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virus
| Question | Answer |
|---|---|
| Que contient un virions | information génétique sous forme ARN, ADN ainsi qu'une structure de protection protéique, compacte pour protéger son AC : capside |
| Taille des virus | Entre 20 et 14 000 nm |
| Caractéristiques des virions | - Protections génome durant phase ext cellulaire du cycle viral - Reconnaissance cellules hôtes permettant leurréplication (sauf végét) - Structures simples qui doivent s'auto-assembler - Constituants produits pr gènes viraux, une partie v1 cell hôte |
| Elements obligatoires constitutifs d'un virions | - Capside - Genome |
| Def capside | Élément protéique protégeant le génome, souvent en association étroite avec celui ci |
| Structure facultative virions | Enveloppe (ou peplos) : mais virions à evlp plus faible |
| Type de structures de la capside | Hélicoïdale Icosaédrique / Cubique Complexe |
| Virus avec variation génétique élevée (citer 1) | HIV Grippe Hépatite C |
| Génome des virus: | entre 1700 et 1,2*10^6 pb (mimivirus) |
| Constituant des capsides | Capsomères (sous unité capside) Protomères (sous unité capsomères) |
| Classification du virus, ordre: | Ordre, famille, genre, espèce, souche type |
| Critères classification virus : | - Spectre d'hôte infecté - Forme du virions - Pathologies provoquée - AC |
| Date découverte classification de baltimore | 1975 (obtient prix nobel pr découverte retrovirus et reverse transcriptase ) |
| Combien y'a t'il de classe de baltimore? | 7 |
| Caractéristique Classe I | ADN Bicaténaire (ds DNA) ARNm produit par les deux brins d'ADN Replication du génome viral par l'ADN poly ADN dépendante |
| Caractéristique Classe II | ADN monocaténaire ssDNA ADN - ou ADN +, doit être converti en dsDNA Replication génome: ADNpol ADN dépendante (cellule hôté) |
| Caractéristique Classe III | ARN bicaténaire, génome segmenté, ARNm produit à partir d'1 seul brin pour chaque segment, ARNm synthétisé pr ARN pol dsARN dépendante, enzyme présente chez virions |
| Caractéristique Classe IV | ARN monocaténaire positif, utilisé comme matrice pour traduction, synthèse ssRNA précédant traduction, ARNm synthétisé par ARNpol ARN dép codée pr virus (nn présent chez virion) |
| Caractéristique Classe V | - ssRNA: ARN synthétisé pr polymérase ARN dp codée pr génome viral, enzyme présente chez virions, synthèse dsRNA comme intermédiaire de réplication et utilisation brin + comme matrice |
| Caractéristique Classe VI | ARN monocaténaire positif mais reverse transcriptase avec intermédiaire réplication dsDNA |
| Caractéristique Classe VII | dsDNA intermédiaire de réplication ssRNA => inverse classe VI => reverse transcriptase présente dans virions |
| Critères actuels classification | Nature materiel génétique: type AN et mode de réplication) symétrie capside Nu ou evnlp |
| Critères mineurs | spectre hôte, tropisme cellulaire et tissulaire, pathogénicité, mode de transmission, propriétés antigéniques du virion, présence absence des gènes spécifiques |
| Type de cycle: | Cycle Lytique Cycle Lysogénique |
| Vitesse de replication du virus | Dépendent complexité du virus et stratégie de réplication utilisée: 4 à 8h pour poliovirus, +40h pour herpesviridae |
| Etape cycle viral | Attachement, pénétration, libération génome viral, réplication, transcription, traduction, maturation, assemblage, libération nv virions |
| Qu'est ce que la phase eclipse? | Periode de multiplication d'u virus pdt laquelle pas de virions complet et infectieux dans cellule hote |
| Reconnaissance de la cellule hôte et attachement | Virus nu via protéines nucléocapside, virus envlp glycoprotéine de l'enveloppe Au niveau cellules hôtes: recepteurs viaux situés sur membrane cytoplasmique |
| Entrée des virus végétaux | Pas récepteurs cellulaires connus, pénétration virus dans cytoplasme via lésion mécaniques (vent, etc) puis diffusion via sève (rapide) ou plasmodesme(lente) |
| Entrée des virus animaux | Fusion membrane viral à membrane cytoplasmique pr virus envlp exclusivement, pores pour les virus nus puis endocytose (principalement virus nus). |
| qu'est ce que la décapsidation? | Migration de la nucléocapside via système de microtubules vers compartiment cellulaire permettant réplication. |
| Réplication des desoxyvirus? | Virus ADN qui utilisent enzymes cellulaires pr transcription exception poxvirus. ADN db (plus rarement sb => phage), mecanisme multiplication cellulaire. |
| Durée réplication désoxyvirus | Longue (plusieurs jours sauf phage qql heures) |
| Réplication virus à ARN | Possèdent propre enzymes sauf myxovius (grippes) seul orga dont génome constitué ARN, requièrent une replication ARN pol ARN dépendante. Une erreur tt les 10^3 pb |
| Durée réplication virus à ARN | Rapide sauf reovirus à ARN db |
| Ex de virus ARN + | Virus mosaique du tabac, picornaviridae, enterovius:poliovirus, hépatovirus, aphtovirus, flaviviridae |
| Replication des virus ARN à pol négative | ARN - = ARN + ou ARN m => ARN - ( copie du brin parental) => progéniture virale |
| Replication virus à ARN + | ARn + -> ARN- => ARN m et ARN + qui forme progéniture virale |
| Réplication des virus ARN + sb intermédiaire ADN (retrovirus) | ARN + => ADN s'intègrent au genome hôte => ARN m prot et ARN + copie brin parental => progéniture virale |
| Ex ARN + sb intermédiaire ADN | HIV, virus oncogènes leucoses, sarcomes |
| ARN génomique diploide | 2 ARN + monocatenaire identique liés entre eu, seule fonction connue sert de matrice à synthèse d'ARN. |
| Par quoi est assurée la synthèse d'ADN viral =retrotrascription ? | transcriptase inverse (rt=reverse transcriptase), adn poly arn dep apportée par virion, ADN - complementaire à ARN viral, degradation ARN + viral, copie ADN bicanétaire noyau. |
| États possibles du provirus | Latent => fusion genome virale génome cellulaire Expression => ARNm ->prot-> progéniture virale Transformation cellulaire => tumeur |
| Réplication des virus à ARN bicaténaire | ARN + => proteines partiellement assemblée => ARN complémentaire synthétisé dans provirions => progéniture du virus |
| Combien de segments génome ARN db | 10 (ex reoviridae) |
| Mode d'assemblage nucléocapsides et protéines virales | Auto assemblage Assemblage nécessitant protéines non structurales codées par virus Assemblage précurseur protéique puis maturation précurseurs |
Created by:
Gyrasesynthase
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