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Inmunología
Parcial 2
| Term | Definition |
|---|---|
| MCH clase I | Compuesto de tres cadenas alfa, una beta. Posee un sitio de unión a CD8 . Péptidos endógenos presentados a células Tc, la mayoría de las células nucleadas lo presentan (HLA-A, HLA-B, HLA-C). |
| MCH clase II | Compuesto de dos cadenas alfa, dos beta. Posee un sitio de unión de CD4. Péptido exógeno presentados a células TH, las CPA las expresan (HLA-DR, HLA-DQ, HLA-DP) |
| Órganos linfoides primarios | Función: origen, maduración y desarrollo de células del SI. Incluye: médula ósea y timo. |
| Órganos linfoides secundarios | Función: activación de células del SI. Incluye: MALT (mucosas asociadas a tejido linfoide), ganglios linfáticos y bazo. |
| Mucosas asociadas a tejido linfoide | Adenoides, amígdalas, placas de Peyer, folículos del apéndice, folículos solitarios del intestino delgado y grueso. |
| Mención de otras clasificaciones de órganos linfoides | Central o Primario: médula ósea y timo/Periférico o Secundario: ganglios linfáticos, MALT, bazo. Encapsulado: timo, ganglio linfático, bazo/No encapsulado: MALT, médula ósea. |
| Lugar donde se encuentran Placas de Peyer | Alrededor del intestino |
| Característica general de tejidos del Sistema linfático | Especializado: concentración de antígenos entrantes por órganos linfáticos periféricos (en piel, aparato digestivo y respiratorio). |
| Primeros pasos de la respuesta inmune adaptativa | Consiste en captura de antígenos y transporte a órganos linfáticos. |
| Médula ósea | -Hematopoyesis -Lugar de origen de todas células sanguíneas, origen y maduración de linfocitos B. -Encontrados en huesos largos: esternón, vértebras, huesos ilíacos y costillas. |
| Inmunidad innata | No es específica, sin período de reconocimiento prolongado. Presente en piel, mucosas y circulación sanguínea como anticuerpos como proteínas, estos permiten una memoria humoral. |
| Inmunidad adaptativa | Memoria a largo plazo, proporciona mayor concentración de anticuerpos y elementos. Responsable de respuestas a hipersensibilidad |
| Antígeno | Es cualquier cosa sea propio o no propio. |
| PAMP | Patrones moleculares asociados a patógenos. Existen receptores para el reconocimiento de patrones. |
| Ejemplos de PAMP´s | ARN para virus LPS para pared celular gram - Nucleotidos no mentolados para ADN de bacterias. Glucanos ricos en manosa para glucoproteinas (microbios). Fosforilcorina para membrana de microbios. |
| Especificidad de la inmunidad adaptativa | Garantiza que los antígenos despierten respuestas específicas. |
| Diversidad de la inmunidad adaptativa | El sistema inmunológico responde a una gran variedad de antígenos. |
| Memoria de la inmunidad adaptativa | Amplificación de respuestas luego de la repetición a la exposición al mismo antígeno. |
| Expansión clonal de la inmunidad adaptativa | Aumenta la cantidad de linfocitos específicos de un antígeno. |
| Especialización de la inmunidad adaptativa | Genera respuestas óptimas en la defensa contra distintos tipos de moo. |
| Contención y homeostasis de la inmunidad adaptativa | Evitan llegada al órgano blanco y permite que el sistema inmunológico responda al contacto con los antígenos nuevos. |
| Falta de autorreactividad | Evita la lesión del anfitrión durante las respuestas a los antígenos extraños. |
| Células B | Al contacto con antígeno se clona en células plasmáticas y células de memoria. |
| Célula T | Necesitan de otras células para reaccionar, se clonan en T efectoras, T citotóxicas, T cooperadoras (estimula células B), NK. |
| Inmunidad humoral | Anticuerpos presentes en sangre, secreciones y mucosas. |
| Inmunidad celular | Producción de citoquinas y citotoxicidad. |
| Tipos de inmunidad adquirida | Activa: Con memoria inmunológica, se genera anticuerpos específicos, de forma natural o por vacunación. Pasiva: Con efecto temporal, adquiere anticuerpos específicos, de forma natural (leche o placenta) o por inyección de anticuerpos, específicos. |
| Características de memoria inmunológica | Células más eficaces que los linfocitos naive en combate contra antígenos. Son el segundo objetivo más importante de la vacunación. |
| Etapas de la respuesta inmune | 1) Primoinfección (contacto con antígeno, llega célula presentadora, reacción de linfocitos B y T virgen) 2) Expansión clonal (activación de los linfocitos y vías de complemento o señalización) 3) Eliminación de antígeno 4) Homeostasis. 5) Memoria |
| Días para generar una respuesta | 21 días. |
| Porcentaje de linfocitos T | Dependiente (90%) Independiente (10%) |
| Reconocimiento de antígeno | 1) Célula dendrítica come a la bacteria) 2) Proteína de la bacteria va a la superficie del fagocito (cámaras lisosomales) 3) El fagocito presenta el antígeno a un linfocito T cooperador 4) Activación de linfocito T cooperador. |
| Células presentadoras de antígenos-Macrófago | Fagocita, induce MHC, coestimulación inducible, los antígenos son partículas y agentes anteros, encontrados tejido linfoide y conectivo y en cavidades. |
| Células presentadoras de antígenos-Células dendríticas | Fagocita y pinocita, se constituye por MHC, coestimulación constitutiva (CD28), los antígenos son péptidos y virus, encontrados en tejido linfoide y conectivo y epitelio. Lleva a tejido linfoide. |
| Células presentadoras de antígenos-Células B | Posee receptores de linfocitos B (anticuerpos), se constituye por MHC, coestimulación inducible, los antígenos son proteínas solubles, encontrados en tejido linfoide y sangre. |
| Composición de la sangre | Plasma + plaquetas + eritrocitos + leucocitos |
| Complejo TCR | Receptor de linfocitos T, reconocimiento de residuos antigénicos, péptidos unidos a MHC. Las cadenas alfa y beta la presentan el 85% de linfocitos, las cadenas gama y deltha la presentan el 15%. |
| CD3 | Es un complejo multiproteico, se compone de 4 subunidades, clases se diferencian con epsilon-deltha o gama-epsilon, una cadena es responsable de la transducción. Receptor unido a MHC, señaliza, polariza membrana, captado por CD3, señal y activa linfocito. |
| Moléculas accesorias | Estabilizar unión TCR-MHC, migración de linfocitos T, unión específica a ligandos en la superficie de otras células: CPA, cel. endoteliales vasculares, matriz extracelular. CD3, integrina, CD4, CD8, CD28, RCT (reconocimiento específico del antígeno). |
| Características del reconocimiento antigénico y de las células T. | Dependiente de MHC. Células T solo reconocen péptidos (de estructura primaria) no otras moléculas y a células asociadas. Parte de CD4 y CD8, a nivel extracelular y citotóxico. |
| Pasos para señalización | 1)Unión MHC-receptor. 2)Unión con moléculas accesorias (CD28). 3)Liberación a partir CPA activado de las citoquinas, las cuales van a receptor para activar linfocitos T. |
| Tipos de señalización y consecuencias | a) Señal 1.- Linfocito inactivo (anergia) y apoptosis de linfocito (propio). b) Señal 1, 2, 3 .- Linfo T proliferan, se diferencian y tienen funciones efectoras (no propio). c) Señal 1 y moléculas inhibidoras.- Alto a la proliferación no se activa CD8. |
| Inmunidad celular | Función efectora de linfocitos T, para defensa contra moo, que sobreviven dentro de los fagocitos o cel no fagocíticas infectadas. |
| Respuesta de linfocitos T CD4+ | Liberan citoquinas como interferón gamma, haciendo que el macrófago comience a presentar más MHC. |
| Respuesta de linfocitos T CD8+ | Genera destrucción ligando, libera perforinas y granzimas destruyendo la membrana celular y citocinas, interferinas y factor necrótico tumoral. |
| Respuesta de linfocitos T cooperadores | Determinan especificidad de la respuesta inmune (antígeno-epítopo). Ayudan en selección de mecanismos efectores destinados a eliminar patógenos. Proliferación de células efectoras. Mejora de función de fagocitos y otras células efectoras. |
| Respuesta de linfocitos T citotóxicos | Destrucción de células infectadas. La fase de activación y diferenciación es semejante a las TCD4+. |
| Etapas de la lisis mediada por linfocitos TCD8+: 1) Formación del conjugado: | Interacción integrina LFA-1del linfocito Tc y moléculas de ICAM-1 de la célula diana. Activación de funciones, programación de lisis. |
| Etapas de la lisis mediada por linfocitos TCD8+: 2) Golpe letal: | Reorganización de citoesqueleto del linfo Tc, los granulosomas se van al polo celular en contacto con cel. diana. Los gránulos se fusionan con la membrana citoplasmática produciendo la exocitosis de su contenido. |
| Etapas de la lisis mediada por linfocitos TCD8+: 3) Disociación | Separación del linfocito Tc antes de que se dé la lisis de la cél. diana. |
| Etapas de la lisis mediada por linfocitos TCD8+: 4) Destrucción de la célula diana | Destrucción por formación de polímeros de perforina (lisis osmótica) o inducción de apoptosis. |
Created by:
Flor CM
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