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Pharma
Les grands principes de la pharmacologie
| Question | Answer |
|---|---|
| Quelle est la définition d'un médicament ? | C'est toute substance ou composition présentée comme possédant des propriétés curatives ou préventives à l'égard des maladies. Elles traitent des maladies, les prévient, les diagnostique (en radiologie) |
| Quelle est la définition du principe actif ? | C'est la molécule principale du médicaments ayant les propriétés pharmacologique |
| Quelle est la définition de l'excipients ? | C'est les molécules sans activités pharmacologiques permettant la forme galénique |
| Quelle est la définition de la pharmacocinétique ? | C'est l'étude du devenir du médicament en 4 étapes : Absorption, Distribution, Métabolisme et Elimination |
| Quelle est la définition de la pharmacodynamiques ? | C'est l'étude de l'action du médicament sur les différents organes, c'est le recueil des informations sur les effets d'un médicaments sur l'organisme. |
| Qu'est-ce que le 1er passage hépatique ? | Prise de médicament, ayant suivi avec une absorption gastro-intestinal. Substance active passe de la veine porte au foie avant d'arriver dans la circulation sanguine. |
| Qu'est-ce qui peut réduire la biodisponibilité du médicament ? | Les éliminations pré-systémique hépatiques sont responsables de l'inactivation ou de la perte d'une partie de la dose administrée |
| Qu'est-ce que le passage entérique ? | C'est une partie de la dose du médic qui peut subir des biotransformation par des cells intestinal (entérocyte), le médic étant détruit avant d'atteindre le compartiment sanguin. Ensuite il y a le passage hépatique |
| Quelles sont les étapes de la pharmacocinétique ? | Absorption, Distribution, Metabolisme, Elimination |
| Expliquer les 2 premières étapes de la pharmacocinétique : | 1) Absorpt:passage du site d'administration à la circulation sanguine.-> notionbiodispo 2) Distrib:répartition partir de circulation sanguine. Elle s'évalue en constante du % liaisons au prot. Le principe actif atteint son site action mais peut effet 2nd |
| Expliquer les 2 dernières étapes de la pharmacocinétique : | 3) Métabolism: biotransform chimique du médicament en métabolite dans foie, intestin poumon. constante clairance plasmatique. obj de transformer médic en métabolite inactif pour rejet facil 4) Elimination: par urine, biliaire, fécale, s'éval avec 1/2 vie |
| Qu'est-ce que la demi-vie ? | C'est la periode au bout de laquelle la concentration pasmatique d'un médicament est divisé par 2 |
| Qu'est-ce que la clairance ? | C'est la capacité de l'organisme à éliminer le médic de la circulation. Il y a clairance rénale et extrarenal du foie |
| Quelle est la différence entre un médicament agoniste et antiagoniste ? | Agoniste : il active le récepteur ainsi que sa voie de signalisation moléculaire(active récepteur) Antiagoniste: il bloque le récepteur ainsi que sa voie de signalisation--> activation de régulation pour compenser ce blocage (inhibe récepteur) |
| Définir ces termes : Début d'action, pic d'action, plateau | Début d'action: lorsque l'effet thérapeutique apparaît Pic d'action : concentration sérique maximale Plateau : concentration sérique d'un médic maintenu après admin de doses fixe et succesive |
| Quels sont les 7 B | Patient Dosage Moment Médicament Voie admin Documentation Aspect Date validité |
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