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microbio
| Question | Answer |
|---|---|
| Fosfomycine | Inhibiteur synthèse précurseurs de la paroi, faible PM, analogue phosphoénolpyruvate bloque synthèse acide N acétyl muramique |
| Spectre d'action Fosfomycine | Bactérie gram + et gram - (large spectre) |
| Fonctionnement D-cyclosérine? | Inhibe D alanyl D alanine synthase, arrêt précurseur de la paroi. Analogue structural de l'alanine. |
| Spectre d'action D cyclosérine | Spectre large |
| Fonctionnement Bacitracine | Inhibe transport membranaire précurseurs de la paroi |
| Spectre d'action Bacitracine | Bactérie Gram + |
| Quels sont les antibiotiques de la famille des beta lactamines | Pénicillines, Ampicillines, Céphalosporines |
| Fonctionnement Pénicillines | Dérivé acide 6 aminopénicillanique, hydrolyse liaison amide |
| Spectre d'action Pénicillines | Gram + |
| Fonctionnement Céphalosporines | Issus de champignon, hydrolyse liaison amide, se lie au Penicilin binding proteins et empeche la transpeptidation |
| Spectre d'action Céphalosporines | spectre large |
| Fonctionnement Vancomycine | Se fixe extrémité peptidyl D ala D ala des précurseurs lipopeptidique lorsqu'ils émergent de la membrane cytoplasmique. Inhibe transglycolysation et transpeptidation. |
| spectre d'action Vancomycine | Uniquement Gram + |
| fonctionnement Polymyxines et colistines | agissent comme détergents cationiques => insertion aux lipides membranaires => trous, dépolarisation des membranes, arrêt des respirations et synthèse ATP |
| Spectre d'action polymyxines et colistines | gram - |
| quelles sont les 3 étapes de la synthèse protéique? | Initiation, élongation, terminaison. |
| Fonctionnement tetracyclines | Inhibe synthèse protéique, se fixe à sous unité 30 du ribosome => inhibe fixation des aminoacyl arnt sur le site du ribosome |
| Spectre d'action Tetracyclines | spectre large |
| Fonctionnement aminoglycosides | fixation sous unité 30S, modification structure spatiale, erreurs de lecture de l'information génétique portée par les ARNm=protéines infonctionnelles |
| Spectre d'action aminoglycosides | large spectre (plus efficace sur gram -), sert à lutter contre la peste |
| Fonctionnement Phénicolés | Fixe à arn 23 S de sous unité 50S =>inhibe la peptidyl transférase |
| Spectre d'action phénicolés | spectre large mais toxique |
| Antibiotique inhibiteurs métabolismes des AN | Sulfamides et diaminopyridines rifamycines guinolones et fluoroquinolones |
| Fonctionnement rifamycine | liaison sous unité beta ARNpol, inhibe synthèse ARNm car arrêt transcription |
| Spectre d'action Rifamycine | gram + |
| Fonctionnement Sulfamides | inhibe synthèse AC tetrahydrofolique =>inhibition synthèse purines et pyrimidines donc inhibition synthèse des AC nucléiques (pas antibio au sens strict du terme car de synthèse) |
| Spectre d'action sulfamides | large |
| Fonctionnement quinolones et fluoroquinolones | antibio de synthèse, inhibe topoisomérase IV ainsi que ADN gyrase bactérienne |
| Spectre d'action quinolones et fluoroquinolones | spectre large |
| Fonctionnement polyènes | Formation de complexes molecules ergostérol => pores=> augmentation perma membranaire => fuites d'ions monovalents, déplétion K/NA mort cellule fongique |
| Dérivé azolée | Fixation enzyme (déméthylase) interaction avec cytochrome P450 => blocage voie biosnthèse => déplétion ergostérol et accumulation composés intermediaire |
| 5 Fluorocytosine | Penètre c via transporteur cytosine, converti dans cytoplasme par déamination, incorpo ARNm => perturbation synthèse protéique -thymydylate synthétase |
| Echinocandide | Inhibe 1-3 beta glucan synthétase: fragilisation paroi et mort cellulaire |