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ADN, Herencia
Esta es una herrmanienta de estudio para recordar el tema de Herencia Mendeliana
| Question | Answer |
|---|---|
| ¿Qué bases nitrogenadas componen al ADN? | Las bases son de dos tipos: Purinas: Adenina y Guanina Pirimidinas: Timina y Citosina |
| Principalmente, ¿qué enzima se encarga de la replicación del ADN? | La enzima ADN polimerasa es responsable de sintetizar nuevas cadenas de ADN utilizando una cadena molde existente como plantilla, siguiendo las reglas de apareamiento de bases. |
| ¿Cuál es el proceso mediante el cual se copia una porción específica del ADN para producir ARN mensajero? | Transcripción. |
| Durante la replicación del ADN, ¿cómo actúan las cadenas originales? | Actúan como moldes para nuevas cadenas |
| ¿Qué establece la Ley de la dominancia en relación con los alelos de un gen? | Un alelo se manifiesta en el fenotipo, mientras que el otro permanece oculto. |
| ¿Qué tipo de herencia implica la transmisión de genes a través de los cromosomas sexuales? | Herencia ligada al sexo |
| ¿Qué características de la replicación del ADN implica que cada molécula “hija” conserva solo una de las cadenas originales de la molécula “madre”? | Replicación semiconservativa |
| ¿Cuál es la función de la ADN primasa en la replicación del ADN? | Proporcionar una secuencia corta de ARN |
| ¿Cuál es la función del ARNm en la célula? | Su función principal es llevar la información genética desde el ADN, que se encuentra en el núcleo de la célula, hacia los ribosomas, ubicados en el citoplasma para la síntesis de proteínas específicas. |
| ¿Cuál es la enzima responsable de unir los nucleótidos durante la replicación del ADN? | La ADN polimerasa |
| ¿Qué nombre recibe el proceso por el cual se forma una cadena de ARN complementaria durante la transcripción? | Es la transcripción. Durante este proceso, una enzima llamada ARN polimerasa se encarga de sintetizar una molécula de ARN utilizando una cadena de ADN como molde. |
| ¿Qué función tienen los ribosomas durante el proceso de traducción? | Los ribosomas desempeñan un papel fundamental en la síntesis de proteínas, se encuentran en el citoplasma de las células. |
| ¿De qué se encarga el ADN helicasa? | Abre la hebra de ADN original, es decir rompe puentes H. |
| ¿De qué se encarga el ADN polimerasa? | Se encarga de sintetizar las hebras de ADN de 5’ a 3’, de corregir errores que puedan ocurrir durante la replicación del ADN y está involucrada en varios procesos de reparación del ADN. |
| ¿Cuáles son los codones de inicio y terminación en la transcripción? | a. Codones de inicio: AUG (metionina) b. Codones de terminación: UAG, UAA, UGA |
| ¿En qué fase de la división celular el ADN se replica? | En la S del ciclo celular. |
| ¿Cuál es la diferencia fundamental entre el ARN y el ADN en términos de estructura? | A diferencia del ADN, el ARN es una cadena sencilla de nucleótidos. Además, utiliza uracilo (U) en lugar de timina (T) como una de las bases nitrogenadas, y el azúcar presente en su estructura es ribosa. |
| ¿Cuál es la función principal del ARN mensajero (ARNm) en el proceso de síntesis de proteínas? | El ARNm lleva la información genética desde el ADN hasta los ribosomas, donde actúa como una plantilla para la síntesis de proteínas durante el proceso de traducción. |
| ¿Qué proceso convierte la secuencia de nucleótidos en el ARNm en una cadena de aminoácidos para formar proteínas? | Es la traducción. |
| Primera Ley de Mendel | Principio de la uniformudad |
| Segunda Ley de Mendel | Pincipio de segregación |
| Tercera Ley de Mendel | Pincipio de la combinación independiente |
| ¿Qué nombre recibe el proceso en el cual segmentos de ADN no codificante son eliminados del ARN pre-mensajero? | El proceso se llama empalme (spliceosome), donde se eliminan los intrones y se unen los exones en el ARN mensajero maduro. |
| ¿Cuál es la probabilidad de obtener un genotipo homocigoto dominante si se cruza un individuo homocigoto dominante con uno homocigoto recesivo? | La probabilidad es del 100% de obtener un genotipo homocigoto dominante en la descendencia F1. |
| ¿Qué término describe un patrón de herencia donde una forma intermedia entre los rasgos parentales se manifiesta en la descendencia heterocigota? | La codominancia describe el fenómeno en el cual ambos alelos en un heterocigoto se expresan por igual, mostrando un rasgo intermedio. |
| ¿Qué tipo de mutación causa la inserción o eliminación de una o más bases, alterando el marco de lectura del ARN mensajero? | Las mutaciones de cambio en el marco de lectura, como las de inserción o deleción, causan una alteración en el marco de lectura del ARN mensajero. |
| ¿Qué es un genotipo? | El genotipo es la composición genética completa de un organismo, representada por los alelos que posee para un determinado gen. |
| ¿Qué es un fenotipo? | El fenotipo es la expresión observable de los genes de un organismo, lo que incluye su apariencia física, rasgos y características. |
| ¿Qué es un alelo dominante? | Un alelo dominante es aquel cuyo rasgo se manifiesta en el fenotipo cuando está presente, incluso si está en combinación con un alelo recesivo. |
| ¿Qué es un alelo recesivo? | Un alelo recesivo es aquel cuyo rasgo se manifiesta en el fenotipo solo cuando está presente en dos copias y el alelo dominante no está presente. |
| ¿Qué es la recombinación genética? | La recombinación genética es el proceso mediante el cual los fragmentos de ADN intercambian posiciones entre cromosomas homólogos durante la meiosis, generando combinaciones genéticas únicas. |
| ¿Qué son los caracteres ligados al sexo? | Los caracteres ligados al sexo son rasgos o genes que se encuentran en los cromosomas sexuales (X o Y) y muestran patrones de herencia específicos vinculados al sexo. |
| ¿Queées la telomerasa? | Es una enzima especializada que está involucrada en la conservación y extensión de los extremos de los cromosomas conocidos como telómeros. |
| ¿Cuál es la principal función de la ADN ligasa? | Su función principal es unir fragmentos de ADN separados, conocidos como fragmentos de Okazaki, durante la replicación del ADN. |
| ¿Qué es el ADN polinerasa beta? | Es una enzima involucrada en la reparación del ADN, ayuda a corregir errores y daños menores en la secuencia del ADN. |
| ¿Qué es el ARNasa? | Es una enzima con la capacidad de degradar y romper enlaces fosfodiéster en moléculas de ácido ribonucleico. |
| ¿De qué se encarga la enzima topoisomerasa? | Facilita la correcta replicación, transcripción y empaquetamiento del material genético en las células. |
| ¿Qué es la herencia mendeliana incompleta? | La herencia mendeliana incompleta ocurre cuando el fenotipo heterocigoto muestra un fenotipo intermedio entre los fenotipos de los homocigotos para los alelos dominante y recesivo. |
| ¿Qué es la herencia autosómica? | La herencia autosómica se refiere a la transmisión de genes localizados en los cromosomas no sexuales (autosomas). |
| ¿Qué es la epigenética? | La epigenética es el estudio de cambios en la actividad génica que no están relacionados con cambios en la secuencia de ADN, sino que pueden heredarse y afectar la expresión génica. |
| ¿Qué es la herencia mitocondrial? | La herencia mitocondrial se refiere a la transmisión de genes ubicados en el ADN mitocondrial, que se hereda exclusivamente de la madre debido a que los espermatozoides no contribuyen con mitocondrias al óvulo fertilizado. |
| ¿Dónde se encuentra el ADN mitocondrial? | Se encuentra dentro de las mitocondrias. |
| ¿Qué función tienen las histonas en la cromatina? | Su función principal es ayudar a compactar y organizar el ADN en el núcleo de la célula. |
| ¿Qué son los cromosomas mitocondriales? | Los cromosomas mitocondriales son una forma de referirse al ADN mitocondrial que es la información genética contenida en las mitocondrias. |
| ¿Qué son las enfermedades mitocondriales? | Las enfermedades mitocondriales son trastornos genéticos causados por mutaciones en el ADN mitocondrial, lo que lleva a disfunciones en la producción de energía celular. |
| ¿Qué son las enfermedades genéticas complejas? | Las enfermedades genéticas complejas son condiciones médicas influenciadas por múltiples genes y factores ambientales. |
| ¿Qué es la herencia por segregación paterna o materna? | La herencia por segregación paterna o materna es un fenómeno en el que ciertos genes o rasgos se expresan o silencian dependiendo de si provienen del padre o de la madre. |
| ¿Qué es la herencia citoplasmática? | La herencia citoplasmática es la transmisión de genes contenidos en el citoplasma celular, como los presentes en las mitocondrias o los cloroplastos. |
| ¿Qué son las enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X? | Las enfermedades genéticas ligadas al cromosoma X son trastornos genéticos causados por mutaciones en genes ubicados en el cromosoma X. |
| ¿Qué es la impronta genómica? | La impronta genómica es un fenómeno epigenético que afecta la expresión génica dependiendo del alelo paterno o materno presente en un locus específico. |
| ¿Cuál es la importancia del ADN mitocondrial? | El ADN mitocondrial contiene genes que codifican proteínas esenciales para la respiración y la producción de energía en las mitocondrias. |
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