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FP bloque general

TermDefinition
VN Triglicéridos 150 • 200
VN Colesterol 170 • 200
Clínica de hipertriglicemia Suero lipemico, páncreatitis aguda, hepatomegalia (x higado graso | estenosis hepatica), xantomas eruptivos, lipemia retinalis
Valores alt en dislipemia aterogenica TG elevado + HDL < 40 mg + LDL tóxicas
Fármaco estatinas Se usa cuando hay LDL aumentados para reducir riesgo aterosclerosis Bloquea HMG-COA = bloquea síntesis colesterol , baja el nivel de LDL Efectos secundarios: dolor muscular, toxicidad hepática, a la larga DM
Pruebas para evaluar metabolismo lípidico - Perfil lipidico (LDL= colesterol basal - HDL - (TG/sangre) - Apoproteinas (APO B100 y APO A1) - Lipoproteína A
Clínica hipercolesterolemia x LDL Xantomas eruptibos, Xantelasmas, Aterosclerosis, Arco corneal
VN Glucemia basal 60•100
VN HBA 1c < 5.7
que indica Péptico C elevado no hay pérdida o defecto de secreción de insulina
que indica el Índice de Homa Homa elevado = hay resistencia a la insulina
VN creatinina 1,2 mg|dl
nivel de glucosa en Hipoglucemia < 50
Pruebas para evaluar el metabolismo hidrocarbonado (glucosa) - glucemia basal (venosa o capilar) - Hemoglobina glicada (HBA 1c) - determinación Peptido C - indice de Homa
Valor de glucosa basal en DM Glucosa basal > 126
DM tipo I Tipo de déficit de insulina Déficit absoluto x destrucción de islotes pancreaticos (mecanismo autoinmune o idiopatico)
DM tipo II Tipo de déficit de insulina Déficit relativo x resistencia a insulina ó disfunción progresiva de del beta
Fármaco metformina Usado en DM II porque la resistencia es relativa Mejora la sensibilidad a insulina
VN Ácido úrico 7 mg|dl
VN HDL > 40 (colesterol bueno)
VN LDL < 100
VN Fe 2,5 • 3,5
función ATPB7 Regula metabolismo Cu (decide que se transporta, elimina, acumula) Adapta el cu apoceuroloplasmina = Ceruloplamima (transportador de Cu)
Clínica deficiencia Cu Cupremia total baja Ceruloplasmina en sangre baja Cupruria baja
Clínica colestasis extrahepatica Cupremia total alta Ceruloplasmina en sangre alta Cupruria normal
Enfermedad de wilson (trastorno herd x déficit ATPB7) Cupremia total baja Ceruloplasmina en sangre muy baja (no llega a formarse) Cupruria muy alta
Clínica hemocromatosis hereditaria Hepatomegalia , condrocalcinosis, atropatia, hiperpigmentacion x tirosina, DM, hipopituitarismo Valores: siderina alta, ferritina alta, Fe hepatico alto, transferrina en sangre baja
Hematocromatosis de Bantues aumento de absorción intestinal de Fe x fallo regulación dieta
Función Hepcidina - Regulador del Fe. - Se sintetiza cuando hay un exceso en el organismo para unirse a ferroportina (Fe no sale a sangre) y se acumula en forma de ferritina
Posibles causas de Hiperuricemia a)aumento de destrucción celular x neoplasias sólidas o hematológicas, anemia hemolítica, psoriasis b)fallo renal (>filtración < eliminación) x insuficiencia renal, cetoacidosis diabética, intoxicaciones Pb / fármacos c)fallo vía de rescate
Clínica fenilcetonuria Déficit de melanina y catecolaminas (fallo en metabolismo aá x déficit enzimático)
Clínica de Alcaptonuria Ocronosis: orina negra + color negro en cartílagos (fallo en metabolismo aá x déficit enzimático)
Causas de hipoalbunemia a) síntesis insuficiente x malnutrición ó insuf hepática b)eliminación excesiva x s.nefrótico, quemaduras, enteropatías
Clinica de paraproteinemia (mieloma múltiple , macroglobulinemia de waldstorm) Hiperviscosidad sanguínea, diatesis hemorragica, lesión renal, neuropatías y amiloidosis
Created by: rebecathumen
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