Help
Options
Didn't know it?
click below
click below
Knew it?
click below
click below
Don't Know
Remaining cards (0)
Know
retry
shuffle
restart
0:00
Embed Code - If you would like this activity on your web page, copy the script below and paste it into your web page.
Normal Size Small Size show me how
Normal Size Small Size show me how
Virologie_LU
| Question | Answer |
|---|---|
| Virus (définition) | Parasite intracellulaire obligatoire à ARN OU ADN. |
| Symétrie icosaédrique | Capside en forme de polyèdre régulier avec 20 faces triangulaires équilatérales et 12 sommets. Pentons (cinq protomères) formant les sommets et hexons (six protomères) formant les faces et les arêtes. |
| Symétrie hélicoïdale | Capside de forme cylindrique faite de protéines creuses (rigides ou flexibles). |
| Symétrie binaire | Virus complexe dont la capside icosaédrique forme la tête et la capside hélicoïdale forme la queue (bactériophages). |
| Virus de la mosaïque du tabac | - Capsomères identiques. - Capside à symétrie hélicoïdale rigide. |
| Virus influenza | - Capside à symétrie hélicoïdale flexible. - ARN |
| Poxvirus | - Plus grand virus animal (400nm). - ADN bicaténaire associé à des protéines. - Capside à symétrie complexe. - Enveloppé (double membrane); ovoïde. - Nucléoïde: structure centrale, biconcave. - Corps latéraux. - Variole (smallpox), vaccine (cowpox). |
| Bactériophages : T2, T4, T6 | - Tête : icosaèdre de forme allongée qui contient l'ADN génomique. - Queue hélicoïdale (tube creux)qui se termine par une plaque basale avec des crochets et fibres articulées (fixation). |
| Bactériophages : T1, T5, Lambda | - Tête icosaédrique. - Queue : sans gaine hélicoïdale; se termine par une fibre rudimentaire. |
| Quels types de virus sont retrouvés chez les animaux, les plantes, les bactéries, les algues et les mycètes ? | Animaux: les quatre types. Végétaux : ARN sb, parfois ARN db. Bactéries : ADN db, parfois ADN ou ARN sb. Algues : ADN db. Mycètes : ARN db. |
| Acides nucléiques du Parvovirus ? | - ADN monocaténaire linéaire. - Code trois protéines. |
| Bactériophages : phi, X174 et M13 (AN) | - Une molécule d'ADN circulaire fermé. |
| Virus à ADN bicaténaires | - HSV-1 et HSV-2 - Cytomégalovirus - EBV - Adénovirus - Phage lambda |
| Phage lambda (particularité) | - Extrémités 'cos' (bouts collants). - Segments complémentaires monocaténaires de 12 nucléotides qui permet la circularisation. |
| Coliphage T5 (AN) | ADN bicaténaire linéaire avec cassures à simple brin. |
| Vaccine ou variole (AN) | ADN bicaténaire avec terminaisons pontées. |
| Virus à ADN double brins circulaire fermé | Papovavirus (Papillomavirus, VIrus Polyoma, Vacuolating virus), phage M2, virus de la mosaïque du chou-fleur. |
| Virus à ARN(+) | - Picornavirus (polyovirus, rhinovirus) - Bactériphages à ARN - Virus de la mosaïque du tabas - Virus des végétaux - Virus du Sarcome de Rous |
| Virus à ARN(-) | - Rhabdovirus : virus de la rage - Paramyxovirus : virus des oreillons - Othomyxovirus : influenza |
| Virus à ARN(-) segmenté | - Paramyxovirus - Orthomyxovirus |
| Virus à ARN bicaténaire segmentés (10 à 12 segmetns) | - Réovirus - Virus des insectes (baculovirus) - Mycovirus |
| Virus influenza | - Neuraminidase : glycoprotéines qui dégrade le mucus, permet l'adsorption. - Hémagglutinines : s'attachent aux globules rouges(site récepteur). - Protéines M : de la matrice, non-glycosylée; stabilisation. |
| Famille des Herpesviridae | - Genres : HSV-1, HSV-2, varicelle, zona, EBV. - Enveloppés. - Icosaédriques. - ADN bicaténaire. - Assemblage dans le noyau. |
| Famille des Papovaviridae | - Genres: polyomavirus, papillomavirus, SV40. - Nus. - Icosaédrique. - ADN bicaténaire. - Assemblange dans le noyau. |
| Famille des Retroviridae | - Genre : Sarcome de Rous, VIH - Enveloppés. - Icosaédriques. - ARN monocaténaire (+) - Assemblage dans le cytoplasme |
| En respect à la multiplication des virus, les cellules peuvent être: | - Résistantes : pas infectées; dépourvues du récepteur du virus ou d'un facteur d'expression viral. - Non-permissives : infection abortive; expression de gènes viraux; cycle de réplication incomplet. - Permissive : infection productive. |
| Infection restreinte | Les cellules sont permissives de façon transitoire (persistance virale). |
| Étapes de la multiplication des virus | 1. Adsorption. 2. Pénétration et décapsidation. 3. Réplication et transcription. 4. Assemblage. 5. Libération de virions. |
| Quelles sont les sites récepteurs du virus de la polyomélite, du virus de la rougeole, du virus de la rage et du VIH ? | - Virus de la poliomyélite : cellules du nasopharnx, du TD et de la moelle épinière. - Virus de la rougeole : cellules de tous les tissus. - Virus de la rage: neurones (récepteurs de l'acétylcholine. - VIH : lymphocytes T CD4+, macrophages et lymphocyt |
| La réplication de quel virus à lieu dans le cytoplasme ? | Poxvirus |
| Gènes et protéines précoces | - Gènes précoces: codent pour les protéines précoces. - Protéines précoces: protéines de régulation de la réplication et enzymes nécessaires à la réplication. |
| Gènes et protéines tardives | - Gènes tardives: codent pour les protéines tardives. - Protéines tardives: protéines de structures (capside). |
| Réplication du virus Herpès | - ADN bicaténaire - 160 000 pb - 50 à 100 gènes - Transcription de des ARNm précoces. - Utilisation d'un ADN polymérase virale. |
| Réplication du Poxvirus (variole) | - ADN bicaténaire - Plus de 200 gènes - Pénétration par endocytose - Nucléoïde: ADN et ARN plymérase-ADN dépendante. - Synthèse d'ARNm précoce qui produit l'enzyme qui dégrade la capside. - Cycle complet en 24 heures. |
| AAV | - Adenoassociated virus - Nécessité de la présence d'un adénovirus pour produire un cycle de réplication productif. |
| Réplication du Picornavirus (poliovirus) | - ARN(+)utilisé directement comme ARNm. - Un polypeptide clivé par des enzymes virales. |
| Réplication de l'Orthomyxovirus (influenza) et du Paramyxovirus (oreillons) | - ARN(-)doit être transcrit en ARNm par une transcriptase (ARN polymérase ARN-dépendante). |
| Réplication des rétrovirus | - ARN(+) diploïde. - Transcriptase inverse (ADN polymérase ARN-dépendante). - ADN bicaténaire intermédiaire. - ARN de transfert cellulaire sert d'amorce. - Ribonucléase H: détruit le brin d'ARN. - ADN proviral: intégré à l'ADN chromosomique. |
| Infection persistante (chronique) | - Longue durée. - Multiplication lente. - Incubation longue (3 mois). - Présence d'anticorps dans le sang. - Virus: hépatite B, EBV, rougeole. |
| Infection latente | - Génome viral intégré au génome cellulaire. - Virus moins antigénique. - Virus: HSV-1, varicelle et zona |
| Infection lente | - Incubation durant des années. - Rougeole, Kuru, Creutzfeld-Jacob |
| ECP | Effet cytopathogène: modification dégénératrice de la cellule hôte et des tissus; altérations microscopiques et macroscopiques. |
| Virus cytocides | - Tuent la cellule. - Picornavirus, herpèsvirus, adénovirus. |
| Mécanismes d'ECP | 1.Utilisation des protéines de l'hôte 2.Lysosomes cellulaires endommagés 3.Altérations de membrane plasmique par insertion de protéines virales 4.Effet toxique direct sur cellules 5.Formation d'inclusions 6.Cassures des chromosomes 7.Cellules cancér |
| Corps de Négri | - Inclusions dans les neurones. - Dans le cytoplasme des cellules de Purkinje du cervelet. - Virus de la rage. |
| Inclusions ribosomales | - Inclusions contenant des ribosomes. - Arénavirus. |
| Inclusions herpétiques | - Inclusions contenant de la chromatine. - Virus Herpès. |
| Virus qui provoquent des cassures des chromosomes cellulaires | Virus Herpès, papovavirus, parvovirus, adénovirus, orthomyxovirus, rétrovirus. |
| ECP: polycaryote | - Fusion de 50 à 100 cellules, formant une cellule géante anormale multinucléée. - Virus herpès et de la rougeole. |
| Évolution des vésicules cutanéo-muqueuses | Macules (rouges), papules (soulevées), pustules (liquide clair), vésicules (liquide jaunâtre). |
| DMEM | - Dulbecco Modified Eagle Medium - H2O, sels minéraux, glucose, acides aminés, vitamines, facteurs de croissances. - Ajout: pénicilline-streptomycine 1%, sérum de veau foetal 5% |
| Hotte HEPA | - High Efficiency Particulate Air - hotte de sécurité biologique à flux laminaire. - Retient 97-99% des particules de 0.3um. |
| Passage cellulaire (PC) | Dédoublement des cellules cultivées, après traitement à la trypsine pour former des monocouches confluentes. |
| Types de cellules pour la culture des virus | - Cellules primaires (reins de singe ou d'embryons de rats; ne supporte pas de PC). - Cellules diploïdes ou normales (fibroblastes FR3T3 Rat Fisher/NIH3T3 souris; 50 CP). - Cellules hétéroploïdes (d'origine cancéreuse; multiplication indéfinie) |
| Lignées de cellules hétéroploïdes | - HeLa: HPV-18 (cancer du col utérin). - Vero: rein de singe. - Moustiques (Aedes albopictus). |
| Corpuscules de Guarnieri | - agrégats de virions intacts et de particules virales non assemblés. - Dans le cytoplasme de cellules de cornées de lapin. - VIrus de la variole. |
| Carborundrum | Abrasif qui brise les parois cellulaire et permet l'inoculation par un virus végétal. |
| Néoplasie | Développement et multiplication anormale de nouvelles cellules due à une perte de régulation. |
| Anaplasie | Retour à un état préimitif (moins différencié) d'une cellule tumorale; métabolisme anaérobie. |
| ACE | Antigène carcino-embryonnaire; indication du cancer du colon; sang. |
| Hyperplasie | Prolifération incontrôlée des cellules. |
| Catégories du cancer | 1. Leucémies 2. Lymphomes 3. Sarcomes 4. Carcinomes |
| Leucémie | Cancer liquide; entraîne une anémie aiguë; production d'un nombre anormal de leucocytes par la moelle osseuse; circulent dans tout le corps. |
| Lymphome | Production anormal des lymphocytes par la rate et les ganglions lymphatiques. |
| Sarcome | Tumeur solide provenant des dérivés du mésoderme embryonnaires (tissus conjonctifs, tissus adipeux, cartilage, tissus osseux et musculaire. |
| Carcinome | Tumeur solide dérivée des tissus épithéliaux (ectoderme et endoderme) (peau, glandes, seins, systèmes respiratoire, gastro-intestinal, urinaire et génital) |
| Quelle est la forme la plus fréquente du cancer? | Carcinomes |
| Types majeurs de tumeurs | 1. Bénigne 2. Maligne |
| Tumeur bégnine | Les cellules restent en place et forment une masse compacte. |
| Tumeur maligne | Les cellules se répandent dans le corps et vont établir des tumeurs secondaire;forme des métastases. |
| Quel pourcentage des cancers peuvent être attribués à l'alimentation ? | 30 à 60% |
| Aflatoxines | Composés cycliques planes qui agissent comme des substances mutagènes d'origine fongique. |
| Nomme les types d'aflatoxines | B1, B2, G1 et G2 |
| Quel est le mécanisme carcinogène des aflatoxines? | Ils s'intercalent dans les acides nucléiques de la cellule. |
| Où pouvons-nous trouver des aflatoxines? Nomme un mycète qui n'en produit. | Lait, bière, cacao, raisins, farine de soja, farine de cacahuètes; Aspergillus flavus. |
| Quelle est la limite acceptable de aflatoxines déterminée par l'EPA? | 20 parts par milliards; 0.5 ppb pour le lait. |
| Oncogène | Proto-oncogène activé responsable du cancer. |
| D'où provient les oncogènes? | Des cellules elles-mêmes ou des virus qui les infectent. |
| Proto-oncogène | Gènes de régulation de la croissance et de la différentiation cellulaires; codent des facteurs de croissance. |
| Décrit le génome (type d'acide nucléique et gènes) des rétrovirus. | Génome diploïde; 2 molécules d'ARN(+) reliés par ponts hydrogènes; gag (protéines de la nucléocapside); pol (enzymes de réplication; transcriptase inverse); env (protéines de l'enveloppe). |
| Quel est l'oncogène chez le virus du Sarcome de Rous? Quel est le rôle normal de ce gène chez la cellule? | Src; rôle essentiel durant l'embryogénèse. |
| Explique le mécanisme carcinogène virale qui provoque la leucémie aviaire. | Le proto-oncogène cellulaire est activé par un promoteur virale inséré dans le génome cellulaire par recombinaison génétique. |
| Nomme les agents cancérogènes (autres que les virus). | Agents physiques (rayonnements), agents chimiques (méthylcholantrène), cellules dérivées des tumeurs humaines. |
| Foyers de transformation | Regroupements de cellules tumorales. |
| Quel type de mutation provoque le carcinome de la vessie? | Mutation ponctuelle |
| Nomme des oncogènes qui sont des facteurs de croissance. | Sis,src,yes, abl, ros. |
| L'oncogène Sis code pour quelle protéine? | Protéine transformante gp28 (glycoprotéine) qui fonctionne comme un PDGF (platelet derived growth factor). |
| L'oncogène Src code pour quelle protéine? | Protéine transformante pp60(V-src)dans le cytoplasme et la membrane; tyrosine kinase. |
| L'oncogène ras code pour quelle protéine? | Protéine transformante 21GTP associée à la membrane plasmique; protéine signal de liaison au GTP (GTPase). |
| L'oncogène myc code pour quelle protéine? | Facteur de transcription nucléaire; action de transactivateur. |
| Nomme des oncogènes qui agissent dans le noyau. | Myc,myb, fos, gun. |
| Quels oncogènes codent pour des sérine kinases? | Raf, mil, mos. |
| Quels proto-oncogènes sont activés par amplification? | C-myc, C-ras, C-erb, C-abl |
| C-myc engendrent quelles cancers? | Carcinome du sein, cancer à petites cellules des poumons et Burkitt's lymphoma. |
| Explique le mécanisme par C-myc est activé. | Par EBV; par translocation sur les chromosomes 8 (C-myc) et 14, sous l'influence du promoteur fort des chaînes lourdes (chaînes lourdes gamma et mu). |
| À part T(8,14), quelles translocation active C-myc? | T(8,2) gènes des chaînes légères lambda; T(8,22) gènes des chaînes légères kappa. |
| Quel proto-oncogène est impliqué dans le cancer de la vessie? | C-ras |
| Quel proto-oncogène est impliqué dans 'squamous cell carcinoma'? | C-erb |
| Nomme les mécanismes d'activation des proto-oncogènes. | 1.Mutation ponctuelle 2.Réarrangement chromosomique 3.Amplification du gène 4.Rétrovirus |
| Quel virus est impliqué dans les lymphomes de Burkitt et le cancer nasopharyngien? | Epstein-Barr virus |
| Quel virus est impliqué dans le cancer du foie? | Virus de l'hépatite B. |
| Quel virus est impliqué dans le cancer du col utérin? | Papillomavirus (PVH-16 et PVH-18) |
| Quel virus est impliqué dans les leucémies à cellules T? | HTLV-I et HTLV-2 (Human T Cell Lymphotopic Virus) |
| Quels virus sont impliqués dans le sarcome de Kaposi? | Directement: HHV-8 (human herpes virus 8); indirectement: VIH. |
| La prolifération normale des lymphocytes est contrôlée par quels mécanismes? | Contrôle inhibiteur des cellules T suppressives; rétrocontrôle négatif des anticorps. |
| Quel est le rôle des antigènes de surface dans la réponse immunitaire à un cancer? | Les antigènes de surfaces apparaissent durant la différenciation des cellules tumorales et peuvent stimuler la réponse immunitaire et conduire à la destruction des cellules tumorales. |
| AFP | Antigène alpha-foeto-protéine; normalement produit par le foie foetal; indication du cancer du foie. |
| Cellules NK | Cellules tueuses naturelles; grand lymphocytes granulaires non phagocytaires et non adhérents. |
| Perforines | Partie des sécrétions lysosomiales des cellules NK; lysent la membrane cellulaire. |
| Les cellules NK sont activé par quel agent? | Interférons |
| Interférons | Glycoprotéines produites par des cellules eucaryotes en réponse à une infection virale, bactérienne ou protozoaire. |
| alpha-interférons | Produits par les cellules T; 13 interférons; gènes sur le chromosome 9. |
| beta-interférons | Produits par les fibroblastes antiviraux; 5 interférons; gènes sur le chromosome 9. |
| gamma-interférons | Produits par les cellules T de type II immunitaires (et autres???); gènes sur le chromosome 12. |
| D'où vient le terme 'interféron' | De leur capacité d'interférer avec la réplication virale. |
| Caractéristique importante des interférons | Spécifique de l'hôte, et non spécifique du virus. |
| Mode d'action des interférons | Protéger contre l'expension de l'infection; activation de 2',5'-oligosynthétase (active une endoribonucléase qui dégrade l'ARN viral) et d'une protéine kinase (inactive le facteur d'initiation eIF2). |
| Les interférons sont utilisés dans le traitement contre quels cancers et virus? | Hépatites et herpès |
| Les interférons peuvent contrôler quel aspects de la vie cellulaire? | Mobilité, division cellulaire, activation de macrophages, rejet de transplantations. |
| Les interférons recombinants pourraient servir au traitement de quels virus? | VIH et virus du sarcome de Kaposi |
| Les virus des fièvres hémorragiques appartiennet à quelle famille? | Filoviridae |
| Quels sont les caractéristiques des virus des fièvres hémorragiques? | ARN sb; virus filamenteux; enveloppés; symétrie hélicoïdale; 5 protéines majeures; 3 protéines mineures. |
| Nomme deux virus qui provoquent une fièvre hémorragique. | Virus Ebola et virus de Marburg |
| Quel est l'agent étiologique de la fièvre hémorragique avec syndrome rénal? | Hantavirus |
| Comment détermine-t-on la toxicité d'un médicament antiviral? | Index chimiothérapeutique = (dose qui inhibe la réplication virale)/(dose qui est toxique à l'hôte) |
| Quels processus de la réplication virale sont ciblés par les médicaments antiviraux? | L'attachement; réplication de l'acide nucléique (analogues de nucléosides ou de nucléotides). |
| Quels médicaments sont actifs contre le virus de l'influenza, et quel est leur mode d'action? | Armantadine et rimantadine; bloque l'hémagglutinine et la protéine de matrice M2 en inhibant l'habilité de M2 de baisser le pH endosomial. |
| Quel médicament est un analogue de nucléoside et contre quel virus est-il actif? | Aciclovir; virus herpès simplex. |
| Quel médicament est un analogue de nucléotide et contre quel virus est-il actif? | Ganciclovir; cytomégalovirus. |
| Quels sont les mécanismes de résistance de HSV à l'aciclovir? | Mutations des gènes Pol (n'incorpore pas le médicament); mutation des gènes de la thymidine kinase (activité TK absente, réduite ou modifiée). |
| Quel médicament est utilisé dans le cas d'une infection au VIH? | Azidothymidine (AZT) |
| Quelles sont les cause de l'effet transitoire de l'AZT? | Toxicité de l'AZT sur l'hématopoïèse; résistance par l'acquisition d'une mutation de la transcriptase inverse (codon 215) et deux autres mutations de la TI. |
| Nomme différentes combinaisons de médicaments utilisés pour traiter une infection au VIH. | AZT et ddI (didéoxyinosine); AZT et 3TC (didéoxythiacytidine); 3TC et ddc (didéoxycytosine) |
| HAAT | High Active Antiretroviral Therapy; 50 à 60 comprimés; survie de 20 à 30 ans. |
| Quels sont les avantages d'un traitement par combinaison? | Toxicité réduite, retardation du développement de résistance aux drogues. |
| Nomme des virus végétaux à ARN simple brin. | Virus de la mosaïque: striée de l'orge, jaune du navet (tymovirus), de l'haricot (sobemovirus); virus de la pomme de terre (potex virus); virus de la jaunisse de la betterave (closterovirus). |
| Plasmodesmes | Jonctions entre cellules végétales; fines chaînes cytoplasmiques qui passent à travers des trous dans les parois des cellules adjacentes. |
| Quel est l'ECP des virus végétaux? | Inclusions intracellulaires (agrégats de virions); dégénération de chloroplastes et inhibition de synthèse de chloroplastes. |
| Nomme des agents de transmission des virus végétaux. | Vent, grains contaminés, tubercules, vers du sol, champignons parasites, insectes. |
| Nomme des caractéristiques des mycovirus et donne deux exemples de mycètes susceptibles. | ARN db; capside isométrique; virus latents; Penecillium et Aspergillus. |
| Nomme des caractéristiques des virus des algues. | ADN db; capside polyédrique; certains ressemblent à des bactériophages (queues). |
| Nomme des familles comptant des virus d'insectes. | Baculoviridae, Iridoviridae, Poxviridae, Reoviridae, Parvoviridae, Picornaviridae, Rhabdoviridae. |
| Quel est l'ECP des baculovirus? | Inclusions polyédriques à l'intérieur des noyaux qui contiennent des virions; inclusions granulaires dans le cytoplasme. |
| Quelles caractéristiques des inclusions de virus polyédroses les font utiles comme insecticide? | Spécificité de l'hôte (invertébrés); vabilité longue (inclusions protectrices contre la chaleur, le pH acide et les agents chimiques). |
| Nomme des caractéristiques générales des baculovirus. | ADN db; symétrie hélicoïdale; enveloppés; bacilliformes. |
| L'EPA a approuvé l'étude des virus polyédroses pour contrôler quels insectes? | Phalène du coton, chenille du pin et papillon bohémien. |
| Viroïde | Agent infectieux plus petit et moins compliqué qu'un virus; ARN sb de 250 à 370 nucléotides. |
| Quel est le mode de transmission des viroïdes? | Moyens mécaniques; pollen; ovules. |
| Prions | Particule infectieuse protéique (proteinaceous infection particle); rotéine autoréplicable de 254 acides aminés. |
| Mécanisme d'action des prions | Résistance partielle à la présence qui génère des fragments de 141 acides aminés résistant à la protéase qui s'accumule dans les cellules comme des fibrilles. |
| Scrapie | Désordre dégénératif du système nerveux central des moutons et des chèvres. |
| Cause de la maladie d'Alzheimer | Déposition anormale de protéines en formant des plaques ou des fibrilles. |
| Encéphalopathiespongiforme | Pertes de neurones et de cellules gliales; trous dans le cerveau ressemblant un éponge. |
| Quelles théories expliques la formation de PrPs de PrPn? | PrP anormal fixe une PrPn et induit un changement de conformation; PrP anormale active des enzymes qui modifient la structure de PrPn. |
| Les prions sont résistants à quels processus? | Processus qui inactivent des acides nucléiques (chaleur; irradiation UV; DnAse et RNase; hydrolyse catalysée par le zinc). |
| Les prions sont sensibles à quels processus? | Processus qui dénaturent des protéines (urée, SDS, phénol). |
| Virino | Minuscule acide nucléique entourée de PrP (théorie). |
| Dans quels circonstances est-ce qu'une jeune personne peut-elle développée la maladie de Creutzfeld-Jacob? | Contamination durant une chirurgie ou une transplantation; injections d'hormones de croissance humaine ou gonadotropiques (extractions de glandes de cadavres). |
Created by:
Julie1414
Popular Biology sets