| Question | Answer |
| Quel est le cancer le plus FRÉQUENT chez la femme ? | Cancer du sein (1 femme sur 8) |
| Évaluation première dans le dépistage du cancer du sein en imagerie ? | Mammographie (modalité la PLUS sensible) |
| Sensibilité de la mammographie de dépistage ? | Varie selon la densité glandulaire (68% pour sein très dense jusqu'à 90% pour sein graisseux) |
| Sensibilité de la mammographie diagnostique ? | 93% |
| VRAI ou FAUX : l'échographie mammaire est une modalité de dépistage en imagerie du sein | FAUX - modalité d'investigation complémentaire à la mammographie pour caractérisation d'anomalies OU pour investigation dans certains cas :
- Femme jeune (< 30 ans)
- Grossesse
- Allaitement
- Implant mammaire
*Également pour gestes biopsiques |
| Indication d'IRM mammaire ? | Dépistage patiente haut risque (> 20% risque)
Extension atteinte
Réponse aux traitement néoadjuvents de chimiothérapie
Post-chirurgicale si marge de résection positive
Récidive
Néoplasie occulte (métastase ganglionnaire)
Rupture d'implant siliconé |
| Décrire la transformation cellulaire la plus probable dans la néoplasie mammaire ? | Normal → Atypique épithéliale plane (FEA) → Hyperplasie canallaire atypique (ADH) → Carcinome canallaire in situ (DCIS) → Carcinome canallaire infiltrant (CCI) |
| VRAI ou FAUX : FEA et ADH sont des précurseurs néoplasiques obligatoires | FAUX - mais indicateur d'un risque plus élevé de développé une néoplasie mammaire |
| Résultat pathologique de FEA (atypie épithéliale plane) : conduite à tenir ? | Plusieurs suggère résection chirurgicale (ad 14% vont avoir un upstage en DCIS ou CCI) |
| Résultat pathologique de ADH (hyperplasie canallaire atypique) | Résection chirurgicale → 18% de upgrade |
| VRAI ou FAUX : DCIS est une maladie non palpable et asymptomatique | VRAI |
| Quelle est la caractéristique histologique du carcinome canallaire in situ (DCIS) ? | Cellules néoplasiques sont contenues par la membrane basale des canaux |
| % de carcinome canallaire in situ qui évolue vers une carcinome canallaire infiltrant ? | 30-50% sur 10 ans |
| % de carcinome canallaire in situ qui sont upgrader au moment de la chirurgie ? | 43% |
| Quels sont les r de risque de néoplasie mammaire ? | Mutation BRCA1/2 (50-80% chance)
Premier-degré
ATCD RöTx thorax (LH ou LNH)
Longue exposition oestrogènes (ménarche précoce, ménopause tardive, première grossesse âge avancé, nullipare, obésité)
ATCD lésion haut risque lobulaire (FEA, ALH, LCIS) |
| Quels sont les DEUX PLUS IMPORTANTS facteurs de risque pour néoplasie mammaire ? | Sexe (femme)
Âge (avancé) |
| VRAI ou FAUX - un membre de la famille non premier degré avec cancer du sein post ménopausique est un facteur de risque | FAUX |
| Pourquoi l'obésité est un facteur de risque pour néoplasie du sein ? | Adipocytes augmente la production d'oestrogène |
| VRAI ou FAUX : les lésions hauts risques de lobulaire (i.e. hyperplasie lobulaire atypique - ALH et carcinome lobulaire in situ - LCIS) sont traité comme les lésions canallaires hauts risque par résection chirurgiale | FAUX - car maladie plus étendue
Risque de 30% de développer une néoplasie infiltrante (souvent CCI) dans l'un des 2 seins |
| Quels sont les différents types histologiques de carcinome canallaire infiltrant ? | 1 - CCI NOS (plus commun 70-80% cas)
2 - Tubulaire
3 - Mucineux
4 - Médullaire
5 - Papillaire
6 - Adénoïde kystique |
| Présentation mammographique classique du CCI NOS ? | Masse palpable spiculée
Distorsion architecturale
Calcification fine pléiomorphe |
| Aspect radiologique du carcinome tubulaire ? | Petite masse spiculée |
| À quoi ressemble pathologiquement un carcinome tubulaire ? | Cicatrice radiaire/lésion sclérosante complexe (précurseur ?) |
| Aspect radiologique du carcinome mucineux ? | Masse circonscrite de faible densité mammographique
Ressemble à un fibroadénome sur l'échographie
IRM → hyperintense T2 |
| Caractéristique radiologique du carcinome médullaire ? | Lésion localement agressive |
| Épidémiologie du carcinome médullaire ? | Patiente jeune
Souvent associé au BRCA1 |
| Pronostic du carcinome médullaire ? | Malgré agressivité locale → meilleur que CCI NOS |
| Qu'est-ce que le carcinome papillaire ? | Forme maligne du papillome intra-canallaire → retrouvé dans un canal
Généralement péri-ménopause
Présentation : écoulement mamelonnaire sanguin |
| % de néoplasie lobulaire infiltrante ? | 5-10% |
| VRAI ou FAUX : le carcinome lobulaire infiltrant est plus facile à détecter sur la mammographique que le carcinome canallaire infiltrant | FAUX - malgré son étendue, souvent difficile à détecter car ne forme pas de masse discrète
Apparence variable → asymétrie focale, distorsion architecturale, plus rarement masse spiculée |
| Qu'est-ce que le carcinome inflammatoire ? | Forme de néoplasie plus agressive qui envahit les lymphatiques du derme
Clinique → érythème, oedème, induration
1% des cancers du sein
Biopsie cutanée |
| Aspect mammographique du carcinome inflammatoire ? | Sein plus volumineux et plus dense que le controlatéral
Épaississement trabéculaire
Épaississement cutané
Peut y avoir une masse associée |
| Diagnostic différentiel principal du carcinome inflammatoire ? | Mastite |
| Qu'est-ce que la maladie de Paget ? | Forme de carcinome canallaire in situ qui infiltre l'épiderme du mamelon
Clinique → érythème du mamelon, ulcération, lésion eczématoïde, écoulement mamelonnaire
5% des cancers du sein |
| Quels sont les types histologiques de carcinome canallaire in situ ? | Facteur pronostique le plus important = nécrose
- Sans nécrose → cribiforme, micropapillaire = bas grade
- Nécrose → peu différencié, comedo, large cellule = haut grade (souvent microcalcification pléiomorphone ou fine linéaire) |
| Nommez par ordre de fréquence les types histologiques de néoplasie du sein | CCI NOS (65%)
CCIS (10%)
CLI (10%)
CCI autres (10% → tubulaire 7-8% > mucineux, médullaire, papillaire 2% chaque > adénoïde kystique)
Carcinome métaplasique (5%)
Carcinome inflammatoire (1-4%)
Paget
Sarcome (0.5-3%)
Lymphome
Phyllode maligne |
| Caractéristique du carcinome métaplasique ? | Rapidement évolutif |
| Quel est le facteur pronostic le plus important en néoplasie mammaire non métastatique ? | Statut nodal axillaire
- lésion > 10mm → 30% + au diagnostic
- lésion < 10mm → 15% + au diagnostic |
| Comment déterminer le statut nodal ? | Ganglion sentinelle (Se 93%) |
| Dans quelle circonstance la technique du ganglion sentinelle est réalisée ? | Pathologie infiltrante (pas fait en DCIS sauf si nécrose ou maladie micro invasive) |
| Quelle est l'étape chirurgicale subséquente si le ganglion sentinelle est positif ? | Dissection axillaire (Se 99%) |
| Quelle est l'étape chirurgicale subséquente si le ganglion sentinelle est non identifiable ? | Dissection axillaire |
| Quel traitement est ajouté si ganglion sentinelle positif ? | Chimiothérapie néoadjuvente |
| Quels sont les récepteurs tumoraux évalué sur la lésion primaire et pourquoi ? | Estrogène (ER)
Progestérone (PR)
HER2/neu
2 raisons :
- Facteur pronostique
- Traitement ciblé |
| Effet pronostic de ER+ et PR+ ? | Meilleur |
| Effet pronostic de HER2/neu+ ? | Permet l'ajout au traitement d'un anticorps monoclonal (trastuzumab/Herceptin) ou inhibiteur de la tyrosine kinase |
| Effet pronostic du cancer 'tripe négatif' (ER-, PR-, HER2/neu-) ? | Biologiquement plus agressif (possiblement phénotype différent)
Mauvais pronostic
Plus fréquent avec mutation BRCA1 |
| Aspect radiologique du cancer triple négatif ? | Souvent caractéristique bénigne à la mammographie et échographie (masse ronde, non spiculée, pas de microcalcification)
MAIS localisation postérieure |
| Quelle est la connotation pathologique des microcalcifications en DCIS ? | Nécrose (plus haut grade) |
| Nommez deux pathologies bénignes qui peuvent donner des microcalcifications ? | 1 - Changements fibrokystiques (peut être symptomatique en variation avec le cycle menstruel)
2 - Adénose sclérosante (hyperplasie lobulaire qui cause de la distorsion, microcalcifications) |
| Ddx : atteinte inflammatoire/infectieuse du sein | 1 - Mastite
2 - Abcès
3 - Mastite granulomateuse
4 - Mastite périductale
5 - Mastopathie diabétique
6 - Maladie de Mondor |
| Agent infection le plus commun comme cause de mastite ? | S. aureus |
| Facteurs de risque pour mastite ? | Lactation (mastite lactation/puerperale)
Diabète
Tabagisme |
| Aspect radiologique de la mastite ? | Oedème mammaire
Épaississement cutané
Adénopathie |
| Indication d'imagerie dans une mastite ? | Si suspicion d'un abcès sous jacent |
| Traitement de la mastite ? | Antibiotique |
| Agent le plus souvent responsable d'un abcès mammaire ? | S. Aureus |
| Présentation clinique de l'abcès mammaire p/r mastite ? | Zone fluctuante focalement plus inflammatoire et douloureuse
Érythème/chaleur |
| Aspect radiologique d'un abcès mammaire ? | MG → masse irrégulière
Échographie → masse irrégulière majoritairement hypoéchogène avec échos internes, peu avoir niveau liquide-liquide |
| Traitement de l'abcès mammaire ? | Drainage échographique
Antibiotique |
| Principal diagnostique différentiel de l'abcès mammaire/mastite ? | Carcinome inflammatoire |
| Épidémiologie classique de la mastite granulomateuse ? | Contexte post-partum
COC |
| Étiologie de la mastite granulomateuse ? | Idiopathique → trouvailles radiologiques sont non spécifique et ressemble beaucoup à néoplasie
Biopsie souvent nécessaire
(Peut être secondaire à TB, sarcoïdose) |
| Qu'est-ce que la mastite péricanallaire (plasmocytaire) ? | Irritation des canaux par le matériel lipidique → calcification sécrétoire classique (large calcification linéaire)
Femme post-ménopausée
Inflammation aseptique bilatérale et symétrique |
| Apparence radiologique de la mastopathie diabétique ? | MG → Densités asymétriques sans microcalcification
Échographie → Zone hypoéchogène ou ombre acoustique régional |
| VRAI ou FAUX : l'aspect radiologique de la mastopathie diabétique est pathognomonique | FAUX → nécessite biopsie car aspect est similaire à néoplasie
(histologie démontre lymphocytes inflammatoires et fibrose) |
| Physiopathologie de la mastopathie diabétique ? | Réaction auto-immunitaire à l'hyperglycémie chronique = matrice devient plus fibreuse et ferme
Peut être douloureux |
| VRAI ou FAUX : la mastropathie diabétique peut se produire chez tous les diabétiques | FAUX - insulinodépendant avec mauvais contrôle glycémique |
| Qu'est-ce que la maladie de Mondor ? | Thrombophlébite d'une veine mammaire superficielle (le plus souvent thoracoépigastrique) |
| Présentation clinique de la maladie de Mondor ? | Douleur et cordon palpable au site de thrombose |
| Trouvailles échogrpahique de la maladie de Mondor ? | Structure tubulaire dilatée avec contenu échogène
Absence de flot doppler |
| Taux de détection de cancer de la mammographie ? | 2-8/1000 |
| Impact de la mammographie de dépistage sur la mortalité du cancer du sein ? | Difficile de prédire l'impact réel de la mammographie seule car amélioration également de la thérapeutique
Mais depuis 1990 (début MG grande échelle) → diminution mortalité 2.2% par an (ad 30% depuis l'implantation du dépistage) |
| Quelles sont les recommandations de dépistages par mammographie ? | TRÈS variable
Selon CAR
- 40-49 ans : annuel (études contradictoire, certaine 0% réduction mortalité, autres ad 15-20%)
- 50-74 ans : q1/ 2ans (15-30% réduction mortalité)
- > 75 ans : q1/2ans selon espérance vie et choix (0% réduction > 70 ans) |
| Pourquoi débuter le dépistage à 40 ans au lieu de 50 ans ? | Évite un décès supplémentaire par 1000 mammographie
Tranche d'âge qui bénéficie le plus en terme de 'life-gained year' (33/1000) |
| Quels sont les risques du dépistage par mammographie ? | Radiation → faible augmentation du risque de cancer du sein
Surdiagnostique (anxiété, biopsie bénigne) |
| Quels sont les clichés standard d'une mammographie de dépistage ? | Cranio-caudal (CC)
Médio-latéral-oblique (MLO) |
| Quel est l'angle du plan de compression du cliché MLO ? | 45-60° (parallèle le muscle pectoral) |
| VRAI ou FAUX : le système de lecture 'online' (i.e. au fur et à mesure avec patiente qui attend son résultat) est plus sensible que 'offline' | FAUX - même taux de détection mais entraîne plus de faux positif (et imagerie/biopsie complémentaire) |
| Qu'est-ce que la mammographie diagnostique ? | Investigation d'une anomalie mammaire clinique (douleur, masse, épaississement cutané, écoulement mamelonnaire)
Évaluation d'une anomalie mammographique vue au dépistage (BI-RADS 0)
Suivi rapproché d'une anomalie BI-RADS 3
Suivi post-opératoire |
| Quels clichés sont inclus dans la mammographie diagnostique ? | Tout cliché nécessaire (vues standards, incidence franc latéral, agrandit, compression, roulé, etc) |
| Quelle est la première étape dans l'évaluation d'une mammographie ? | Déterminer la qualité de l'examen
- Ligne mamelonnaire postérieure (LMP) CC/MLO doit avoir < 1cm différence
- MLO doit dégager le pectoral au moins ad LMP
- Mamelon tangent sur au moins une incidence
- Absence de pli cutané
- Absence de flou |
| VRAI ou FAUX : la comparaison à l'étude précédente est suffisance | FAUX - idéalement, retourner le plus loin possible dans le temps car anomalies souvent très lentement évolutive
(Idéal = 2 ans) |
| Quel est le système standard utilisé pour la catégorisation des anomalies du sein ? | Brest Imaging Reporting And Data system (BI-RADS) - pour toutes les modalités |
| Le rapport mammographique doit inclure : | 1 - Facteurs de risque
2 - Comparatif (dont le plus ancien évalué)
3 - Densité glandulaire (A à D)
4 - Anomalie ajoutés (quadrant)
5 - Conclusion BI-RADS avec conduite à tenir associée |
| Quelle est la catégorisation de la densité glandulaire ? | A : graisseux (< 25% de glande)
B : peu dense (25-50% glande)
C : modérément dense (51-75%) → pourrait masquer de petites masses
D : très dense (> 75%) → diminue la sensibilité de la mammographie |
| Quelles sont les différentes catégories BI-RADS ? | 0 → examen complémentaire
1 → N
2 → bénin
3 → probablement bénin - suivi rapproché suggéré i.e. 6 mois(< 2% chance malignité)
4 → suspect - biopsie suggérée (2-95%, redivisé en A, B et C),
5 →malignité - biopsie/traitement (> 95%)
6 → prouvé |
| VRAI ou FAUX : la catégorie BI-RADS 3 peut être utilisé en dépistage | FAUX - seulement après investigation complémentaire |
| VRAI ou FAUX : BI-RADS 3 ne peut pas être utilisé pour une anomalie palpable | VRAI (dans l'ancien BI-RADS, mais maintenant pourrait être acceptable après investigation complémentaire complète) |
| Après combien de temps de stabilité une anomalie BI-RADS 3 peut être catégorisée BI-RADS 2 ? | 2 ans (mais tout changement durant cet intervalle = suspect) |
| VRAI ou FAUX : la densité glandulaire affecte la sensibilité de la mammographie ? | VRAI |
| VRAI ou FAUX : la densité glandulaire affecte le risque de néoplasie du sein | VRAI - parenchyme mammaire très dense = 5x plus de risque que sein majoritairement graisseux |
| VRAI ou FAUX : tout changement de la densité glandulaire bilatéral et symétrique d'intervalle est suspect | FAUX - involution glandulaire ou augmentation en lien avec changements hormonaux (changements fibrokystiques, hormonothérapie de remplacement, grossesse, lactation, perte de poids) |
| VRAI ou FAUX : tout changement de la densité glandulaire unilatéral d'intervalle est suspect | VRAI - Si touche l'ensemble d'un sein, penser
1 - obstruction lymphatique (néoplasique)
2 - carcinome inflammatoire
(ddx : mastite) |
| Aspect mammographique de l'oedème du sein ? | Épaississement cutané
Épaississement trabéculaire qui prend un aspect 'flou' |
| VRAI ou FAUX : un épaississement cutané bilatéral est toujours bénin | VRAI |
| Ddx : épaississement cutané | BÉNIN
- Radiothérapie
- Mastite aiguë
- Insuffisance cardiaque
- Insuffisance hépatique (hypoprotéinémie)
- Insuffisance rénale (hypervolémie)
MALIN
- Carcinome inflammatoire
- Carcinome localement avancé
- Obstruction lymphatique ADNP |
| Ddx : épaississement cutané bilatéral | Insuffisance : cardiaque, rénale ou hépatique |
| Définition d'une 'masse' à la mammographie ? | Lésion discrète à rebord convexe qui doit être visible sur deux vues |
| Définition d'une 'asymétrie' à la mammographie ? | Anomalie visible seulement dans une incidence |
| Quels sont les 4 types d'asymétrie à la mammographie ? | Asymétrie → visible seulement une incidence
Si visibile sur les DEUX incidences (mais pas une masse) :
- asymétrie focale (moins de un quadrant)
- asymétrie globale (doit impliquer plus d'un quadrant)
- asymétrie évolutive (nouvelle) |
| Quel est le lexique BI-RADS pour les marges d'une masse à la mammographie ? | Circonscrit → au moins 75% des marges bien défini
Microlobulé
Obscurcit → > 25% de la marge est obscurcit par le tissu de voisinage
Indistinct → marge mal défini (suspect infiltration)
Spiculée → malin ad preuve du contraire |
| Densité d'une lésion est comparée à quoi sur la mammographie ? | Tissu fibroglandulaire :
- Radiotransparant = graisse
- Hypodense
- Isodense
- Hyperdense |
| VRAI ou FAUX : une lésion avec contenu graisseux peut être néoplasique | FAUX - une lésion qui contient de la graisse est toujours bénigne |
| Quels sont les formes des masses sur la mammographie selon le lexique BI-RADS ? | Ronde
Ovale
Lobulée
Irrégulière |
| Quel système à utilisé en mammographie pour la localisation d'une lésion ? | Système des quadrants
(incluant région rétro-aréolaire et queue de l'aisselle) |
| Quelles sont les caractéristiques supplémentaires à rechercher sur une mammographie ? | Distorsion architecturale
Microcalcifications
Rétraction cutanée (réaction desmoplasique)
Rétraction mamelonnaire (≠ inversion mamelonnaire qui est le plus souvent bénin)
Épaississement cutané
Épaississement des trabéculations
ADNP axillaires |
| Quelle est la définition d'une distorsion architecturale ? | Densité linéaire qui irradie d'un même point, sans masse visible |
| Quelles caractéristiques de ganglions mammaires sont suspecte ? | Nouvelles
Remplacement du hile graisseux
Convexe
Microcalcifications |
| Dans quel ordre devrait-on décrire une masse à la mammographie ? | Taille - Forme - Marge - Densité |
| VRAI ou FAUX : toutes les microcalcifications nécessitent des clichés magnifiés pour caractérisation formelle | FAUX - seule les indéterminées et suspecte (la majorité des bénignes sont caractéristiques) |
| Ddx : Microcalcification mammaire bénigne (BI-RADS 2) | - Cutanée
- Vasculaire
- Popcorn
- Linéaire grossière
- Lait de calcium
- Suturale
- Dystrophique
- Ronde
- Punctiforme
- Centre claire
- Eggshell |
| Ddx : Microcalcification mammaire suspecte (BI-RADS 4 ou 5) | - Amorphe/indistincte (4B)
- Grossière hétérogène (4B)
- Fine pléomorphe (4B)
- Fine linéaire (4C)
- Fine linéaire embranchée (4C) |
| Localisation la plus fréquente des calcifications cutanées ? | Péri-mamelonnaire (plus grande quantité de glande)
Généralement centre clair
Confirmation → vue tangentielle (localisation dermique) |
| Aspect caractéristique des calcifications vasculaires ? | Tram-track
*plus difficile si débutant ou incomplet → rechercher structure vasculaire |
| Calcification en popcorn = ? | Fibroadénome hyalinisé (involution) |
| Aspect caractéristique des calcifications sécrétoires ? | 'Bâtonnets' large qui suit les canaux (mastite plasmocytaire)
Post-ménopause
*différence avec calcification linéaire fine du DCIS : épaisse |
| Aspect caractéristique des calcifications du lait de calcium ? | CC → aspect amorphe/indistinct
Franc latéral → bien définie, semi-lunaire dans la portion dépendante
*changement de morphologie = plus important pour le diagnostic
*si morphologie persiste = autre étiologie |
| Quelle vue supplémentaire est nécessaire pour prouver des calcifications de lait de calcium ? | Franc latéral |
| À quoi est associé les calcifications de lait de calcium ? | Changements fibrokystiques (dépôt calciques dans des microkystes) |
| Dans quel contexte les sutures se calficie ? | Post-radique |
| Quelle est la définition de calcification punctiforme ? | < 0.5mm |
| VRAI ou FAUX : la majorité des calcifications punctiformes sont bénignes | VRAI - considérer suspect si îlot (plus de 3)
Lorsque éparses = bénin |
| Quelle est la cause principale de calcification dystrophique ? | Nécrose graisseuse |
| Quelle est la cause principale des calcifications 'eggshell' ? | Nécrose graisseuse
Kyste calcifié |
| Quelle est la définition des calcifications amorphes ? | Trop petite ou floue pour détails morphologiques |
| VRAI ou FAUX - des calcifications amorphes étendues et bilatérales sont suspecte de néoplasie | FAUX - plutôt suggestif de maladie fibrokystique/adénose sclérosante
Suspect = lorsque distribution en grappe, régionale, linéaire ou segmentaire |
| Définition des calcifications grossières hétérogènes ? | Microcalcifications irrégulières
Généralement > 0.5mm
*peut être associé FA en dégénérescence ou nécrose graisseuse mais doit tout de même être biopsié, surtout si nouveau |
| Définition des microcalcifications fine pléomorphe ? | Plusieurs différentes morphologie dans la même agglomération |
| Distribution des microcalcifications qui évoque une étiologie bénigne ? | Diffuse
Régionale (> 2cc, ne respect pas morphologie canallaire)
*mais attention, morphologie prime! peut avoir atteinte néoplasique diffuse ou multifocale* |
| Distribution des microcalcifications qui évoque une étiologie maligne ? | Linéaire
Groupées (amas) (> 5 microcalcifications dans < 1cc)
Segmentaire |
| VRAI ou FAUX : la distribution des microcalcifications peut faire varier la catégorisation | VRAI - si distribution suspecte (linéaire, groupée, segmentaire), peut monté d'une catégorie (ex : 4C → 5) |
| VRAI ou FAUX : des microcalcifications de morphologie bénigne mais distribution suspecte ne nécessite pas d'investigation complémentaire | FAUX - toujours prendre la caractéristique la plus péjorative |
| Différence entre un îlot et amas de microcalcifications ? | Nombre
- 3-5 = îlot (si fin pléomorphe, peut être mis BI-RADS 3 et suivi)
- > 5 = amas = BI-RADS 4 = biopsie |
| Quel est l'intérêt de faire un cliché en compression ? | Augmente la résolution |
| Quel est le meilleur moment pour utiliser la magnification ? | Évaluation des microcalcifications
(pas de franc intérêt pour masse/distorsion/asymétrie) |
| Asymétrie ou distorsion architecturale qui disparaît complètement sur un cliché en compression = ? | Parenchyme mammaire normal → si néoplasie sous-jacente, nécessairement une certaine réaction fibreuse qui persiste |
| Quel est l'intérêt d'un cliché roulé ? | Localisation d'une anomalie visible seulement sur l'incidence CC
- si la lésion se médialise sur le cliché roulé médian = supérieur
- si la lésion se latéralise sur le cliché roulé latéral = inférieur |
| Une lésion très postérieure est difficile à inclure sur le cliché : que faire ? | Réduire la compression |
| Incidence la plus fréquente du cliché franc latéral ? | ML > LM (i.e. rayon médial à latéral)
Idéal = lésion près du détecteur |
| Indication de l'incidence complémentaire latérale> ? | Confirmation de microcalcification de lait de calcium
Triangulation d'une lésion au MLO sans correspondance sur le CC |
| Quelle est la règle de triangulation pour déterminer la position d'une lésion visible sur le cliché MLO ? | Cliché dans cet ordre : CC - MLO - Lat (et trace ligne)
Lésion qui 'monte' entre le cliché MLO et latéral = médian (Muffin : UP) |
| Mammographie de dépistage : quel BI-RADS peut être utilisé ? | 0, 1 ou 2 seulement |
| Quel marqueur anatomique est utile pour déterminer la position d'une lésion dans les deux axes (si difficile à visualiser dans une incidence) ? | Distance du mamelon (devrait être < 1cm) |
| Quel est l'objectif de la mammographie diagnostique pré-échographie ? | Localisation de la lésion (pour étude plus ciblée) |
| Anomalie mammographique vue sur une seule incidence (qui persiste), sans correspondance échographique = quelle conduite à tenir ? | IRM
*pourrait aussi faire l'objet d'une biopsie stéréotaxique* |
| Quelle sont les règles de base en imagerie du sein ? | Toujours le critère le PLUS péjoratif peu importe la modalité
(ex : masse bien circonscrite sur la mammographie mais qui présente des contours irrégulier à l'échographie = biopsie)
Toute nouvelle anomalie = suspect |
| VRAI ou FAUX : une anomalie palpable sans correspondance mammographique ne nécessite pas d'évaluation complémentaire | FAUX - échographie dans TOUS les cas d'anomalies palpables |
| Quelles sont les 3 situations ou l'utilisation du BI-RADS 3 en mammographie est accepté ? | 1 - Masse circonscrite sans aucun critère de malignité MG/US (si kyste = BI-RADS 2)
2 - Îlot (> 5/cc) de microcalcification punctiforme (< 0.5mm) ou ronde (> 0.5mm)
3 - Asymétrie focale (i.e. 2 projections) si US - (évolutive = biopsie) |
| De quoi est composée la zone rétroglandulaire ? | Graisse uniquement (et quelques ligaments de Cooper) |
| Nommez deux lésions cutanées visible à l'imagerie du sein ? | Kyste d'inclusion → naît d'un follicule pileux, contient de la kératine (i.e. hétérogène à l'échographie)
Kyste sébacé → nait de la périphérie du follicule pileux, contient également de la kératine (donc idem à l'imagerie) |
| VRAI ou FAUX : les pathologies mammaires peuvent siéger au niveau de l'hypoderme | VRAI → si une lésion n'est pas complètement intra-dermique, doit considérer la possibilité d'une lésion néoplasique |
| Indices échographiques à rechercher pour prouver une étiologie dermique ? | 1 - Claw sign (derme qui entoure la lésion)
2 - Visualisation d'un pertuis cutané jusqu'à la surface épidermique |
| Quelle est l'échogénicité de la graisse dans le parenchyme mammaire ? | Hypoéchogène (par rapport au tissu adipeux normal)
(mais hile graisseux d'un ganglion mammaire, lipome, nécrose graisseuse = normalement hyperéchogène) |
| Avantage de la technique échographique de balayage radiaire/antiradiaire ? | Suit l'anatomie ductale |
| Annotation importante en échographie du sein ? | Latéralisation
Quadrant
'Heure'
Distance du mamelon
Mesure de l'anomalie (dans les 3 plans) |
| Dans le lexique BI-RADS, quelle forme est utilisé en mammographie mais PAS en échographie ? | Lobulée (donc seulement rond, ovale, irrégulier) |
| L'orientation d'une anomalie est en référence à quel axe ? | Plus long axe de la lésion relatif à la PEAU (ratio cutoff = 1.4)
- Parallèle → plus bénin
- Anti-parallèle (plus haute que large) → connotation maligne (lésion qui transgresse les plans tissulaire normaux) |
| Dans le lexique BI-RADS, quelles marges sont ajoutée en échographie ? | Microlobulés
Angulaire |
| Lésion isoéchogène : quel est le comparatif ? | Graisse intra-mammaire |
| Critère du lexique retiré entre l'édition BI-RADS 4 (2003) et 5 (2013) ? | Marge de transition (nette vs halo) |
| Caractéristique importante à évaluer sur une masse en échographie ? | Répercussion 'postérieure'
- Renforcement (caractéristique kyste simple)
- Atténuation (fibrose = penser réaction desmoplasique d'une néoplasie, cicatrice)
- Mixte (ex : fibroanénome partiellement calcifié) |
| Critères échographique de bénignité ? | Hyperéchogène
Circonscrit
Parallèle
Forme éllipsoïde
Macrolobulation peu nombreuse et harmonieuse (< 3)
Fine pseudocapsule régulière |
| Combien de critère de bénignité faut-il pour caractériser une masse comme bénigne à l'échographie ? | TOUTES → un seul critère malin = biopsie |
| Critères échographique de malignité ? | Marge spiculée (+ spécifique)
Antiparallèle (2ième + spécifique)
Marge microlobulée ou angulaire
Atténuation postérieure
Échotexture très hypoéchogène
Microcalcifications
Large zone de transition* |
| Caractéristiques échographiques indéterminées ? | Lésion isoéchogène
Renforcement postérieur
Texture homogène ou hétérogène |
| Situations pour utiliser le BI-RADS 3 en échographie ? | Kyste compliqué (et non complexe)
Grappe de microkyste
Masse ovalaire, hypoéchogène, circonscrite, parallèle (i.e. FA) |
| Ddx : lésion mammaire qui contient du gras | 1 - Lipome
2 - Kyste huileux (nécrose graisseuse)
3 - Hamartome (fibroaénolipome)
4 - Galactocèle
5 - Ganglion intra-mammaire
6 - Stéatocystome multiplex |
| Apparence caractéristique d'un lipome à la mammographie ? | Masse circonscrite radiotransparente avec fine capsule
BI-RADS 2 mammographique
Si échographie → masse ovalaire circonscrite isoéchogène |
| VRAI ou FAUX : un lipome peut se calcifier en périphérie | FAUX - si calcification périphérique d'une masse graisseuse = kyste huileux |
| Présentation mammographique la plus fréquente de la nécrose graisseuse ? | Calcification dystrophique >> kyste huileux |
| Aspect mammographique du kyste huileux ? | Nécrose graisseuse → saponification des graisses → lésion circonscrite graisseuse avec anneau de fine calcification périphérique
Aspect échographique est non spécifique |
| Que rechercher à l'histoire clinique si nécrose graisseuse ? | Trauma
Chirurgie
Biopsie |
| VRAI ou FAUX : tout les lésions graisseuses ou qui contiennent du gras sont bénignes | VRAI - BI-RADS 2
*dans les faits, rare tumeurs adypocytaires |
| Apparence mammographique caractéristique du hamartome du sein ? | 'Breast within a breast'
Élément fibroglandulaire et graisseux
Déplace le parenchyme mammaire de voisinage = pseudocapsule |
| VRAI ou FAUX : si un hamartome est suspecté à la mammographie, il faut faire une échographie pour confirmation | FAUX - diagnostic mammographique |
| VRAI ou FAUX : une néoplasie du sein peut se développer dans un hamartome | VRAI → comme il y a du tissu fibroglandulaire, toute anomalie nouvelle ou évolutive dans un hamartome nécessite évaluation complémentaire |
| Quelle est la caractéristique pathognomonique d'un galactocèle ? | Niveau graisse-liquide (mieux visible sur un cliché franc latéral) |
| Aspect mammographique du galactocèle ? | Contexte → lactation
Lésion circonscrite macrolobulée qui contient du matériel dense et graisseux |
| Aspect échographique du galactocèle ? | Lésion kystique |
| Si aspiration d'un galactocèle, quel sera le contenu retiré ? | Laiteux |
| Localisation typique d'un ganglion intra-mammaire ? | Aspect latéral du sein, dans le QSE et queue du sein
Souvent adjacent à un vaisseaux |
| VRAI ou FAUX : aspect d'un ganglion intra-mammaire aux quadrants internes du sein devrait être considérer suspect | VRAI |
| Aspect mammographique classique d'un ganglion inrta-mammaire ? | Lésion réniforme
Hile graisseux → si le hile n'est pas visible, doit faire l'object d'une évaluation complètementaire par cliché en compression et échographie |
| Quelle caractéristique échographique est à rechercher pour un ganglion intra-mammaire ? | Vascularisation au hile ganglionnaire |
| Ganglion anormal (cortex épaissis, perte du hile graisseux, convexe) en région axillaire unilatéral = ? | Néoplasie mammaire jusqu'à preuve du contraire |
| Ganglion anormal (cortex épaissis, perte du hile graisseux, convexe) en région axillaire bilatérale = ? | Processus systémique → inflammatoire ou néoplasique (penser lymphome, leucémie lymphoïde chronique) |
| Ddx : masse du sein solide unique | 1 - Fibroadénome
2 - Papillome
3 - Hyperplasie stromale pseudoangiomateuse (PASH)
4 - Tumeur phyllode
5 - Adénome de lactation
6 - Néoplasie |
| Masse palpable la plus fréquente chez les jeunes femmes ? | Fibroadénome |
| Aspect caractéristique du fibroadénome à l'imagerie ? | Masse ronde ou ovalaire
Circonscrite
Parallèle
Peut avoir quelques macrolobulations harmonieuses
Iso à hypoéchogène, homogène, travées fibreuses centrale hyperéchogène
Discret renforcement postérieur
*si hyalinisé → calcification popcorn |
| VRAI ou FAUX : une masse qui n'a pas tous les caractéristiques d'un fibroadénome classique doit faire l'object d'une biopsie | VRAI → BI-RADS 4 |
| Critères échographique pour classification BI-RADS 3 ? | Forme ovoïde
Orientation parallèle
Marge circonscrite
Iso-hypoéchogène (pas hautement hypoéchogène) |
| Taux de faux négatif si tous les critères BI-RADS 3 remplis ? | 0.5% |
| Quelles sont les variantes du fibroadénome classique ? | Complexe → contient des éléments prolifératif et kyste (plus haut risque de néoplasie)
Juvénile → adolescente, croissance rapide
Géant → > 8 cm |
| Diagnostique différentiel principal du fibroadénome géant ? | Tumeur phyllode |
| Présentation clinique classique du papillome intra-canallaire ? | Écoulement mamelonnaire (sérieux, sero-sanguin, sanguin)
Peut avoir douleur si torsion sur son pédicule fibrovasculaire |
| Épidémiologie du papillome intra-canallaire ? | Femme 30-50 ans |
| Apparence mammographique du papillome intra-canallaire ? | Masse ronde ou ovale
Circonscrite ou irrégulière
Généralement de localisation sous-aréolaire |
| Apparence échographique du papillome intra-canallaire ? | Masse solide ronde ou ovale
Généralement possible de prouvée la localisation intra-canallaire (surtout si écoulement) |
| Examen complémentaire pour papillome intra-canallaire ? | Galactographie → défaut d'opacification intra-canallaire |
| Biopsie d'un papillome intra-canallaire présumé rapport pathologie de papillome : conduite à tenir ? | Résection chirurgicale → car carcinome papillaire n'est jamais complètement exclu à l'imagerie
*surtout si atypique à la pathologie |
| Qu'est-ce que l'hyperplasie stromae pseudoangiomateuse (PASH) ? | Prolifération épithéliale et stromale d'étiologie inconnue |
| Aspect radiologique du PASH ? | MG → masse ronde ou ovale, mal défini, rarement circonscrite
Échographie → masse irrégulière ovalaire, hypoéchogène hétérogène |
| Diagnostic différentiel à la PATHOLOGIE du PASH ? | Angiosarcome de bas grade |
| Conduite à tenir si résultat pathologique de PASH ? | Surveillance → si croissance = exérèse chirurgicale |
| Quels sont les deux sous-types histologiques de néoplasie mammaire qui peuvent donner des masses circonscrites ? | Mucineux
Médullaire
*peut être également tellement hypoéchogène à l'échographie → impression d'un kyste (mais doppler +) |
| VRAI ou FAUX : la taille est un excellent prédicteur de malignité | FAUX
*mais lésion néoplasique de > 1cm ont 2 fois plus de chance d'être métastatique au diagnostique |
| Ddx : volumineuse masse solide unique | 1 - Fibroadénome géant
2 - Tumeur phyllode
3 - Adénome de lactation
4 - Carcinome médullaire
5 - Cystosarcome phyllodes
6 - PASH |
| Épidémiologie de la tumeur phyllode ? | Femme 40-50 ans (un peu plus âgée que fibroadénome) |
| Caractéristique de la tumeur phyllode ? | Croissance rapide → généralement large au diagnostique |
| % de tumeur phyllode maligne ? | 25% (de celles-ci, 10-20% métastatiques → surtout métastase pleurale/pulmonaire + épanchements pleuraux)
25% récidive (bénin/malin) |
| Apparence à l'imagerie des tumeurs phyllodes ? | Non spécifique
Large lésion solide ovalaire et lobulée
Généralement circonscrit
Échotexture hétérogène avec échos internes/composantes kystiques |
| VRAI ou FAUX : l'imagerie permet de faire la différence entre une phyllode bénigne et maligne | FAUX |
| Traitement de la tumeur phyllode ? | Exérèse chirurgicale (si exérèse incomplète = récidive) |
| À quel moment de la grossesse peut-on retrouver un adénome de lactation ? | T2 et T3 et post-partum |
| Prise en charge d'un adénome de lactation ? | Pas de biopsie ni exérèse → suivi à la fin de l'allaitement seulement pour prouver sa régression |
| Ddx : multiples masses solides | 1 - Fibroadénomes
2 - Papillomes intra-canallaires
3 - Néoplasie multifocales |
| Différence dans l'épidémiologie et localisation des papillomes solitaires vs multiples ? | Multiples :
- femme plus jeune
- tendance à être plus périphérique (donc moins associée à écoulement mamelonnaire) |
| VRAI ou FAUX : les papillomes multiples sont plus à risque de néoplasique que solitaire | VRAI |
| VRAI ou FAUX : papillomes intra-canallaires multiples et papillomatose = même entité pathologique | FAUX
- papillomatose → terme histologique de multiples foyers intra-canallaire d"hyperplasie papillaire (n'est PAS un diagnostic radiologique)
- papillomatose junévile → masse dont l'aspect radiologique est similaire au fibroadénome chez adolescente |
| Ddx : lésions cutanées multiples | 1 - Neurofibromatose-1
2 - Stéatocystome multiplex |
| Qu'est-ce que la maladie de stéatocystome multiplex ? | Maladie AD
Multiples kystes huileux intra-dermiques
Peuvent se calcifier |
| Ddx : lésion kystique du sein | 1 - Kyste simple
2 - Kyste compliqué
3 - Kyste complexe
4 - Grappe de microkyste |
| Critères échographiques pour diagnostique d'un kyste simple ? | Complètement anéchogène
Fine paroi postérieure
Renforcement postérieur |
| Possibilité thérapeutique d'un kyste simple symptomatique ? | Aspiration
(certains suggèrent instillation d'air dans le kyste pour diminuer chance de récidive) |
| Qu'est-ce qu'un kyste compliqué ? | Formation kystique qui contient des débris internes (échos) ou niveau liquide-liquide |
| Classification BI-RADS d'un kyste compliqué ? | Minimum BI-RADS 3 ou BI-RADS 4A (aspiration)
- si liquide aspiré est clair, jaunâtre ou laiteux = bénin
- si liquide sanguin = analyse cytologique |
| Qu'est-ce qu'une masse kystique complexe ? | Formation kystique avec :
- parois épaissies
- septations
- nodularité
- composante solide
- flot doppler |
| Classification BI-RADS d'un kyste complexe ? | BI-RADS 4 = biopsie (viser composante solide) |
| % de masse kystique complexe qui s'avère être néoplasique ? | 36% |
| Sous-type histologique de néoplasie qui peuvent se présenter sous forme d'une masse kystique complexe ? | Carcinome intra-kystique (surtout nodularité aux dépends d'une paroi kystique)
Papillome intra-kystique
Tumeur phyllode kystique
Tumeur solide avec nécrose centrale |
| Cause bénigne de masse kystique complexe ? | Hématome
Abcès
Nécrose graisseuse
Galactocèle
Kyste simple avec débris |
| Critère pour grappe de microkystes ? | Plusieurs petites formations microkystiques adjacentes de 2-5mm séparé par fine septations lisses (< 0.5mm) |
| Classification BI-RADS d'une grappe de microkyste caractéristique ? | BI-RADS 2 |
| Ddx : masse spiculée | 1 - CCI
2 - CLI
3 - C. tubulaire
4 - Cicatrice radiaire
5 - Post-thérapie (ad 1 ans chirurgie, 3 ans post-radique)
6 - Abcès
7 - Fibrose mammaire bénigne (mastopathie diabétique/adénose sclérosante)
8 - Nécrose graisseuse
9 - Tumeur desmoïde |
| Aspect mammographique caractéristique du carcinome canallaire infiltrant ? | Masse dense spiculée
Microcalcifications malignes
Distorsion architecturale |
| % de faux négatif à la mammographie du carcinome lobulaire invasif ? | ad 21% → car infiltre le parenchyme mammaire dans le plan du tissu glandulaire |
| Protéine qui est absente dans les carcinomes lobulaires ? | E-cadhérine |
| VRAI ou FAUX : le carcinome lobulaire infiltrant présente souvent des microcalcifications | FAUX |
| VRAI ou FAUX : le carcinome lobulaire infiltrant est plus souvent multifocal et bilatéral que le carcinome canallaire infiltrant | VRAI → indication d'IRM |
| Présentation clinique/radiologique classique du carcinome lobulaire ? | Shrinking breast |
| Quel sous-type de carcinome canallaire se présente sous forme de masse spiculée ? | Carcinome tubulaire
Cicatrice radiaire pourrait être un précurseur
(meilleur pronostique que NOS) |
| Différence entre la cicatrice radiaire et lésion sclérosante complexe ? | Taille (même entitée)
- < 1cm = cicatrice radiaire
- > 1cm = lésion sclérosante complexe |
| Présentation mammographique d'une cicatrice radiaire ? | Masse spiculée
Distorsion architecturale |
| Caractéristique histologique de la cicatrice radiaire ? | Zone d'atrophie centrale avec adénose et hyperplasie |
| Association avec la cicatrice radiaire ? | *Ad 30%*
Carcinome tubulaire
Carcinome canallaire in situ (DCIS)
Lésions hauts risques → atypie épithéliales plane (FEA), hyperplasie canallaire atypique (ADH), carcinome lobulaire in situ (CLIS) |
| Traitement de la cicatrice radiaire ? | Exérèse chirurgicale |
| Quelle est la cause de l'adénose sclérosante ? | Hyperplasie lobulaire
Peut avoir microcalcifications |
| Caractéristiques échographiques suspecte d'un ganglion axillaire ? | Forme ronde
Épaississement du cortex (> 3mm)
Épaississement cortical excentrique
Épaississement irrégulier ou focal du cortex
Indentation ou oblitération du hile |
| Type histologique le plus fréquent du lymphome primaire du sein ? | Lymphome diffus à large cellule B (très rare, 0.3% néoplasie du sein) |
| Présentation clinique la plus fréquente du lymphome primaire du sein ? | Masse palpable |
| VRAI ou FAUX : la présentation radiologique du lymphome du sein est caractéristique | FAUX
MG → masse, souvent contours indistinct
Échographie → masse hypoéchogène
Microcalcifications rares |
| Patiente connue avec un lymphome systémique avec nouvelle masse au sein : quel est le premier diagnostique à envisager ? | Néoplasie du sein primaire |
| Traitement du lymphome mammaire ? | Chimiothérapie et radiothérapie |
| Considération diagnostique chez les patients avec implant mammaire et nouvelle accumulation liquidienne ? | Lymphome anaplasique à large cellule |
| Marqueurs spéciaux à demander sur le liquide si suspicion d'un lymphome anaplasique associé aux implants ? | CD30
ALK (anaplasic lymphoma marker) |
| Quels sont les différents types d'angiosarcome du sein ? | Primaire
Secondaire → traitement de radiothérapie |
| Modalité la plus sensible pour faire le diagnostique d'un angiosarcome du sein ? | IRM → masse/multiples foyers nodulaires
- Hyperintense T2
- Rehaussement marqué |
| Quels sont les néoplasies primaires qui font des métastases aux seins ? | Mélanome (#1)
Sarcome
Lymphome
Poumon
Gastrique
RCC
*TOUJOURS y penser si masses multiples |
| Quelle est l'étiologie la plus fréquente des asymétries ? | Superposition glandulaire → i.e. s'étale sur les clichés complémentaires |
| VRAI ou FAUX : une asymétrie globale ne nécessite jamais d'investigation complémentaire | FAUX → s'il n'y a aucune anomalies associées, pas nécessaire
Toutefois, si anomalie (palpable, masse, distorsion, épaississement cutané, microcalcifications) → investigation |
| Qu'est-ce que asymétrie focale ? | Anomalie de densité visible dans les deux incidences mais qui ne remplis pas les critères pour une masse (i.e. pas de contours convexe et distinct)
Contours concave |
| % de néoplasie pour asymétrie focale ? | < 1% |
| Catégorisation BI-RADS d'une asymétrie focale (après bilan complet) ? | BI-RADS 3 pour 2 ans puis BI-RADS 2 |
| Définition d'une distorsion architecturale ? | Ligne qui irradie vers un même point central mais sans anomalie (masse) visible associée
'Black star' |
| % de patient qui ont un muscle sternalis (muscle accessoire parasternal) | Environs 10%
Plus souvent unilatéral |
| Muscle sternalis est visible sur quelle incidence mammographique ? | CC SEULEMENT (jamais MLO) |
| Qu'est-ce que la polythelie ? | Mamelon accessoire/surnuméraire
Peut être retrouvé sur toute la ligne du lait (axillaire ad pubis)
Plus souvent en infra-mammaire |
| % de la population avec mamelon surnuméraire ? | 2% |
| Quel est le syndrome de Poland ? | Absence congénitale unilatérale du muscle grand pectoral
Souvent (mais pas nécessaire) associé à une absence de tissu mammaire
Anomalie du membre supérieur ipsilatéral (plus souvent syndactylie) |
| Localisation la plus commune de tissu mammaire accessoire ? | Aisselle |
| Avantage et désavantage de l'IRM en imagerie du sein ? | Avantage → caractéristique de rehaussement
Désavantage → peu de sensibilité pour microcalcifications |
| Quelle est la valeur prédictive positive et négative de l'IRM ? | VPP : 50%
VPN : 98,9% |
| Quelles sont les deux aspect de l'évaluation d'une anomalie en IRM du sein ? | 1 - Analyse morphologique
2 - Analyse du rehaussement (multiphase) |
| Quels sont les différents temps de rehaussement sur une courbe de rehaussement dynamique ? | Précoce (< 2min) (lent, moyen, rapide)
Tardif (persistant - type I, plateau - type II, délavage - type III) |
| Quelle est la définition d'un rehaussement tardif type I (persistant) ? | Rehaussement qui continu (>10%) après la phase précoce
- VPP malignité : 9%
(majorité bénin, 83%) |
| Quelle est la définition d'un rehaussement tardif type II (plateau) ? | Reste relativement stable après la phase précoce (+/- 10%)
- VPP malignité 64-77% |
| Quelle est la définition d'un rehaussement tardif type III (délavage) ? | Diminution du signal en phase tardive (>10%)
La PLUS suspecte
- VPP malignité 87-92%
Mais est moins fréquente (seulement 21% des lésions malignes ont cette courbe) |
| Lésions bénigne qui ont un délavage ? | Ganglion
Adénose
Papillome |
| Quel est le rehaussement précoce attendu d'une lésion maligne ? | Rapide |
| Quelle caractéristique (morphologie vs rehaussement) prime dans l'évaluation d'une anomalie mammaire ? | Morphologie (ex : masse spiculée avec rehaussement précoce lent et tardif type I demeure suspect) |
| Quelle est la meilleure caractéristique à l'imagerie en IRM pour détecter une lésion maligne (forme, marge, signal ou rehaussement) ? | MARGE (spiculée = cancer 84-91% du temps) |
| Meilleure séquence pour l'évaluation de la forme et marge d'une masse ? | Post-injection précoce |
| Lexique du rehaussement en IRM du sein ? | Homogène (+ bénin)
Hétérogène (suspect)
Périphérique (très suspect → VPP 84%, visible seulement dans 16%)(pitfall = lésions inflammatoires)
Septations rehaussante (VPP 95% mais rare)
Rehaussement central
Septation arehaussante (dark septation) → FA |
| Quels sont les différents types d'anomalies rehaussante à l'IRM ? | Masse
Focus/foyer
Non masse |
| Quelle est la définition d'un foyer de rehaussement ? | < 5mm qui ne correspond à aucune anomalie sur les images pré-contraste |
| % des foyers de rehaussement qui s'avère néoplasique ? | 3-15% |
| Quels facteurs influencent le degré de suspicion d'un foyer de rehaussement ? | Âge (plus suspect si post-ménopausée, peu suspect chez jeune femme = physiologique)
Multiplicité (plus suspect si isolé vs multiples) |
| Quelle est la définition d'un rehaussement non masse ? | Région de rehaussement (> 5mm) qui ne correspond à aucune anomalie sur les images pré-contraste (i.e. pas de masse sous-jacente) |
| Quel sont les facteurs les plus importants dans l'évaluation du rehaussement non masse ? | 1 - Distribution
2 - Caractéristique de rehaussement |
| Quels sont les types de distribution de rehaussement non masse ? | - Linéaire/canallaire (26% malignité)
- Segmentaire (+ suspect de DCIS, 42% des cas)
- Focal (< 25% d'un quadrant)
- Régional (> 25% d'un quadrant)
- Multifocal (> 2 foyers)
- Diffus |
| Quels sont les types de caractéristiques de rehaussement dans un rehaussement non masse ? | - Hétérogène (21% DCIS)
- Homogène
- Grappe (DCIS 51% cas)
- Punctiforme (+ bénin)
- Réticulaire (penser carcinome inflammatoire) |
| Anomalie hyperintense T2 avec rehaussement = plus bénin ou malin ? | Plus de chance d'être bénin (ex : fibroadénome myxoïde)
Mais certaines lésions maligne peuvent également être hyperintense T2 (ex : nécrose centrale, mucineux) |
| Quelle est la meilleure séquence pour déceler les anomalies de susceptibilité magnétique (clip, calcification) ? | T1 |
| Quel BI-RADS pour rehaussement masse ou non masse de morphologie bénigne avec courbe cinétique type I ? | Si multiples foyer sans anomalie dominante → BI-RADS 2
Si masse ou rehaussement non masse avec échographie ciblé négative → BI-RADS 3
Rehaussement non masse solitaire, dominant ou asymétrique → BI-RADS 4 |
| Quel BI-RADS pour rehaussement masse ou non masse de morphologie bénigne avec courbe cinétique type II ou III ? | BI-RADS 4
Exception : ganglion intra-mammaire |
| Quel BI-RADS pour rehaussement masse ou non masse de morphologie maligne avec courbe cinétique type I ? | BI-RADS 4 |
| Quel BI-RADS pour rehaussement masse ou non masse de morphologie maligne avec courbe cinétique type II ou III ? | BI-RADS 4 ou 5 |
| Pour déterminer le risque à vie de néoplasie mammaire, qu'est-ce que les modèles prennent en compte ? | Histoire familiale
Mutation génétique
Exposition |
| % de cancer occulte détecté par IRM chez patient à haut risque ? | 2-5% |
| VRAI ou FAUX : la littérature supporte le dépistage par IRM chez les patients à risque moyen qui ont des seins denses | FAUX |
| Quelle est la différence entre une atteinte multifocale et multicentrique ? | Multifocale → deux foyers dans un même quadrant
Multicentrique → deux foyers dans deux quadrants différents |
| L'IRM trouve une atteinte multifocale/multicentrique dans quel % des cas ? | Multifocale → 1-20%
Multicentrique → 2-24% |
| Impact thérapeutique de la maladie multifocale/multicentrique ? | Dans les 2 cas → contre-indication à la mastectomie partielle |
| Quelle modalité à la meilleure corrélation de taille avec la pathologie ? | IRM
MG/écho = tendance sous-estimation |
| Quelle structure doit toujours être évaluée dans l'extension locale de la maladie ? | Muscle pectoral → si atteinte = mastectomie radicale (beaucoup plus agressif) |
| VRAI ou FAUX : la présence d'une anomalie de rehaussement au sein controlatéral sur une IRM d'évaluation de l'extension d'une néoplasie prouvée a une haute VPP | FAUX - < 20% |
| Comment se présente une maladie résiduelle sur l'IRM si marge chirurgicale positive ? | Petit foyer de rehaussement nodulaire en marge de la cavité d'exérèse |
| Quelle est la différence entre un cancer synchrone et métachrone ? | Synchrone → diagnostique au même moment
Métachrone → nouveau diagnostic < 6 mois |
| Quel est le % de récidive locale post-mastectomie partielle ? | 6-12% à 15 ans si radiothérapie (moyenne = 4 ans, médian 1-7 ans)
34-36% à 15 ans sans radiothérapie |
| Jusqu'à combien de temps un rehaussement peut persister au site chirurgical sur l'IRM post-mastectomie ? | 6-18 mois (tissu de granulation)
> 18 mois = anormal
Est TOUJOURS anormal si nouveau |
| Quels sont les deux différents types de prothèses mammaires utilisées ? | Saline
Siliconée |
| Comment reconnaître une prothèse saline (outre la densité) ? | Valve
Paroi plus épaisse |
| Localisation des prothèses mammaires ? | Pré-pectorales (rétro-glandulaire)
Rétro-pectorales |
| Quels types de prothèse développe une capsule fibreuse périprosthétique ? | Toutes → peut se calcifier avec le temps = capsulite calcifiante (25% du temps) |
| Quel est le nom de l'incidence mammographie additionnelle si prothèse ? | Eklund → repousse la prothèse postérieurement pour étaler le tissu mammaire (permet d'avoir plus de compression) |
| Quels sont les différents types de rupture de prothèse ? | Intra-capsulaire → contenue dans la capsule fibreuse
Extra-capsulaire → rupture également de la capsule fibreuse |
| Présentation clinique d'une rupture de prothèse ? | Saline → collapsus soudain du sein (salin est réabsorbé)
Silicone → souvent asymptomatique |
| Signes radiologiques d'une rupture intra-capsulaire d'une prothèse siliconée ? | MG → souvent normal
Écho/IRM → linguine sign |
| Signes radiologiques d'une rupture extra-capsulaire d'une prothèse siliconée ? | MG → Foyers de silicone dans le parenchyme mammaire ou même ganglions (granulomes de silicone)
Échographie → snowstorm |
| Aspect mammographique post mammoplastie de réduction (réduction mammaire) ? | Épaississement cutanée à la portion inféromédiane des seins (cicatrice)
Distorsion architecturale curvilinaire à la portion inférieure du sein
Peut y avoir des foyers de nécrose graisseuse |
| Anomalie mammaire la plus fréquente chez l'homme ? | Gynécomastie (développement bénin de tissu mammaire) |
| Causes de gynécomastie ? | Cirrhose
Médication (spinorolactone, diurétique, digitale, stéroïde anabolisant)
THC
Héroïne
Dysfonction hypophysaire ou hypogonadisme (Klinefelter)
Tumeur sécrétrice oestrogène (carcinome surrénalien, hématome, poumon, testicule) |
| Mnémonique pour les causes les plus fréquentes de gynécomastie ? | CODES
Cirrhose
Obésite
Digitalis
Estrogen
Spinorolactone |
| Qu'est-ce que la pseudogynécomastie ? | Obésité |
| Quels sont les trois patrons mammographique de gynécomastie ? | Nodulaire sous aréolaire → généralement phase précoce (< 1 an)
Dendritique (flame-shaped ou triangulaire) → forme plus chronique
Glandulaire |
| VRAI ou FAUX : un complément d'investigation par échographie est recommandé pour le diagnostic de gynécomastie | FAUX - aspect mammographique est suffisant (l'aspect échoraphique est généralement variable et parfois suspect) |
| VRAI ou FAUX : la gynécomastie est un facteur de risque pour le cancer du sein chez l'homme | FAUX |
| Quel % des cancers du sein survienne chez l'homme ? | 1%
Généralement homme > 60 ans
Apparence généralement typique spiculée (white star) |
| VRAI ou FAUX : une masse circonscrite chez l'homme est non suspecte de néoplasie | FAUX : pathologie bénigne du sein chez l'homme est excessivement rare
Toutes masses = néoplasie ad contraire |
| Grosseur de l'aiguille pour les biopsies du sein sous guidage échographique ? | 14G |
| Quelle est l'approche généralement préconisée pour la biopsie du sein ? | Latérale |
| Excursion d'une aiguille de biopsie standard ? | 2cm |
| Contre-indication à la biopsie stéréoguidée ? | Petits seins (< 3cm à la compression)
Lésion très postérieure ou sous-aréolaire
Limitation physique (qui empêche le positionnement sur la table)
Anomalie de la coagulation ou anticoagulant (ASA/Plavix ok) |
| Grosseur de l'aiguille pour une biopsie stéréoguidée ? | 11G |
| % de lésion qui sont trouvée lors de l'échographie 'second-look' après IRM ? | 60% |
| Grosseur de l'aiguille pour une biopsie IRM ? | 9-11G |
| À combien de mm de la lésion l'extrémité discale d'un harpon doit être déployé ? | 10mm |
| Quel est le repère pour le cliché MLO ? | Muscle pectoral → parallèle à ce dernier
Doit être vu au moins jusqu'à la ligne mamelonnaire postérieure
Pectoral doit être convexe |
| Incidence CC dégage mieux quelle portion du sein que le MLO ? | Postéromédiane |
| Quelle incidence standard permet une plus grande compression ? | CC |
| Nommez deux raisons de faire un cliché franc latéral ? | Triangulation d'une lésion
Prouvé du lait de calcium |
| Qu'est-ce que la vue de Cléopâtre ? | MLO qui dégage plus le prolongement axillaire |
| Qu'est-ce que la vue de la vallée ? | Dégage les régions internes des seins (vue du décolleté) |
| Intérêt des vues en compression ? | Détecter si une anomalie est réelle ou de la glande (s'étale) car compression plus importante |
| Intérêt des vues magnifiées ? | Évaluation morphologique des microcalcifications |
| Quelles sont les portions 'mobiles' du sein ? | CC → portion inférieure
MLO → portion latérale |
| Dans quel % de cas le muscle pectoral est dégagé sur le vue en CC ? | 35%
(mais la distance de la ligne mamelonnaire postérieure doit être à < 10mm de celle sur la vue MLO) |
| Marqueur de qualité d'un film MLO ? | Muscle pectoral dégagé jusqu'au moins la LMP et CONVEXE
Graisse rétroglandulaire
Sein 'up and out' (i.e. mamelon ne pointe pas vers le bas - camel nose)
Absence de pli cutané
Repli infra-mamaire dégagé
*mamelon de profil sur un moins une incidence |
| Marqueur de qualité d'un film CC ? | LMP < 10mm MLO
Mamelon qui est central
*mamelon de profil sur un moins une incidence |
| Mnémonique pour localisation d'une lésion entre l'incidence MLO et franc latéral ? | Muffin (medial) rise, Lead (lateral) sinks |
| À quoi sert la compression du sein en mammographie ? | Diminue la d au patient
Augmente la résolution de l'image
Diminue les artéfacts de mouvements et floue
Uniformité des densités à travers le sein |
| Dose par vue de mammographie ? | 200mR
(1 million patiente = 800 cancer occulte = 1-3 induit par la mammographie)
Comparatif
- Respirer 2 jours dans une grande ville
- Conduire pour 400km
- 30 cuillère de beurre d'arachide
Surtout significatif pour jeune, négligeable > 35 ans |
| Informations à obtenir pour chaque patiente évaluée ? | Histoire familiale du premier degré
Facteurs de risque
Symptômes |
| Quels sont les règles de l'ACR concernant l'identification des clichés ? | Type d'incidence
Latéralité
Nom et ID du patient
Nom de l'établissement
Initial du technologue
Numéro de la cassette (si non numérique)
Optionnel :
- Facteurs technique
- Numéro de l'unité de mammographie |
| % de détection de cancer supplémentaire si système de double lecture ? | 6-15% |
| Nommez 3 signes spécifiques de malignité à la mammographie ? | Masse spiculée (white star)
Âmas de microcalcifications linéaire
Adénomégalie axillaire |
| Quelle est la fréquence minimale d'évaluation par phantome selon l'ACR ? | qMois |
| Définition d'une masse en mammographie ? | Lésion CONVEXE qui est visible dans deux incidences orthogonales
Une seule incidence = asymétrie |
| VRAI ou FAUX : toutes masses spiculées est néoplasique | FAUX (cicatrice, nécrose graisseuse, desmoïde, mastopathie fibrosante) |
| VRAI ou FAUX : toutes masses à contours indistinct est néoplasique | FAUX → signe un lésion qui progresse rapidement et ne permet pas de faire de la fibrose périphérique
Bénin : nécrose graisseuse, mastopathie fibrosante, mastite/abcès, hématome |
| Quelles types de lobulation (micro ou macro) sont plus suspecte ? | Microlobulation |
| % de lésions circonscrite qui s'avère néoplasique ? | 2% |
| Quelle est la densité habituelle des lésions néoplasiques ? | Hyperdense |
| VRAI ou FAUX : multiplicités de lésions est rassurante | Pour jeune patiente : VRAI
Population plus âgée : FAUX |
| Lésions multiples et bilatérales selon l'âge ? | < 35 ans : FA
> 35 ans : kystes
Post-ménopause → exclure métastase d'un autre primaire |
| % de lésions malignes qui sont détectés par microcalcifications ? | 50% |
| Proportion de microcalcifications biopsiées qui s'avère maligne ? | 25% (donc 75% des biopsies sont bénignes) |
| Paramètre des microcalcifications qui évoque une étiologie bénigne ? | Taille : > 1mm
Nombre (cm3) : < 5
Distribution : éparses
Morphologie : ronde, centre claire, linéaire grossière, dystrophique, popcorn |
| Paramètre des microcalcifications qui évoque une étiologie bénigne ? | Taille : < 1mm
Nombre (cm3) : > 5
Distribution : amas
Morphologie : amorphe, grossière hétérogène, fine pléomorphe, fine linéaire ou fine linéaire embranchée |
| Quelle distribution est plus suspecte entre régionale et segmentaire ? | Segmentaire |
| Quelle est la définition en taille d'une microcalcification punctiforme ? | < 0.5mm |
| Définition d'une microcalcification BI-RADS 3 ? | Îlot de microcalcifications punctiforme (< 5, < 0.5mm) sans examen de comparaison chez patiente sans facteurs de risque/histoire familiale
Suivi B3 : 6-6-12 mois pour total de 2 ans |
| Si calcification vasculaire visible à < 50 ans, quelle est la connotation pathologique ? | Association forte avec maladie coronarienne |
| VRAI ou FAUX : une distorsion architecturale réelle devrait être vue dans deux vues orthogonales | VRAI - sinon, asymétrique
Rechercher les signes secondaires :
- anomalies des ligaments de Cooper
- rétraction des structures plus superficielles |
| À partir de quelle épaisseur la peau du sein est considérée épaissie ? | 3mm
- focal = tumoral
- diffus = oedème (causes inflammatoire/infectieuse, congestive ou carcinome inflammatoire) |
| Dans quelles circonstance une rétraction mamelonnaire est suspecte ? | Nouvelle
Unilatérale
*attention, n'est pas la même chose qu'une inversion mamelonnaire = variante de la normale |
| Fine calcification linéaire du mamelon = ? | Maladie de Paget |
| Critères pour une ectasie canallaire ? | > 2mm de diamètre sur > 2cm |
| Ddx : ganglions axillaires calcifiés | 1 - Métastase (sein, mucineux)
2 - Lymphome
3 - PAR
4 - Injection d'or
5 - Maladie granulomateuse |
| Quels critères doivent être remplis pour qu'une asymétrie glandulaire du QSE soit considérée normale ? | 1 - Pas de masse sous-jacente
2 - Présence de graisse
3 - Pas de microcalcifications
4 - Pas de distorsion architecturale
5 - Non palpable → Si anomalie palpable = investigation |
| VRAI ou FAUX : il est utile de faire des suivis rapprochés en imagerie du sein (< 6 mois) | FAUX : majorité des processus sont lentement évolutif
Exception : suspicion d'un hématome (régression en < 3 mois) |
| VRAI ou FAUX : la classification BI-RADS ne s'applique pas aux patients hommes | VRAI |
| Mode de présentation le plus fréquent du carcinome lobulaire infiltrant ? | Distorsion architecturale
Densité asymétrique |
| % de carcinome lobulaire infiltrant bilatéral ? | 10-15% |
| % de lésion ADH (hyperplasie canallaire atypique) qui rapporte du CCIS suite à l'exérèse chirurgicale ? | 1/3 |
| VRAI ou FAUX : une anomalie palpable qui n'a pas de traduction mammographique ne nécessite pas d'investigation complémentaire | FAUX |
| Indication de la galatographie ? | Écoulement mamelonnaire uniorificiel |
| Quelle est la précaution la plus importante à prendre lors de la galatographie ? | Éviter les bulles d'air (car donne impression d'un défaut d'opacification) (faux-positif) |
| À l'IRM, comment déterminer l'atteinte du muscle grand pectoral ? | REHAUSSEMENT
Perte du plan de clivage graisseux entre la masse et le muscle est insuffisant |
| Quelle est la modalité la plus sensible pour détecter la rupture d'une prothèse siliconée ? | IRM (Se 94%) vs échographie (Se 70%)
Sp est idem |
| Quel postprocessing permet d'augmenter la sensibilité de détection de néoplasie ? | Soustraction |
| Quelle période de rehaussement est la plus importante pour détection de néoplasie ? | Précoce (2 min) car pathologie maligne rehausse plus rapidement que bénigne
(courbe dynamique classique = rehaussement précoce rapide avec plateau ou washout en phase plus tardive) |
| VRAI ou FAUX : le CCIS rehausse selon le même patron que CCI | FAUX : rehausse lentement, parfois aucun rehaussement |
| VRAI ou FAUX : les patients avec implants ont plus de risque de développer une néoplasie du sein | FAUX : même risque
*mais généralement plus avancé au diagnostique |
| VRAI ou FAUX : la biopsie d'une masse suspecte entraîne un risque d'essaimage sur le trajet | FAUX |
| Le cancer du sein est à quel rang en terme de prévalence et mortalité ? | Prévalence : premier
Mortalité : deuxième |
| % de néoplasie qui arrive chez patiente sans facteurs de risque ? | 75% |
| % de néoplasie 'génétique' ? | 5-10% |
| Mutations génétiques les plus fréquentes et sur quel gène ? | BRCA1 (40%) → chromosome 17
BRCA2 (40%) → chromosome 13
TP53 (25%) → chromosome 17 |
| Qu'est-ce qui augmente l'exposition à l'oestrogène ? | Certains produits naturels
Obésité
Ménarche précoce
Ménopause tardive
Nulliparité
Âge avancé lors de la première grossesse |
| ATCD personnel de néoplasie mammaire augmente de combien de % le risque d'un nouveau cancer du sein ? | 1%/an |
| Carcinome lobulaire in situ augmente de combien de % le risque de néoplasie ? | 30% (15% par sein) |
| % de lésion détecté au stades précoces (0 - in situ ou 1) ? | 75% |
| % de néoplasie bilatérale ? | 4% |
| % de néoplasie qui sont détectée à la mammographie seule (pas de correspondance écho) ? | 40% (au total, 88% visible à la mammographie) |
| % de néoplasie palpable occulte à la mammographie ? | 10% |
| % de lésion détectée à l'examen physique seulement (occulte à la mammographie) ? | 9% |
| Quand arrêter le dépistage par mammographie ? | Pas de franc consensus, mais :
- lorsque espérance de vie < 5-7 ans
- lorsque anomalie découverte ne ferait pas l'objet d'un traitement (désir patiente, comorbidité) |
| Recommandations de dépistage pour porteuse de BRCA ? | Mammographie + IRM annuelle
Début : 30 ans (jamais avant 25 ans) |
| Recommandations de dépistage pour premier degré de BRCA ? | Mammographie + IRM annuelle
Début : 30 ans (jamais avant 25 ans) |
| Recommandations de dépistage pour femme avec risque à vie de > 20% (basé sur modèles statistiques) | Mammographie + IRM annuelle
Début : 30 ans (jamais avant 25 ans) OU 10 ans avant l'âge de la personne atteinte le plus jeune (celui qui arrive le plus tard) |
| Recommandations de dépistage si irradiation du thorax entre 10 et 30 ans ? | Mammographie + IRM annuelle à 25 ans 8 ans après la fin du traitement si > 20Gy
*ne pas débuter mammographie avant 25 ans
Risque maximal est 15 ans après le traitement |
| Recommandations de dépistage si histoire personnelle de cancer du sein, ovaire ou biopsie avec lésion haut risque (ADH, CLIS) | Mammographie annuelle dès le diagnostique
Peut ajouter ou alterner IRM ou échographie dans le dépistage |
| Recommandations de dépistage pour seins denses ? | Même que pour les femmes à risques moyens
*Peut considérer l'ajout de l'échographie |
| À partir de quel âge la mammographie est considérée adéquate ? | 30 ans (certains disent 28 ans) pour indications précise :
- Anomalie palpable (non kystique à l'échographie)
- Écoulement mamelonnaire sanguin
- Chirurgie |
| Temps de doublage moyen du cancer du sein ? | 100-180 jours |
| Survie selon stade ? | 0 et 1 : 100%
2A : 92%
2B : 81%
3A : 67%
3B : 54%
4 : 20% |
| Quels sont les niveaux ganglionnaires axillaires ? | I → aisselle inférieure
II → sous le muscle petit pectoral
III → médial au petit pectoral, infra-claviculaire |
| Ganglions supra-claviculaire et mammaire interne sont considéré quels niveaux ? | Métastase à distance (M+) |
| Quels sont les principaux éléments du staging du cancer du sein ? | 0 = DCIS
I = < 2cm, N-, M-
II = 2-5cm OU N+, M-
III = > 5cm OU attente grand pectoral OU agglomération ganglionnaire axillaire, M-
IV = M+ |
| Site de métastase les plus fréquents du cancer du sein ? | 1 - Ganglions axillaires
2 - Os
3 - Poumon
4 - Foie
5 - Sein controlatéral
6 - Peau |
| VRAI ou FAUX : la majorité des cancers du sein sont d'origine épithéliales | VRAI : 99% adénocarcinome (90% canallaire, 10% lobulaire) |
| Quels sont les trois carcinomes au meilleur pronostic ? | Tubulaire
Mucineux
Médullaire |
| Quels types de sarcome peuvent atteindre le sein ? | Angiosarcome
Carcinosarcome
Fibrosarcome
Liposarcome |
| Sous-types de CCIS ? | Bas grade
- micropapillaire
- cribiforme
- solide
Haut grade
- comédocarcinome (nécrose) |
| Classification pathologique selon le profil des récepteurs ? | Luminal A → ER ou PR +, HER-, ki-67 < 14% (meilleur pronostic)
Luminal B → ER ou PR +, HER - ou +, ki-67 > 14%
Surexpression HER2 → ER/PR -, HER+
Basal → triple négatif |
| Masse spiculé = ? | CCI NOS |
| Aspect radiologique du carcinome médullaire ? | Large au diagnostic (5-10cm)
Très cellulaire (pathologie = infiltration lymphocytaire)
Absence de réaction desmoplasique (molasse)
Échographie : peut avoir renforcement postérieur |
| Ddx : lésion très hypoéchogène | 1 - Phyllode (hétérogène)
2 - Carcinome médullaire
3 - Triple négatif |
| Carcinome canallaire le plus 'bénin' ? | Tubulaire |
| Quelle est la caractéristique histologique du carcinome tubulaire ? | Formation de tubule → explique aspect spiculé à la mammographie
(mais généralement plus petit) |
| VRAI ou FAUX : la majorité des carcinomes inflammatoires ont une masse visible à la mammographie | FAUX → changements cutanées et des trabéculations, ADNM
Surtout diagnostic clinique |
| VRAI ou FAUX : le Paget a un mauvais pronostic | FAUX : vue changement précoce au mamelon, détection rapide = bon pronostic |
| VRAI ou FAUX : le CLIS est un marqueur de risque de néoplasie lobulaire seulement | FAUX : marqueur de risque (30%) de néoplasie canallaire ou lobulaire |
| % de patiente avec carcinome lobulaire infiltrant qui ont des foyers de CLIS ? | 80% |
| Quel est le plus fréquent entre le lymphome primaire du sein ou secondaire ? | Secondaire (LNH > LH) > primaire
Masse palpable ou atteinte diffuse
Clé = ADNP axillaires |
| Quels sont les deux sites de drainage lymphatique principaux du sein ? | Axillaire (75%-97%)
Mammaire interne (3-25%) |
| Quelle est la plus petite unité dans le sein ? | Unité lobulocanallaire terminale (TDLU) |
| Quelles sont les couches cellulaires des ductules dans le TDLU ? | Épithélium
Douche myoépithéliale (plus profonde) |
| VRAI ou FAUX : la ménopause entraîne une modification de la densité glandulaire | FAUX |
| Lésion qui augmente le risque de néoplasie du sein ? | 5x : hyperplasie atypique (lobulaire ou canallaire)
2x :
- hyperplasie (modérée ou floride, solide ou papillaire)
- Adénome sclérosant
PAS D'AUGMENTATION : métaplasie, hyperplasie légère |
| Taille qui différencie un micro d'un macrokyste mammaire ? | 3mm |
| VRAI ou FAUX : les kystes du sein peuvent se présenter cliniquement par atteinte inflammatoire | VRAI - surtout si rupture |
| VRAI ou FAUX : les kystes du sein peuvent se calcifier en périphérie | VRAI |
| Lésion néoplasique intra-kystique la plus fréquente ? | Carcinome papillaire |
| VRAI ou FAUX : les kystes du sein peuvent avoir quelques fines septations | VRAI |
| Calcification popcorn du fibroadénome signifie quoi ? | Dégénérescence myxoïde |
| % de patiente avec fibroadénome qui ont atteinte multiple ? | 20% |
| Aspect IRM caractéristique du fibroadénome ? | HypoT1
HyperT2
Rehaussement
Septa arehaussant (dark septation) |
| Caractéristique histologique du fibroadénome géant par rapport au fibroadénoome standard ? | Plus cellulaire |
| Si évoque FA géant au diagnostic différentiel, quoi ajouter automatiquement ? | Phyllode |
| Qu'est-ce qu'un fibroadénome complexe ? | Caractéristiques histologiques supplémentaires :
- adénose sclérosante
- calcification épithéliale
- changement apocrine papillaire
À l'imagerie : composantes kystiques |
| Caractéristique histologique de l'adénose ? | Prolifération des éléments glandulaires
*peut être associé avec de la sclérose (palpable, calcification) → 1.5-2x risque de néoplasie du sein |
| Manifestation radiologique la plus fréquente de l'adénose et adénose sclérosante ? | Microcalcifications (généralement ronde segmentaire ou diffuse) |
| Cause la plus fréquente d'un écoulement mammelonnaire ? | Papillome intra-canallaire solitaire
Ectasie galactophore
Néoplasie (rare, seulement 5%) |
| VRAI ou FAUX : augmentation du risque de néoplasie avec papillome intra-canallaire solitaire rétro-mammelonnaire ? | FAUX |
| Calcification caractéristique des papillomes intra-canallaires ? | RARE mais aspect en framboise |
| Nommez deux types d'adénomes du sein ? | Lactation
Tubulaire |
| VRAI ou FAUX : le hamartome se présente le plus souvent sous forme d'une anomalie palpable | VRAI (75% palpable) |
| De quoi est composée la pseudo capsule du hamartome ? | Tissu mammaire qui est refoulé |
| VRAI ou FAUX : les lipomes ont généralement une vraie capsule | VRAI - fibreuse |
| Localisation la plus fréquente de la tumeur desmoïde du sein ? | Tout juste pré-pectorale
Distorsion/spicule
Ne contient jamais de microcalcification |
| Cause la plus fréquente d'une mastite chez une patiente qui n'allaite pas ? | Infection d'une glande sébacée |
| % de prothèse qui rupture ? | 1-2% |
| Ancienne technique d'augmentation mammaire ? | Injection de silicone en sous-cutané
Donne des calcifications curvilinéaire multiples |
| Quelle pathologie peut donner des calcifications curvilinéaire sous-cutanée identique à celle secondaire aux injections directes de silicone ? | Sclérodermie |
| VRAI ou FAUX : des replis de la coque siliconée de la prothèse mammaires est un signe indirect de rupture | FAUX - normal
(versus inverted teardrop sign = rupture ou gel bleed) |
| Que signifie un aspect crénelé de la prothèse mammaire ? | Contracture de la coque fibreuse → atteinte cosmétique importante
Plus fréquent avec les prothèses siliconée rétroglandulaire |
| VRAI ou FAUX : une prothèse peut s'hernier dans un défaut de la capsule fibreuse | VRAI |
| Qu'est-ce qu'une capsulite calcifiante ? | Inflammation de la coque fibreuse périprosthétique = inflammation |
| VRAI ou FAUX : du silicone peut s'échapper d'une prothèse intacte | VRAI : 'silicone bleb' |
| Nommez trois types de reconstruction du sein ? | TRAM → lambeau pédiculé musculocutanée de grand droit
DIEP → lambeau libre abdominal (gras seulement)
Flap grand dorsal → lambeau pédiculé musculaire |
| Dose de radiothérapie standard post mastectomie partielle ? | 50Gy
Boost au site chirurgical 60-75Gy |
| Aspect mammographique post radiothérapie ? | Épaississement cutané/trabéculations, augmentation diffuse de la densité (oedème) : max à 6 mois et disparaît à 24 mois
Peut y avoir un élément de fibrose qui persiste (distorsion)
Calcification dystrophique à 2-4 ans post traitement |
| Pourquoi un homme ne peut développer de fibroadénome ? | Absence de lobule (seulement des canaux) |
| Épidémiologie classique de la gynécomastie ? | Puberté (prolifération épithéliale, aspect floride)
> 50 ans (prolifération fibreuse) |
| Tumeurs testiculaires qui produisent de l'oestrogène ? | Séminome
Carcinome embryonnaire
Choriocarcinome |
| VRAI ou FAUX : la gynécomastie doit être symétrique | FAUX - majorité est asymétrique |
| Facteurs de risques pour néoplasie du sein chez l'homme ? | Âge (moyen = 70 ans)
Radiation ou exposition occupationnelle
Cryptorchidie
Traumatisme testiculaire
Syndrome de Klinefelter
Dysfonction hépatique
Histoire familiale de cancer du sein
Trauma thoracique |
| VRAI ou FAUX : la gynécomastie est un facteur de risque pour le cancer du sein chez l'homme | FAUX |
| Type histologique le plus fréquent de néoplasie du sein chez l'homme ? | Canallaire (CCIS ou CCI) (quasi exclusif vu l'absence de lobule) |
| Aspect mammographique le plus commun du cancer du sein chez l'homme ? | Masse lobulée rétromamelonnaire ou excentrique au mamelon
Moins de microcalcifications (généralement plus grossière)
Changements cutanés (épaississement, rétraction) |
| Masse + microcalcifications = | Néoplasie (canallaire) |
| Ddx : masse avec macrolobulation | 1 - Phyllode
2 - FA
3 - Kyste simple
4 - Ganglion intra-mammaire
5 - Néoplasie (moins probable) |
| VRAI ou FAUX : les kystes sont communs en post-ménopause | FAUX (sauf si HRT) |
| Lésion cutanée la plus fréquente vue en mammographie ? | Kératose séborrhéique (grain de beauté) : peut avoir des microcalcifications associées |
| Ddx : lésion néoplasique qui peuvent se présenter sous forme de masse circonscrite | 1 - CCI NOS
2 - Carcinome papillaire
3 - Carcinome médullaire
4 - Carcinome mucineux
5 - Métastases |
| Lésion circonscrite à la mammographie : prise en charge ? | < 8mm : BI-RADS 3 → suivi 6 mois (car échographie est moins spécifiques pour petites lésions)
> 8mm : échographie |
| Ddx : masse du sein en grossesse | 1 - Adénome de lactation
2 - Galactocèle
3 - FA
4 - Mastite focale
5 - Néoplasie |
| Ddx : distorsion architecturale | 1 - Néoplasie
2 - Cicatrice radiaire
3 - Post biopsie ou chirurgie
4 - Adénose sclérosante |
| Ddx : ectasie canallaire isolée | 1 - Papillome intra-canallaire
2 - Carcinome intra-canallaire |
| Ddx : épaississement des trabéculations | 1 - Mastite
2 - Carcinome inflammatoire
3 - Post mammoplastie de réduction
4 - Obstruction lymphatique (penser néo)
5 - Obstruction VCS (penser néo)
6 - Métastase |
| Ddx : masse mammaire chez l'homme | 1 - Gynécomastie
2 - Abcès
3 - Lipome
4 - Kyste sébacé
5 - Néoplasie |
| Ddx : shrinking breast | 1 - Chirurgie
2 - Mastropathie diabétique
3 - CLI |
| Ddx : épaississement cutané diffus unilatéral | Tumeur (carcinome inflammatoire, lymphome, leucémie)
Inflammation (mastite, abcès, post chirurgie ou RoTx)
Obstruction (lymphatique ou VCS → néo) |
| Ddx : épaississement cutané diffus bilatéral | 1 - Insuffisance cardiaque droite
2 - Insuffisance hépatique (hypoalbuminémie)
3 - Insuffisance rénale (hypervolémie)
4 - Obstruction veineuse centrale |
| Ddx : épaississement cutané focal | Tumeur (carcinome sous-cutané, métastase intra-dermique)
Lésions cutanées bénignes (kératose séborrhéique)
Inflammatoire (mastite plasmocytaire, dermatite, trauma, maladie de Mondor) |
| Ddx : Masse à calcification périphérique | 1 - FA
2 - Kyste simple
3 - Kyste huileux
4 - Nécrose graisseuse |
| Une des choses les plus importantes en imagerie du sein ? | Films antérieurs
Histoire (trauma, chirurgie, biopsie) |
| Écoulement mamelonnaire : quels clichés sont importants ? | 'Pointe du sein' avec mamelon tangent |
| ADNM sans primaire : quelle conduite à tenir ? | Biopsie :
- ADNK : IRM
- Lymphome : CT pour staging |
| De quoi est composé le mamelon ? | Muscle circulaire lisse |
| Combien y a t'il d'orifice mamelonnaire ? | 5-10 (pour une 20aine de canaux lobulaires principaux) |
| Inversion versus rétraction mamelonnaire ? | Inversion = invagination complète dans le sein
Rétraction = angulation dans le mamelon
*Les deux peuvent être normal, mais si nouveau= suspect |
| VRAI ou FAUX : un mamelon qui rehausse sur l'IRM signifie un Paget | FAUX - normal |
| Quelle est la localisation la plus fréquente du cancer du sein et pourquoi ? | Quadran supéro-externe → car physiologiquement zone de concentration plus importante du tissu fibroglandulaire |
| Quels sont les 'dangers zones' du sein (i.e. région ou il n'y a normalement pas de tissu fibroglandulaire ? | Espace prépectoral rétroglandulaire
Aspect inférieur du sein (MLO)
Aspect médian du sein (CC) |
| De quoi sont composés les ligaments de Cooper ? | Feuillets de fascia qui retiennent le sein à la paroi thoracique |
| VRAI ou FAUX : la majorité des asymétries représente des processus néoplasiques | FAUX - majorité = variante normale (en l'absence d'autres anomalies associées)
Penser
- carcinome lobulaire invasif (shrinking breast)
- si dense/nouveau = néoplasie |
| Qu'est-ce que le sinus lactifère ? | Confluence des canaux galactophores en région rétro-mamelonnaire |
| Quelles sont les 3 artères principales du sein ? | Majeure : mammaire interne (60% vascularisation)
Thoracique latérale
Perforante intercostale |
| Quel est le nom propre du ganglion inter pectoral (entre le petit et grand pectoral) ? | Rotter |
| Quelle localisation de cancer est la plus susceptible de donner des métastases de la chaîne mammaire interne ? | Localisation interne
(demeure rare, environs 3% des cancers métastatiques atteignent chaîne mammaire interne) |
| Localisation la plus commune de tissu mammaire ectopique ? | #1 = région axillaire
#2 = pli infra-mammaire
*même localisation pour mamelon surnuméraire |
| VRAI ou FAUX : à la naissance, les filles ET les garçons peuvent avoir une gynécomastie et production de lait | VRAI - hormones maternelles |
| Quelle hormone responsable de la prolifération des canaux mammaire ? | Oestrogène |
| Quelle hormone est responsable de la prolifération des lobules ? | Progestérone |
| Meilleur moment pour obtenir un mammographie ou IRM mammaire ? | Phase folliculaire (oestrogène) → J7-14
*en phase lutéale (J15-30 = progestérone = densité mammaire augmente et sensibilité également) |
| Changement dans la densité glandulaire en grossesse ? | Augmentation (à partir du 3T) |
| Changement de la densité glandulaire en périménopause ? | Diminution de la phase folliculaire et augmentation de la phase lutéale (plus d'exposition à la progestérone) → sensibilité aux seins, augmentation des changements fibrokystiques et kystes |
| Changement de la densité glandulaire en ménopause ? | Involution des lobules
Canaux demeure idem (ou extatique)
Dégénérescence des FA (car oestrogène dépendant) → calcification popcorn
Calcification sécrétoire (15-20 ans post ménopause) |
| Changement de la densité glandulaires HRT ? | Changements sont maximaux avec combo oestrogène-progestérone
Augmentation de la densité glandulaire
FA peuvent croître |
| Augmentation de la densité mammaire entre deux mammographie, penser à ? | Prolactinome
Médication (antipsychotique) |
| Risque associée à une biopsie du sein en lactation ? | Fistule de lait (faible risque de surinfection)
- traitement = arrêt de la lactation |
| Localisation et moment caractéristique de l'apparition du galactocèle ? | À l'arrêt de l'allaitement
Localisation rétro-mamelonnaire |
| Après combien de mois post-cessation d'allaitement un adénome de lactation devrait disparaître ? | 6 mois |
| VRAI ou FAUX : une grossesse précoce réduit le risque de cancer du sein | VRAI - car maturation précoce des lobules |
| Quelle est l'enzyme dans les tissus adipeux qui est responsable de la production de l'oestrogène ? | Aromatase |
| Pourquoi la consommation d'alcool augmente le risque de néoplasie du sein ? | Dysfonction hépatique = diminution de la clairance de l'oestrogène |
| Nommez les lésions dites 'à risque' | 1 - Hyperplasie canallaire atypique (ADH)
2 - Hyperplasie lobulaire atypique (ALD)
3 - Carcinome lobulaire in situ (CLIS)
4 - Cicatrice racinaire
5 - Papillome
*certains incluent l'atypie épithéliales plane (FEA) |
| % d'augmentation du risque si membre de premier degré atteint ? | 1 = 8-13%
2 = 21% |
| Nommez 6 mutations qui augmente le risque du cancer du sein | 1 - BRCA1
2 - BRCA2
3 - Li Fraumeni
4 - Syndrome de Cowden
5 - Bannayan-Riley Ruvalcaba
6 - NF-1 |
| Mutation BRCA1 augmente le risque pour quel cancer ? | Sein
Ovaire
GI
(Chromosome 17, plus fréquent que BRCA2) |
| Mutation BRCA2 augmente le risque pour quel cancer ? | Sein
Ovaire
GI
(Chromosome 13, plus à risque si homme porteur) |
| Quelle est la mutation en cause dans le syndrome de Li Fraumeni ? | p53
Transmission AD
Augmente le risque de multiples cancers :
- Sein
- Os/tissus mous (sarcome)
- Côlon
- Pancréas
- Surrénales
- Cerveau
- Leucémie |
| Quels sont les cancers associés au syndrome de Cowden | Sein
Thyroïde (folliculaire)
Endomètre
Lhermitte-Duclos (hamartome fosse postérieure) |
| Quels sont les principaux modèles d'évaluation du risque de cancer du sein ? | 1 - Gail → plus vieux et validé (pour afroaméricaine), pas de génétique
2 - BRCApro → génétique sans incorporer les facteurs de risques personnels
3 - Tyrer-Cuzick → plus complet (mais n'inclut pas densité mammaire)
TOUS LES MODÈLES SOUS-ESTIME |
| Les bloqueurs sélectifs des récepteurs oestrogènes (SERM) (Tamoxifène/Raloxifène) réduisent le risque de quels cancers ? | ER/PR + |
| VRAI ou FAUX : le repli infra-mammaire doit être dégagé sur l'incidence MLO pour un cliché de bonne qualité | VRAI |
| Raisons médicales de faire une incidence latérale au lieu de MLO ? | Cyphose
Pectus excavatum important
Pacemaker |
| Quelle incidence inclue le plus de tissu mammaire ? | MLO |
| Anomalie latérale sur le CC sans c correspondance MLO : quelle incidence latérale ? | ML (médio-latérale = portion latérale du sein près du récepteur)(et vice versa) |
| Anomalie visible en MLO seulement : quelle incidence latérale choisir ? | ML → car la majorité des anomalies du sein (70%) sont situé dans la portion latérale du sein |
| Nommez deux artéfacts en mammographie | 1 - Floue (mouvement, mauvaise compression) → surtout visible dans les portions inférieure du sein sur MLO (ligaments de Cooper)
2 - Grille (lignes horizontales) |
| Sur quelle incidence il ne peut y avoir d'artéfact de grille ? | Magnification (car n'utilise pas de grille) |
| Quel est le taux de détection de cancer attendu par 1000 mammographie de dépistage ? | 3 à 8 |
| Quelle portion du sein est mal imagée en CC ? | Inféro-postérieure |
| Quelle portion du sein est mal imagée en MLO ? | Interne |
| Truc à retenir pour cliché CC roulé ? | Lésion supérieure se déplace dans le sens du roulé
(inférieure = inverse) |
| Quel BI-RADS pour multiples masses bilatérale circonscrite d'aspect similaire à la mammographie (sans autres anomalies associée) ? | BI-RADS 2
Échographie n'est pas recommandée |
| Quel BI-RADS pour multiples foci bilatérale d'aspect similaire à l'IRM (sans autres anomalies associée) ? | BI-RADS 2 |
| VRAI ou FAUX : BI-RADS 3 peut être utilisé à tout moment dans le dépistage | FAUX - seulement lors d'évaluation initiale (baseline) |
| Si anomalie initialement caractérisée BI-RADS 3 se modifie au suivie, conduite à tenir ? | BI-RADS 4 |
| Quelle anomalie peut être catégorisée BI-RADS 3 ? | 1 - FA classique
2 - Asymétrie focale sans autres anomalies au bilan
3 - Îlot de microcalcifications ronde/punctiforme |
| VRAI ou FAUX : une anomalie palpable (ex : FA) peut quand même être catégorisée BI-RADS 3 | FAUX - en théorie, les anomalies palpables ne peuvent être B3 |
| Que signifie BI-RADS 4 ? | Biopsie |
| VRAI ou FAUX : résultat pathologique bénin avec BI-RADS 4 peut être accepté | VRAI |
| VRAI ou FAUX : résultat pathologique bénin avec BI-RADS 5 peut être accepté | FAUX |
| BI-RADS d'une asymétrie globale ? | BI-RADS 2 |
| Caractéristique BI-RADS à définir pour une masse en mammographie ? | FORME
MARGE
DENSITÉ
AUTRES ANOMALIES (microcalcfications, distorsion) |
| Caractéristique BI-RADS à définir pour une masse en échographie ? | FORME
ORIENTATION
MARGE
ÉCHOTEXTURE
CARACTÉRISTIQUES POSTÉRIEURE |
| Nommez trois artéfacts qui peuvent ressembler à des microcalcifications ? | Déodorant
Oxide de zinc
Artéfact métallique (ex : électrocauter)
Détecteur (reste toujours au même endroit sur toutes les incidences) |
| Distribution la plus suspecte des microcalcifications ? | Linéaire
Segmentaire |
| Quel est le nom du signe pour une microcalcification dermale ? | Tattoo sign (reste au même endroit sur le CC et MLO)
Vue tangentielle démontre localisation dermale |
| VRAI ou FAUX : les calcifications sécrétoires peuvent se présenter avant la ménopause | FAUX - secondaire à l'involution des canaux |
| Qu'est-ce que la liponecrosis macrocystica ? | Foyer de nécrose graisseuse à calcification en coque |
| Quelle est l'étiologie du lait de calcium ? | Changements fibrokystiques |
| VRAI ou FAUX : le lait de calcium est facilement visible en pathologie | FAUX - doit utilisé une lumière polarisée pour biréfringence |
| Morphologie de microcalcification la plus suspecte ? | Selon certains : fine pléomorphe (mais 4B...) vs fine linéaire (4C) |
| Ddx : microcalcifications amorphe | Changements fibrokystiques (plus commun)
Adénose sclérosante
CCIS (bas grade) |
| Ddx : microcalcifications grossière hétérogène | FA
Papillome
Changements fibrokystiques
CCIS (bas grade à intermédiaire) |
| Ddx : microcalcifications fine pléomorphe | FA (rare)
Papillome (rare)
Changements fibrokystiques
CCIS (haut grade) |
| Ddx : microcalcifications fine linéaire (ou fine linéaire embranchée) | CCIS |
| Qu'est-ce que le 'puff of smoke sign' | Microcalcifications associée à une asymétrie focale ou masse = augmente le degré de suspicion pour néoplasie |
| VRAI ou FAUX : de nouvelles microcalcifications au site d'une mastectomie représente toujours des changement post-opératoires bénins | FAUX - si nouveau, surtout à distance de la chirurgie = suspect
RETOURNER AUX FILMS PRÉ-OPÉRATOIRES pour vérifier la morphologie des microcalcifications initiales |
| VRAI ou FAUX : la maladie de Mondor se traite par anticoagulation | FAUX - thrombose superficielle = AINS et compresse chaude |
| Quelles sont les deux lésions graisseuses pure du sein ? | Nécrose graisseuse
Lipome
(3 autres fat containing : hamartome, galactocèle, ganglion intra-mammaire) |
| VRAI ou FAUX : le hamartome est une lésion facilement visible à l'échographie | FAUX - se fond au tissu
Meilleure modalité = mammographie |
| VRAI ou FAUX : le galactocèle peut se surinfecter | VRAI |
| VRAI ou FAUX : la progression en taille d'un lipome est une indication de biopsie | VRAI |
| Anomalie palpable = ? | Échographie (sauf si lésion graisseuse, MG suffisant) |
| Recommandation de suivi du PASH ? | Annuel |
| Mode de métastase des tumeurs phyllodes ? | Hématogène
(donc pas de ganglion sentinel) |
| Qu'est-ce qui caractérise le CCI histologiquement ? | Dépassement de la membrane basale des canaux (invasion au delà des canaux) |
| % de cancer controlatéral si CCI tubulaire ? | 10-15% |
| Nommez deux types de carcinome invasif qui se présente sous forme de masse circonscrite ? | Mucineux
Médullaire |
| Type de CCI le plus fréquent ? | CCI NOS (65%)
Papillaire (âgé, non caucasien, ADNM rare) |
| Quel type de CCI est associé à de volumineuse adénomégalie ? | Médullaire (ne veut pas dire métastatique nécessairement) |
| % de néoplasie du sein synchrone ? | MG : 2-3%
IRM : 3-6% |
| Facteurs de risque pour néoplasie synchrone ? | Lobulaire infiltrant
Maladie multicentrique |
| Quel sous type de CCIS est le plus agressif entre comedo et non comedo ? | Comedo (nécrose) |
| % de CCIS qui ont composante invasive sur la biopsie ? | 10% |
| % de CCIS qui ont une composante invasive sur le spécimen chirurgical ? | 25% |
| % de CCIS qui se présente sous forme de masse sans microcalcifications ? | 8% |
| Aspect échographique du CCIS ? | Petite masse microlobulée légèrement hypoéchogène, sans composante postérieure |
| Présentation radiologique du CCIS sur les autres modalités (galactographie, IRM) | Galactographie → défaut d'opacification
IRM → rehaussement non masse |
| Quel est le deuxième type de cancer du sein le plus fréquent ? | Carcinome lobulaire infiltrant (5-10%)
(après CCI NOS) |
| Protéine absente dans le CLI qui explique sa tendance infiltration sans 'masse' ? | E-cadhérine |
| Présentation la plus fréquente du CLI ? | Distorsion architecturale (dark star)
Lorsque étendu = shrinking breast |
| Aspect échographique du CLI ? | Région mal définie d'atténuation |
| VRAI ou FAUX : le shrinking breast est une anomalie qui est cliniquement visible | FAUX - les seins demeurent de taille symétrique, l'aspect étant visible seulement sur la mammographie car le sein atteint n'est pas aussi compressible |
| Qu'est-ce qu'une dark star ? | Distorsion architecturale sans masse centrale associée |
| Ddx : Dark star | 1 - Carcinome lobulaire
2 - Cicatrice radiaire
3 - Cicatrice chirurgicale
4 - CCI NOS |
| VRAI ou FAUX : le CLI a un plus mauvais pronostic que le CCI | FAUX - même pronostic |
| Caractéristiques à connaître du CLI ? | Présentation + tardive
Patiente + âgée
Souvent 1 seule vue (CC)
+ multifocal
- microcalcifications
Métastases axillaires - fréquente
Métastase intra-abdominal (surface péritonéale)
Marge positive + fréquente
Traitement standard = mastectomie |
| Type histologique de CLI à caractère très agressif ? | Pléomorphe |
| Quel est le cancer du sein au plus mauvais pronostic ? | Inflammatoire |
| Traitement du cancer inflammatoire ? | Chimiothérapie néoadjuvante (+/- radiothérapie) avant la chirurgie (car haut risque de marge positive) |
| VRAI ou FAUX : l'antibiothérapie permet de faire la différence entre une mastite et un carcinome inflammatoire | FAUX - le carcinome inflammatoire peut répondre partiellement à l'antibiothérapie (mais persiste anomalie) |
| VRAI ou FAUX : vue l'atteinte cutanée, le Paget est un stade IV | FAUX - dans ce contexte particulier, l'atteinte cutanée n'entraîne pas de upstaging |
| Type histologique de cancer dans la maladie de Paget ? | CCIS haut grade |
| % de patiente qui ont anomalies palpable avec maladie de Paget ? | 50% |
| VRAI ou FAUX : une cicatrice radiaire doit faire l'objet d'une exérèse chirurgicale | VRAI - car 30% anomalie associée (CCIS, CLI, C. tubulaire) |
| Quelle est la différence histologique entre un ADH et CCIS ? | ADH n'a pas le critère histologique de CCIS pour nombre de canaux (<2) mais même aspect |
| % de ADH qui upgrade en CCIS lors de la chirurgie ? | 30% |
| VRAI ou FAUX : le CLIS est un précurseur obligatoire du CLI | FAUX |
| VRAI ou FAUX : le CLIS doit faire l'objet d'une exérèse chirurgicale | Controversé - en théorie, VRAI
*surtout si CLIS pléomorphe |
| Différence histologique entre ALH et CLIS ? | Distension ou non du lobule
- Non distendu = ALH (4x augmentation risque)
- Distendu = CLIS (11x augmentation du risque) |
| VRAI ou FAUX : la majorité des papillomes sont visible à la mammographie | FAUX |
| % de papillome qui se retrouve à moins de 10mm du mamelon ? | 90%
- si périphérique = penser multiples |
| Combien de masse faut-il pour parler de 'multiples masses' (B2) ? | > 3 |
| VRAI ou FAUX : de multiples masses unilatérales peuvent également être considéré BI-RADS 2 | FAUX - doit absolument remplir le critère de bilatéralité |
| VRAI ou FAUX : la douleur mammaire bilatérale cyclique est une indication d'évaluation en imagerie du sein | FAUX - douleur unilatérale focale non cyclique = indication |
| VRAI ou FAUX : la majorité des carcinome inflammatoire sont douloureux | FAUX - différence avec la mastite qui s'associe à une douleur, le carcinome inflammatoire est souvent indolore |
| Facteurs de risque pour mastite ? | Diabétique
Fumeuse |
| Aspect caractéristique de la peau dans le carcinome inflammatoire ? | Peau d'orange |
| % d'écoulement mamelonnaire de cause bénigne ? | 90%
(surtout si jeune patiente < 40 ans, risque augmente > 60 ans) |
| Quels sont les signes d'un écoulement potentiellement suspect ? | Les 'S'
Spontanée
Séreux ou Sanguin
Single (uniorificiel) |
| VRAI ou FAUX : un écoulement laiteux est suspect de néoplasie (hors période partum) | FAUX - mais penser aux causes secondaires (anomalie thyroïde, macroadénome hypophysaire, médication) |
| Cause d'écoulement laiteux (hors période partum) | 1 - Atteinte thyroïdienne
2 - Prolactinome hypophysaire
3 - Médication (antidépresseur, neuroleptique, métoclopramide) |
| Deux étiologies malignes d'écoulement mamelonnaire ? | 1 - Papillome (90%) → unique
2 - CCIS (10%) → généralement multiples défauts d'opacification |
| Différence entre distorsion architecturale et artéfact de sommation ? | Distorsion architecturale :
1 - Persiste en compression (même plus visible)
2 - Tout converge vers un même point focal
Artéfact de sommation :
1 - Se décompose en compression
2 - Pas de franche convergence vers un point central |
| VRAI ou FAUX : une cicatrice chirurgicale devrait devenir de plus en plus dense avec le temps | FAUX - de moins en moins dense → si densité augmente, penser à récidive |
| Distorsion architecturale + microcalcifications = | CCI + CCIS |
| Distorsion architecturale sans microcalcifications = | CLI |
| VRAI ou FAUX : une distorsion architecturale réelle sans correspondance échographique ou IRM ne nécessite pas de biopsie | FAUX - faire biopsie dans la seule modalité visible (stéréotaxie) |
| VRAI ou FAUX : une distorsion architecturale réelle peut être catégorisée BI-RADS 3 si pas de correspondance échographique ou IRM | FAUX |
| Quel niveau ganglionnaire est considérer le ganglion de Rotter ? | Niveau 2 |
| Comment sont regrouper les groupes ganglionnaires dans l'approche thérapeutique ? | Niveau 1 + 2
Niveau 3 + supra-claviculaire |
| Aspect d"un ganglion axillaire si ATCD de thérapie à l'or (PAR) ? | Très haute densité dans le cortex |
| VRAI ou FAUX : les hommes peuvent avoir des pathologies mammaires lobulaires (CL, FA, kystes) | FAUX - car absence de lobule |
| Signes qui évoque une néoplasie mammaire > gynécomastie chez l'homme ? | Localisation non rétro-mamelonnaire
Excentrique
Microcalcifications |
| Quel est le type de gynécomastie le plus fréquent ? | Nodulaire (flammed-shape) > dendritique > diffus (ressemble sein de femme : traitement oestrogène ?) |
| Anomalie palpable la plus fréquente chez l'homme ? | Gynécomastie |
| Deuxième anomalie palpable la plus fréquente chez l'homme ? | Lipome |
| % de cancer du sein chez homme qui ont mutation génétique ? | 25% (BRCA2 le plus fréquent) |
| Type histologique le plus fréquent du cancer du sein chez l'homme ? | CCI NOS |
| % de néoplasie du sein chez l'homme qui ont des microcalcifications ? | 25% |
| VRAI ou FAUX : les hommes avec réasignation de sexe sous HRT devrait avoir un dépistage par mammographie | FAUX - le risque demeure trop faible
Se rapproche du seuil : Klinefelter |
| VRAI ou FAUX : pour l'évaluation IRM des prothèses de silicone, il faut faire une séquence T2 avec fat sat | VRAI |
| Quel type de prothèse forme une capsule ? | Silicone |
| VRAI ou FAUX : il est impossible d'avoir une rupture de prothèse extra-capsulaire isolée | VRAI - toujours associée à rupture intra-capsulaire
(sinon = hernie) |
| VRAI ou FAUX : les prothèses mammaires rétropectorales sont sous le muscle grand et petit pectoral | FAUX - sous le muscle grand pectoral mais au dessus du petit pectoral |
| Si silicone dans ganglion chez une patiente porteuse de prothèse siliconée, quoi suggérer ? | Évaluation IRM pour rupture (mais ne veut pas dire que la prothèse est rupture → gel bleed) |
| Facteur de risque principal pour rupture de prothèse ? | Âge de la prothèse |
| VRAI ou FAUX : la majorité des ruptures de prothèse sont d'étiologie traumatique | FAUX : grande majorité = spontanée
(rupture secondaire à compression par la mammographie est excessivement rare) |
| Quelle est la meilleure modalité pour détecter une rupture de prothèse saline ? | Mammographie → collapsus de la prothèse |
| Quelle est la meilleure modalité pour détecter une rupture de prothèse siliconée ? | IRM avec T2 FS (surtout pour intra-capsulaire car extra-capsulaire est généralement facilement visible sur mammographie i.e. silicone dans le sein) |
| Quel est le signal IRM du silicone ? | HypoT1
HyperT2 |
| Signe échographique d'une rupture de prothèse siliconée ? | Stepladder sign |
| Quel est le salad oil sign ? | Dans le cas de rupture de la capsule interne d'une prothèse double lumière |
| Quel est l'imitateur de rupture intra-capsulaire ? | Repli radiaire (de l'élastomère)
Indice = rejoint toujours la périphérie de la prothèse |
| Mammographie de dépistage est plus sensible chez patiente avec prothèse pré ou rétro pectorale ? | Rétro-pectorale car la prothèse se repousse plus facilement → plus grand niveau de compression atteint |
| Quelle est la différence entre une mammoplastie de réduction et une mastopexie ? | *les deux utilisent la même incision 'keyhole' qui entraîne des modifications cicatricielles inférieure
Mammoplastie de réduction = retire peau et graisse
Mastopexie = retire seulement peau (redrapage pour ptose mammaire) |
| Différence entre une biopsie incisionnelle et excisionnelle ? | Incisionnelle = retire seulement une petite portion de tumeur pour diagnostic pathologique
Excisionnelle = retire l'ensemble de la lésion pour analyse pathologique |
| Quel délais pour la première mammographie post-opératoire ? | 6-12 mois → devrait être les 'pires' trouvailles et diminuer avec le temps
(est un baseline) |
| VRAI ou FAUX : masse échographique focale dans une cicatrice est toujours bénigne | FAUX - penser récidive |
| Comment prouver un foyer de nécrose graisseuse ? | IRM avec séquence en saturation des graisses
(hyperT1 et T2 pré fat sat) |
| Si persistance de microcalcification près du lit chirurgical = % de risque de maladie résiduelle ? | 60% |
| Apparition de nouvelles microcalcification près du lit chirurgical : % de récidive ? | 75% |
| Fenêtre temporelle de l'évolution des microcalcifications post opératoire bénin versus malin ? | Apparition :
- < 2 ans post-op = majorité bénin
- > 2 ans post-op = augmente risque malin (moyenne 4 ans)
(Early benign, late malign) |
| % d'échec au ganglion sentinel ? | 5% → présente avec ADNM axillaire au suivi |
| Si reconstruction, quel est la région de récidive néoplasique ? | Liséré de tissu mammaire résiduel en sous-cutané
Cicatrice cutanée |
| Quoi vérifier sur la radiographie du spécimen chirurgical ? | 1 - Que la lésion/microcalcifications y sont
2 - Que la lésion/microcalcifications n'est pas en marge du spécimen |
| Si la lésion/microcalcifications sont en marge du spécimen chirurgical, quel est le % de chance de marge positive/résection incomplète ? | Près de 80% → important de le soulever dans le rapport ou appeler chirurgien traitant |
| Si maladie résiduelle décelé APRÈS le traitement de radiothérapie, quelle est la prochaine étape thérapeutique ? | Mastectomie totale (i.e. importance de détection avant la radiothérapie pour permettre une reprise de marge) |
| VRAI ou FAUX : les modifications post-radique devraient toujours aller en diminution | VRAI - si augmentation de l'épaississement cutané ou trabéculaire, suspecter récidive |
| Quel est l'élément principal du staging en cancer du sein ? | Taille
- T1 = < 2cm
- T2 = 2-5cm
- T3 = > 5cm
- T4 = tout envahissement (paroi thoracique, muscle pectoral, peau, inflammatoire (SAUF PAGET) |
| Carcinome inflammatoire est automatiquement quel stade T ? | T4 |
| Quelles sont les contres indications à la mastectomie partielle ? | 1 - Carcinome inflammatoire
2 - Large cancer p/r volume du sein
3 - Atteinte multicentrique
4 - ATCD radiothérapie sein/thorax
5 - Contre-indications à la radiothérapie (ex : collagénose) |
| Quel est le moins bon modèle pour prédire le risque de cancer du sein ? | Gail |
| Quel est le meilleur modèle pour prédire le risque de cancer du sein ? | Tyrer-Cuzick |
| VRAI ou FAUX : le rehaussement du parenchyme mammaire en IRM est anormal | FAUX - rehaussement basal normal, plus important au QSE (concentration glandulaire plus importante) |
| Comment réduire le rehaussement basal du parenchyme mammaire en IRM ? | Faire l'examen durant la première moitié du cycle menstruel (avant la progestérone) i.e. J7-20 |
| Quel est l'effet du tamoxifène sur le rehaussement du parenchyme mammaire en IRM ? | Diminution du rehaussement de base |
| Quel est l'effet de l'arrêt du tamoxifène sur le rehaussement du parenchyme mammaire en IRM ? | Effet rebond = augmentation transitoire du rehaussement basal |
| VRAI ou FAUX : la majorité des foci en IRM représentent des foyers de petite néoplasie | FAUX - grande majorité sont bénigne |
| Quels sont les critères de suspicion d'un foci IRM ? | 1 - Différent des autres
2 - Irrégulier
3 - Rehaussement suspect |
| Quel critère est le plus important en IRM : morphologie ou cinétique de rehaussement ? | Toujours le plus péjoratif MAIS
morphologie > rehaussement |
| Risque de cancer associé à chaque courbe de rehaussement tardif (2-6 minutes) ? | Type 1 : 6%
Type 2 : 7-28%
Type 3 : > 30% |
| Quelle est la courbe de rehaussement la plus commune pour le FA ? | Type 1 |
| Apparence classique du CCIS à l'IRM ? | Rehaussement non masse linéaire ou segmentaire
(cinétique peu aidante) |
| Apparence classique du CCI à l'IRM ? | Masse irrégulière/spiculée à rehaussement hétérogène, courbe 2 ou 3 (+) |
| VRAI ou FAUX : le CLI rehausse toujours anormalement | FAUX - peut y avoir absence de rehaussement |
| Dark septation = ? | Fibroadénome |
| VRAI ou FAUX : toutes anomalie hyperintense T2 est bénigne | FAUX - la majorité sont bénigne MAIS carcinome mucineux = hyperintense T2 |
| Patiente avec néoplasie du sein prouvée : % de cancer controlatéral au même moment ? | Mammographie → 0.1-2%
IRM → 3-5% |
| VRAI ou FAUX : le BI-RADS 0 peut être utilisé en IRM | FAUX - car pas d'investigation plus poussée (soit B2 ou B4-5) |
| Quel est l'élément sémantique le plus en faveur d'une lésion néoplasique ? | Marge spiculée (80% malignité) |
| Le taux de rappel en mammographie de dépistage devrait être inférieur à quel seuil ? | 10% (devrait être entre 5-7%) |
| Qui est responsable du programme de contrôle qualité ? | Tout médecin qui fait l'interprétation des examens |
| Résolution minimale requise pour les clichés ? | 13 lp/mm x 11 lp/mm |
| Dose au phantom + grille par vue? | 3mGy (vraie vie, environs 2mGy par vue) |
| VRAI ou FAUX : le système digital permet une diminution globale de la dose aux patientes | VRAI
1 - meilleure qualité du rayon
2 - exposition variable selon densité du sein (sein plus dense ont plus de radiation que moins dense) |
| Compression moyenne ? | 60mm |
| Glandularité moyenne ? | 15-20% |
| Taux de détection attendu / 1000 cas ? | 3-8 |
| PPV attendu des biopsie ? | 15-35% |
| Évaluation avec phantom doit être réalisée à quelle fréquence ? | q semaine |
| Quelle est la dose associée à une tomosynthèse + MG ? | 2-3x plus élevée |
| Recommandations du 3D en dépistage ? | ACR : recommandation dans le dépistage (niveau évidence faible)
CAR : non recommandé dans le dépistage (pourrait être recommandé pour 35-49 ans et pour seins denses) |
| Ddx : adénomégalie axillaire bilatérale ? | 1 - Collagénose (PAR, SLE)
2 - Sarcoïdose
3 - Infection
4 - Lymphome
5 - Leucémie
6 - Métastase |
| Nommez des causes de remplacement adipeux des seins | 1 - Ménopause
2 - Perte de poids |
| Nommez les 3 signes d'un écoulement mamelonnaire anormal | Uniorificiel
Spontané
Sanguin |
| Quelle est la seule contre-indication à la galactographie ? | Allergie sévère à l'iode |
| Qu'est-ce que la maladie de Zuska ? | Mastite 'inflammatoire' granulomateuse = collection stérile multiple
PAS un pathogenèse infectieuse
ASSOCIATION TABAC |
| Lésion très hypoéchogène : quoi évoquer au ddx ? | Lymphome primaire du sein
Métastase |
| VRAI ou FAUX : le lymphoma primaire du sein peut également avoir des ADNM axillaires ipsilatérales | VRAI - mais pas ailleurs (sinon systémique) |
| VRAI ou FAUX : un envahissement du muscle pectoral implique un stade T4 | FAUX - T4 = envahissement de la PAROI thoracique (côtes, muscles intercostaux, muscle serratus antérieur mais n'inclut PAS le muscle pectoral) ou de la peau |