click below
click below
Normal Size Small Size show me how
fizjologia wykład 2
mięśnie
Question | Answer |
---|---|
Reobaza = bodziec progowy/ | Najmniejsza siła bodźca mogąca wywołać pobudzenie; raz zadziała, raz nie. |
Czas użyteczny | Najkrótszy czas działania bodźca o danej sile zdolny do pobudzenia komórki. |
Chronaksja | Czas użyteczny dla bodźca o sile podwójnej reobazy. |
Jednostka funkcjonalna mięśnia | Sarkomer - odcinek włókna mięśniowego (komórki mięśniowej) pomiędzy dwoma liniami Z. |
Tropomiozyna | przylega ściśle do filamentów aktynowych, blokując ich miejsca centra aktywne |
Troponina: podjednostka T (Troponina T, TnT) | wiąże się z tropomiozyną |
Troponina: podjednostka I (Troponina I, TnI; Inhibition-hamowanie) | przy niskim stężeniu jonów Ca 2+ stabilizuje przyleganie tropomiozyny do centrów aktywnych aktyny. |
Troponina: podjednostka C (Troponina C, TnC; Calcium , Ca 2+) | po związaniu z jonami Ca 2+ powoduje zmianę konformacji całej cząsteczki troponiny z podjednostką TnT jako osią obrotu konformacyjnego, co przesuwając tropomiozynę, odsłania miejsca aktywne aktyny. |
Kostamery | - Utrzymują sarkolemmę w jednej linii z sarkomerem podczas skurczu i następującej po nim relaksacji - Odpowiedzialne za boczne przenoszenie siły skurczowej generowanej przez sarkomery do sarkolemmy i macierzy zewnątrzkomórkowej |
co łączy sarkomer z kostamerem ? | desmina i aktyna. |
Dystrofina | Podstawowe białko kostameru Łączy się z jednej strony z kompleksem glikoproteinowym, a on poprzez lamininę z kolagenem ECM, a z drugiej strony z filamentami aktynowymi, które łączy z sarkolemmą. |
Jednostka motoryczna | pojedynczy motoneuron wraz ze wszystkimi włóknami mięśniowymi, które unerwia. |
pole motoryczne | Pojedynczy mięsień jest zazwyczaj unerwiany przez wiele jednostek motorycznych, tworzących razem |
potencjału miniaturowego płytki końcowej | Przez kanał sodowy receptora N przemieszcza się do komórki stosunkowo niedużo jonów Na co wystarcza do wywołania lokalnej odpowiedzi w postaci |
Sumowanie MEPP | może doprowadzić do przekroczenia poziomu wyładowań (depolaryzacji progowej dla kanału sodowego położonego w sąsiedztwie płytki motorycznej, co powoduje otwarcie kanału sodowego bramkowanego napięciem i powstanie potencjału czynnościowego |
Czym skutkuje pojawienie się potencjału czynnościowego na zakończeniu motoneuronu? | uwalnieniem 200-300 kwantów ACh, co powoduje depolaryzację do ok. 20 mV (EPP), która wywołuje potencjał czynnościowy rozchodzący się po błonie włókna mięśniowego. |
Receptor N (AChR) | Tubokuraryna, Bungarotoksyna |
Kanał sodowy | Tetrodotoksyna (TTX) |
Bloker neuronalnych kanałów potasowych | Dendrotoksyna Skutek - brak repolaryzacji |
Blokery kanałów wapniowych płytki motorycznej | Konotoksyny, neurotoksyny pająków (rodzina CSTX) |
Blokery uwalniania ACh z ziarnistości synaptycznych: | - Toksyna tężcowa efekt głównie centralny → porażenie spastyczne - Toksyna botulinowa (jad kiełbasiany) efekt głównie obwodowy → porażenie wiotkie |
Inhibitor esterazy cholinowej | Fizostygmina |
KONIEC CYKLU | Głowa miozyny przyczepiona do nici aktyny przez mostek poprzeczny |
POCZĄTEK NOWEGO CYKLU | Przyłączenie cząsteczki ATP do głowy miozyny Odłączenie głowy miozyny od aktyny = zerwanie mostka poprzecznego Hydroliza ATP do ADP i P i Przekazanie energii do głowy miozyny jej rotacja („nakręcenie”) z uniesieniem |
Po uwolnieniu Pi | utworzenie mostka poprzecznego z aktyną |
Po oddysocjowaniu ADP | przesunięcie głowy miozyny w kierunku środka sarkomeru; moment generowania siły skurczu |
Skąd nazwy receptorów DHPR i RYR ? | Od ich inhibitorów / antagonistów - odpowiednio dihydripirydyny i rianodyny. |
Jaka substancja oprócz rianodyny jest antagonistą receptorów RYR? | Prokaina. |
Co jest aktywatorem receptorów DHPR ? | Depolaryzacja. |
Co jest aktywatorem receptorów RYR ? | - Wzrost stężenia Ca2+ w mechanizmie CIRC - Ksantyny, np. kofeina - Cykliczna ADP-ryboza (w sercu i w trzustce) |
Czym są DHPR? | Są to kanały wapniowe potencjało-zależne, które otwierają się po przekroczeniu poziomu depolaryzacji progowej. |
Podtypy RYR i ich lokalizacje | RYR1 - mięśnie szkieletowe RYR2 - serce RYR3 - neurony |
Powiązanie DHPR z RYR1 lub RYR2 | DHPR są mechanicznie powiązane z receptorami RYR1 DHPR nie są mechanicznie powiązane z receptorami RYR2; powiązanie DHPR z RYR2 ma charakter czynnościowy, za pośrednictwem Ca 2+. |
mechanizm zwiększenia stężenia wapnia w sarkoplazmie mm. szkieletowych | Kiedy fala depolaryzacji dotrze w komórce mięśnia prążkowanego do kanalika poprzecznego T w obrębie triady, następuje interakcja receptorów DHPR z receptorami RYR1 i ich otwarcie co powoduje napływ Ca 2+ do sarkoplazmy z SR. |
Mechanizm zwiększenia stężenia wapnia w sarkoplazmie serca - CIR`c | Już sama depolaryzacja DHPR w kardiomiocytach powoduje lokalny wzrost [Ca2+]. To z kolei powoduje otwarcie RYR2 i wypływ Ca2+ z SR. Dodatnie sprzężenie zwrotne - Calcium induced Calcium release |
typ włókien mięśniowych FF | Najtrudniej je pobudzić, no i słusznie, bo będą potem zakwasy Niemniej jednak są najlepiej unerwione i generują najczęstsze wyładowania Mają największe ciało komórkowe i drzewo dendrytyczne Razem z FR przewodzą najszybciej. |
włókna I | ST o powolnym narastaniu i stosunkowo długim czasie skurczu metabolizm tlenowy z kluczową rolą mitochondriów |
włókna IIa | FTa o szybkim narastaniu narastaniu i krótkim skurczu metabolizm tlenowy z istotną rolą mitochondriów |
włókna IIx | FTb o szybkim narastaniu narastaniu i krótkim skurczu metabolizm beztlenowy (gł. glikoliza) |
jednostki ruchowe S | jednostki wolne, odporne na zmęczenie , zbudowane z włókien typu I - najwięcej włośniczek i krwi, we włóknach liczne mitochondria, - krew i duża zawartość mioglobiny nadaje im intensywnie czerwoną barwę typ |
jednostki ruchowe FR | jednostki szybkie odporne na zmęczenie ( F ast R esistant ) wolne, odporne na zmęczenie , zbudowane z włókien IIa - zawierają sporo włośniczek i mitochondriów, mogą dość długo utrzymywać się w skurczu, ale znacznie krócej niż jednostki S |
jednostki ruchowe FF | jednostki szybkie szybko meczące się ( F ast F atigable ), zbudowane z włókien IIx - słabo ukrwione, o małej zawartości mitochondriów, generują największą szybkość i siłę skurczu, ale tylko przez krótki okres ciągłego pobudzenia |
m. płaszczkowaty | 70-90% - typ I |
m. trójgłowy ramienia | IIa i IIx |
m. dźwigacz powieki górnej | niemal wyłącznie IIx. |
Zespół poodnerwienia: | w wyniku zaniku komórek mięśniowych nadwrażliwość poodnerwieniowa, wzrost pobudliwości; spontaniczne, powtarzające się skurcze mięśni. |
do czego podobne jest prawo Hennemana, opisujące zależność między ciężarem naniesionym na mięsień a liczbą zrekrutowanych włókien mięśniowych ? | Do zależności między częstotliwością wyładowań w neuronie zmysłowym intensywnością bodźca. |
Prawo Hilla | Ze wzrostem obciążenia mięśnia zmniejsza się szybkość jego skurczu |
Gdy szybciej skracamy mięsień... | ...maleje siła jego skurczu i generowane napięcie mięśniowe. |
kiedy generowana jest maksymalna moc podczas skracania mięśnia? | między 1/3 a niespełna połową maksymalnej szybkości; podczas swobodnego spaceru lub spacerowej jazdy na rowerze. |
Rodzaje skurczów mięśnia ze względu na jego długość | - Izometryczny - długość mięśnia = długość spoczynkowa - Koncentryczny - Długość mięśnia zmniejszyła się. - Ekscentryczny - Długość mięśnia zwiększyła się. |
Rodzaje skurczów mięśnia ze względu na zmianę długości i napięcia | - Izometryczny - zmienia się napięcie, ale nie długość - Izotoniczny - zmienia się długość, ale nie napięcie - Auksotoniczny - zmienia się i napięcie i długość. |
dwojakie znaczenie terminu „izometryczny” | 1. skurcz bez zmiany długości mięśnia 2. skurcz zainicjowany przy spoczynkowej długości mięśnia |
Rodzaje skurczów auksotonicznych | 1. Wtórnie obciążony - najpierw izometryczny, potem izotoniczny. 2. Uderzeniowy - oba naraz. |
Mechanika skurczu izometrycznego | Sarkomery się skracają, ale elementy sprężyste się wydłużają, więc sumaryczna długość mięśnia się nie zmienia. |
Mechanika skurczu izotonicznego | Mięsień się nkreszczei skraca, ponieważ skraca się jeszcze długość sarkomerów, a elementy sprężyste są maksymalnie napięte i nie mogą się już bardziej wydłużyć. |
skurcz izokinetyczny | ze stałą szybkością skracania mięśnia, przeciwko wyraźnemu oporowi zewnętrznemu. |
skurcz plyometryczny | Izotoniczny skurcz mięśnia rozciągniętego pod wpływem siły zewnętrznej. Mięsień w momencie skurczu jest rozciągnięty i napięty, napięcie obejmuje także układ ścięgnisty. |
Dlaczego sportowcy rozciągają się przed treningiem ? | Ponieważ rozciągnięcie mięśnia zwiększa siłę i dynamikę jego skurczu. |
Co, jeżeli zsumowana siła kurczących się sarkomerów nie pokona oporów przeciwdziałających skróceniu mięśnia ? | wzrośnie jedynie napięcie mięśniowe - skurcz izometryczny. |
od czego zależy także napięcie mięśniowe ? | od wydłużenia elementów sprężystych. |
w jakiej temperaturze najlepiej zachodzą skurcze izotoniczne - mięśnie najlepiej się skracają ? | Kiedy jest ciepło. |
Jak wpływa spadek temperatury na skurcze izomeryczne? | Spadek temperatury powoduje zwiększenie napięcia mięśni. |
Oziębianie mięśnia | Obniżenie prędkości maksymalnej skracania i mocy maksymalnej. |
Mięśnie gładkie jednostkowe (trzewne) | Słabo unerwione Szeroka szczelina synaptyczna Do pobudzenia potrzeba wysokiej częstotliwości wyładowań; często pobudzane przez aminy katecholowe z krwi. Właściwości rozrusznikowe: mm. dużych pni tętniczych, macica. |
Mięśnie gładkie wielojednostkowe | Dobrze unerwione; wąska szczelina synaptyczna do pobudzenia wystarczy stosunkowo niska częstotliwość wyładowań (1 Hz) brak automatyzmu Mięsień rzęskowy, m. zwieracz źrenicy, mm. zespoleń tętniczek oporowych, mięśnie torebki śledziony. |
co jest wyjątkowego w mięśniach gładkich ? | - w większości brak jest siateczki sarkoplazmatycznej - zamiast troponiny jest kalmodulina - potencjał spoczynkowy wynosi od +35 mV (!) do -65 mV. |
oszczędzanie energii przez mm. gładkie | mechanizm podporowy - zaryglowanie skurczu Przy zaryglowaniu mostków poprzecznych mięsień gładki zużywa niewiele energii podczas przedłużonego skurczu. |
Prążek I | Jasny Nici aktyny (tropomiozyny z kompleksem troponin) |
Prążek A | Ciemny Nici miozyny i tytyny, przeplecione kompleksem filamentów aktyny. |
białka położone RÓWNOLEGLE do białek kurczliwych: | nebulina (nieboszczyk), tytyna (trup) |
białka położone prostopadle do białek kurczliwych: | a-aktynina, dystrofina, laminina |
miomezyna | filament sprężysty razem z kinazą kreatyninonwą składnik linii M stabilizuje nici miozynowe |
Nebulina | podłoże elastyczne cienkiego filamentu (jednym końcem związana z prążkiem Z, drugi koniec wolny) |
Tytyna | rozciąga się od linii Z do najbliższej linii M jest jednym z największych białek (m. cz.: 3 000 000) |
Prążek H | Część prążka A niezawierająca nici aktyny : α-aktynina , desmina |