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Biochimica Test

Test a risposta multipla

QuestionRisposta 1Risposta 2Risposta 3Risposta corretta
Quale delle seguenti proprietà si riferisce alla struttura primaria del collagene? Un terzo degli amminoacidi è costituito da glicina La prolina è assente Non sono presenti residui di idrossiprolina e idrossilisina 1
L'acetilcolina: Viene idrolizzata dalla acetilcolina esterasi nella vescicola presinaptica E' immagazzinata nelle vescicole presinaptiche e, in seguito ad un impulso nervoso, è rilasciata nella fessura sinaptica dove si lega ai recettori specifici della membrana presinaptica E' sintetizzata nella estremità presinaptica degli assoni per trasferimento di un gruppo acetile dall'acetilCoA alla colina ad opera della colina acetiltrasferasi 3
La anidrasi carbonica catalizza la reazione CO2 + H2O <===> H2CO3, quindi: Per successiva dissociazione di H2CO3 essa è responsabile del legame di protoni all'emoglobina che, passando alla forma tesa, rilascia più facilmente O2 a livello dei tessuti Libera protoni che, legandosi all'emoglobina, a livello polmonare, favoriscono il passaggio alla forma rilasciata e quindi il legame dell'O2 Essendo reversibile è responsabile dell'accumulo di CO2 a livello dei tessuti 1
Per la sintesi dei trigliceridi nel tessuto adiposo: Il glicerolo-3P si forma per azione della glicerolo chinasi Gli acidi grassi possono essere ottenuti per azione della lipasi lipoproteica che agisce sulle HDL E' necessario l'intervento di intermedi del metabolismo glicolitico 3
Il tessuto adiposo reagisce ad un basso rapporto plasmatico insulina/glucagone: Defosforilando gli enzimi interconvertibili Stimolando la lipasi ormono sensibile Aumentando la concentrazione cellulare di piruvato cinasi 2
In una fase di buona alimentazione: Il fegato è lipogenico Il fegato è glucogenico Nel tessuto adiposo è particolarmente attiva la glicerolo chinasi per la sintesi dei trigliceridi 1
L'idrossilazione di specifici residui di prolina durante la sintesi del collagene richiede: Fe2+, O2, acido ascorbico O2, NADPH + H+ H2O2 e acido lipoico ossidato 1
Gli acidi biliari sono generalmente presenti nella bile come: Esteri del colesterolo Coniugati con glicina e taurina Coniugati con acido glucuronico 2
Nel globulo rosso: La piruvato deidrogenasi è defosforilata e quindi più attiva Il NADPH necessario, tra l'altro, a mantenere i gruppi SH allo stato ridotto deriva esclusivamente dalla via dei pentosofosfati E' molto attiva la neoglucogenesi 2
Nel tessuto adiposo: Si sintetizzano trigliceridi a partire da acidi grassi e glicerolo provenienti, tramite le HDL, dal fegato Vengono rilasciati acidi grassi che, tramite le LDL, sono trasportati al fegato e ai tessuti periferici (cuore, muscolo, cervello) L’insulina favorisce l’utilizzazione del glucosio aumentando il numero dei trasportatori dello zucchero sulla membrana plasmatica 3
Nel sangue, gli acidi grassi, liberati dalla degradazione dei trigliceridi dal tessuto adiposo: Sono essenzialmente legati alle beta-lipoproteine Sono trasportati in forma di micelle miste con la lisolecitina prodotta dalle LCAT Vengono trasportati dall'albumina 3
Nel fegato: L'acido lattico viene coniugato con 2 molecole di ac. glucuronico per essere eliminato (reazione di detossificazione) Il glicerolo, proveniente dalla degradazione dei lipidi nel tessuto adiposo, diventa substrato della glicerolo chinasi L'alcool etilico viene convertito in estere e quindi eliminato 2
Il bilancio azotato è dato dalla differenza fra l'azoto introdotto con la dieta (sotto forma di proteine) e quello eliminato (sotto forma di urea, ecc.). Il bilancio azotato sarà negativo: Nel soggetto in fase di crescita Nel digiuno, nella malnutrizione o quando si introducono con la dieta proteine a basso valore biologico Nell'adulto sano 3
La bilirubina che si forma durante il catabolismo dell’eme: E’ un prodotto altamente solubile che viene formato nell’epatocita ed eliminato direttamente con la bile Raggiunge il fegato legato all’albumina per essere trasformata in bilirubina diglucuronide Viene resa più solubile per successive fosforilazioni 2
L’acido acetoacetico: Si produce nel fegato a partire da 3 molecole di acetil-CoA formando l’intermedio beta-idrossi-beta-metil-glutaril-CoA E’ uno dei corpi chetonici utilizzati nel fegato in caso di digiuno prolungato Può essere trasformato in acetone che viene attivato dal CoA per essere utilizzato nei tessuti extraepatici 1
Nel tessuto adiposo: Un aumento intracellulare di AMPc porta ad un aumentato rilascio di trigliceridi nel sangue La proteina cinasi cAMP dipendente è attivata durante il digiuno L'adrenalina stimola la sintesi dei trigliceridi 2
La lipasi pancreatica e la lipoproteina lipasi agiscono rispettivamente sui trigliceridi della dieta e su quelli delle lipoproteine. I due enzimi: Appartengono alla classe delle idrolasi e producono acidi grassi liberi Sono attivati dall'albumina Scindono i trigliceridi in acidi grassi e 2-monogliceridi 1
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la sintesi dei corpi chetonici è esatta? Avviene in tutti i tessuti Per sintetizzare l'idrossimetilglutaril-CoA sono necessarie 3 molecole di Acetil-CoA Per azione della tiolasi sull'idrossi-metil-glutaril-CoAsi formano acido acetoacetico e acetil-CoA 2
Nel muscolo scheletrico l'aumento del consumo di ATP durante la contrazione porta a: Aumento della velocità di ossidazione del palmitato ed attivazione della fosfofruttochinasi Aumento della velocità di ossidazione del palmitato ed attivazione della fosfofruttochinasi Diminuzione dell'attività della pompa protonica mitocondriale 1
Le cellule del tessuto adiposo: Secernono lipoprotenine quando i livelli ematici di insulina sono elevati Hanno un sistema di trasporto per il glucosio che è regolato dall’insulina Utilizzano glicerolo ottenuto dal circolo per la sintesi dei trigliceridi 2
Quale delle seguenti affermazioni è *esatta*? Le LDL posseggono attività LCAT Le VLDL trasportano i trigliceridi sintetizzati nelle cellule epiteliali intestinali (enterocita) al tessuto adiposo Le VLDL trasportano i trigliceridi sintetizzati nelle cellule epiteliali intestinali (enterocita) al tessuto adiposo 3
Il globulo rosso: Assume glucosio dall’esterno tramite un meccanismo di trasporto attivo che richiede l’intervento della Na+/K+ ATPasi E’ particolarmente ricco di glutatione che è un piccolo peptide costituito da 5 aminoacidi Trasforma l’acido piruvico formato nella glicolisi in acido lattico che viene trasportato al fegato per essere riconvertito in glucosio 3
Nel tessuto nervoso: L’acetilcolina viene degradata nella fessura sinaptica della acetilcolina esterasi che appartiene alla classe delle idrolasi La maggior fonte di energia è rappresentata dagli acidi grassi trasportati sotto forma di VLDL L’acido glutammico può essere trasformato in GABA (acido gamma-aminobutirrico) per un processo di decarbossilazione che, come per la sintesi delle altre aminobiogene, utilizza difosfotiamina 1
Il glicogeno muscolare *non* partecipa al mantenimento della concentrazione ematica di glucosio perché: Il muscolo non possiede l’enzima glucosio-6-fosfato fosfatasi Il glicogeno muscolare non è sufficiente per mantenere la concentrazione ematica di glucosio Il trasportatore muscolare per il glucosio, GLUT4, opera sempre un trasporto attivo 1
La lipasi pancreatica: Idrolizza i trigliceridi della dieta ed è specifica per le posizioni 1 e 3 dei legami esterei Ha un pH ottimale acido E’ attivata dal cAMP come quella presente nel tessuto adiposo 1
Il ferro è: Trasportato nel sangue legato all’albumina Assorbito in forma ossidata, ferrica Fe+3 Accumulato nell’organismo sotto forma di ferritina 3
La miosina: Viene idrolizzata dalla tripsina per formare tropomiosina Ha attività ATP-asica Esiste prevalentemente come struttura a tripla elica 2
In fase di digiuno prolungato: Il fegato è lipogenico e quindi esporta VLDL Il fegato produce corpi chetonici a causa di una eccessiva degradazione del glucosio Nel tessuto adipos è particolarmente attiva la lipolisi 3
Quale delle seguenti affermazioni è *corretta*? In fase di buona alimentazione gli acidi grassi provenienti dalla dieta vengono convertiti in glucosio e successivamente in glicogeno Nel digiuno prolungato si ha mobilizzazione degli acidi grassi liberi dai trigliceridi del tessuto adiposo che nel fegato vengono convertiti in glucosio per mantenere i livelli glicemici Nel digiuno prolungato si producono corpi chetonici a causa di una notevole degradazione epatica di acidi grassi e alla concomitante conversione di intermedi dei ciclo citrico in glucosio (gluconeogenesi) 3
La secrezione di HCl da parte delle cellule delle ghiandole gastriche: E' necessaria per la trasformazione del tripsinogeno in tripsina E' realizzata dalla ATPasi H+, /K+ E' particolarmente intensa nella fase di digiuno 2
A livello del duodeno vengono riversati, quali zimogeni che vengono successivamente attivati: Tripsinogeno e chimotripsinogeno Amilasi e pepsinogeno Saccarasi e tripsina 1
Quale delle seguenti affermazioni è *errata*? La metionina reagisce con l'ATP per formare S-adenosilmetionina, con liberazione di AMP e PPi La S-adenosilmetionina si può trasformare in S-adenosilomocisteina L'atomo di zolfo della cisteina può derivare dalla metionina 1
Quale delle seguenti affermazioni è *errata*? Il triptofano è in parte glicogenetico perchè produce alanina la glicina può essere trasformata in serina utilizzando N5,N10-metilen-FH4 La tirosina viene trasformata in fenilalanina tramite una monoossigenasi 3
Perchè un aminoacido possa essere glucogenetico deve dare origine a: Intermedi del ciclo di Krebs o acido piruvico AcetilCoA da cui si può produrre acido piruvico Glicerolo-3-P da cui si forma gliceraldeide-3-P 1
Quale delle seguenti affermazioni è *errata*? La glicina è utilizzata nella sintesi dell'eme, in quanto reagisce con il succinil-CoA per formare deltaaminolevulinato La sintesi dell'orotidin-5-fosfato richiede glutammina e aspartato La prima reazione della sintesi delle basi puriniche è catalizzata dalla amidofosforibosiltrasferasi che utilizza ribosio-5P e glutammina 3
La conversione del glutammato in gamma-amminobutirrato (GABA) richiede l'intervento di: Piridossalfosfato Tiamina pirofosfato Biotina 1
In condizioni normali il catabolismo della fenilalanina: Prevede una deaminazione ossidativa NAD+ dipendente Passa attraverso la sua trasformazione in tirosina Porta alla formazione di acido piruvico e acido fumarico 2
Quale dei seguenti amminoacidi è chetogenico? Serina Acido glutammico Lisina 3
In quale delle seguenti reazioni l'aspartato, dopo avere ceduto il gruppo amminico, viene trasformato in fumarato? Argininsuccinato + aspartato (ciclo dell'urea) Acido glutammico + aspartato (sintesi della glutammina) Inosina monofosfato + aspartato (sintesi AMP) 3
L'inosina monofosfato (IMP): Viene trasformato in GMP tramita ossidazione (NAD-dipendente) a XMP e successiva aminazione a spese della glutammina contiene come base azotata la xantina E' un intermedio del catabolismo del GMP 1
Quale delle seguenti affermazioni è *errata*? La dopamina è anche un intermedio della sintesi dell’adrenalina L’acetilcoina è un neurotrasmettitore sintetizzato dalla colinaacetiltransferasi La serotonina deriva dalla decarbossilazione della prolina 3
L'acido nicotinico precursore dei coenzimi piridinici deriva dal catabolismo: Del triptofano Dell'istidina Di nessun amminoacido 1
L'acido alfa-chetobutirrico, ottenuto dal catabolismo della metionina, è trasformato in: Proprionil-CoA, utilizzando un sistema multienzimatico simile alla alfa-chetoglutarico deidrogenasi Succinil-CoA, utilizzando due reduttasi ed una liasi Omoserina ad opera di una monoossigenesi ed una transaminasi. 1
Nel catabolismo dei nucleotidi purinici: L'adenosina viene deaminata ad inosina la quale viene convertita in ipoxantina e, successivamente, xantina La guanosina viene deaminata in xantosina che, per azione di una idrolasi, si trasforma in xantina La xantina è un intermedio comune al catabolismo dell'AMP e del GMP e viene trasformata in acido urico per rottura dell'anello imidazolico 1
La cisteina: Può essere sintetizzata utilizzando omocisteina (che deriva dalla metionina) e serina E’ un aminoacido chetogenetico E’ un aminoacido essenziale 1
Nel catabolismo della fenilalanina e del triptofano la rottura dell'anello avviene tramite diossigenasi le quali: Utilizzano come cofattore il NADP Utilizzano come cofattore tetraidrobiopterina Non utilizzano cofattori 3
La glutammina: E' un aminoacido essenziale Serve per la sintesi del carbamilfosfato che viene utilizzato per la sintesi dei nucleotidi pirimidinici Si forma dall’acido glutammico per transaminazione 2
Nella sintesi dei nucleotidi purinici Gli atomi di carbonio presenti nell'anello derivano da N10-formiltetraidrofolato, CO2 e glicina Si produce AMP che è successivamente trasformato in GMP La conversione dell' IMP in AMP richiede ATP 1
Nel ciclo dell’urea: Entra carbamilfosfato che si sintetizza da CO2 e NH4+ utilizzando 4 molecole di ATP La reazione finale produce urea e citrullina Vengono eliminati i gruppi amminici di tutti gli aminoacidi, anche se solo alcuni aminoacidi producono direttamente ammoniaca per deaminazione 3
La glutammico deidrogenasi: E’ una ossidoreduttasi che utilizza acido lipoico E’ una ossidoreduttasi che utilizza PLP Catalizza una reazione reversibile nelle condizioni cellulari 3
Quale delle seguenti affermazioni è *errata*? Il carbamilfosfato utilizzato nel ciclo dell'urea e nella sintesi dei nucleotidi pirimidinici viene sintetizzato nel citosol utilizzando glutammina, CO2 e ATP La adenilato deaminasi, che trasforma l’AMP in IMP, libera NH3 La aminazione riduttiva dell’alfa-chetoglutarato in glutammato, da parte della glutammato deidrogenasi, può servire per organicare l’NH3 1
Nel ciclo dell’urea: I due atomi di azoto dell’urea derivano dall’aspartato, che si trasforma direttamente in ossalacetato, e dal carbamilfosfato L’argininosuccinato si produce utilizzando ATP che si trasforma in AMP La principale regolazione si ha a livello della carbamilfosfato sintetasi presente nel citosol 2
Quale delle seguenti affermazioni è *errata*? La glicina può essere convertita in serina tramite l'N5-N10 metilene THF La glicina può essere ossidata a CO2, ammoniaca e N5-N10 metilene THF La serina viene convertita in acido piruvico tramite la serina deidratasi, enzima tiamina pirofosfato dipendente 3
La deaminazione degli aminoacidi: Comporta il trasferimento del gruppo aminico dell'aminoacido sull'alfa-chetoglutarico E' una reazione alla quale vanno incontro, nei mammiferi, tutti gli amminoacidi Può essere ossidativa o non ossidativa 3
La timidilato sintetasi Trasforma il dUTP in dTTP Catalizza la metilazione S-adenosilmetionina dipendente del dUMP in dTMP Sintetizza dTMP a partire da dUMP, utilizzando metilen-FH4 che viene trasformato in FH2 3
Le ammine biogene si formano dagli amminoacidi per decarbossilazione. La decarbossilasi è un enzima: DPT dipendente PLP dipendente Che non utilizza coenzimi 2
La formazione dei deossiribonucleotidi avviene ad opera della ribonucleotide reduttasi che: agisce solo sui difosforibonucleosidi purinici utilizza come substrati ATP, GTP, UTP, CTP utilizza come substrati ribonucleosidifosfato e possiede gruppi tiolici che vengono ossidaticon formazione di un gruppo disolfuro per la cui successiva riduzione è richiesto NADPH (H+) 3
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti le reazioni di transaminazione è errata? trasformano il glutammato in alfa-chetoglutarato tramite l'intermedio iminoglutarato hanno fra i loro compiti quello di promuovere la interconversione degli aminoacidi, adeguandone le quantità alle richieste dell'organismo catalizzano reazioni reversibili 1
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la sintesi "per recupero" dei nucleotidi purinici è errata? è catalizzata dalle fosforibosiltrasferasi che utilizzano ribosio 5-P e base libera esistono due fosforibosiltrasferasi, una specifica per la adenina e l'altra che utilizza sia guanina che ipoxantina comprende non solo il recupero delle basi ma anche la conversione dei nucleosidi in nucleotidi ad opera di chinasi 1
Nella cellulosa sono presenti legami: Sia 1-4-alfa-monoglucosidici che 1-6-alfa-monoglucosidici Solo 1-4-alfa-monoglucosidici Solo 1-4-beta-monoglucosidici 3
Quale delle seguenti tappe metaboliche appartiene alla via dei pentosi? Glucosio-6-fosfato ---> acido-6-fosfogluconico Glucosio-6-fosfato ---> fruttosio-6-fosfato UDPglucoso ---> UDPglicuronato 1
Nella glicolisi aerobia il prodotto finale è: Acido lattico Acido piruvico. Acido fosfoenolpiruvico 2
Dal catabolismo del glicogeno, in seguito all'azione della fosforilasi e dell'enzima deramificante, si formano molecole di: Glucosio-6-P e glucosio libero Glucosio-1-P Glucosio-1-P e glucosio libero 3
Quale di questi enzimi *non* catalizza reazioni della gluconeogenesi? Piruvico carbossilasi Fruttosio 1,6-bisfosfato fosfatasi Fosfoglucomutasi 3
La carbossilazione del piruvato: Avviene nel mitocondrio per azione di un enzima biotina dipendente Rappresenta la prima tappa della gluconeogenesi ed è catalizzata dalla fosfoenolpiruvicocarbossilasi citosolica E' inibita da alte concentrazioni di acetilCoA 1
Affinché il glicerolo, ottenuto dalla demolizione dei lipidi, possa entrare nella neoglucogenesi, è necessario che venga: Fosforilato e quindi ossidato Fosforilato, ossidato e carbossilato Fosforilato e ridotto 1
Il NADH + H+ (ridotto) prodotto nei comparti extra-mitocondriali: Viene trasportato nel mitocondrio e riossidato dalla catena respiratoria Viene sempre riossidato dalla lattico deidrogenasi Può reagire con il diidrossiacetone-3-P producendo glicerolo-3-P e NAD+ 3
Quale delle seguenti affermazioni è *errata*? Nel lattosio, il glucosio è legato al galattosio mediante il suo gruppo glicosidico (legame beta-1-4-glicosidico) Il saccarosio presenta un legame di-glicosidico tra una molecola di glucosio ed una di fruttosio Le pectine sono omopolisaccaridi che presentano legami alfa-1-4-monoglucosidici 1
Il fosfoenolpiruvato può essere sintetizzato ad opera della: Piruvato cinasi Fosfogliceromutasi Fosfoenolpiruvico carbossicinasi 3
Nel fegato il fruttosio introdotto con la dieta: E’ trasformato, ad opera di una esocinasi altamente specifica in fruttosio-6-P E’ trasformato, ad opera di una fruttocinasi specifica, in fruttosio-1-P Non viene metabolizzato 2
Le destrine limite: Sono costituite da 6 a 10 residui di glucosio che presentano 1 legame alfa-1-6-monoglicosidico e gli altri alfa-1-4-monoglicosidici Si formano per azione delle isomaltasi intestinali presentando legami beta-1-4-monoglicosidici Non sono suscettibili di idrolisi da parte degli enzimi digestivi e sono eliminate indigerite 1
Quale dei seguenti composti *non* può essere utilizzato per la gluconeogenesi? Lattato Glicerolo Leucina 3
La gliceraldeide-3-P deidrogenasi: Catalizza una reazione irreversibile nelle condizioni cellulari Richiede per la sua attività un residuo di cisteina presente nel sito attivo Lega covalentemente una molecola di NAD+ 2
Il fruttoso 2-6-bisfosfato è un modulatore: Positivo della glicolisi Negativo della glicolisi Positivo della gluconeogenesi 1
La glicogeno sintasi necessita di un “primer” di glicogeno e di: Glucosio- 1P UDP-glucosio Glucosio- 6P 2
Alti rapporti insulina/glucagone nel plasma provocano: Un rilascio di glucosio dal tessuto epatico e di acidi grassi dall'adipocita L'aumentata utilizzazione di glucosio sia nel tessuto epatico che nell'adipocita Un'aumentata sintesi di glicogeno nell'epatocita e nella cellula muscolare e una aumentata mobilizzazione di acidi grassi dall'adipocita 2
La glicogeno fosforilasi catalizza: Il trasferimento di una molecola di glucosio dall'estremità non riducente del glicogeno sul fosfato inorganico Il trasferimento di una molecola di glucosio dall'estremità riducente del glicogeno sul fosfato inorganico Il trasferimento di fosfato dall'ATP al glucosio 1
L'ATP viene consumato: Nella glicogenolisi Nella glicogenosintesi Nella gluconeogenesi 3
Il 6-fosfogluconato viene convertito in ribuloso-5 fosfato ad opera di: Una ossidoreduttasi che utilizza NAD+ Una ossidoreduttasi che utilizza NADP+ Una decarbossilasi 2
Quale tipo di legame si forma tra il fosfato e il carbonio 1 nell'1,3-bisfosfoglicerato? Fosfodiestere Etere Anidride 3
Quale delle seguenti affermazioni è *errata*? La gluconeogenesi è stimolata dal cortisolo La gluconeogenesi avviene principalmente nel fegato Il glucosio sintetizzato per gluconeogenesi non può essere riversato nel sangue 3
Nella via glicolitica, il substrato dell'aldolasi è: Acido 1,3-bisfosfoglicerico Fruttosio 1,6-bisfosfato Fruttosio-6-fosfato 2
La glucocinasi ha: La stessa Km per il glucosio della esocinasi Km per il glucosio maggiore di quella della esocinasi Km per il glucosio minore di quella della esocinasi 2
In eccesso di ATP, la cellula: Riduce l'attività della glicolisi in seguito ad inibizione esercitata dall'ATP sulla fosfofruttocinasi Aumenta l'entità della glicolisi per attivazione della glucocinasi Mantiene inalterata la glicolisi 1
La trasformazione della fosforilasi a (attiva) in fosforilasi b (inattiva) avviene mediante l'azione di: Una fosfatasi che idrolizza i legami esterei formati tra residui di serina e fosfato Una cinasi che fosforila residui di serina utilizzando ATP Una fosfatasi che defosforila residui di tirosina formando ATP 1
Quale dei seguenti composti viene direttamente utilizzato per sintetizzare ATP? Gliceraldeide-3-fosfato Acido 1,3-bisfosfoglicerico Fruttosio-1,6-bisfosfato 2
Quale dei seguenti aminoacidi *non* è glucogenico? Leucina Triptofano Serina 1
La gluconeogenesi: Richiede la formazione di ossalacetato che può formarsi solo per transaminazione dell’acido aspartico Può utilizzare lattato, glicerolo, aminoacidi glucogenetici ed è stimolato dal glucagone E’ particolarmente attiva nel muscolo dove contribuisce a formare i depositi di glicogeno sotto azione dell’insulina 2
Il ribulosio-5-P: E’ un aldoso a 5 atomi di C E’ un intermedio chetonico della via dei pentosofosfati Viene trasformato in ribulosio-5-pirofosfato per la formazione di ribonucleotidi 2
La beta ossidazione degli acidi grassi: Ossida solo acidi grassi a numero dispari di carbonio Utilizza acetil-CoA Forma coenzimi ridotti che trasferiscono gli equivalenti riducenti alla catena respiratoria 3
Il CDP-digliceride è un intermedio necessario per la sintesi diretta di Fosfatidilinositolo Fosfatidilcolina Sfingomielina 1
Negli organismi animali, le desaturasi trasformano: Un acido grasso saturo essenziale in un acido grasso insaturo essenziale Stearil-CoA in oleil-CoA Oleil-CoA in linoleil-CoA 2
L'enzima malico: Produce parte del NADPH necessario per la sintesi del palmitato Trasporta equivalenti riducenti dal mitocondrio al citosol Produce ossaloacetato riossidando il NADH prodotto nella glicolisi 1
L'acetilCoA carbossilasi: E' localizzata nella matrice dei mitocondri epatici Produce malonilCoA, che fornisce unità bicarboniose per la sintesi di ac. grassi Utilizza il citrato come substrato 2
Quale delle seguenti reazioni nei mammiferi *non* è utilizzata per sintetizzare fosfatidiletanolamina? Scambio tra etanolamina e serina sul fosfolipide Reazione della CDP-etanolamina con il CDP-diacilglicerolo Decarbossilazione della fosfatidilserina 2
Quale delle seguenti affermazioni relativa alla sintesi degli acidi grassi è *errata*? La sintesi de novo porta alla formazione di palmitoil-CoA che può subire un processo di allungamento mitocondriale o microsomiale Gli acidi grassi della serie omega-3 possono essere sintetizzati dai mammiferi La sintesi de novo degli acidi grassi richiede NADPH + H+ 2
I precursori delle prostaglandine sono presenti: Nei gangliosidi Nei fosfolipidi di membrana In piccole vescicole dette prostasomi 2
Per ogni ciclo della beta-ossidazione degli acidi grassi si ottengono: 1 acetilCoA, 1 NADH e 1 FADH2 1 acetilCoA, 2 NADH e 2 FADH2 1 acetilCoA, 1 NADPH e 1 FADH2 1
L'acido grasso nel citosol viene: Ad opera di una acil-CoA sintetasi, trasformato in acil-CoA con la formazione di un intermedio acil-adenilato Attaccato dalla carnitina aciltransferasi I che lo trasporta nel mitocondrio Attaccato dagli enzimi che fanno parte del sistema della beta ossidazione 1
Quale delle seguenti affermazioni relativa al citrato è *errata*? Fornisce la CO2 per la sintesi del malonil CoA Trasporta gruppi acetile dal mitocondrio al citosol Attiva il primo enzima della biosintesi degli acidi grassi 1
L'acido grasso sintasi dei mammiferi presenta: Due gruppi SH, uno appartenente ad un residuo di cisteina dell'enzima condensante ed uno della fosfopanteteina legata all'ACP Due gruppi SH ambedue appartenenti a residui di cisteina dell'enzima condensante Due gruppi SH, uno appartenente ad un residuo di cisteina legato all'ACP ed uno sempre di cisteina legato all'enzima condensante 1
Quale affermazione riguardante la biosintesi del colesterolo è *errata*? E’ necessaria l’isomerizzazione del 3-isopentenil pirofosfato in 3,3’-dimetilallilpirofosfato Vengono utilizzati enzimi presenti all’interno del mitocondrio Vengono prodotte unità isoprenoidi che rappresentano composti utilizzabili anche per la biosintesi di ubichinone e dolicolo 2
La carnitina: Trasporta acidi grassi a lunga catena dal lato citosolico della membrana a quello mitocondriale Trasporta acidi grassi a lunga catena dal lato mitocondriale della membrana a quello citosolico Dopo aver rilasciato l'acido grasso nel citosol ritorna al lato mitocondriale della membrana, scambiando con una acilcarnitina che esce 1
Quale delle seguenti affermazioni riguardanti la fosfocreatina è *corretta*? Si forma per reazione tra creatina e arginina-fosfato Il suo gruppo fosfoguanidinico ha energia libera standard d'idrolisi fortemente negativa E' sufficiente per mantenere una contrazione intensa di alcuni minuti 2
Created by: Tozzetto
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