curso de ingeniería genética
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| primera ley de Mendel | ley de la uniformidad, las variedades de raza pura que se cruzan tienen hijos todos iguales.
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| segunda ley de Mendel | ley de la segregación
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| cromátida | es uno de los dos filamentos de un cromosoma
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| cromosoma | la estructura de DNA con proteínas superenrrollada, la cual mide en total aproxiamdamente 2nm
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| eucromatina | es la forma relajada dinámica, se encuentra más compactada porque no siempre se necesita.
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| heterocromatina | es la forma relajada que no está tan compacta porque siempre está en uso.
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| Dogma central de la biología molecular | el DNA se transcribe a RNA y se replica a sí mismo. El RNA se traduce en proteínas.
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| ingeniería genética | entendimiento de la función del DNA y el aisaliemnto de enzimas naturales y procesos celulares
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| sistema genético | sistema de información celular que se modifica por los genes
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| sistema epigenético | sistema de información celular que no está contenido en la secuencia primaria
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| ejemplos del sistema epigenético | metilación, imprinting, acetilación, fosforilación
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| clonación | soporte principal de la ingeniería genética, toma una secuencia de DNA y la copia por medio de un vector
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| ácidos nucleicos | polímeros compuestos por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato
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| purinas | adenina y guanina
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| pirimidinas | citosina, timina y uracilo
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| nucleósido | polímero compuesto por una base nitrogenada y un azúcar
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| estabilidad del DNA | por medio de puentes de hidrógeno entre AT y CG y entre las superiores e inferiores
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| responsable de las propiedades fisicoquímicas del DNA | la proporción entre AT y GC
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| absorción máxima del DNA | 260 nanómetros
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| factores en la velocidad de hibridación del DNA | concentración, nivel de complejidas, presencia de secuencias repetidas
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| razón por la cual hay Timina en el DNA y no uracilo | la citosina al desaminarse se transforma en uracilo, el sistema no podría distinguir entre una U que viene de una C y otra U, detectaría error en donde no hay
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| etapas de extracción de DNA | lisis celular, separación de ácidos nucleicos, obtención de DNA purificado
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| Detergente | agente desnaturalizante de las proteínas de la membrana
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| Función del EGTA en la extracción del DNA | es un agente quelante que ayuda a disociar las sales divalentes para evitar que estas ayuden a las DNAsas a degradar el DNA
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| lisis alcalina | uso de la sosa en presencia de un detergente para romper la célula
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| CTAB y DTAB | detergentes catiónicos con los cuales los ácidos nucleicos son muy solubles usados para lisis
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| lisis enzimática | la lisozima rompe las uniones glicosílicas de las paredes de las bacterias
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| lisis enzimática | la proteinasa K rompe los enlaces peptídicos
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| separación de ácidos nucleicos | el DNA pasa por una etapa de fenol-cloroformo que separa en dos fases la solución, orgánica y acuosa, donde está el DNA
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| obtención de DNA puro | se toma la fase acuosa, se elimina el RNA con una RNasa y se precipita en presencia de alcohol y sales monovalentes
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| kit comercial de extracción de DNA | se basa en la cromatografía de adsorción,se basa en el principio de que el DNA es polar
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| extracción de RNA | mismo principio que con DNA, lo que cambia es el tipo de sales que se utilizan, se necesita más cuidado porque la molécula se degrada más rápido
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| Tipos de geles usados para la electroforesis | Agarosa, Poliacrilamida
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| Función de una endonucleasa | Cortar adentro de la molécula de ADN
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| Función de una exonucleasa | Cortar afuera de la molécula de ADN, por una extremidad
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| Ribonucleasa | Elimina el ARN
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| ley de Lambert | se utiliza en cuantificación por electroscopía, la absorción es igual a la concentración por una constante
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| absorción a 260 nm / absorción a 280 nm = 1.8 | DNA puro
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| absorción a 260 nm / absorción a 280 nm < 1.8 | DNA con proteínas
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| absorción a 260 nm / absorción a 280 nm > 1.8 | DNA con fenol o cloroformo
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| Las enzimas de restricción más usadas en el laboratorio... y por qué | La tipo II. porque la tipo I y la tipo III reconocen una secuencia y cortan miles de pares de bases después.
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| Isoesquizómero | Enzimas aisladas de diferentes organismos que reconocen la misma secuencia y cortan en el mismo lugar.
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| Neoesquizómero | Reconocen la misma secuencia pero no cortan en el mismo nivel.
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| nucleasas | cortan y degradan el DNA
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| cinasas | transfieren fosfato a partir de ATP sobre una extremidad 5' desfosforilada, sirve para marcar sondas
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| fosfatasas | eliminan un fosfato en el extremo 5' para que se pueda dar el enlace fosfodiéster
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| ligasas | unen fragmentos de DNA, catalizan la formación de enlaces fosfodiéster, unen una o dos cadenas
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| DNA pol - DNA dependientes | la polimerización se hace 5'-3', copian el DNA y permiten enlace fosfodiéster
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| interés de las enzimas de restricción | para construir mapas de restricción del DNA de un organismo y para la clonación.
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| gen policistrónico | codifica para varias proteinas, aminoácidos o RNAr
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| Si el splicing del mRNA es defectuoso | Se degrada
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| surco mayor del DNA | sirve para unión y reconocimiento
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| secuencias repetidas | mientras más grande sea el número, menor es el tiempo de renaturalización
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| Tm (punto de infleccion) | temperatura a la cual el DNA es 50% de cadena doble y 50% de cadena simple
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| grupos fosfato | causantes de la polaridad negativa del DNA
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| Espectro de absorción de las proteinas | 280 nanómetros
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| bacterias | producen las endonucleasas como mecanismo de proteccion contra virus
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| fenol | su presencia inhibe la acción enzimática
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| Temperatura para desnaturalizar una enzima de restriccion | 65 ºC
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| Número de fragmentos generados con enzimas de restricción en genomas lineales | n + 1
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| Número de fragmentos generados con enzimas de restriccion en plasmidos | n, porque un corte se usa para linealizar el genoma
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| fosfatada | se agrega después de cortar un plásmido para quitar los grupos fosfatos e impedir que se vuelva a cerrar
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| Gen | Unidad de informacion genetica; secuencia especifica de nucleotidos que codifica algo en especifico
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| ¿Que se produce a partir de un gen? | Proteinas, RNA ribosomal, aminoácidos, y otros tipos de RNA
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| DNAasa I | Endonucleasa que corta al azar
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| genoma | Conjunto de información genetica de un organismo
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| 5' | Grupo fosfato
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| 3' | -OH
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| dNTPs (cadena molde) | se requiere su presencia para que la DNA Polimerasa cumpla su función
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| Fase M del ciclo celular | Division celular (mitosis y citocinesis)
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| fase G0 | Fase en la cual no se está dividiendo la celula
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| fenotipo | expresión del genotipo
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| intrones | Secuancias de DNA que NO codifican para ninguna proteina o para ningun RNA
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| regulacion en celulas procariontes | sirve para adaptarse
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| La regulacion en celulas eucariontes | sirve para adaptarse y diferenciarse
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| función de los intrones | Para "prevenir" mutaciones; al haber estas secuencias es probable que la mutacion se de ahí y al hacer el spicing se evita que la secuencia mutada se traduzca
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| Similitudes y diferencias entre los miRNAs (micro RNAs) y los siRNAs (small interfering) | Ambos regulan la expresion de genes. Los miRNAs bloquean la traduccion de RNAs mensajeros mientras que los siRNAs degradan los RNAs mensajeros
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| codón | Secuencia de 3 nucleotidos ubicada en el RNAm
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| Secuencia de 3 nucleotidos ubicada en el RNAt | anticodon
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| Gen peliotropico | El producto de un gen tiene influencia en diferentes caracteres
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| Gen epistático | El producto de un gen modifica la expresión de otro
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| operones | agrupamiento de genes en eucariontes
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