mięśnie
Help!
|
|
||||
|---|---|---|---|---|---|
| Reobaza = bodziec progowy/ | Najmniejsza siła bodźca
mogąca wywołać pobudzenie; raz zadziała, raz nie.
🗑
|
||||
| Czas użyteczny | Najkrótszy czas działania bodźca o danej sile
zdolny do pobudzenia komórki.
🗑
|
||||
| Chronaksja | Czas użyteczny
dla bodźca o sile podwójnej reobazy.
🗑
|
||||
| Jednostka funkcjonalna mięśnia | Sarkomer - odcinek włókna mięśniowego (komórki mięśniowej) pomiędzy dwoma liniami Z.
🗑
|
||||
| Tropomiozyna | przylega ściśle do filamentów aktynowych,
blokując ich miejsca centra aktywne
🗑
|
||||
| Troponina: podjednostka T (Troponina T, TnT) | wiąże się z tropomiozyną
🗑
|
||||
| Troponina: podjednostka I (Troponina I, TnI; Inhibition-hamowanie) | przy niskim stężeniu jonów Ca 2+ stabilizuje przyleganie tropomiozyny do centrów aktywnych aktyny.
🗑
|
||||
| Troponina: podjednostka C (Troponina C, TnC; Calcium , Ca 2+) | po związaniu z jonami Ca 2+ powoduje
zmianę konformacji całej cząsteczki troponiny
z podjednostką TnT jako osią obrotu konformacyjnego, co przesuwając tropomiozynę, odsłania miejsca aktywne aktyny.
🗑
|
||||
| Kostamery | - Utrzymują sarkolemmę w jednej linii z sarkomerem
podczas skurczu i następującej po nim relaksacji
- Odpowiedzialne za boczne przenoszenie siły skurczowej
generowanej przez sarkomery do sarkolemmy i macierzy zewnątrzkomórkowej
🗑
|
||||
| co łączy sarkomer z kostamerem ? | desmina i aktyna.
🗑
|
||||
| Dystrofina | Podstawowe białko kostameru
Łączy się z jednej strony z kompleksem glikoproteinowym, a on poprzez lamininę z kolagenem ECM,
a z drugiej strony z filamentami aktynowymi, które łączy z sarkolemmą.
🗑
|
||||
| Jednostka motoryczna | pojedynczy motoneuron wraz ze
wszystkimi włóknami mięśniowymi, które unerwia.
🗑
|
||||
| pole motoryczne | Pojedynczy
mięsień jest zazwyczaj unerwiany przez wiele jednostek
motorycznych, tworzących razem
🗑
|
||||
| potencjału miniaturowego płytki końcowej | Przez kanał sodowy receptora N
przemieszcza się do komórki
stosunkowo niedużo jonów Na co
wystarcza do wywołania lokalnej
odpowiedzi w postaci
🗑
|
||||
| Sumowanie MEPP | może doprowadzić do przekroczenia poziomu
wyładowań (depolaryzacji progowej dla kanału sodowego położonego w
sąsiedztwie płytki motorycznej, co powoduje otwarcie kanału sodowego
bramkowanego napięciem i powstanie potencjału czynnościowego
🗑
|
||||
| Czym skutkuje pojawienie się potencjału czynnościowego na zakończeniu motoneuronu? | uwalnieniem 200-300
kwantów ACh, co powoduje
depolaryzację do ok. 20 mV (EPP),
która wywołuje potencjał
czynnościowy rozchodzący się po
błonie włókna mięśniowego.
🗑
|
||||
| Receptor N (AChR) | Tubokuraryna, Bungarotoksyna
🗑
|
||||
| Kanał sodowy | Tetrodotoksyna (TTX)
🗑
|
||||
| Bloker neuronalnych kanałów potasowych | Dendrotoksyna
Skutek - brak repolaryzacji
🗑
|
||||
| Blokery kanałów wapniowych płytki motorycznej | Konotoksyny, neurotoksyny pająków (rodzina CSTX)
🗑
|
||||
| Blokery uwalniania ACh z ziarnistości synaptycznych: | - Toksyna tężcowa
efekt głównie centralny → porażenie spastyczne
- Toksyna botulinowa (jad kiełbasiany)
efekt głównie obwodowy → porażenie wiotkie
🗑
|
||||
| Inhibitor esterazy cholinowej | Fizostygmina
🗑
|
||||
| KONIEC CYKLU | Głowa miozyny przyczepiona do nici aktyny przez mostek poprzeczny
🗑
|
||||
| POCZĄTEK NOWEGO CYKLU | Przyłączenie cząsteczki ATP do głowy miozyny
Odłączenie głowy miozyny od aktyny =
zerwanie mostka poprzecznego
Hydroliza ATP do ADP i P i
Przekazanie energii do głowy miozyny jej
rotacja („nakręcenie”) z uniesieniem
🗑
|
||||
| Po uwolnieniu Pi | utworzenie mostka poprzecznego z aktyną
🗑
|
||||
| Po oddysocjowaniu ADP | przesunięcie głowy miozyny w kierunku środka sarkomeru;
moment generowania siły skurczu
🗑
|
||||
| Skąd nazwy receptorów DHPR i RYR ? | Od ich inhibitorów / antagonistów - odpowiednio dihydripirydyny i rianodyny.
🗑
|
||||
| Jaka substancja oprócz rianodyny jest antagonistą receptorów RYR? | Prokaina.
🗑
|
||||
| Co jest aktywatorem receptorów DHPR ? | Depolaryzacja.
🗑
|
||||
| Co jest aktywatorem receptorów RYR ? | - Wzrost stężenia Ca2+ w mechanizmie CIRC
- Ksantyny, np. kofeina
- Cykliczna ADP-ryboza (w sercu i w trzustce)
🗑
|
||||
| Czym są DHPR? | Są to kanały wapniowe potencjało-zależne,
które otwierają się po przekroczeniu poziomu depolaryzacji progowej.
🗑
|
||||
| Podtypy RYR i ich lokalizacje | RYR1 - mięśnie szkieletowe
RYR2 - serce
RYR3 - neurony
🗑
|
||||
| Powiązanie DHPR z RYR1 lub RYR2 | DHPR są mechanicznie powiązane
z receptorami RYR1
DHPR nie są mechanicznie powiązane z receptorami RYR2;
powiązanie DHPR z RYR2 ma charakter czynnościowy,
za pośrednictwem Ca 2+.
🗑
|
||||
| mechanizm zwiększenia stężenia wapnia w sarkoplazmie mm. szkieletowych | Kiedy fala depolaryzacji dotrze w komórce mięśnia prążkowanego
do kanalika poprzecznego T w obrębie triady,
następuje interakcja receptorów DHPR z receptorami RYR1 i ich otwarcie
co powoduje napływ Ca 2+ do sarkoplazmy z SR.
🗑
|
||||
| Mechanizm zwiększenia stężenia wapnia w sarkoplazmie serca - CIR`c | Już sama depolaryzacja DHPR w kardiomiocytach
powoduje lokalny wzrost [Ca2+].
To z kolei powoduje otwarcie RYR2 i wypływ Ca2+ z SR.
Dodatnie sprzężenie zwrotne - Calcium induced Calcium release
🗑
|
||||
| typ włókien mięśniowych FF | Najtrudniej je pobudzić, no i słusznie, bo będą potem zakwasy
Niemniej jednak są najlepiej unerwione i generują najczęstsze wyładowania
Mają największe ciało komórkowe i drzewo dendrytyczne
Razem z FR przewodzą najszybciej.
🗑
|
||||
| włókna I | ST
o powolnym narastaniu i stosunkowo
długim czasie skurczu
metabolizm tlenowy z kluczową rolą
mitochondriów
🗑
|
||||
| włókna IIa | FTa
o szybkim narastaniu narastaniu i
krótkim skurczu
metabolizm tlenowy z
istotną rolą mitochondriów
🗑
|
||||
| włókna IIx | FTb
o szybkim narastaniu narastaniu i
krótkim skurczu
metabolizm
beztlenowy (gł. glikoliza)
🗑
|
||||
| jednostki ruchowe S | jednostki wolne, odporne na zmęczenie , zbudowane z włókien typu I
-
najwięcej włośniczek i krwi, we włóknach liczne mitochondria,
-
krew i duża zawartość mioglobiny nadaje im intensywnie czerwoną
barwę
typ
🗑
|
||||
| jednostki ruchowe FR | jednostki szybkie odporne na zmęczenie ( F ast R esistant ) wolne, odporne na
zmęczenie , zbudowane z włókien IIa
-
zawierają sporo włośniczek i mitochondriów, mogą dość długo
utrzymywać się w skurczu, ale znacznie krócej niż jednostki S
🗑
|
||||
| jednostki ruchowe FF | jednostki szybkie szybko meczące się ( F ast F atigable ),
zbudowane z włókien IIx
-
słabo ukrwione, o małej zawartości mitochondriów, generują
największą szybkość i siłę skurczu, ale tylko przez krótki okres
ciągłego pobudzenia
🗑
|
||||
| m. płaszczkowaty | 70-90% - typ I
🗑
|
||||
| m. trójgłowy ramienia | IIa i IIx
🗑
|
||||
| m. dźwigacz powieki górnej | niemal wyłącznie IIx.
🗑
|
||||
| Zespół poodnerwienia: | w wyniku zaniku komórek mięśniowych
nadwrażliwość poodnerwieniowa, wzrost pobudliwości;
spontaniczne, powtarzające się skurcze mięśni.
🗑
|
||||
| do czego podobne jest prawo Hennemana, opisujące zależność między ciężarem naniesionym na mięsień a liczbą zrekrutowanych włókien mięśniowych ? | Do zależności między częstotliwością wyładowań w neuronie zmysłowym intensywnością bodźca.
🗑
|
||||
| Prawo Hilla | Ze wzrostem obciążenia mięśnia
zmniejsza się szybkość jego skurczu
🗑
|
||||
| Gdy szybciej skracamy mięsień... | ...maleje siła jego skurczu
i generowane napięcie mięśniowe.
🗑
|
||||
| kiedy generowana jest maksymalna moc podczas skracania mięśnia? | między 1/3 a niespełna połową maksymalnej szybkości;
podczas swobodnego spaceru lub spacerowej jazdy na rowerze.
🗑
|
||||
| Rodzaje skurczów mięśnia ze względu na jego długość | - Izometryczny - długość mięśnia = długość spoczynkowa
- Koncentryczny - Długość mięśnia zmniejszyła się.
- Ekscentryczny - Długość mięśnia zwiększyła się.
🗑
|
||||
| Rodzaje skurczów mięśnia ze względu na zmianę długości i napięcia | - Izometryczny - zmienia się napięcie, ale nie długość
- Izotoniczny - zmienia się długość, ale nie napięcie
- Auksotoniczny - zmienia się i napięcie i długość.
🗑
|
||||
| dwojakie znaczenie terminu „izometryczny” | 1. skurcz bez zmiany długości mięśnia
2. skurcz zainicjowany przy spoczynkowej długości mięśnia
🗑
|
||||
| Rodzaje skurczów auksotonicznych | 1. Wtórnie obciążony - najpierw izometryczny, potem izotoniczny.
2. Uderzeniowy - oba naraz.
🗑
|
||||
| Mechanika skurczu izometrycznego | Sarkomery się skracają,
ale elementy sprężyste się wydłużają,
więc sumaryczna długość mięśnia się nie zmienia.
🗑
|
||||
| Mechanika skurczu izotonicznego | Mięsień się nkreszczei skraca,
ponieważ skraca się jeszcze długość sarkomerów,
a elementy sprężyste są maksymalnie napięte i nie mogą się już bardziej wydłużyć.
🗑
|
||||
| skurcz izokinetyczny | ze stałą szybkością skracania mięśnia,
przeciwko wyraźnemu oporowi zewnętrznemu.
🗑
|
||||
| skurcz plyometryczny | Izotoniczny skurcz mięśnia
rozciągniętego pod wpływem siły zewnętrznej.
Mięsień w momencie skurczu jest rozciągnięty i napięty,
napięcie obejmuje także układ ścięgnisty.
🗑
|
||||
| Dlaczego sportowcy rozciągają się przed treningiem ? | Ponieważ rozciągnięcie mięśnia zwiększa siłę i dynamikę jego skurczu.
🗑
|
||||
| Co, jeżeli zsumowana siła kurczących się sarkomerów nie pokona oporów przeciwdziałających skróceniu mięśnia ? | wzrośnie jedynie napięcie mięśniowe - skurcz izometryczny.
🗑
|
||||
| od czego zależy także napięcie mięśniowe ? | od wydłużenia elementów sprężystych.
🗑
|
||||
| w jakiej temperaturze najlepiej zachodzą skurcze izotoniczne - mięśnie najlepiej się skracają ? | Kiedy jest ciepło.
🗑
|
||||
| Jak wpływa spadek temperatury na skurcze izomeryczne? | Spadek temperatury powoduje zwiększenie napięcia mięśni.
🗑
|
||||
| Oziębianie mięśnia | Obniżenie prędkości maksymalnej skracania i mocy maksymalnej.
🗑
|
||||
| Mięśnie gładkie jednostkowe (trzewne) | Słabo unerwione
Szeroka szczelina synaptyczna
Do pobudzenia potrzeba wysokiej częstotliwości wyładowań;
często pobudzane przez aminy katecholowe z krwi.
Właściwości rozrusznikowe:
mm. dużych pni tętniczych, macica.
🗑
|
||||
| Mięśnie gładkie wielojednostkowe | Dobrze unerwione;
wąska szczelina synaptyczna
do pobudzenia wystarczy stosunkowo niska częstotliwość wyładowań (1 Hz)
brak automatyzmu
Mięsień rzęskowy, m. zwieracz źrenicy,
mm. zespoleń tętniczek oporowych, mięśnie torebki śledziony.
🗑
|
||||
| co jest wyjątkowego w mięśniach gładkich ? | - w większości brak jest siateczki sarkoplazmatycznej
- zamiast troponiny jest kalmodulina
- potencjał spoczynkowy wynosi od +35 mV (!) do -65 mV.
🗑
|
||||
| oszczędzanie energii przez mm. gładkie | mechanizm podporowy - zaryglowanie skurczu
Przy zaryglowaniu mostków poprzecznych
mięsień gładki zużywa niewiele energii podczas przedłużonego skurczu.
🗑
|
||||
| Prążek I | Jasny
Nici aktyny (tropomiozyny z kompleksem troponin)
🗑
|
||||
| Prążek A | Ciemny
Nici miozyny i tytyny, przeplecione kompleksem filamentów aktyny.
🗑
|
||||
| białka położone RÓWNOLEGLE do białek kurczliwych: | nebulina (nieboszczyk), tytyna (trup)
🗑
|
||||
| białka położone prostopadle do białek kurczliwych: | a-aktynina, dystrofina, laminina
🗑
|
||||
| miomezyna | filament sprężysty
razem z kinazą kreatyninonwą składnik linii M
stabilizuje nici miozynowe
🗑
|
||||
| Nebulina | podłoże elastyczne
cienkiego filamentu (jednym
końcem związana z prążkiem
Z, drugi koniec wolny)
🗑
|
||||
| Tytyna | rozciąga się od linii Z
do najbliższej linii M
jest jednym z największych
białek (m. cz.: 3 000 000)
🗑
|
||||
| Prążek H | Część prążka A niezawierająca nici aktyny : α-aktynina , desmina
🗑
|
Review the information in the table. When you are ready to quiz yourself you can hide individual columns or the entire table. Then you can click on the empty cells to reveal the answer. Try to recall what will be displayed before clicking the empty cell.
To hide a column, click on the column name.
To hide the entire table, click on the "Hide All" button.
You may also shuffle the rows of the table by clicking on the "Shuffle" button.
Or sort by any of the columns using the down arrow next to any column heading.
If you know all the data on any row, you can temporarily remove it by tapping the trash can to the right of the row.
To hide a column, click on the column name.
To hide the entire table, click on the "Hide All" button.
You may also shuffle the rows of the table by clicking on the "Shuffle" button.
Or sort by any of the columns using the down arrow next to any column heading.
If you know all the data on any row, you can temporarily remove it by tapping the trash can to the right of the row.
Embed Code - If you would like this activity on your web page, copy the script below and paste it into your web page.
Normal Size Small Size show me how
Normal Size Small Size show me how
Created by:
milson
Popular Physiology sets