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Mammo
Imagerie du sein
Question | Answer |
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Quel est le cancer le plus FRÉQUENT chez la femme ? | Cancer du sein (1 femme sur 8) |
Évaluation première dans le dépistage du cancer du sein en imagerie ? | Mammographie (modalité la PLUS sensible) |
Sensibilité de la mammographie de dépistage ? | Varie selon la densité glandulaire (68% pour sein très dense jusqu'à 90% pour sein graisseux) |
Sensibilité de la mammographie diagnostique ? | 93% |
VRAI ou FAUX : l'échographie mammaire est une modalité de dépistage en imagerie du sein | FAUX - modalité d'investigation complémentaire à la mammographie pour caractérisation d'anomalies OU pour investigation dans certains cas : - Femme jeune (< 30 ans) - Grossesse - Allaitement - Implant mammaire *Également pour gestes biopsiques |
Indication d'IRM mammaire ? | Dépistage patiente haut risque (> 20% risque) Extension atteinte Réponse aux traitement néoadjuvents de chimiothérapie Post-chirurgicale si marge de résection positive Récidive Néoplasie occulte (métastase ganglionnaire) Rupture d'implant siliconé |
Décrire la transformation cellulaire la plus probable dans la néoplasie mammaire ? | Normal → Atypique épithéliale plane (FEA) → Hyperplasie canallaire atypique (ADH) → Carcinome canallaire in situ (DCIS) → Carcinome canallaire infiltrant (CCI) |
VRAI ou FAUX : FEA et ADH sont des précurseurs néoplasiques obligatoires | FAUX - mais indicateur d'un risque plus élevé de développé une néoplasie mammaire |
Résultat pathologique de FEA (atypie épithéliale plane) : conduite à tenir ? | Plusieurs suggère résection chirurgicale (ad 14% vont avoir un upstage en DCIS ou CCI) |
Résultat pathologique de ADH (hyperplasie canallaire atypique) | Résection chirurgicale → 18% de upgrade |
VRAI ou FAUX : DCIS est une maladie non palpable et asymptomatique | VRAI |
Quelle est la caractéristique histologique du carcinome canallaire in situ (DCIS) ? | Cellules néoplasiques sont contenues par la membrane basale des canaux |
% de carcinome canallaire in situ qui évolue vers une carcinome canallaire infiltrant ? | 30-50% sur 10 ans |
% de carcinome canallaire in situ qui sont upgrader au moment de la chirurgie ? | 43% |
Quels sont les r de risque de néoplasie mammaire ? | Mutation BRCA1/2 (50-80% chance) Premier-degré ATCD RöTx thorax (LH ou LNH) Longue exposition oestrogènes (ménarche précoce, ménopause tardive, première grossesse âge avancé, nullipare, obésité) ATCD lésion haut risque lobulaire (FEA, ALH, LCIS) |
Quels sont les DEUX PLUS IMPORTANTS facteurs de risque pour néoplasie mammaire ? | Sexe (femme) Âge (avancé) |
VRAI ou FAUX - un membre de la famille non premier degré avec cancer du sein post ménopausique est un facteur de risque | FAUX |
Pourquoi l'obésité est un facteur de risque pour néoplasie du sein ? | Adipocytes augmente la production d'oestrogène |
VRAI ou FAUX : les lésions hauts risques de lobulaire (i.e. hyperplasie lobulaire atypique - ALH et carcinome lobulaire in situ - LCIS) sont traité comme les lésions canallaires hauts risque par résection chirurgiale | FAUX - car maladie plus étendue Risque de 30% de développer une néoplasie infiltrante (souvent CCI) dans l'un des 2 seins |
Quels sont les différents types histologiques de carcinome canallaire infiltrant ? | 1 - CCI NOS (plus commun 70-80% cas) 2 - Tubulaire 3 - Mucineux 4 - Médullaire 5 - Papillaire 6 - Adénoïde kystique |
Présentation mammographique classique du CCI NOS ? | Masse palpable spiculée Distorsion architecturale Calcification fine pléiomorphe |
Aspect radiologique du carcinome tubulaire ? | Petite masse spiculée |
À quoi ressemble pathologiquement un carcinome tubulaire ? | Cicatrice radiaire/lésion sclérosante complexe (précurseur ?) |
Aspect radiologique du carcinome mucineux ? | Masse circonscrite de faible densité mammographique Ressemble à un fibroadénome sur l'échographie IRM → hyperintense T2 |
Caractéristique radiologique du carcinome médullaire ? | Lésion localement agressive |
Épidémiologie du carcinome médullaire ? | Patiente jeune Souvent associé au BRCA1 |
Pronostic du carcinome médullaire ? | Malgré agressivité locale → meilleur que CCI NOS |
Qu'est-ce que le carcinome papillaire ? | Forme maligne du papillome intra-canallaire → retrouvé dans un canal Généralement péri-ménopause Présentation : écoulement mamelonnaire sanguin |
% de néoplasie lobulaire infiltrante ? | 5-10% |
VRAI ou FAUX : le carcinome lobulaire infiltrant est plus facile à détecter sur la mammographique que le carcinome canallaire infiltrant | FAUX - malgré son étendue, souvent difficile à détecter car ne forme pas de masse discrète Apparence variable → asymétrie focale, distorsion architecturale, plus rarement masse spiculée |
Qu'est-ce que le carcinome inflammatoire ? | Forme de néoplasie plus agressive qui envahit les lymphatiques du derme Clinique → érythème, oedème, induration 1% des cancers du sein Biopsie cutanée |
Aspect mammographique du carcinome inflammatoire ? | Sein plus volumineux et plus dense que le controlatéral Épaississement trabéculaire Épaississement cutané Peut y avoir une masse associée |
Diagnostic différentiel principal du carcinome inflammatoire ? | Mastite |
Qu'est-ce que la maladie de Paget ? | Forme de carcinome canallaire in situ qui infiltre l'épiderme du mamelon Clinique → érythème du mamelon, ulcération, lésion eczématoïde, écoulement mamelonnaire 5% des cancers du sein |
Quels sont les types histologiques de carcinome canallaire in situ ? | Facteur pronostique le plus important = nécrose - Sans nécrose → cribiforme, micropapillaire = bas grade - Nécrose → peu différencié, comedo, large cellule = haut grade (souvent microcalcification pléiomorphone ou fine linéaire) |
Nommez par ordre de fréquence les types histologiques de néoplasie du sein | CCI NOS (65%) CCIS (10%) CLI (10%) CCI autres (10% → tubulaire 7-8% > mucineux, médullaire, papillaire 2% chaque > adénoïde kystique) Carcinome métaplasique (5%) Carcinome inflammatoire (1-4%) Paget Sarcome (0.5-3%) Lymphome Phyllode maligne |
Caractéristique du carcinome métaplasique ? | Rapidement évolutif |
Quel est le facteur pronostic le plus important en néoplasie mammaire non métastatique ? | Statut nodal axillaire - lésion > 10mm → 30% + au diagnostic - lésion < 10mm → 15% + au diagnostic |
Comment déterminer le statut nodal ? | Ganglion sentinelle (Se 93%) |
Dans quelle circonstance la technique du ganglion sentinelle est réalisée ? | Pathologie infiltrante (pas fait en DCIS sauf si nécrose ou maladie micro invasive) |
Quelle est l'étape chirurgicale subséquente si le ganglion sentinelle est positif ? | Dissection axillaire (Se 99%) |
Quelle est l'étape chirurgicale subséquente si le ganglion sentinelle est non identifiable ? | Dissection axillaire |
Quel traitement est ajouté si ganglion sentinelle positif ? | Chimiothérapie néoadjuvente |
Quels sont les récepteurs tumoraux évalué sur la lésion primaire et pourquoi ? | Estrogène (ER) Progestérone (PR) HER2/neu 2 raisons : - Facteur pronostique - Traitement ciblé |
Effet pronostic de ER+ et PR+ ? | Meilleur |
Effet pronostic de HER2/neu+ ? | Permet l'ajout au traitement d'un anticorps monoclonal (trastuzumab/Herceptin) ou inhibiteur de la tyrosine kinase |
Effet pronostic du cancer 'tripe négatif' (ER-, PR-, HER2/neu-) ? | Biologiquement plus agressif (possiblement phénotype différent) Mauvais pronostic Plus fréquent avec mutation BRCA1 |
Aspect radiologique du cancer triple négatif ? | Souvent caractéristique bénigne à la mammographie et échographie (masse ronde, non spiculée, pas de microcalcification) MAIS localisation postérieure |
Quelle est la connotation pathologique des microcalcifications en DCIS ? | Nécrose (plus haut grade) |
Nommez deux pathologies bénignes qui peuvent donner des microcalcifications ? | 1 - Changements fibrokystiques (peut être symptomatique en variation avec le cycle menstruel) 2 - Adénose sclérosante (hyperplasie lobulaire qui cause de la distorsion, microcalcifications) |
Ddx : atteinte inflammatoire/infectieuse du sein | 1 - Mastite 2 - Abcès 3 - Mastite granulomateuse 4 - Mastite périductale 5 - Mastopathie diabétique 6 - Maladie de Mondor |
Agent infection le plus commun comme cause de mastite ? | S. aureus |
Facteurs de risque pour mastite ? | Lactation (mastite lactation/puerperale) Diabète Tabagisme |
Aspect radiologique de la mastite ? | Oedème mammaire Épaississement cutané Adénopathie |
Indication d'imagerie dans une mastite ? | Si suspicion d'un abcès sous jacent |
Traitement de la mastite ? | Antibiotique |
Agent le plus souvent responsable d'un abcès mammaire ? | S. Aureus |
Présentation clinique de l'abcès mammaire p/r mastite ? | Zone fluctuante focalement plus inflammatoire et douloureuse Érythème/chaleur |
Aspect radiologique d'un abcès mammaire ? | MG → masse irrégulière Échographie → masse irrégulière majoritairement hypoéchogène avec échos internes, peu avoir niveau liquide-liquide |
Traitement de l'abcès mammaire ? | Drainage échographique Antibiotique |
Principal diagnostique différentiel de l'abcès mammaire/mastite ? | Carcinome inflammatoire |
Épidémiologie classique de la mastite granulomateuse ? | Contexte post-partum COC |
Étiologie de la mastite granulomateuse ? | Idiopathique → trouvailles radiologiques sont non spécifique et ressemble beaucoup à néoplasie Biopsie souvent nécessaire (Peut être secondaire à TB, sarcoïdose) |
Qu'est-ce que la mastite péricanallaire (plasmocytaire) ? | Irritation des canaux par le matériel lipidique → calcification sécrétoire classique (large calcification linéaire) Femme post-ménopausée Inflammation aseptique bilatérale et symétrique |
Apparence radiologique de la mastopathie diabétique ? | MG → Densités asymétriques sans microcalcification Échographie → Zone hypoéchogène ou ombre acoustique régional |
VRAI ou FAUX : l'aspect radiologique de la mastopathie diabétique est pathognomonique | FAUX → nécessite biopsie car aspect est similaire à néoplasie (histologie démontre lymphocytes inflammatoires et fibrose) |
Physiopathologie de la mastopathie diabétique ? | Réaction auto-immunitaire à l'hyperglycémie chronique = matrice devient plus fibreuse et ferme Peut être douloureux |
VRAI ou FAUX : la mastropathie diabétique peut se produire chez tous les diabétiques | FAUX - insulinodépendant avec mauvais contrôle glycémique |
Qu'est-ce que la maladie de Mondor ? | Thrombophlébite d'une veine mammaire superficielle (le plus souvent thoracoépigastrique) |
Présentation clinique de la maladie de Mondor ? | Douleur et cordon palpable au site de thrombose |
Trouvailles échogrpahique de la maladie de Mondor ? | Structure tubulaire dilatée avec contenu échogène Absence de flot doppler |
Taux de détection de cancer de la mammographie ? | 2-8/1000 |
Impact de la mammographie de dépistage sur la mortalité du cancer du sein ? | Difficile de prédire l'impact réel de la mammographie seule car amélioration également de la thérapeutique Mais depuis 1990 (début MG grande échelle) → diminution mortalité 2.2% par an (ad 30% depuis l'implantation du dépistage) |
Quelles sont les recommandations de dépistages par mammographie ? | TRÈS variable Selon CAR - 40-49 ans : annuel (études contradictoire, certaine 0% réduction mortalité, autres ad 15-20%) - 50-74 ans : q1/ 2ans (15-30% réduction mortalité) - > 75 ans : q1/2ans selon espérance vie et choix (0% réduction > 70 ans) |
Pourquoi débuter le dépistage à 40 ans au lieu de 50 ans ? | Évite un décès supplémentaire par 1000 mammographie Tranche d'âge qui bénéficie le plus en terme de 'life-gained year' (33/1000) |
Quels sont les risques du dépistage par mammographie ? | Radiation → faible augmentation du risque de cancer du sein Surdiagnostique (anxiété, biopsie bénigne) |
Quels sont les clichés standard d'une mammographie de dépistage ? | Cranio-caudal (CC) Médio-latéral-oblique (MLO) |
Quel est l'angle du plan de compression du cliché MLO ? | 45-60° (parallèle le muscle pectoral) |
VRAI ou FAUX : le système de lecture 'online' (i.e. au fur et à mesure avec patiente qui attend son résultat) est plus sensible que 'offline' | FAUX - même taux de détection mais entraîne plus de faux positif (et imagerie/biopsie complémentaire) |
Qu'est-ce que la mammographie diagnostique ? | Investigation d'une anomalie mammaire clinique (douleur, masse, épaississement cutané, écoulement mamelonnaire) Évaluation d'une anomalie mammographique vue au dépistage (BI-RADS 0) Suivi rapproché d'une anomalie BI-RADS 3 Suivi post-opératoire |
Quels clichés sont inclus dans la mammographie diagnostique ? | Tout cliché nécessaire (vues standards, incidence franc latéral, agrandit, compression, roulé, etc) |
Quelle est la première étape dans l'évaluation d'une mammographie ? | Déterminer la qualité de l'examen - Ligne mamelonnaire postérieure (LMP) CC/MLO doit avoir < 1cm différence - MLO doit dégager le pectoral au moins ad LMP - Mamelon tangent sur au moins une incidence - Absence de pli cutané - Absence de flou |
VRAI ou FAUX : la comparaison à l'étude précédente est suffisance | FAUX - idéalement, retourner le plus loin possible dans le temps car anomalies souvent très lentement évolutive (Idéal = 2 ans) |
Quel est le système standard utilisé pour la catégorisation des anomalies du sein ? | Brest Imaging Reporting And Data system (BI-RADS) - pour toutes les modalités |
Le rapport mammographique doit inclure : | 1 - Facteurs de risque 2 - Comparatif (dont le plus ancien évalué) 3 - Densité glandulaire (A à D) 4 - Anomalie ajoutés (quadrant) 5 - Conclusion BI-RADS avec conduite à tenir associée |
Quelle est la catégorisation de la densité glandulaire ? | A : graisseux (< 25% de glande) B : peu dense (25-50% glande) C : modérément dense (51-75%) → pourrait masquer de petites masses D : très dense (> 75%) → diminue la sensibilité de la mammographie |
Quelles sont les différentes catégories BI-RADS ? | 0 → examen complémentaire 1 → N 2 → bénin 3 → probablement bénin - suivi rapproché suggéré i.e. 6 mois(< 2% chance malignité) 4 → suspect - biopsie suggérée (2-95%, redivisé en A, B et C), 5 →malignité - biopsie/traitement (> 95%) 6 → prouvé |
VRAI ou FAUX : la catégorie BI-RADS 3 peut être utilisé en dépistage | FAUX - seulement après investigation complémentaire |
VRAI ou FAUX : BI-RADS 3 ne peut pas être utilisé pour une anomalie palpable | VRAI (dans l'ancien BI-RADS, mais maintenant pourrait être acceptable après investigation complémentaire complète) |
Après combien de temps de stabilité une anomalie BI-RADS 3 peut être catégorisée BI-RADS 2 ? | 2 ans (mais tout changement durant cet intervalle = suspect) |
VRAI ou FAUX : la densité glandulaire affecte la sensibilité de la mammographie ? | VRAI |
VRAI ou FAUX : la densité glandulaire affecte le risque de néoplasie du sein | VRAI - parenchyme mammaire très dense = 5x plus de risque que sein majoritairement graisseux |
VRAI ou FAUX : tout changement de la densité glandulaire bilatéral et symétrique d'intervalle est suspect | FAUX - involution glandulaire ou augmentation en lien avec changements hormonaux (changements fibrokystiques, hormonothérapie de remplacement, grossesse, lactation, perte de poids) |
VRAI ou FAUX : tout changement de la densité glandulaire unilatéral d'intervalle est suspect | VRAI - Si touche l'ensemble d'un sein, penser 1 - obstruction lymphatique (néoplasique) 2 - carcinome inflammatoire (ddx : mastite) |
Aspect mammographique de l'oedème du sein ? | Épaississement cutané Épaississement trabéculaire qui prend un aspect 'flou' |
VRAI ou FAUX : un épaississement cutané bilatéral est toujours bénin | VRAI |
Ddx : épaississement cutané | BÉNIN - Radiothérapie - Mastite aiguë - Insuffisance cardiaque - Insuffisance hépatique (hypoprotéinémie) - Insuffisance rénale (hypervolémie) MALIN - Carcinome inflammatoire - Carcinome localement avancé - Obstruction lymphatique ADNP |
Ddx : épaississement cutané bilatéral | Insuffisance : cardiaque, rénale ou hépatique |
Définition d'une 'masse' à la mammographie ? | Lésion discrète à rebord convexe qui doit être visible sur deux vues |
Définition d'une 'asymétrie' à la mammographie ? | Anomalie visible seulement dans une incidence |
Quels sont les 4 types d'asymétrie à la mammographie ? | Asymétrie → visible seulement une incidence Si visibile sur les DEUX incidences (mais pas une masse) : - asymétrie focale (moins de un quadrant) - asymétrie globale (doit impliquer plus d'un quadrant) - asymétrie évolutive (nouvelle) |
Quel est le lexique BI-RADS pour les marges d'une masse à la mammographie ? | Circonscrit → au moins 75% des marges bien défini Microlobulé Obscurcit → > 25% de la marge est obscurcit par le tissu de voisinage Indistinct → marge mal défini (suspect infiltration) Spiculée → malin ad preuve du contraire |
Densité d'une lésion est comparée à quoi sur la mammographie ? | Tissu fibroglandulaire : - Radiotransparant = graisse - Hypodense - Isodense - Hyperdense |
VRAI ou FAUX : une lésion avec contenu graisseux peut être néoplasique | FAUX - une lésion qui contient de la graisse est toujours bénigne |
Quels sont les formes des masses sur la mammographie selon le lexique BI-RADS ? | Ronde Ovale Lobulée Irrégulière |
Quel système à utilisé en mammographie pour la localisation d'une lésion ? | Système des quadrants (incluant région rétro-aréolaire et queue de l'aisselle) |
Quelles sont les caractéristiques supplémentaires à rechercher sur une mammographie ? | Distorsion architecturale Microcalcifications Rétraction cutanée (réaction desmoplasique) Rétraction mamelonnaire (≠ inversion mamelonnaire qui est le plus souvent bénin) Épaississement cutané Épaississement des trabéculations ADNP axillaires |
Quelle est la définition d'une distorsion architecturale ? | Densité linéaire qui irradie d'un même point, sans masse visible |
Quelles caractéristiques de ganglions mammaires sont suspecte ? | Nouvelles Remplacement du hile graisseux Convexe Microcalcifications |
Dans quel ordre devrait-on décrire une masse à la mammographie ? | Taille - Forme - Marge - Densité |
VRAI ou FAUX : toutes les microcalcifications nécessitent des clichés magnifiés pour caractérisation formelle | FAUX - seule les indéterminées et suspecte (la majorité des bénignes sont caractéristiques) |
Ddx : Microcalcification mammaire bénigne (BI-RADS 2) | - Cutanée - Vasculaire - Popcorn - Linéaire grossière - Lait de calcium - Suturale - Dystrophique - Ronde - Punctiforme - Centre claire - Eggshell |
Ddx : Microcalcification mammaire suspecte (BI-RADS 4 ou 5) | - Amorphe/indistincte (4B) - Grossière hétérogène (4B) - Fine pléomorphe (4B) - Fine linéaire (4C) - Fine linéaire embranchée (4C) |
Localisation la plus fréquente des calcifications cutanées ? | Péri-mamelonnaire (plus grande quantité de glande) Généralement centre clair Confirmation → vue tangentielle (localisation dermique) |
Aspect caractéristique des calcifications vasculaires ? | Tram-track *plus difficile si débutant ou incomplet → rechercher structure vasculaire |
Calcification en popcorn = ? | Fibroadénome hyalinisé (involution) |
Aspect caractéristique des calcifications sécrétoires ? | 'Bâtonnets' large qui suit les canaux (mastite plasmocytaire) Post-ménopause *différence avec calcification linéaire fine du DCIS : épaisse |
Aspect caractéristique des calcifications du lait de calcium ? | CC → aspect amorphe/indistinct Franc latéral → bien définie, semi-lunaire dans la portion dépendante *changement de morphologie = plus important pour le diagnostic *si morphologie persiste = autre étiologie |
Quelle vue supplémentaire est nécessaire pour prouver des calcifications de lait de calcium ? | Franc latéral |
À quoi est associé les calcifications de lait de calcium ? | Changements fibrokystiques (dépôt calciques dans des microkystes) |
Dans quel contexte les sutures se calficie ? | Post-radique |
Quelle est la définition de calcification punctiforme ? | < 0.5mm |
VRAI ou FAUX : la majorité des calcifications punctiformes sont bénignes | VRAI - considérer suspect si îlot (plus de 3) Lorsque éparses = bénin |
Quelle est la cause principale de calcification dystrophique ? | Nécrose graisseuse |
Quelle est la cause principale des calcifications 'eggshell' ? | Nécrose graisseuse Kyste calcifié |
Quelle est la définition des calcifications amorphes ? | Trop petite ou floue pour détails morphologiques |
VRAI ou FAUX - des calcifications amorphes étendues et bilatérales sont suspecte de néoplasie | FAUX - plutôt suggestif de maladie fibrokystique/adénose sclérosante Suspect = lorsque distribution en grappe, régionale, linéaire ou segmentaire |
Définition des calcifications grossières hétérogènes ? | Microcalcifications irrégulières Généralement > 0.5mm *peut être associé FA en dégénérescence ou nécrose graisseuse mais doit tout de même être biopsié, surtout si nouveau |
Définition des microcalcifications fine pléomorphe ? | Plusieurs différentes morphologie dans la même agglomération |
Distribution des microcalcifications qui évoque une étiologie bénigne ? | Diffuse Régionale (> 2cc, ne respect pas morphologie canallaire) *mais attention, morphologie prime! peut avoir atteinte néoplasique diffuse ou multifocale* |
Distribution des microcalcifications qui évoque une étiologie maligne ? | Linéaire Groupées (amas) (> 5 microcalcifications dans < 1cc) Segmentaire |
VRAI ou FAUX : la distribution des microcalcifications peut faire varier la catégorisation | VRAI - si distribution suspecte (linéaire, groupée, segmentaire), peut monté d'une catégorie (ex : 4C → 5) |
VRAI ou FAUX : des microcalcifications de morphologie bénigne mais distribution suspecte ne nécessite pas d'investigation complémentaire | FAUX - toujours prendre la caractéristique la plus péjorative |
Différence entre un îlot et amas de microcalcifications ? | Nombre - 3-5 = îlot (si fin pléomorphe, peut être mis BI-RADS 3 et suivi) - > 5 = amas = BI-RADS 4 = biopsie |
Quel est l'intérêt de faire un cliché en compression ? | Augmente la résolution |
Quel est le meilleur moment pour utiliser la magnification ? | Évaluation des microcalcifications (pas de franc intérêt pour masse/distorsion/asymétrie) |
Asymétrie ou distorsion architecturale qui disparaît complètement sur un cliché en compression = ? | Parenchyme mammaire normal → si néoplasie sous-jacente, nécessairement une certaine réaction fibreuse qui persiste |
Quel est l'intérêt d'un cliché roulé ? | Localisation d'une anomalie visible seulement sur l'incidence CC - si la lésion se médialise sur le cliché roulé médian = supérieur - si la lésion se latéralise sur le cliché roulé latéral = inférieur |
Une lésion très postérieure est difficile à inclure sur le cliché : que faire ? | Réduire la compression |
Incidence la plus fréquente du cliché franc latéral ? | ML > LM (i.e. rayon médial à latéral) Idéal = lésion près du détecteur |
Indication de l'incidence complémentaire latérale> ? | Confirmation de microcalcification de lait de calcium Triangulation d'une lésion au MLO sans correspondance sur le CC |
Quelle est la règle de triangulation pour déterminer la position d'une lésion visible sur le cliché MLO ? | Cliché dans cet ordre : CC - MLO - Lat (et trace ligne) Lésion qui 'monte' entre le cliché MLO et latéral = médian (Muffin : UP) |
Mammographie de dépistage : quel BI-RADS peut être utilisé ? | 0, 1 ou 2 seulement |
Quel marqueur anatomique est utile pour déterminer la position d'une lésion dans les deux axes (si difficile à visualiser dans une incidence) ? | Distance du mamelon (devrait être < 1cm) |
Quel est l'objectif de la mammographie diagnostique pré-échographie ? | Localisation de la lésion (pour étude plus ciblée) |
Anomalie mammographique vue sur une seule incidence (qui persiste), sans correspondance échographique = quelle conduite à tenir ? | IRM *pourrait aussi faire l'objet d'une biopsie stéréotaxique* |
Quelle sont les règles de base en imagerie du sein ? | Toujours le critère le PLUS péjoratif peu importe la modalité (ex : masse bien circonscrite sur la mammographie mais qui présente des contours irrégulier à l'échographie = biopsie) Toute nouvelle anomalie = suspect |
VRAI ou FAUX : une anomalie palpable sans correspondance mammographique ne nécessite pas d'évaluation complémentaire | FAUX - échographie dans TOUS les cas d'anomalies palpables |
Quelles sont les 3 situations ou l'utilisation du BI-RADS 3 en mammographie est accepté ? | 1 - Masse circonscrite sans aucun critère de malignité MG/US (si kyste = BI-RADS 2) 2 - Îlot (> 5/cc) de microcalcification punctiforme (< 0.5mm) ou ronde (> 0.5mm) 3 - Asymétrie focale (i.e. 2 projections) si US - (évolutive = biopsie) |
De quoi est composée la zone rétroglandulaire ? | Graisse uniquement (et quelques ligaments de Cooper) |
Nommez deux lésions cutanées visible à l'imagerie du sein ? | Kyste d'inclusion → naît d'un follicule pileux, contient de la kératine (i.e. hétérogène à l'échographie) Kyste sébacé → nait de la périphérie du follicule pileux, contient également de la kératine (donc idem à l'imagerie) |
VRAI ou FAUX : les pathologies mammaires peuvent siéger au niveau de l'hypoderme | VRAI → si une lésion n'est pas complètement intra-dermique, doit considérer la possibilité d'une lésion néoplasique |
Indices échographiques à rechercher pour prouver une étiologie dermique ? | 1 - Claw sign (derme qui entoure la lésion) 2 - Visualisation d'un pertuis cutané jusqu'à la surface épidermique |
Quelle est l'échogénicité de la graisse dans le parenchyme mammaire ? | Hypoéchogène (par rapport au tissu adipeux normal) (mais hile graisseux d'un ganglion mammaire, lipome, nécrose graisseuse = normalement hyperéchogène) |
Avantage de la technique échographique de balayage radiaire/antiradiaire ? | Suit l'anatomie ductale |
Annotation importante en échographie du sein ? | Latéralisation Quadrant 'Heure' Distance du mamelon Mesure de l'anomalie (dans les 3 plans) |
Dans le lexique BI-RADS, quelle forme est utilisé en mammographie mais PAS en échographie ? | Lobulée (donc seulement rond, ovale, irrégulier) |
L'orientation d'une anomalie est en référence à quel axe ? | Plus long axe de la lésion relatif à la PEAU (ratio cutoff = 1.4) - Parallèle → plus bénin - Anti-parallèle (plus haute que large) → connotation maligne (lésion qui transgresse les plans tissulaire normaux) |
Dans le lexique BI-RADS, quelles marges sont ajoutée en échographie ? | Microlobulés Angulaire |
Lésion isoéchogène : quel est le comparatif ? | Graisse intra-mammaire |
Critère du lexique retiré entre l'édition BI-RADS 4 (2003) et 5 (2013) ? | Marge de transition (nette vs halo) |
Caractéristique importante à évaluer sur une masse en échographie ? | Répercussion 'postérieure' - Renforcement (caractéristique kyste simple) - Atténuation (fibrose = penser réaction desmoplasique d'une néoplasie, cicatrice) - Mixte (ex : fibroanénome partiellement calcifié) |
Critères échographique de bénignité ? | Hyperéchogène Circonscrit Parallèle Forme éllipsoïde Macrolobulation peu nombreuse et harmonieuse (< 3) Fine pseudocapsule régulière |
Combien de critère de bénignité faut-il pour caractériser une masse comme bénigne à l'échographie ? | TOUTES → un seul critère malin = biopsie |
Critères échographique de malignité ? | Marge spiculée (+ spécifique) Antiparallèle (2ième + spécifique) Marge microlobulée ou angulaire Atténuation postérieure Échotexture très hypoéchogène Microcalcifications Large zone de transition* |
Caractéristiques échographiques indéterminées ? | Lésion isoéchogène Renforcement postérieur Texture homogène ou hétérogène |
Situations pour utiliser le BI-RADS 3 en échographie ? | Kyste compliqué (et non complexe) Grappe de microkyste Masse ovalaire, hypoéchogène, circonscrite, parallèle (i.e. FA) |
Ddx : lésion mammaire qui contient du gras | 1 - Lipome 2 - Kyste huileux (nécrose graisseuse) 3 - Hamartome (fibroaénolipome) 4 - Galactocèle 5 - Ganglion intra-mammaire 6 - Stéatocystome multiplex |
Apparence caractéristique d'un lipome à la mammographie ? | Masse circonscrite radiotransparente avec fine capsule BI-RADS 2 mammographique Si échographie → masse ovalaire circonscrite isoéchogène |
VRAI ou FAUX : un lipome peut se calcifier en périphérie | FAUX - si calcification périphérique d'une masse graisseuse = kyste huileux |
Présentation mammographique la plus fréquente de la nécrose graisseuse ? | Calcification dystrophique >> kyste huileux |
Aspect mammographique du kyste huileux ? | Nécrose graisseuse → saponification des graisses → lésion circonscrite graisseuse avec anneau de fine calcification périphérique Aspect échographique est non spécifique |
Que rechercher à l'histoire clinique si nécrose graisseuse ? | Trauma Chirurgie Biopsie |
VRAI ou FAUX : tout les lésions graisseuses ou qui contiennent du gras sont bénignes | VRAI - BI-RADS 2 *dans les faits, rare tumeurs adypocytaires |
Apparence mammographique caractéristique du hamartome du sein ? | 'Breast within a breast' Élément fibroglandulaire et graisseux Déplace le parenchyme mammaire de voisinage = pseudocapsule |
VRAI ou FAUX : si un hamartome est suspecté à la mammographie, il faut faire une échographie pour confirmation | FAUX - diagnostic mammographique |
VRAI ou FAUX : une néoplasie du sein peut se développer dans un hamartome | VRAI → comme il y a du tissu fibroglandulaire, toute anomalie nouvelle ou évolutive dans un hamartome nécessite évaluation complémentaire |
Quelle est la caractéristique pathognomonique d'un galactocèle ? | Niveau graisse-liquide (mieux visible sur un cliché franc latéral) |
Aspect mammographique du galactocèle ? | Contexte → lactation Lésion circonscrite macrolobulée qui contient du matériel dense et graisseux |
Aspect échographique du galactocèle ? | Lésion kystique |
Si aspiration d'un galactocèle, quel sera le contenu retiré ? | Laiteux |
Localisation typique d'un ganglion intra-mammaire ? | Aspect latéral du sein, dans le QSE et queue du sein Souvent adjacent à un vaisseaux |
VRAI ou FAUX : aspect d'un ganglion intra-mammaire aux quadrants internes du sein devrait être considérer suspect | VRAI |
Aspect mammographique classique d'un ganglion inrta-mammaire ? | Lésion réniforme Hile graisseux → si le hile n'est pas visible, doit faire l'object d'une évaluation complètementaire par cliché en compression et échographie |
Quelle caractéristique échographique est à rechercher pour un ganglion intra-mammaire ? | Vascularisation au hile ganglionnaire |
Ganglion anormal (cortex épaissis, perte du hile graisseux, convexe) en région axillaire unilatéral = ? | Néoplasie mammaire jusqu'à preuve du contraire |
Ganglion anormal (cortex épaissis, perte du hile graisseux, convexe) en région axillaire bilatérale = ? | Processus systémique → inflammatoire ou néoplasique (penser lymphome, leucémie lymphoïde chronique) |
Ddx : masse du sein solide unique | 1 - Fibroadénome 2 - Papillome 3 - Hyperplasie stromale pseudoangiomateuse (PASH) 4 - Tumeur phyllode 5 - Adénome de lactation 6 - Néoplasie |
Masse palpable la plus fréquente chez les jeunes femmes ? | Fibroadénome |
Aspect caractéristique du fibroadénome à l'imagerie ? | Masse ronde ou ovalaire Circonscrite Parallèle Peut avoir quelques macrolobulations harmonieuses Iso à hypoéchogène, homogène, travées fibreuses centrale hyperéchogène Discret renforcement postérieur *si hyalinisé → calcification popcorn |
VRAI ou FAUX : une masse qui n'a pas tous les caractéristiques d'un fibroadénome classique doit faire l'object d'une biopsie | VRAI → BI-RADS 4 |
Critères échographique pour classification BI-RADS 3 ? | Forme ovoïde Orientation parallèle Marge circonscrite Iso-hypoéchogène (pas hautement hypoéchogène) |
Taux de faux négatif si tous les critères BI-RADS 3 remplis ? | 0.5% |
Quelles sont les variantes du fibroadénome classique ? | Complexe → contient des éléments prolifératif et kyste (plus haut risque de néoplasie) Juvénile → adolescente, croissance rapide Géant → > 8 cm |
Diagnostique différentiel principal du fibroadénome géant ? | Tumeur phyllode |
Présentation clinique classique du papillome intra-canallaire ? | Écoulement mamelonnaire (sérieux, sero-sanguin, sanguin) Peut avoir douleur si torsion sur son pédicule fibrovasculaire |
Épidémiologie du papillome intra-canallaire ? | Femme 30-50 ans |
Apparence mammographique du papillome intra-canallaire ? | Masse ronde ou ovale Circonscrite ou irrégulière Généralement de localisation sous-aréolaire |
Apparence échographique du papillome intra-canallaire ? | Masse solide ronde ou ovale Généralement possible de prouvée la localisation intra-canallaire (surtout si écoulement) |
Examen complémentaire pour papillome intra-canallaire ? | Galactographie → défaut d'opacification intra-canallaire |
Biopsie d'un papillome intra-canallaire présumé rapport pathologie de papillome : conduite à tenir ? | Résection chirurgicale → car carcinome papillaire n'est jamais complètement exclu à l'imagerie *surtout si atypique à la pathologie |
Qu'est-ce que l'hyperplasie stromae pseudoangiomateuse (PASH) ? | Prolifération épithéliale et stromale d'étiologie inconnue |
Aspect radiologique du PASH ? | MG → masse ronde ou ovale, mal défini, rarement circonscrite Échographie → masse irrégulière ovalaire, hypoéchogène hétérogène |
Diagnostic différentiel à la PATHOLOGIE du PASH ? | Angiosarcome de bas grade |
Conduite à tenir si résultat pathologique de PASH ? | Surveillance → si croissance = exérèse chirurgicale |
Quels sont les deux sous-types histologiques de néoplasie mammaire qui peuvent donner des masses circonscrites ? | Mucineux Médullaire *peut être également tellement hypoéchogène à l'échographie → impression d'un kyste (mais doppler +) |
VRAI ou FAUX : la taille est un excellent prédicteur de malignité | FAUX *mais lésion néoplasique de > 1cm ont 2 fois plus de chance d'être métastatique au diagnostique |
Ddx : volumineuse masse solide unique | 1 - Fibroadénome géant 2 - Tumeur phyllode 3 - Adénome de lactation 4 - Carcinome médullaire 5 - Cystosarcome phyllodes 6 - PASH |
Épidémiologie de la tumeur phyllode ? | Femme 40-50 ans (un peu plus âgée que fibroadénome) |
Caractéristique de la tumeur phyllode ? | Croissance rapide → généralement large au diagnostique |
% de tumeur phyllode maligne ? | 25% (de celles-ci, 10-20% métastatiques → surtout métastase pleurale/pulmonaire + épanchements pleuraux) 25% récidive (bénin/malin) |
Apparence à l'imagerie des tumeurs phyllodes ? | Non spécifique Large lésion solide ovalaire et lobulée Généralement circonscrit Échotexture hétérogène avec échos internes/composantes kystiques |
VRAI ou FAUX : l'imagerie permet de faire la différence entre une phyllode bénigne et maligne | FAUX |
Traitement de la tumeur phyllode ? | Exérèse chirurgicale (si exérèse incomplète = récidive) |
À quel moment de la grossesse peut-on retrouver un adénome de lactation ? | T2 et T3 et post-partum |
Prise en charge d'un adénome de lactation ? | Pas de biopsie ni exérèse → suivi à la fin de l'allaitement seulement pour prouver sa régression |
Ddx : multiples masses solides | 1 - Fibroadénomes 2 - Papillomes intra-canallaires 3 - Néoplasie multifocales |
Différence dans l'épidémiologie et localisation des papillomes solitaires vs multiples ? | Multiples : - femme plus jeune - tendance à être plus périphérique (donc moins associée à écoulement mamelonnaire) |
VRAI ou FAUX : les papillomes multiples sont plus à risque de néoplasique que solitaire | VRAI |
VRAI ou FAUX : papillomes intra-canallaires multiples et papillomatose = même entité pathologique | FAUX - papillomatose → terme histologique de multiples foyers intra-canallaire d"hyperplasie papillaire (n'est PAS un diagnostic radiologique) - papillomatose junévile → masse dont l'aspect radiologique est similaire au fibroadénome chez adolescente |
Ddx : lésions cutanées multiples | 1 - Neurofibromatose-1 2 - Stéatocystome multiplex |
Qu'est-ce que la maladie de stéatocystome multiplex ? | Maladie AD Multiples kystes huileux intra-dermiques Peuvent se calcifier |
Ddx : lésion kystique du sein | 1 - Kyste simple 2 - Kyste compliqué 3 - Kyste complexe 4 - Grappe de microkyste |
Critères échographiques pour diagnostique d'un kyste simple ? | Complètement anéchogène Fine paroi postérieure Renforcement postérieur |
Possibilité thérapeutique d'un kyste simple symptomatique ? | Aspiration (certains suggèrent instillation d'air dans le kyste pour diminuer chance de récidive) |
Qu'est-ce qu'un kyste compliqué ? | Formation kystique qui contient des débris internes (échos) ou niveau liquide-liquide |
Classification BI-RADS d'un kyste compliqué ? | Minimum BI-RADS 3 ou BI-RADS 4A (aspiration) - si liquide aspiré est clair, jaunâtre ou laiteux = bénin - si liquide sanguin = analyse cytologique |
Qu'est-ce qu'une masse kystique complexe ? | Formation kystique avec : - parois épaissies - septations - nodularité - composante solide - flot doppler |
Classification BI-RADS d'un kyste complexe ? | BI-RADS 4 = biopsie (viser composante solide) |
% de masse kystique complexe qui s'avère être néoplasique ? | 36% |
Sous-type histologique de néoplasie qui peuvent se présenter sous forme d'une masse kystique complexe ? | Carcinome intra-kystique (surtout nodularité aux dépends d'une paroi kystique) Papillome intra-kystique Tumeur phyllode kystique Tumeur solide avec nécrose centrale |
Cause bénigne de masse kystique complexe ? | Hématome Abcès Nécrose graisseuse Galactocèle Kyste simple avec débris |
Critère pour grappe de microkystes ? | Plusieurs petites formations microkystiques adjacentes de 2-5mm séparé par fine septations lisses (< 0.5mm) |
Classification BI-RADS d'une grappe de microkyste caractéristique ? | BI-RADS 2 |
Ddx : masse spiculée | 1 - CCI 2 - CLI 3 - C. tubulaire 4 - Cicatrice radiaire 5 - Post-thérapie (ad 1 ans chirurgie, 3 ans post-radique) 6 - Abcès 7 - Fibrose mammaire bénigne (mastopathie diabétique/adénose sclérosante) 8 - Nécrose graisseuse 9 - Tumeur desmoïde |
Aspect mammographique caractéristique du carcinome canallaire infiltrant ? | Masse dense spiculée Microcalcifications malignes Distorsion architecturale |
% de faux négatif à la mammographie du carcinome lobulaire invasif ? | ad 21% → car infiltre le parenchyme mammaire dans le plan du tissu glandulaire |
Protéine qui est absente dans les carcinomes lobulaires ? | E-cadhérine |
VRAI ou FAUX : le carcinome lobulaire infiltrant présente souvent des microcalcifications | FAUX |
VRAI ou FAUX : le carcinome lobulaire infiltrant est plus souvent multifocal et bilatéral que le carcinome canallaire infiltrant | VRAI → indication d'IRM |
Présentation clinique/radiologique classique du carcinome lobulaire ? | Shrinking breast |
Quel sous-type de carcinome canallaire se présente sous forme de masse spiculée ? | Carcinome tubulaire Cicatrice radiaire pourrait être un précurseur (meilleur pronostique que NOS) |
Différence entre la cicatrice radiaire et lésion sclérosante complexe ? | Taille (même entitée) - < 1cm = cicatrice radiaire - > 1cm = lésion sclérosante complexe |
Présentation mammographique d'une cicatrice radiaire ? | Masse spiculée Distorsion architecturale |
Caractéristique histologique de la cicatrice radiaire ? | Zone d'atrophie centrale avec adénose et hyperplasie |
Association avec la cicatrice radiaire ? | *Ad 30%* Carcinome tubulaire Carcinome canallaire in situ (DCIS) Lésions hauts risques → atypie épithéliales plane (FEA), hyperplasie canallaire atypique (ADH), carcinome lobulaire in situ (CLIS) |
Traitement de la cicatrice radiaire ? | Exérèse chirurgicale |
Quelle est la cause de l'adénose sclérosante ? | Hyperplasie lobulaire Peut avoir microcalcifications |
Caractéristiques échographiques suspecte d'un ganglion axillaire ? | Forme ronde Épaississement du cortex (> 3mm) Épaississement cortical excentrique Épaississement irrégulier ou focal du cortex Indentation ou oblitération du hile |
Type histologique le plus fréquent du lymphome primaire du sein ? | Lymphome diffus à large cellule B (très rare, 0.3% néoplasie du sein) |
Présentation clinique la plus fréquente du lymphome primaire du sein ? | Masse palpable |
VRAI ou FAUX : la présentation radiologique du lymphome du sein est caractéristique | FAUX MG → masse, souvent contours indistinct Échographie → masse hypoéchogène Microcalcifications rares |
Patiente connue avec un lymphome systémique avec nouvelle masse au sein : quel est le premier diagnostique à envisager ? | Néoplasie du sein primaire |
Traitement du lymphome mammaire ? | Chimiothérapie et radiothérapie |
Considération diagnostique chez les patients avec implant mammaire et nouvelle accumulation liquidienne ? | Lymphome anaplasique à large cellule |
Marqueurs spéciaux à demander sur le liquide si suspicion d'un lymphome anaplasique associé aux implants ? | CD30 ALK (anaplasic lymphoma marker) |
Quels sont les différents types d'angiosarcome du sein ? | Primaire Secondaire → traitement de radiothérapie |
Modalité la plus sensible pour faire le diagnostique d'un angiosarcome du sein ? | IRM → masse/multiples foyers nodulaires - Hyperintense T2 - Rehaussement marqué |
Quels sont les néoplasies primaires qui font des métastases aux seins ? | Mélanome (#1) Sarcome Lymphome Poumon Gastrique RCC *TOUJOURS y penser si masses multiples |
Quelle est l'étiologie la plus fréquente des asymétries ? | Superposition glandulaire → i.e. s'étale sur les clichés complémentaires |
VRAI ou FAUX : une asymétrie globale ne nécessite jamais d'investigation complémentaire | FAUX → s'il n'y a aucune anomalies associées, pas nécessaire Toutefois, si anomalie (palpable, masse, distorsion, épaississement cutané, microcalcifications) → investigation |
Qu'est-ce que asymétrie focale ? | Anomalie de densité visible dans les deux incidences mais qui ne remplis pas les critères pour une masse (i.e. pas de contours convexe et distinct) Contours concave |
% de néoplasie pour asymétrie focale ? | < 1% |
Catégorisation BI-RADS d'une asymétrie focale (après bilan complet) ? | BI-RADS 3 pour 2 ans puis BI-RADS 2 |
Définition d'une distorsion architecturale ? | Ligne qui irradie vers un même point central mais sans anomalie (masse) visible associée 'Black star' |
% de patient qui ont un muscle sternalis (muscle accessoire parasternal) | Environs 10% Plus souvent unilatéral |
Muscle sternalis est visible sur quelle incidence mammographique ? | CC SEULEMENT (jamais MLO) |
Qu'est-ce que la polythelie ? | Mamelon accessoire/surnuméraire Peut être retrouvé sur toute la ligne du lait (axillaire ad pubis) Plus souvent en infra-mammaire |
% de la population avec mamelon surnuméraire ? | 2% |
Quel est le syndrome de Poland ? | Absence congénitale unilatérale du muscle grand pectoral Souvent (mais pas nécessaire) associé à une absence de tissu mammaire Anomalie du membre supérieur ipsilatéral (plus souvent syndactylie) |
Localisation la plus commune de tissu mammaire accessoire ? | Aisselle |
Avantage et désavantage de l'IRM en imagerie du sein ? | Avantage → caractéristique de rehaussement Désavantage → peu de sensibilité pour microcalcifications |
Quelle est la valeur prédictive positive et négative de l'IRM ? | VPP : 50% VPN : 98,9% |
Quelles sont les deux aspect de l'évaluation d'une anomalie en IRM du sein ? | 1 - Analyse morphologique 2 - Analyse du rehaussement (multiphase) |
Quels sont les différents temps de rehaussement sur une courbe de rehaussement dynamique ? | Précoce (< 2min) (lent, moyen, rapide) Tardif (persistant - type I, plateau - type II, délavage - type III) |
Quelle est la définition d'un rehaussement tardif type I (persistant) ? | Rehaussement qui continu (>10%) après la phase précoce - VPP malignité : 9% (majorité bénin, 83%) |
Quelle est la définition d'un rehaussement tardif type II (plateau) ? | Reste relativement stable après la phase précoce (+/- 10%) - VPP malignité 64-77% |
Quelle est la définition d'un rehaussement tardif type III (délavage) ? | Diminution du signal en phase tardive (>10%) La PLUS suspecte - VPP malignité 87-92% Mais est moins fréquente (seulement 21% des lésions malignes ont cette courbe) |
Lésions bénigne qui ont un délavage ? | Ganglion Adénose Papillome |
Quel est le rehaussement précoce attendu d'une lésion maligne ? | Rapide |
Quelle caractéristique (morphologie vs rehaussement) prime dans l'évaluation d'une anomalie mammaire ? | Morphologie (ex : masse spiculée avec rehaussement précoce lent et tardif type I demeure suspect) |
Quelle est la meilleure caractéristique à l'imagerie en IRM pour détecter une lésion maligne (forme, marge, signal ou rehaussement) ? | MARGE (spiculée = cancer 84-91% du temps) |
Meilleure séquence pour l'évaluation de la forme et marge d'une masse ? | Post-injection précoce |
Lexique du rehaussement en IRM du sein ? | Homogène (+ bénin) Hétérogène (suspect) Périphérique (très suspect → VPP 84%, visible seulement dans 16%)(pitfall = lésions inflammatoires) Septations rehaussante (VPP 95% mais rare) Rehaussement central Septation arehaussante (dark septation) → FA |
Quels sont les différents types d'anomalies rehaussante à l'IRM ? | Masse Focus/foyer Non masse |
Quelle est la définition d'un foyer de rehaussement ? | < 5mm qui ne correspond à aucune anomalie sur les images pré-contraste |
% des foyers de rehaussement qui s'avère néoplasique ? | 3-15% |
Quels facteurs influencent le degré de suspicion d'un foyer de rehaussement ? | Âge (plus suspect si post-ménopausée, peu suspect chez jeune femme = physiologique) Multiplicité (plus suspect si isolé vs multiples) |
Quelle est la définition d'un rehaussement non masse ? | Région de rehaussement (> 5mm) qui ne correspond à aucune anomalie sur les images pré-contraste (i.e. pas de masse sous-jacente) |
Quel sont les facteurs les plus importants dans l'évaluation du rehaussement non masse ? | 1 - Distribution 2 - Caractéristique de rehaussement |
Quels sont les types de distribution de rehaussement non masse ? | - Linéaire/canallaire (26% malignité) - Segmentaire (+ suspect de DCIS, 42% des cas) - Focal (< 25% d'un quadrant) - Régional (> 25% d'un quadrant) - Multifocal (> 2 foyers) - Diffus |
Quels sont les types de caractéristiques de rehaussement dans un rehaussement non masse ? | - Hétérogène (21% DCIS) - Homogène - Grappe (DCIS 51% cas) - Punctiforme (+ bénin) - Réticulaire (penser carcinome inflammatoire) |
Anomalie hyperintense T2 avec rehaussement = plus bénin ou malin ? | Plus de chance d'être bénin (ex : fibroadénome myxoïde) Mais certaines lésions maligne peuvent également être hyperintense T2 (ex : nécrose centrale, mucineux) |
Quelle est la meilleure séquence pour déceler les anomalies de susceptibilité magnétique (clip, calcification) ? | T1 |
Quel BI-RADS pour rehaussement masse ou non masse de morphologie bénigne avec courbe cinétique type I ? | Si multiples foyer sans anomalie dominante → BI-RADS 2 Si masse ou rehaussement non masse avec échographie ciblé négative → BI-RADS 3 Rehaussement non masse solitaire, dominant ou asymétrique → BI-RADS 4 |
Quel BI-RADS pour rehaussement masse ou non masse de morphologie bénigne avec courbe cinétique type II ou III ? | BI-RADS 4 Exception : ganglion intra-mammaire |
Quel BI-RADS pour rehaussement masse ou non masse de morphologie maligne avec courbe cinétique type I ? | BI-RADS 4 |
Quel BI-RADS pour rehaussement masse ou non masse de morphologie maligne avec courbe cinétique type II ou III ? | BI-RADS 4 ou 5 |
Pour déterminer le risque à vie de néoplasie mammaire, qu'est-ce que les modèles prennent en compte ? | Histoire familiale Mutation génétique Exposition |
% de cancer occulte détecté par IRM chez patient à haut risque ? | 2-5% |
VRAI ou FAUX : la littérature supporte le dépistage par IRM chez les patients à risque moyen qui ont des seins denses | FAUX |
Quelle est la différence entre une atteinte multifocale et multicentrique ? | Multifocale → deux foyers dans un même quadrant Multicentrique → deux foyers dans deux quadrants différents |
L'IRM trouve une atteinte multifocale/multicentrique dans quel % des cas ? | Multifocale → 1-20% Multicentrique → 2-24% |
Impact thérapeutique de la maladie multifocale/multicentrique ? | Dans les 2 cas → contre-indication à la mastectomie partielle |
Quelle modalité à la meilleure corrélation de taille avec la pathologie ? | IRM MG/écho = tendance sous-estimation |
Quelle structure doit toujours être évaluée dans l'extension locale de la maladie ? | Muscle pectoral → si atteinte = mastectomie radicale (beaucoup plus agressif) |
VRAI ou FAUX : la présence d'une anomalie de rehaussement au sein controlatéral sur une IRM d'évaluation de l'extension d'une néoplasie prouvée a une haute VPP | FAUX - < 20% |
Comment se présente une maladie résiduelle sur l'IRM si marge chirurgicale positive ? | Petit foyer de rehaussement nodulaire en marge de la cavité d'exérèse |
Quelle est la différence entre un cancer synchrone et métachrone ? | Synchrone → diagnostique au même moment Métachrone → nouveau diagnostic < 6 mois |
Quel est le % de récidive locale post-mastectomie partielle ? | 6-12% à 15 ans si radiothérapie (moyenne = 4 ans, médian 1-7 ans) 34-36% à 15 ans sans radiothérapie |
Jusqu'à combien de temps un rehaussement peut persister au site chirurgical sur l'IRM post-mastectomie ? | 6-18 mois (tissu de granulation) > 18 mois = anormal Est TOUJOURS anormal si nouveau |
Quels sont les deux différents types de prothèses mammaires utilisées ? | Saline Siliconée |
Comment reconnaître une prothèse saline (outre la densité) ? | Valve Paroi plus épaisse |
Localisation des prothèses mammaires ? | Pré-pectorales (rétro-glandulaire) Rétro-pectorales |
Quels types de prothèse développe une capsule fibreuse périprosthétique ? | Toutes → peut se calcifier avec le temps = capsulite calcifiante (25% du temps) |
Quel est le nom de l'incidence mammographie additionnelle si prothèse ? | Eklund → repousse la prothèse postérieurement pour étaler le tissu mammaire (permet d'avoir plus de compression) |
Quels sont les différents types de rupture de prothèse ? | Intra-capsulaire → contenue dans la capsule fibreuse Extra-capsulaire → rupture également de la capsule fibreuse |
Présentation clinique d'une rupture de prothèse ? | Saline → collapsus soudain du sein (salin est réabsorbé) Silicone → souvent asymptomatique |
Signes radiologiques d'une rupture intra-capsulaire d'une prothèse siliconée ? | MG → souvent normal Écho/IRM → linguine sign |
Signes radiologiques d'une rupture extra-capsulaire d'une prothèse siliconée ? | MG → Foyers de silicone dans le parenchyme mammaire ou même ganglions (granulomes de silicone) Échographie → snowstorm |
Aspect mammographique post mammoplastie de réduction (réduction mammaire) ? | Épaississement cutanée à la portion inféromédiane des seins (cicatrice) Distorsion architecturale curvilinaire à la portion inférieure du sein Peut y avoir des foyers de nécrose graisseuse |
Anomalie mammaire la plus fréquente chez l'homme ? | Gynécomastie (développement bénin de tissu mammaire) |
Causes de gynécomastie ? | Cirrhose Médication (spinorolactone, diurétique, digitale, stéroïde anabolisant) THC Héroïne Dysfonction hypophysaire ou hypogonadisme (Klinefelter) Tumeur sécrétrice oestrogène (carcinome surrénalien, hématome, poumon, testicule) |
Mnémonique pour les causes les plus fréquentes de gynécomastie ? | CODES Cirrhose Obésite Digitalis Estrogen Spinorolactone |
Qu'est-ce que la pseudogynécomastie ? | Obésité |
Quels sont les trois patrons mammographique de gynécomastie ? | Nodulaire sous aréolaire → généralement phase précoce (< 1 an) Dendritique (flame-shaped ou triangulaire) → forme plus chronique Glandulaire |
VRAI ou FAUX : un complément d'investigation par échographie est recommandé pour le diagnostic de gynécomastie | FAUX - aspect mammographique est suffisant (l'aspect échoraphique est généralement variable et parfois suspect) |
VRAI ou FAUX : la gynécomastie est un facteur de risque pour le cancer du sein chez l'homme | FAUX |
Quel % des cancers du sein survienne chez l'homme ? | 1% Généralement homme > 60 ans Apparence généralement typique spiculée (white star) |
VRAI ou FAUX : une masse circonscrite chez l'homme est non suspecte de néoplasie | FAUX : pathologie bénigne du sein chez l'homme est excessivement rare Toutes masses = néoplasie ad contraire |
Grosseur de l'aiguille pour les biopsies du sein sous guidage échographique ? | 14G |
Quelle est l'approche généralement préconisée pour la biopsie du sein ? | Latérale |
Excursion d'une aiguille de biopsie standard ? | 2cm |
Contre-indication à la biopsie stéréoguidée ? | Petits seins (< 3cm à la compression) Lésion très postérieure ou sous-aréolaire Limitation physique (qui empêche le positionnement sur la table) Anomalie de la coagulation ou anticoagulant (ASA/Plavix ok) |
Grosseur de l'aiguille pour une biopsie stéréoguidée ? | 11G |
% de lésion qui sont trouvée lors de l'échographie 'second-look' après IRM ? | 60% |
Grosseur de l'aiguille pour une biopsie IRM ? | 9-11G |
À combien de mm de la lésion l'extrémité discale d'un harpon doit être déployé ? | 10mm |
Quel est le repère pour le cliché MLO ? | Muscle pectoral → parallèle à ce dernier Doit être vu au moins jusqu'à la ligne mamelonnaire postérieure Pectoral doit être convexe |
Incidence CC dégage mieux quelle portion du sein que le MLO ? | Postéromédiane |
Quelle incidence standard permet une plus grande compression ? | CC |
Nommez deux raisons de faire un cliché franc latéral ? | Triangulation d'une lésion Prouvé du lait de calcium |
Qu'est-ce que la vue de Cléopâtre ? | MLO qui dégage plus le prolongement axillaire |
Qu'est-ce que la vue de la vallée ? | Dégage les régions internes des seins (vue du décolleté) |
Intérêt des vues en compression ? | Détecter si une anomalie est réelle ou de la glande (s'étale) car compression plus importante |
Intérêt des vues magnifiées ? | Évaluation morphologique des microcalcifications |
Quelles sont les portions 'mobiles' du sein ? | CC → portion inférieure MLO → portion latérale |
Dans quel % de cas le muscle pectoral est dégagé sur le vue en CC ? | 35% (mais la distance de la ligne mamelonnaire postérieure doit être à < 10mm de celle sur la vue MLO) |
Marqueur de qualité d'un film MLO ? | Muscle pectoral dégagé jusqu'au moins la LMP et CONVEXE Graisse rétroglandulaire Sein 'up and out' (i.e. mamelon ne pointe pas vers le bas - camel nose) Absence de pli cutané Repli infra-mamaire dégagé *mamelon de profil sur un moins une incidence |
Marqueur de qualité d'un film CC ? | LMP < 10mm MLO Mamelon qui est central *mamelon de profil sur un moins une incidence |
Mnémonique pour localisation d'une lésion entre l'incidence MLO et franc latéral ? | Muffin (medial) rise, Lead (lateral) sinks |
À quoi sert la compression du sein en mammographie ? | Diminue la d au patient Augmente la résolution de l'image Diminue les artéfacts de mouvements et floue Uniformité des densités à travers le sein |
Dose par vue de mammographie ? | 200mR (1 million patiente = 800 cancer occulte = 1-3 induit par la mammographie) Comparatif - Respirer 2 jours dans une grande ville - Conduire pour 400km - 30 cuillère de beurre d'arachide Surtout significatif pour jeune, négligeable > 35 ans |
Informations à obtenir pour chaque patiente évaluée ? | Histoire familiale du premier degré Facteurs de risque Symptômes |
Quels sont les règles de l'ACR concernant l'identification des clichés ? | Type d'incidence Latéralité Nom et ID du patient Nom de l'établissement Initial du technologue Numéro de la cassette (si non numérique) Optionnel : - Facteurs technique - Numéro de l'unité de mammographie |
% de détection de cancer supplémentaire si système de double lecture ? | 6-15% |
Nommez 3 signes spécifiques de malignité à la mammographie ? | Masse spiculée (white star) Âmas de microcalcifications linéaire Adénomégalie axillaire |
Quelle est la fréquence minimale d'évaluation par phantome selon l'ACR ? | qMois |
Définition d'une masse en mammographie ? | Lésion CONVEXE qui est visible dans deux incidences orthogonales Une seule incidence = asymétrie |
VRAI ou FAUX : toutes masses spiculées est néoplasique | FAUX (cicatrice, nécrose graisseuse, desmoïde, mastopathie fibrosante) |
VRAI ou FAUX : toutes masses à contours indistinct est néoplasique | FAUX → signe un lésion qui progresse rapidement et ne permet pas de faire de la fibrose périphérique Bénin : nécrose graisseuse, mastopathie fibrosante, mastite/abcès, hématome |
Quelles types de lobulation (micro ou macro) sont plus suspecte ? | Microlobulation |
% de lésions circonscrite qui s'avère néoplasique ? | 2% |
Quelle est la densité habituelle des lésions néoplasiques ? | Hyperdense |
VRAI ou FAUX : multiplicités de lésions est rassurante | Pour jeune patiente : VRAI Population plus âgée : FAUX |
Lésions multiples et bilatérales selon l'âge ? | < 35 ans : FA > 35 ans : kystes Post-ménopause → exclure métastase d'un autre primaire |
% de lésions malignes qui sont détectés par microcalcifications ? | 50% |
Proportion de microcalcifications biopsiées qui s'avère maligne ? | 25% (donc 75% des biopsies sont bénignes) |
Paramètre des microcalcifications qui évoque une étiologie bénigne ? | Taille : > 1mm Nombre (cm3) : < 5 Distribution : éparses Morphologie : ronde, centre claire, linéaire grossière, dystrophique, popcorn |
Paramètre des microcalcifications qui évoque une étiologie bénigne ? | Taille : < 1mm Nombre (cm3) : > 5 Distribution : amas Morphologie : amorphe, grossière hétérogène, fine pléomorphe, fine linéaire ou fine linéaire embranchée |
Quelle distribution est plus suspecte entre régionale et segmentaire ? | Segmentaire |
Quelle est la définition en taille d'une microcalcification punctiforme ? | < 0.5mm |
Définition d'une microcalcification BI-RADS 3 ? | Îlot de microcalcifications punctiforme (< 5, < 0.5mm) sans examen de comparaison chez patiente sans facteurs de risque/histoire familiale Suivi B3 : 6-6-12 mois pour total de 2 ans |
Si calcification vasculaire visible à < 50 ans, quelle est la connotation pathologique ? | Association forte avec maladie coronarienne |
VRAI ou FAUX : une distorsion architecturale réelle devrait être vue dans deux vues orthogonales | VRAI - sinon, asymétrique Rechercher les signes secondaires : - anomalies des ligaments de Cooper - rétraction des structures plus superficielles |
À partir de quelle épaisseur la peau du sein est considérée épaissie ? | 3mm - focal = tumoral - diffus = oedème (causes inflammatoire/infectieuse, congestive ou carcinome inflammatoire) |
Dans quelles circonstance une rétraction mamelonnaire est suspecte ? | Nouvelle Unilatérale *attention, n'est pas la même chose qu'une inversion mamelonnaire = variante de la normale |
Fine calcification linéaire du mamelon = ? | Maladie de Paget |
Critères pour une ectasie canallaire ? | > 2mm de diamètre sur > 2cm |
Ddx : ganglions axillaires calcifiés | 1 - Métastase (sein, mucineux) 2 - Lymphome 3 - PAR 4 - Injection d'or 5 - Maladie granulomateuse |
Quels critères doivent être remplis pour qu'une asymétrie glandulaire du QSE soit considérée normale ? | 1 - Pas de masse sous-jacente 2 - Présence de graisse 3 - Pas de microcalcifications 4 - Pas de distorsion architecturale 5 - Non palpable → Si anomalie palpable = investigation |
VRAI ou FAUX : il est utile de faire des suivis rapprochés en imagerie du sein (< 6 mois) | FAUX : majorité des processus sont lentement évolutif Exception : suspicion d'un hématome (régression en < 3 mois) |
VRAI ou FAUX : la classification BI-RADS ne s'applique pas aux patients hommes | VRAI |
Mode de présentation le plus fréquent du carcinome lobulaire infiltrant ? | Distorsion architecturale Densité asymétrique |
% de carcinome lobulaire infiltrant bilatéral ? | 10-15% |
% de lésion ADH (hyperplasie canallaire atypique) qui rapporte du CCIS suite à l'exérèse chirurgicale ? | 1/3 |
VRAI ou FAUX : une anomalie palpable qui n'a pas de traduction mammographique ne nécessite pas d'investigation complémentaire | FAUX |
Indication de la galatographie ? | Écoulement mamelonnaire uniorificiel |
Quelle est la précaution la plus importante à prendre lors de la galatographie ? | Éviter les bulles d'air (car donne impression d'un défaut d'opacification) (faux-positif) |
À l'IRM, comment déterminer l'atteinte du muscle grand pectoral ? | REHAUSSEMENT Perte du plan de clivage graisseux entre la masse et le muscle est insuffisant |
Quelle est la modalité la plus sensible pour détecter la rupture d'une prothèse siliconée ? | IRM (Se 94%) vs échographie (Se 70%) Sp est idem |
Quel postprocessing permet d'augmenter la sensibilité de détection de néoplasie ? | Soustraction |
Quelle période de rehaussement est la plus importante pour détection de néoplasie ? | Précoce (2 min) car pathologie maligne rehausse plus rapidement que bénigne (courbe dynamique classique = rehaussement précoce rapide avec plateau ou washout en phase plus tardive) |
VRAI ou FAUX : le CCIS rehausse selon le même patron que CCI | FAUX : rehausse lentement, parfois aucun rehaussement |
VRAI ou FAUX : les patients avec implants ont plus de risque de développer une néoplasie du sein | FAUX : même risque *mais généralement plus avancé au diagnostique |
VRAI ou FAUX : la biopsie d'une masse suspecte entraîne un risque d'essaimage sur le trajet | FAUX |
Le cancer du sein est à quel rang en terme de prévalence et mortalité ? | Prévalence : premier Mortalité : deuxième |
% de néoplasie qui arrive chez patiente sans facteurs de risque ? | 75% |
% de néoplasie 'génétique' ? | 5-10% |
Mutations génétiques les plus fréquentes et sur quel gène ? | BRCA1 (40%) → chromosome 17 BRCA2 (40%) → chromosome 13 TP53 (25%) → chromosome 17 |
Qu'est-ce qui augmente l'exposition à l'oestrogène ? | Certains produits naturels Obésité Ménarche précoce Ménopause tardive Nulliparité Âge avancé lors de la première grossesse |
ATCD personnel de néoplasie mammaire augmente de combien de % le risque d'un nouveau cancer du sein ? | 1%/an |
Carcinome lobulaire in situ augmente de combien de % le risque de néoplasie ? | 30% (15% par sein) |
% de lésion détecté au stades précoces (0 - in situ ou 1) ? | 75% |
% de néoplasie bilatérale ? | 4% |
% de néoplasie qui sont détectée à la mammographie seule (pas de correspondance écho) ? | 40% (au total, 88% visible à la mammographie) |
% de néoplasie palpable occulte à la mammographie ? | 10% |
% de lésion détectée à l'examen physique seulement (occulte à la mammographie) ? | 9% |
Quand arrêter le dépistage par mammographie ? | Pas de franc consensus, mais : - lorsque espérance de vie < 5-7 ans - lorsque anomalie découverte ne ferait pas l'objet d'un traitement (désir patiente, comorbidité) |
Recommandations de dépistage pour porteuse de BRCA ? | Mammographie + IRM annuelle Début : 30 ans (jamais avant 25 ans) |
Recommandations de dépistage pour premier degré de BRCA ? | Mammographie + IRM annuelle Début : 30 ans (jamais avant 25 ans) |
Recommandations de dépistage pour femme avec risque à vie de > 20% (basé sur modèles statistiques) | Mammographie + IRM annuelle Début : 30 ans (jamais avant 25 ans) OU 10 ans avant l'âge de la personne atteinte le plus jeune (celui qui arrive le plus tard) |
Recommandations de dépistage si irradiation du thorax entre 10 et 30 ans ? | Mammographie + IRM annuelle à 25 ans 8 ans après la fin du traitement si > 20Gy *ne pas débuter mammographie avant 25 ans Risque maximal est 15 ans après le traitement |
Recommandations de dépistage si histoire personnelle de cancer du sein, ovaire ou biopsie avec lésion haut risque (ADH, CLIS) | Mammographie annuelle dès le diagnostique Peut ajouter ou alterner IRM ou échographie dans le dépistage |
Recommandations de dépistage pour seins denses ? | Même que pour les femmes à risques moyens *Peut considérer l'ajout de l'échographie |
À partir de quel âge la mammographie est considérée adéquate ? | 30 ans (certains disent 28 ans) pour indications précise : - Anomalie palpable (non kystique à l'échographie) - Écoulement mamelonnaire sanguin - Chirurgie |
Temps de doublage moyen du cancer du sein ? | 100-180 jours |
Survie selon stade ? | 0 et 1 : 100% 2A : 92% 2B : 81% 3A : 67% 3B : 54% 4 : 20% |
Quels sont les niveaux ganglionnaires axillaires ? | I → aisselle inférieure II → sous le muscle petit pectoral III → médial au petit pectoral, infra-claviculaire |
Ganglions supra-claviculaire et mammaire interne sont considéré quels niveaux ? | Métastase à distance (M+) |
Quels sont les principaux éléments du staging du cancer du sein ? | 0 = DCIS I = < 2cm, N-, M- II = 2-5cm OU N+, M- III = > 5cm OU attente grand pectoral OU agglomération ganglionnaire axillaire, M- IV = M+ |
Site de métastase les plus fréquents du cancer du sein ? | 1 - Ganglions axillaires 2 - Os 3 - Poumon 4 - Foie 5 - Sein controlatéral 6 - Peau |
VRAI ou FAUX : la majorité des cancers du sein sont d'origine épithéliales | VRAI : 99% adénocarcinome (90% canallaire, 10% lobulaire) |
Quels sont les trois carcinomes au meilleur pronostic ? | Tubulaire Mucineux Médullaire |
Quels types de sarcome peuvent atteindre le sein ? | Angiosarcome Carcinosarcome Fibrosarcome Liposarcome |
Sous-types de CCIS ? | Bas grade - micropapillaire - cribiforme - solide Haut grade - comédocarcinome (nécrose) |
Classification pathologique selon le profil des récepteurs ? | Luminal A → ER ou PR +, HER-, ki-67 < 14% (meilleur pronostic) Luminal B → ER ou PR +, HER - ou +, ki-67 > 14% Surexpression HER2 → ER/PR -, HER+ Basal → triple négatif |
Masse spiculé = ? | CCI NOS |
Aspect radiologique du carcinome médullaire ? | Large au diagnostic (5-10cm) Très cellulaire (pathologie = infiltration lymphocytaire) Absence de réaction desmoplasique (molasse) Échographie : peut avoir renforcement postérieur |
Ddx : lésion très hypoéchogène | 1 - Phyllode (hétérogène) 2 - Carcinome médullaire 3 - Triple négatif |
Carcinome canallaire le plus 'bénin' ? | Tubulaire |
Quelle est la caractéristique histologique du carcinome tubulaire ? | Formation de tubule → explique aspect spiculé à la mammographie (mais généralement plus petit) |
VRAI ou FAUX : la majorité des carcinomes inflammatoires ont une masse visible à la mammographie | FAUX → changements cutanées et des trabéculations, ADNM Surtout diagnostic clinique |
VRAI ou FAUX : le Paget a un mauvais pronostic | FAUX : vue changement précoce au mamelon, détection rapide = bon pronostic |
VRAI ou FAUX : le CLIS est un marqueur de risque de néoplasie lobulaire seulement | FAUX : marqueur de risque (30%) de néoplasie canallaire ou lobulaire |
% de patiente avec carcinome lobulaire infiltrant qui ont des foyers de CLIS ? | 80% |
Quel est le plus fréquent entre le lymphome primaire du sein ou secondaire ? | Secondaire (LNH > LH) > primaire Masse palpable ou atteinte diffuse Clé = ADNP axillaires |
Quels sont les deux sites de drainage lymphatique principaux du sein ? | Axillaire (75%-97%) Mammaire interne (3-25%) |
Quelle est la plus petite unité dans le sein ? | Unité lobulocanallaire terminale (TDLU) |
Quelles sont les couches cellulaires des ductules dans le TDLU ? | Épithélium Douche myoépithéliale (plus profonde) |
VRAI ou FAUX : la ménopause entraîne une modification de la densité glandulaire | FAUX |
Lésion qui augmente le risque de néoplasie du sein ? | 5x : hyperplasie atypique (lobulaire ou canallaire) 2x : - hyperplasie (modérée ou floride, solide ou papillaire) - Adénome sclérosant PAS D'AUGMENTATION : métaplasie, hyperplasie légère |
Taille qui différencie un micro d'un macrokyste mammaire ? | 3mm |
VRAI ou FAUX : les kystes du sein peuvent se présenter cliniquement par atteinte inflammatoire | VRAI - surtout si rupture |
VRAI ou FAUX : les kystes du sein peuvent se calcifier en périphérie | VRAI |
Lésion néoplasique intra-kystique la plus fréquente ? | Carcinome papillaire |
VRAI ou FAUX : les kystes du sein peuvent avoir quelques fines septations | VRAI |
Calcification popcorn du fibroadénome signifie quoi ? | Dégénérescence myxoïde |
% de patiente avec fibroadénome qui ont atteinte multiple ? | 20% |
Aspect IRM caractéristique du fibroadénome ? | HypoT1 HyperT2 Rehaussement Septa arehaussant (dark septation) |
Caractéristique histologique du fibroadénome géant par rapport au fibroadénoome standard ? | Plus cellulaire |
Si évoque FA géant au diagnostic différentiel, quoi ajouter automatiquement ? | Phyllode |
Qu'est-ce qu'un fibroadénome complexe ? | Caractéristiques histologiques supplémentaires : - adénose sclérosante - calcification épithéliale - changement apocrine papillaire À l'imagerie : composantes kystiques |
Caractéristique histologique de l'adénose ? | Prolifération des éléments glandulaires *peut être associé avec de la sclérose (palpable, calcification) → 1.5-2x risque de néoplasie du sein |
Manifestation radiologique la plus fréquente de l'adénose et adénose sclérosante ? | Microcalcifications (généralement ronde segmentaire ou diffuse) |
Cause la plus fréquente d'un écoulement mammelonnaire ? | Papillome intra-canallaire solitaire Ectasie galactophore Néoplasie (rare, seulement 5%) |
VRAI ou FAUX : augmentation du risque de néoplasie avec papillome intra-canallaire solitaire rétro-mammelonnaire ? | FAUX |
Calcification caractéristique des papillomes intra-canallaires ? | RARE mais aspect en framboise |
Nommez deux types d'adénomes du sein ? | Lactation Tubulaire |
VRAI ou FAUX : le hamartome se présente le plus souvent sous forme d'une anomalie palpable | VRAI (75% palpable) |
De quoi est composée la pseudo capsule du hamartome ? | Tissu mammaire qui est refoulé |
VRAI ou FAUX : les lipomes ont généralement une vraie capsule | VRAI - fibreuse |
Localisation la plus fréquente de la tumeur desmoïde du sein ? | Tout juste pré-pectorale Distorsion/spicule Ne contient jamais de microcalcification |
Cause la plus fréquente d'une mastite chez une patiente qui n'allaite pas ? | Infection d'une glande sébacée |
% de prothèse qui rupture ? | 1-2% |
Ancienne technique d'augmentation mammaire ? | Injection de silicone en sous-cutané Donne des calcifications curvilinéaire multiples |
Quelle pathologie peut donner des calcifications curvilinéaire sous-cutanée identique à celle secondaire aux injections directes de silicone ? | Sclérodermie |
VRAI ou FAUX : des replis de la coque siliconée de la prothèse mammaires est un signe indirect de rupture | FAUX - normal (versus inverted teardrop sign = rupture ou gel bleed) |
Que signifie un aspect crénelé de la prothèse mammaire ? | Contracture de la coque fibreuse → atteinte cosmétique importante Plus fréquent avec les prothèses siliconée rétroglandulaire |
VRAI ou FAUX : une prothèse peut s'hernier dans un défaut de la capsule fibreuse | VRAI |
Qu'est-ce qu'une capsulite calcifiante ? | Inflammation de la coque fibreuse périprosthétique = inflammation |
VRAI ou FAUX : du silicone peut s'échapper d'une prothèse intacte | VRAI : 'silicone bleb' |
Nommez trois types de reconstruction du sein ? | TRAM → lambeau pédiculé musculocutanée de grand droit DIEP → lambeau libre abdominal (gras seulement) Flap grand dorsal → lambeau pédiculé musculaire |
Dose de radiothérapie standard post mastectomie partielle ? | 50Gy Boost au site chirurgical 60-75Gy |
Aspect mammographique post radiothérapie ? | Épaississement cutané/trabéculations, augmentation diffuse de la densité (oedème) : max à 6 mois et disparaît à 24 mois Peut y avoir un élément de fibrose qui persiste (distorsion) Calcification dystrophique à 2-4 ans post traitement |
Pourquoi un homme ne peut développer de fibroadénome ? | Absence de lobule (seulement des canaux) |
Épidémiologie classique de la gynécomastie ? | Puberté (prolifération épithéliale, aspect floride) > 50 ans (prolifération fibreuse) |
Tumeurs testiculaires qui produisent de l'oestrogène ? | Séminome Carcinome embryonnaire Choriocarcinome |
VRAI ou FAUX : la gynécomastie doit être symétrique | FAUX - majorité est asymétrique |
Facteurs de risques pour néoplasie du sein chez l'homme ? | Âge (moyen = 70 ans) Radiation ou exposition occupationnelle Cryptorchidie Traumatisme testiculaire Syndrome de Klinefelter Dysfonction hépatique Histoire familiale de cancer du sein Trauma thoracique |
VRAI ou FAUX : la gynécomastie est un facteur de risque pour le cancer du sein chez l'homme | FAUX |
Type histologique le plus fréquent de néoplasie du sein chez l'homme ? | Canallaire (CCIS ou CCI) (quasi exclusif vu l'absence de lobule) |
Aspect mammographique le plus commun du cancer du sein chez l'homme ? | Masse lobulée rétromamelonnaire ou excentrique au mamelon Moins de microcalcifications (généralement plus grossière) Changements cutanés (épaississement, rétraction) |
Masse + microcalcifications = | Néoplasie (canallaire) |
Ddx : masse avec macrolobulation | 1 - Phyllode 2 - FA 3 - Kyste simple 4 - Ganglion intra-mammaire 5 - Néoplasie (moins probable) |
VRAI ou FAUX : les kystes sont communs en post-ménopause | FAUX (sauf si HRT) |
Lésion cutanée la plus fréquente vue en mammographie ? | Kératose séborrhéique (grain de beauté) : peut avoir des microcalcifications associées |
Ddx : lésion néoplasique qui peuvent se présenter sous forme de masse circonscrite | 1 - CCI NOS 2 - Carcinome papillaire 3 - Carcinome médullaire 4 - Carcinome mucineux 5 - Métastases |
Lésion circonscrite à la mammographie : prise en charge ? | < 8mm : BI-RADS 3 → suivi 6 mois (car échographie est moins spécifiques pour petites lésions) > 8mm : échographie |
Ddx : masse du sein en grossesse | 1 - Adénome de lactation 2 - Galactocèle 3 - FA 4 - Mastite focale 5 - Néoplasie |
Ddx : distorsion architecturale | 1 - Néoplasie 2 - Cicatrice radiaire 3 - Post biopsie ou chirurgie 4 - Adénose sclérosante |
Ddx : ectasie canallaire isolée | 1 - Papillome intra-canallaire 2 - Carcinome intra-canallaire |
Ddx : épaississement des trabéculations | 1 - Mastite 2 - Carcinome inflammatoire 3 - Post mammoplastie de réduction 4 - Obstruction lymphatique (penser néo) 5 - Obstruction VCS (penser néo) 6 - Métastase |
Ddx : masse mammaire chez l'homme | 1 - Gynécomastie 2 - Abcès 3 - Lipome 4 - Kyste sébacé 5 - Néoplasie |
Ddx : shrinking breast | 1 - Chirurgie 2 - Mastropathie diabétique 3 - CLI |
Ddx : épaississement cutané diffus unilatéral | Tumeur (carcinome inflammatoire, lymphome, leucémie) Inflammation (mastite, abcès, post chirurgie ou RoTx) Obstruction (lymphatique ou VCS → néo) |
Ddx : épaississement cutané diffus bilatéral | 1 - Insuffisance cardiaque droite 2 - Insuffisance hépatique (hypoalbuminémie) 3 - Insuffisance rénale (hypervolémie) 4 - Obstruction veineuse centrale |
Ddx : épaississement cutané focal | Tumeur (carcinome sous-cutané, métastase intra-dermique) Lésions cutanées bénignes (kératose séborrhéique) Inflammatoire (mastite plasmocytaire, dermatite, trauma, maladie de Mondor) |
Ddx : Masse à calcification périphérique | 1 - FA 2 - Kyste simple 3 - Kyste huileux 4 - Nécrose graisseuse |
Une des choses les plus importantes en imagerie du sein ? | Films antérieurs Histoire (trauma, chirurgie, biopsie) |
Écoulement mamelonnaire : quels clichés sont importants ? | 'Pointe du sein' avec mamelon tangent |
ADNM sans primaire : quelle conduite à tenir ? | Biopsie : - ADNK : IRM - Lymphome : CT pour staging |
De quoi est composé le mamelon ? | Muscle circulaire lisse |
Combien y a t'il d'orifice mamelonnaire ? | 5-10 (pour une 20aine de canaux lobulaires principaux) |
Inversion versus rétraction mamelonnaire ? | Inversion = invagination complète dans le sein Rétraction = angulation dans le mamelon *Les deux peuvent être normal, mais si nouveau= suspect |
VRAI ou FAUX : un mamelon qui rehausse sur l'IRM signifie un Paget | FAUX - normal |
Quelle est la localisation la plus fréquente du cancer du sein et pourquoi ? | Quadran supéro-externe → car physiologiquement zone de concentration plus importante du tissu fibroglandulaire |
Quels sont les 'dangers zones' du sein (i.e. région ou il n'y a normalement pas de tissu fibroglandulaire ? | Espace prépectoral rétroglandulaire Aspect inférieur du sein (MLO) Aspect médian du sein (CC) |
De quoi sont composés les ligaments de Cooper ? | Feuillets de fascia qui retiennent le sein à la paroi thoracique |
VRAI ou FAUX : la majorité des asymétries représente des processus néoplasiques | FAUX - majorité = variante normale (en l'absence d'autres anomalies associées) Penser - carcinome lobulaire invasif (shrinking breast) - si dense/nouveau = néoplasie |
Qu'est-ce que le sinus lactifère ? | Confluence des canaux galactophores en région rétro-mamelonnaire |
Quelles sont les 3 artères principales du sein ? | Majeure : mammaire interne (60% vascularisation) Thoracique latérale Perforante intercostale |
Quel est le nom propre du ganglion inter pectoral (entre le petit et grand pectoral) ? | Rotter |
Quelle localisation de cancer est la plus susceptible de donner des métastases de la chaîne mammaire interne ? | Localisation interne (demeure rare, environs 3% des cancers métastatiques atteignent chaîne mammaire interne) |
Localisation la plus commune de tissu mammaire ectopique ? | #1 = région axillaire #2 = pli infra-mammaire *même localisation pour mamelon surnuméraire |
VRAI ou FAUX : à la naissance, les filles ET les garçons peuvent avoir une gynécomastie et production de lait | VRAI - hormones maternelles |
Quelle hormone responsable de la prolifération des canaux mammaire ? | Oestrogène |
Quelle hormone est responsable de la prolifération des lobules ? | Progestérone |
Meilleur moment pour obtenir un mammographie ou IRM mammaire ? | Phase folliculaire (oestrogène) → J7-14 *en phase lutéale (J15-30 = progestérone = densité mammaire augmente et sensibilité également) |
Changement dans la densité glandulaire en grossesse ? | Augmentation (à partir du 3T) |
Changement de la densité glandulaire en périménopause ? | Diminution de la phase folliculaire et augmentation de la phase lutéale (plus d'exposition à la progestérone) → sensibilité aux seins, augmentation des changements fibrokystiques et kystes |
Changement de la densité glandulaire en ménopause ? | Involution des lobules Canaux demeure idem (ou extatique) Dégénérescence des FA (car oestrogène dépendant) → calcification popcorn Calcification sécrétoire (15-20 ans post ménopause) |
Changement de la densité glandulaires HRT ? | Changements sont maximaux avec combo oestrogène-progestérone Augmentation de la densité glandulaire FA peuvent croître |
Augmentation de la densité mammaire entre deux mammographie, penser à ? | Prolactinome Médication (antipsychotique) |
Risque associée à une biopsie du sein en lactation ? | Fistule de lait (faible risque de surinfection) - traitement = arrêt de la lactation |
Localisation et moment caractéristique de l'apparition du galactocèle ? | À l'arrêt de l'allaitement Localisation rétro-mamelonnaire |
Après combien de mois post-cessation d'allaitement un adénome de lactation devrait disparaître ? | 6 mois |
VRAI ou FAUX : une grossesse précoce réduit le risque de cancer du sein | VRAI - car maturation précoce des lobules |
Quelle est l'enzyme dans les tissus adipeux qui est responsable de la production de l'oestrogène ? | Aromatase |
Pourquoi la consommation d'alcool augmente le risque de néoplasie du sein ? | Dysfonction hépatique = diminution de la clairance de l'oestrogène |
Nommez les lésions dites 'à risque' | 1 - Hyperplasie canallaire atypique (ADH) 2 - Hyperplasie lobulaire atypique (ALD) 3 - Carcinome lobulaire in situ (CLIS) 4 - Cicatrice racinaire 5 - Papillome *certains incluent l'atypie épithéliales plane (FEA) |
% d'augmentation du risque si membre de premier degré atteint ? | 1 = 8-13% 2 = 21% |
Nommez 6 mutations qui augmente le risque du cancer du sein | 1 - BRCA1 2 - BRCA2 3 - Li Fraumeni 4 - Syndrome de Cowden 5 - Bannayan-Riley Ruvalcaba 6 - NF-1 |
Mutation BRCA1 augmente le risque pour quel cancer ? | Sein Ovaire GI (Chromosome 17, plus fréquent que BRCA2) |
Mutation BRCA2 augmente le risque pour quel cancer ? | Sein Ovaire GI (Chromosome 13, plus à risque si homme porteur) |
Quelle est la mutation en cause dans le syndrome de Li Fraumeni ? | p53 Transmission AD Augmente le risque de multiples cancers : - Sein - Os/tissus mous (sarcome) - Côlon - Pancréas - Surrénales - Cerveau - Leucémie |
Quels sont les cancers associés au syndrome de Cowden | Sein Thyroïde (folliculaire) Endomètre Lhermitte-Duclos (hamartome fosse postérieure) |
Quels sont les principaux modèles d'évaluation du risque de cancer du sein ? | 1 - Gail → plus vieux et validé (pour afroaméricaine), pas de génétique 2 - BRCApro → génétique sans incorporer les facteurs de risques personnels 3 - Tyrer-Cuzick → plus complet (mais n'inclut pas densité mammaire) TOUS LES MODÈLES SOUS-ESTIME |
Les bloqueurs sélectifs des récepteurs oestrogènes (SERM) (Tamoxifène/Raloxifène) réduisent le risque de quels cancers ? | ER/PR + |
VRAI ou FAUX : le repli infra-mammaire doit être dégagé sur l'incidence MLO pour un cliché de bonne qualité | VRAI |
Raisons médicales de faire une incidence latérale au lieu de MLO ? | Cyphose Pectus excavatum important Pacemaker |
Quelle incidence inclue le plus de tissu mammaire ? | MLO |
Anomalie latérale sur le CC sans c correspondance MLO : quelle incidence latérale ? | ML (médio-latérale = portion latérale du sein près du récepteur)(et vice versa) |
Anomalie visible en MLO seulement : quelle incidence latérale choisir ? | ML → car la majorité des anomalies du sein (70%) sont situé dans la portion latérale du sein |
Nommez deux artéfacts en mammographie | 1 - Floue (mouvement, mauvaise compression) → surtout visible dans les portions inférieure du sein sur MLO (ligaments de Cooper) 2 - Grille (lignes horizontales) |
Sur quelle incidence il ne peut y avoir d'artéfact de grille ? | Magnification (car n'utilise pas de grille) |
Quel est le taux de détection de cancer attendu par 1000 mammographie de dépistage ? | 3 à 8 |
Quelle portion du sein est mal imagée en CC ? | Inféro-postérieure |
Quelle portion du sein est mal imagée en MLO ? | Interne |
Truc à retenir pour cliché CC roulé ? | Lésion supérieure se déplace dans le sens du roulé (inférieure = inverse) |
Quel BI-RADS pour multiples masses bilatérale circonscrite d'aspect similaire à la mammographie (sans autres anomalies associée) ? | BI-RADS 2 Échographie n'est pas recommandée |
Quel BI-RADS pour multiples foci bilatérale d'aspect similaire à l'IRM (sans autres anomalies associée) ? | BI-RADS 2 |
VRAI ou FAUX : BI-RADS 3 peut être utilisé à tout moment dans le dépistage | FAUX - seulement lors d'évaluation initiale (baseline) |
Si anomalie initialement caractérisée BI-RADS 3 se modifie au suivie, conduite à tenir ? | BI-RADS 4 |
Quelle anomalie peut être catégorisée BI-RADS 3 ? | 1 - FA classique 2 - Asymétrie focale sans autres anomalies au bilan 3 - Îlot de microcalcifications ronde/punctiforme |
VRAI ou FAUX : une anomalie palpable (ex : FA) peut quand même être catégorisée BI-RADS 3 | FAUX - en théorie, les anomalies palpables ne peuvent être B3 |
Que signifie BI-RADS 4 ? | Biopsie |
VRAI ou FAUX : résultat pathologique bénin avec BI-RADS 4 peut être accepté | VRAI |
VRAI ou FAUX : résultat pathologique bénin avec BI-RADS 5 peut être accepté | FAUX |
BI-RADS d'une asymétrie globale ? | BI-RADS 2 |
Caractéristique BI-RADS à définir pour une masse en mammographie ? | FORME MARGE DENSITÉ AUTRES ANOMALIES (microcalcfications, distorsion) |
Caractéristique BI-RADS à définir pour une masse en échographie ? | FORME ORIENTATION MARGE ÉCHOTEXTURE CARACTÉRISTIQUES POSTÉRIEURE |
Nommez trois artéfacts qui peuvent ressembler à des microcalcifications ? | Déodorant Oxide de zinc Artéfact métallique (ex : électrocauter) Détecteur (reste toujours au même endroit sur toutes les incidences) |
Distribution la plus suspecte des microcalcifications ? | Linéaire Segmentaire |
Quel est le nom du signe pour une microcalcification dermale ? | Tattoo sign (reste au même endroit sur le CC et MLO) Vue tangentielle démontre localisation dermale |
VRAI ou FAUX : les calcifications sécrétoires peuvent se présenter avant la ménopause | FAUX - secondaire à l'involution des canaux |
Qu'est-ce que la liponecrosis macrocystica ? | Foyer de nécrose graisseuse à calcification en coque |
Quelle est l'étiologie du lait de calcium ? | Changements fibrokystiques |
VRAI ou FAUX : le lait de calcium est facilement visible en pathologie | FAUX - doit utilisé une lumière polarisée pour biréfringence |
Morphologie de microcalcification la plus suspecte ? | Selon certains : fine pléomorphe (mais 4B...) vs fine linéaire (4C) |
Ddx : microcalcifications amorphe | Changements fibrokystiques (plus commun) Adénose sclérosante CCIS (bas grade) |
Ddx : microcalcifications grossière hétérogène | FA Papillome Changements fibrokystiques CCIS (bas grade à intermédiaire) |
Ddx : microcalcifications fine pléomorphe | FA (rare) Papillome (rare) Changements fibrokystiques CCIS (haut grade) |
Ddx : microcalcifications fine linéaire (ou fine linéaire embranchée) | CCIS |
Qu'est-ce que le 'puff of smoke sign' | Microcalcifications associée à une asymétrie focale ou masse = augmente le degré de suspicion pour néoplasie |
VRAI ou FAUX : de nouvelles microcalcifications au site d'une mastectomie représente toujours des changement post-opératoires bénins | FAUX - si nouveau, surtout à distance de la chirurgie = suspect RETOURNER AUX FILMS PRÉ-OPÉRATOIRES pour vérifier la morphologie des microcalcifications initiales |
VRAI ou FAUX : la maladie de Mondor se traite par anticoagulation | FAUX - thrombose superficielle = AINS et compresse chaude |
Quelles sont les deux lésions graisseuses pure du sein ? | Nécrose graisseuse Lipome (3 autres fat containing : hamartome, galactocèle, ganglion intra-mammaire) |
VRAI ou FAUX : le hamartome est une lésion facilement visible à l'échographie | FAUX - se fond au tissu Meilleure modalité = mammographie |
VRAI ou FAUX : le galactocèle peut se surinfecter | VRAI |
VRAI ou FAUX : la progression en taille d'un lipome est une indication de biopsie | VRAI |
Anomalie palpable = ? | Échographie (sauf si lésion graisseuse, MG suffisant) |
Recommandation de suivi du PASH ? | Annuel |
Mode de métastase des tumeurs phyllodes ? | Hématogène (donc pas de ganglion sentinel) |
Qu'est-ce qui caractérise le CCI histologiquement ? | Dépassement de la membrane basale des canaux (invasion au delà des canaux) |
% de cancer controlatéral si CCI tubulaire ? | 10-15% |
Nommez deux types de carcinome invasif qui se présente sous forme de masse circonscrite ? | Mucineux Médullaire |
Type de CCI le plus fréquent ? | CCI NOS (65%) Papillaire (âgé, non caucasien, ADNM rare) |
Quel type de CCI est associé à de volumineuse adénomégalie ? | Médullaire (ne veut pas dire métastatique nécessairement) |
% de néoplasie du sein synchrone ? | MG : 2-3% IRM : 3-6% |
Facteurs de risque pour néoplasie synchrone ? | Lobulaire infiltrant Maladie multicentrique |
Quel sous type de CCIS est le plus agressif entre comedo et non comedo ? | Comedo (nécrose) |
% de CCIS qui ont composante invasive sur la biopsie ? | 10% |
% de CCIS qui ont une composante invasive sur le spécimen chirurgical ? | 25% |
% de CCIS qui se présente sous forme de masse sans microcalcifications ? | 8% |
Aspect échographique du CCIS ? | Petite masse microlobulée légèrement hypoéchogène, sans composante postérieure |
Présentation radiologique du CCIS sur les autres modalités (galactographie, IRM) | Galactographie → défaut d'opacification IRM → rehaussement non masse |
Quel est le deuxième type de cancer du sein le plus fréquent ? | Carcinome lobulaire infiltrant (5-10%) (après CCI NOS) |
Protéine absente dans le CLI qui explique sa tendance infiltration sans 'masse' ? | E-cadhérine |
Présentation la plus fréquente du CLI ? | Distorsion architecturale (dark star) Lorsque étendu = shrinking breast |
Aspect échographique du CLI ? | Région mal définie d'atténuation |
VRAI ou FAUX : le shrinking breast est une anomalie qui est cliniquement visible | FAUX - les seins demeurent de taille symétrique, l'aspect étant visible seulement sur la mammographie car le sein atteint n'est pas aussi compressible |
Qu'est-ce qu'une dark star ? | Distorsion architecturale sans masse centrale associée |
Ddx : Dark star | 1 - Carcinome lobulaire 2 - Cicatrice radiaire 3 - Cicatrice chirurgicale 4 - CCI NOS |
VRAI ou FAUX : le CLI a un plus mauvais pronostic que le CCI | FAUX - même pronostic |
Caractéristiques à connaître du CLI ? | Présentation + tardive Patiente + âgée Souvent 1 seule vue (CC) + multifocal - microcalcifications Métastases axillaires - fréquente Métastase intra-abdominal (surface péritonéale) Marge positive + fréquente Traitement standard = mastectomie |
Type histologique de CLI à caractère très agressif ? | Pléomorphe |
Quel est le cancer du sein au plus mauvais pronostic ? | Inflammatoire |
Traitement du cancer inflammatoire ? | Chimiothérapie néoadjuvante (+/- radiothérapie) avant la chirurgie (car haut risque de marge positive) |
VRAI ou FAUX : l'antibiothérapie permet de faire la différence entre une mastite et un carcinome inflammatoire | FAUX - le carcinome inflammatoire peut répondre partiellement à l'antibiothérapie (mais persiste anomalie) |
VRAI ou FAUX : vue l'atteinte cutanée, le Paget est un stade IV | FAUX - dans ce contexte particulier, l'atteinte cutanée n'entraîne pas de upstaging |
Type histologique de cancer dans la maladie de Paget ? | CCIS haut grade |
% de patiente qui ont anomalies palpable avec maladie de Paget ? | 50% |
VRAI ou FAUX : une cicatrice radiaire doit faire l'objet d'une exérèse chirurgicale | VRAI - car 30% anomalie associée (CCIS, CLI, C. tubulaire) |
Quelle est la différence histologique entre un ADH et CCIS ? | ADH n'a pas le critère histologique de CCIS pour nombre de canaux (<2) mais même aspect |
% de ADH qui upgrade en CCIS lors de la chirurgie ? | 30% |
VRAI ou FAUX : le CLIS est un précurseur obligatoire du CLI | FAUX |
VRAI ou FAUX : le CLIS doit faire l'objet d'une exérèse chirurgicale | Controversé - en théorie, VRAI *surtout si CLIS pléomorphe |
Différence histologique entre ALH et CLIS ? | Distension ou non du lobule - Non distendu = ALH (4x augmentation risque) - Distendu = CLIS (11x augmentation du risque) |
VRAI ou FAUX : la majorité des papillomes sont visible à la mammographie | FAUX |
% de papillome qui se retrouve à moins de 10mm du mamelon ? | 90% - si périphérique = penser multiples |
Combien de masse faut-il pour parler de 'multiples masses' (B2) ? | > 3 |
VRAI ou FAUX : de multiples masses unilatérales peuvent également être considéré BI-RADS 2 | FAUX - doit absolument remplir le critère de bilatéralité |
VRAI ou FAUX : la douleur mammaire bilatérale cyclique est une indication d'évaluation en imagerie du sein | FAUX - douleur unilatérale focale non cyclique = indication |
VRAI ou FAUX : la majorité des carcinome inflammatoire sont douloureux | FAUX - différence avec la mastite qui s'associe à une douleur, le carcinome inflammatoire est souvent indolore |
Facteurs de risque pour mastite ? | Diabétique Fumeuse |
Aspect caractéristique de la peau dans le carcinome inflammatoire ? | Peau d'orange |
% d'écoulement mamelonnaire de cause bénigne ? | 90% (surtout si jeune patiente < 40 ans, risque augmente > 60 ans) |
Quels sont les signes d'un écoulement potentiellement suspect ? | Les 'S' Spontanée Séreux ou Sanguin Single (uniorificiel) |
VRAI ou FAUX : un écoulement laiteux est suspect de néoplasie (hors période partum) | FAUX - mais penser aux causes secondaires (anomalie thyroïde, macroadénome hypophysaire, médication) |
Cause d'écoulement laiteux (hors période partum) | 1 - Atteinte thyroïdienne 2 - Prolactinome hypophysaire 3 - Médication (antidépresseur, neuroleptique, métoclopramide) |
Deux étiologies malignes d'écoulement mamelonnaire ? | 1 - Papillome (90%) → unique 2 - CCIS (10%) → généralement multiples défauts d'opacification |
Différence entre distorsion architecturale et artéfact de sommation ? | Distorsion architecturale : 1 - Persiste en compression (même plus visible) 2 - Tout converge vers un même point focal Artéfact de sommation : 1 - Se décompose en compression 2 - Pas de franche convergence vers un point central |
VRAI ou FAUX : une cicatrice chirurgicale devrait devenir de plus en plus dense avec le temps | FAUX - de moins en moins dense → si densité augmente, penser à récidive |
Distorsion architecturale + microcalcifications = | CCI + CCIS |
Distorsion architecturale sans microcalcifications = | CLI |
VRAI ou FAUX : une distorsion architecturale réelle sans correspondance échographique ou IRM ne nécessite pas de biopsie | FAUX - faire biopsie dans la seule modalité visible (stéréotaxie) |
VRAI ou FAUX : une distorsion architecturale réelle peut être catégorisée BI-RADS 3 si pas de correspondance échographique ou IRM | FAUX |
Quel niveau ganglionnaire est considérer le ganglion de Rotter ? | Niveau 2 |
Comment sont regrouper les groupes ganglionnaires dans l'approche thérapeutique ? | Niveau 1 + 2 Niveau 3 + supra-claviculaire |
Aspect d"un ganglion axillaire si ATCD de thérapie à l'or (PAR) ? | Très haute densité dans le cortex |
VRAI ou FAUX : les hommes peuvent avoir des pathologies mammaires lobulaires (CL, FA, kystes) | FAUX - car absence de lobule |
Signes qui évoque une néoplasie mammaire > gynécomastie chez l'homme ? | Localisation non rétro-mamelonnaire Excentrique Microcalcifications |
Quel est le type de gynécomastie le plus fréquent ? | Nodulaire (flammed-shape) > dendritique > diffus (ressemble sein de femme : traitement oestrogène ?) |
Anomalie palpable la plus fréquente chez l'homme ? | Gynécomastie |
Deuxième anomalie palpable la plus fréquente chez l'homme ? | Lipome |
% de cancer du sein chez homme qui ont mutation génétique ? | 25% (BRCA2 le plus fréquent) |
Type histologique le plus fréquent du cancer du sein chez l'homme ? | CCI NOS |
% de néoplasie du sein chez l'homme qui ont des microcalcifications ? | 25% |
VRAI ou FAUX : les hommes avec réasignation de sexe sous HRT devrait avoir un dépistage par mammographie | FAUX - le risque demeure trop faible Se rapproche du seuil : Klinefelter |
VRAI ou FAUX : pour l'évaluation IRM des prothèses de silicone, il faut faire une séquence T2 avec fat sat | VRAI |
Quel type de prothèse forme une capsule ? | Silicone |
VRAI ou FAUX : il est impossible d'avoir une rupture de prothèse extra-capsulaire isolée | VRAI - toujours associée à rupture intra-capsulaire (sinon = hernie) |
VRAI ou FAUX : les prothèses mammaires rétropectorales sont sous le muscle grand et petit pectoral | FAUX - sous le muscle grand pectoral mais au dessus du petit pectoral |
Si silicone dans ganglion chez une patiente porteuse de prothèse siliconée, quoi suggérer ? | Évaluation IRM pour rupture (mais ne veut pas dire que la prothèse est rupture → gel bleed) |
Facteur de risque principal pour rupture de prothèse ? | Âge de la prothèse |
VRAI ou FAUX : la majorité des ruptures de prothèse sont d'étiologie traumatique | FAUX : grande majorité = spontanée (rupture secondaire à compression par la mammographie est excessivement rare) |
Quelle est la meilleure modalité pour détecter une rupture de prothèse saline ? | Mammographie → collapsus de la prothèse |
Quelle est la meilleure modalité pour détecter une rupture de prothèse siliconée ? | IRM avec T2 FS (surtout pour intra-capsulaire car extra-capsulaire est généralement facilement visible sur mammographie i.e. silicone dans le sein) |
Quel est le signal IRM du silicone ? | HypoT1 HyperT2 |
Signe échographique d'une rupture de prothèse siliconée ? | Stepladder sign |
Quel est le salad oil sign ? | Dans le cas de rupture de la capsule interne d'une prothèse double lumière |
Quel est l'imitateur de rupture intra-capsulaire ? | Repli radiaire (de l'élastomère) Indice = rejoint toujours la périphérie de la prothèse |
Mammographie de dépistage est plus sensible chez patiente avec prothèse pré ou rétro pectorale ? | Rétro-pectorale car la prothèse se repousse plus facilement → plus grand niveau de compression atteint |
Quelle est la différence entre une mammoplastie de réduction et une mastopexie ? | *les deux utilisent la même incision 'keyhole' qui entraîne des modifications cicatricielles inférieure Mammoplastie de réduction = retire peau et graisse Mastopexie = retire seulement peau (redrapage pour ptose mammaire) |
Différence entre une biopsie incisionnelle et excisionnelle ? | Incisionnelle = retire seulement une petite portion de tumeur pour diagnostic pathologique Excisionnelle = retire l'ensemble de la lésion pour analyse pathologique |
Quel délais pour la première mammographie post-opératoire ? | 6-12 mois → devrait être les 'pires' trouvailles et diminuer avec le temps (est un baseline) |
VRAI ou FAUX : masse échographique focale dans une cicatrice est toujours bénigne | FAUX - penser récidive |
Comment prouver un foyer de nécrose graisseuse ? | IRM avec séquence en saturation des graisses (hyperT1 et T2 pré fat sat) |
Si persistance de microcalcification près du lit chirurgical = % de risque de maladie résiduelle ? | 60% |
Apparition de nouvelles microcalcification près du lit chirurgical : % de récidive ? | 75% |
Fenêtre temporelle de l'évolution des microcalcifications post opératoire bénin versus malin ? | Apparition : - < 2 ans post-op = majorité bénin - > 2 ans post-op = augmente risque malin (moyenne 4 ans) (Early benign, late malign) |
% d'échec au ganglion sentinel ? | 5% → présente avec ADNM axillaire au suivi |
Si reconstruction, quel est la région de récidive néoplasique ? | Liséré de tissu mammaire résiduel en sous-cutané Cicatrice cutanée |
Quoi vérifier sur la radiographie du spécimen chirurgical ? | 1 - Que la lésion/microcalcifications y sont 2 - Que la lésion/microcalcifications n'est pas en marge du spécimen |
Si la lésion/microcalcifications sont en marge du spécimen chirurgical, quel est le % de chance de marge positive/résection incomplète ? | Près de 80% → important de le soulever dans le rapport ou appeler chirurgien traitant |
Si maladie résiduelle décelé APRÈS le traitement de radiothérapie, quelle est la prochaine étape thérapeutique ? | Mastectomie totale (i.e. importance de détection avant la radiothérapie pour permettre une reprise de marge) |
VRAI ou FAUX : les modifications post-radique devraient toujours aller en diminution | VRAI - si augmentation de l'épaississement cutané ou trabéculaire, suspecter récidive |
Quel est l'élément principal du staging en cancer du sein ? | Taille - T1 = < 2cm - T2 = 2-5cm - T3 = > 5cm - T4 = tout envahissement (paroi thoracique, muscle pectoral, peau, inflammatoire (SAUF PAGET) |
Carcinome inflammatoire est automatiquement quel stade T ? | T4 |
Quelles sont les contres indications à la mastectomie partielle ? | 1 - Carcinome inflammatoire 2 - Large cancer p/r volume du sein 3 - Atteinte multicentrique 4 - ATCD radiothérapie sein/thorax 5 - Contre-indications à la radiothérapie (ex : collagénose) |
Quel est le moins bon modèle pour prédire le risque de cancer du sein ? | Gail |
Quel est le meilleur modèle pour prédire le risque de cancer du sein ? | Tyrer-Cuzick |
VRAI ou FAUX : le rehaussement du parenchyme mammaire en IRM est anormal | FAUX - rehaussement basal normal, plus important au QSE (concentration glandulaire plus importante) |
Comment réduire le rehaussement basal du parenchyme mammaire en IRM ? | Faire l'examen durant la première moitié du cycle menstruel (avant la progestérone) i.e. J7-20 |
Quel est l'effet du tamoxifène sur le rehaussement du parenchyme mammaire en IRM ? | Diminution du rehaussement de base |
Quel est l'effet de l'arrêt du tamoxifène sur le rehaussement du parenchyme mammaire en IRM ? | Effet rebond = augmentation transitoire du rehaussement basal |
VRAI ou FAUX : la majorité des foci en IRM représentent des foyers de petite néoplasie | FAUX - grande majorité sont bénigne |
Quels sont les critères de suspicion d'un foci IRM ? | 1 - Différent des autres 2 - Irrégulier 3 - Rehaussement suspect |
Quel critère est le plus important en IRM : morphologie ou cinétique de rehaussement ? | Toujours le plus péjoratif MAIS morphologie > rehaussement |
Risque de cancer associé à chaque courbe de rehaussement tardif (2-6 minutes) ? | Type 1 : 6% Type 2 : 7-28% Type 3 : > 30% |
Quelle est la courbe de rehaussement la plus commune pour le FA ? | Type 1 |
Apparence classique du CCIS à l'IRM ? | Rehaussement non masse linéaire ou segmentaire (cinétique peu aidante) |
Apparence classique du CCI à l'IRM ? | Masse irrégulière/spiculée à rehaussement hétérogène, courbe 2 ou 3 (+) |
VRAI ou FAUX : le CLI rehausse toujours anormalement | FAUX - peut y avoir absence de rehaussement |
Dark septation = ? | Fibroadénome |
VRAI ou FAUX : toutes anomalie hyperintense T2 est bénigne | FAUX - la majorité sont bénigne MAIS carcinome mucineux = hyperintense T2 |
Patiente avec néoplasie du sein prouvée : % de cancer controlatéral au même moment ? | Mammographie → 0.1-2% IRM → 3-5% |
VRAI ou FAUX : le BI-RADS 0 peut être utilisé en IRM | FAUX - car pas d'investigation plus poussée (soit B2 ou B4-5) |
Quel est l'élément sémantique le plus en faveur d'une lésion néoplasique ? | Marge spiculée (80% malignité) |
Le taux de rappel en mammographie de dépistage devrait être inférieur à quel seuil ? | 10% (devrait être entre 5-7%) |
Qui est responsable du programme de contrôle qualité ? | Tout médecin qui fait l'interprétation des examens |
Résolution minimale requise pour les clichés ? | 13 lp/mm x 11 lp/mm |
Dose au phantom + grille par vue? | 3mGy (vraie vie, environs 2mGy par vue) |
VRAI ou FAUX : le système digital permet une diminution globale de la dose aux patientes | VRAI 1 - meilleure qualité du rayon 2 - exposition variable selon densité du sein (sein plus dense ont plus de radiation que moins dense) |
Compression moyenne ? | 60mm |
Glandularité moyenne ? | 15-20% |
Taux de détection attendu / 1000 cas ? | 3-8 |
PPV attendu des biopsie ? | 15-35% |
Évaluation avec phantom doit être réalisée à quelle fréquence ? | q semaine |
Quelle est la dose associée à une tomosynthèse + MG ? | 2-3x plus élevée |
Recommandations du 3D en dépistage ? | ACR : recommandation dans le dépistage (niveau évidence faible) CAR : non recommandé dans le dépistage (pourrait être recommandé pour 35-49 ans et pour seins denses) |
Ddx : adénomégalie axillaire bilatérale ? | 1 - Collagénose (PAR, SLE) 2 - Sarcoïdose 3 - Infection 4 - Lymphome 5 - Leucémie 6 - Métastase |
Nommez des causes de remplacement adipeux des seins | 1 - Ménopause 2 - Perte de poids |
Nommez les 3 signes d'un écoulement mamelonnaire anormal | Uniorificiel Spontané Sanguin |
Quelle est la seule contre-indication à la galactographie ? | Allergie sévère à l'iode |
Qu'est-ce que la maladie de Zuska ? | Mastite 'inflammatoire' granulomateuse = collection stérile multiple PAS un pathogenèse infectieuse ASSOCIATION TABAC |
Lésion très hypoéchogène : quoi évoquer au ddx ? | Lymphome primaire du sein Métastase |
VRAI ou FAUX : le lymphoma primaire du sein peut également avoir des ADNM axillaires ipsilatérales | VRAI - mais pas ailleurs (sinon systémique) |
VRAI ou FAUX : un envahissement du muscle pectoral implique un stade T4 | FAUX - T4 = envahissement de la PAROI thoracique (côtes, muscles intercostaux, muscle serratus antérieur mais n'inclut PAS le muscle pectoral) ou de la peau |