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FP bloque general
| Term | Definition |
|---|---|
| VN Triglicéridos | 150 • 200 |
| VN Colesterol | 170 • 200 |
| Clínica de hipertriglicemia | Suero lipemico, páncreatitis aguda, hepatomegalia (x higado graso | estenosis hepatica), xantomas eruptivos, lipemia retinalis |
| Valores alt en dislipemia aterogenica | TG elevado + HDL < 40 mg + LDL tóxicas |
| Fármaco estatinas | Se usa cuando hay LDL aumentados para reducir riesgo aterosclerosis Bloquea HMG-COA = bloquea síntesis colesterol , baja el nivel de LDL Efectos secundarios: dolor muscular, toxicidad hepática, a la larga DM |
| Pruebas para evaluar metabolismo lípidico | - Perfil lipidico (LDL= colesterol basal - HDL - (TG/sangre) - Apoproteinas (APO B100 y APO A1) - Lipoproteína A |
| Clínica hipercolesterolemia x LDL | Xantomas eruptibos, Xantelasmas, Aterosclerosis, Arco corneal |
| VN Glucemia basal | 60•100 |
| VN HBA 1c | < 5.7 |
| que indica Péptico C elevado | no hay pérdida o defecto de secreción de insulina |
| que indica el Índice de Homa | Homa elevado = hay resistencia a la insulina |
| VN creatinina | 1,2 mg|dl |
| nivel de glucosa en Hipoglucemia | < 50 |
| Pruebas para evaluar el metabolismo hidrocarbonado (glucosa) | - glucemia basal (venosa o capilar) - Hemoglobina glicada (HBA 1c) - determinación Peptido C - indice de Homa |
| Valor de glucosa basal en DM | Glucosa basal > 126 |
| DM tipo I Tipo de déficit de insulina | Déficit absoluto x destrucción de islotes pancreaticos (mecanismo autoinmune o idiopatico) |
| DM tipo II Tipo de déficit de insulina | Déficit relativo x resistencia a insulina ó disfunción progresiva de del beta |
| Fármaco metformina | Usado en DM II porque la resistencia es relativa Mejora la sensibilidad a insulina |
| VN Ácido úrico | 7 mg|dl |
| VN HDL | > 40 (colesterol bueno) |
| VN LDL | < 100 |
| VN Fe | 2,5 • 3,5 |
| función ATPB7 | Regula metabolismo Cu (decide que se transporta, elimina, acumula) Adapta el cu apoceuroloplasmina = Ceruloplamima (transportador de Cu) |
| Clínica deficiencia Cu | Cupremia total baja Ceruloplasmina en sangre baja Cupruria baja |
| Clínica colestasis extrahepatica | Cupremia total alta Ceruloplasmina en sangre alta Cupruria normal |
| Enfermedad de wilson (trastorno herd x déficit ATPB7) | Cupremia total baja Ceruloplasmina en sangre muy baja (no llega a formarse) Cupruria muy alta |
| Clínica hemocromatosis hereditaria | Hepatomegalia , condrocalcinosis, atropatia, hiperpigmentacion x tirosina, DM, hipopituitarismo Valores: siderina alta, ferritina alta, Fe hepatico alto, transferrina en sangre baja |
| Hematocromatosis de Bantues | aumento de absorción intestinal de Fe x fallo regulación dieta |
| Función Hepcidina | - Regulador del Fe. - Se sintetiza cuando hay un exceso en el organismo para unirse a ferroportina (Fe no sale a sangre) y se acumula en forma de ferritina |
| Posibles causas de Hiperuricemia | a)aumento de destrucción celular x neoplasias sólidas o hematológicas, anemia hemolítica, psoriasis b)fallo renal (>filtración < eliminación) x insuficiencia renal, cetoacidosis diabética, intoxicaciones Pb / fármacos c)fallo vía de rescate |
| Clínica fenilcetonuria | Déficit de melanina y catecolaminas (fallo en metabolismo aá x déficit enzimático) |
| Clínica de Alcaptonuria | Ocronosis: orina negra + color negro en cartílagos (fallo en metabolismo aá x déficit enzimático) |
| Causas de hipoalbunemia | a) síntesis insuficiente x malnutrición ó insuf hepática b)eliminación excesiva x s.nefrótico, quemaduras, enteropatías |
| Clinica de paraproteinemia (mieloma múltiple , macroglobulinemia de waldstorm) | Hiperviscosidad sanguínea, diatesis hemorragica, lesión renal, neuropatías y amiloidosis |