Reuma 3er parcial
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each of the black spaces below before clicking
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| Se caracterizan por debilidad muscular e infiltrado inflamatoria en los músculos estriados | Miopatías inflamatorias idiopáticas
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| Afecta a niños y adultos, mujeres con más frecuencia | Dermatomiositis
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| Ocurre por arriba de los 50 años y hombres con mayor frecuencia | Miositis por cuerpos de inclusión y asociada a neoplasias
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| Anticuerpos más específicos de miositis | Ac anti histidil-RNA-t sintetasa (anti Jo-1)
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| La presencia de este anticuerpo es factor de mal pronóstico | anti-SRP
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| Anticuerpo prácticamente exclusivo de dermatomiositis | Ac anti Mi-2
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| Infiltrado linfocitario perivascular | Dermatomiositis
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| Infiltrado linfocitario focal y endomisial | Polimiositis
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| Infiltrado linfocitario con vacuolas intracelulaes | Dermatomiositis por cuerpos de inclusión
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| Las manifestaciones musculares son de instalación insidiosa (M-S), con debilidad muscular proximal de _______________ | Cinturas escapular y pélvica
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| Coloración eritematosa-violácea de los párpados con edema periorbitario | Exantema en heliotropo
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| Lesión queratósica, elevada, rosa/violácea, sobre el dorso de articulaciones metacarpofalángicas, interfalángicas proximales, codos y rodillas | Pápula de Gottron
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| Fisuras y líneas oscuras de apariencia sucia en el lado palmar y lateral de los dedos | Manos de mecánico
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| Miositis, manifestaciones extramusculares (artritis, Raynaud, manos de mecánico, fibrosis pulmonar inersticial), Jo-1, mala respuesta al tratamiento | Síndrome antisintetasa
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| Evolución lenta y progresiva, compromiso muscular distal y asimétrico acompañado de atrofia muscular severa | Miositis por cuerpos de inclusión
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| Indicador de laboratorio más confiable para evaluar la actividad de las miopatías inflamatorias | CPK
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| Grupo de padecimientos que tienen en común fibrosis cutánea | Esclerodermia o esclerosis sistémica
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| Enfermedad generalizada que se caracteriza por fibrosis y lesión microvascular de la piel, vasos sanguíneos y diversos órganos internos, en particular pulmones, riñones, corazón y aparato digestivo. | Esclerosis sistémica o esclerodermia difusa
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| Esclerodermia manifestada de forma incomplea | Enfermedad indiferenciada del tejido conjuntivo
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| Esclerodermia con datos de LE, AR, Polidermatomiositis | Enfermedad mixta del tejido conjuntivo
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| Fibrosis confinada a la piel, tejido subcutaáneo y en ocasiones músculos, de distribución y tamaño variable sin afectar órganos internos | Esclerodermia localizada
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| Infiltrado inflamatorio perivascular y difuso de linfocitos activados | Esclerodermia
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| Localización de la lesión inicial de la esclerodermia | Endotelio microvascular
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| Anticuerpo asociado a esclerodermia difusa | Anti Scl-70
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| Anticuerpo asociado a CREST | Anticentromero
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| Vasoespasmo de las arterolas de los dedos de las manos y los pies, desencadenado por el frío o estrés emocional | Fenómeno de Raynaud
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| Fases del compromiso cutáneo de esclerodermia | Edema, induración y atrofia
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| Tratamiento del fenómeno de Raynaud | Bloqueadores de Ca (nifedipina)
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| Lesión de esclerodermia sistemica progresiva entendí de la forma difusa | Lesiones en sal y pimienta
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| Lesión de AIJ | Fenómeno de Koebner
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| Enfermedad inflamatoria crónica que afecta a las glándulas exocrinas, (lagrimales y salivales) ocasionando disminución de las secreciones --> xerostomia y xeroftalmia | Síndrome de Sjögren
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| Infiltrado inflamatorio focal que destruye glándulas salivales y lagrimales, conformador por L TCD4 y B | Sjögren
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| HLA-B8, HLA-DR3, HLA-DRW52 Y DQA1'0501 | Marcadores de Sjögren
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| Principales agentes infecciosos relacionados con Sjögren | Epstein Barr, herpes virus, y algunos retrovirus
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| Anticuerpos relacionados con Sjögren | Anti a-fodrina, M3, anti-Ro/SSA y anti-La/SSB, FR, anticuerpos antitiroideos y antiducto salival.
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| Alteraciones más importantes de laboratorio sx Sjögren | Anemia, leucopenia, linfopenia, elevación de reactantes de fase aguda, hipergammaglobulinemia policlonal y complejos inmunitarios circulantes
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| Diagnóstico de SS | Queratoconjuntivitis seca y xerostomía +biopsia
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| Prueba utilizada para medir la secreción lagrimal | Schirmer
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| Síndrome caracterizado por inflamación, necrosis ambas de la pared de los vasos sanguíneos | Vasculitis sistémica
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| Mecanismos causantes de inflamación en vasculitis | 1)Depósito de complejos inmunitarios Ag-ac
2)Citotoxidad celular
3)Activación por ac anticitoplasma de neutrófilos
4)Daño ocasionado por ac anticélulas endoteliales
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| Vasculitis primaria donde ocurre con > frecuencia la vasculitis mediada por complejos inmunitarios circulantes | Púrpura de Henoch-Schönlein , PAN asociada a VHB y crioglobulinemia mixta por VHB Y C.
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| Vasculitis de grandes vasos | Arteritis temporal, y de Takayasu
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| Vasculitis de medianos vasos | PAN, Kawasaki, vasculitis granulomatosa crónica 1a del SNC
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| Vasculitis de pequeños vasos | ANCA, poliangitis microscópica, Wegener, Churg-Strauss, ANCA por fármacos.
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| Marcadores serológicos de granulomatosis de Wegener | c-ANCA
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| Marcadores serológicos de PAN, Churg-Strauss, las demás | p-ANCA
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| Marcadores importantes en la patogenia de vasculitis | VLA-4, ICAM-1, VLAM-1, LFA-1, MAC-1 Y PECAM-1
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| Fiebre, claudicación mandibular, amaurosis, cefalea. Inicio súbito, VSG>100 | Arteritis temporal
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| Proptosis; deformidad en silla de montar; úlceras; | Wegener
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| Uveitis, úlceras genitales | Behçet
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| Antecedentes alérgico, eosinofilia periférica | Churg-Strauss (Angiítis y granulomatosis alérgica)
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| Lesiones descamativas, fiebre, vasculitis coroaria, eritema palmoplantar; trombocitosis (>millón), lengua aframbuesada. | Kawasaki
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| Dolor testicular y serología de Hepatitis B | Poliarteritis nodosa
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| Afecta a la aorta y troncos supraórticos, Enfermedad sin pulsos; mujeres jóvenes | Arteritis de Takayasu
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| Dolor que afecta hasta miembros superiores, afecta a varios órganos, piel pero respeta pulmones; hombres jóvenes; hipergammaglobulinemia | PAN
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| Afecta pulmones; infección por VHB; púrpura palpable | Poliangitis microscópica
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| Laboratorios de vasculitis | Anemia del tipo de enfermedades crónicas, leucocitosis y=
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| Si no se trata la arteritis de la temporal oportunamente puede ocasionar | Pérdida permanente de la visión
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| Niños de 4-7 añosl púrpura palpable en glúteos y MI | Púrpura de Henoch-Schönlein
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| urticaria, úlceras, Raynaud, crioglobulinemias séricas… | Crioglobulinemia esencial
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| Medicamentos empleados en el tx de vasculitis | Metilprednisolona 1 gIV diario 3-5 días; ciclofosfamida 1 g/m2 IV DU.
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| Asociado a EMTC | Ac ARN
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