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Ex 2 serología
Examen 2 serología
| Question | Answer |
|---|---|
| Inmunofluorescencia de 8 colores | Más sensitivo y específico |
| Inmunofluorescencia | Usa anticuerpos monoclonales cada uno directamente conjugado con un fluorocromo diferente. |
| Crioglobulinas | Proteínas que se precipitan o se gelatinizan cuando están a 0º C. |
| Crioglobulinas Tipo 1 | IgG, IgM, IgA monoclonales |
| Crioglobulinas Tipo 2 | Contiene 2 clases de Ig’s, y al menos una es monoclonal |
| Crioglobulinas Tipo 3 | Mezcla, no hay proteínas. |
| Análisis de crioglobulinas | Diagnóstico de fenómeno de Raynaud |
| Características de luz láser | Intensidad, estabilidad y monocromacia |
| Fotón | Unidad básica de radiación |
| Amplificaciones más comunes para citometría de flujo | Identificación de células y clasificación de éstas antes del siguiente análisis |
| Inmunofluorescencia de 4 colores | Isotiocianato de Fluorisceína (FITC), Phycoerythrin (PE) y PeridinChlorophyllProtein (PerCP) |
| Análisis de ácidos nucleicos | En comparación con ensayos serológicos,tienen Alta especificidad y sensibilidad, pero son costosos |
| PCR | Nos ayuda en exámenes forenses, genéticos y diagnóstico de enfermedades |
| PCR tradicional | Copia la región “target” (blanco) del DNA |
| Para que ocurra la reacción de PCR | Se debe proveer los primers de oligonucleótidos, deoxinucleótidos individuales y DNA polimerasa termoestable |
| Reverse transcriptase | Convierte mRNA a cDNA |
| DNA polimerasa | Cataliza la extensión del primer |
| Southernblot | Estudia la cadena simple de DNA (ssDNA) |
| Northernblot | Estudia el RNA mensajero (mRNA) |
| Western blot | Se le conoce también como inmunoblot, se usa para detectar anticuerpos a subespecies de antígenos |
| Streptococcus pyogenes | Causa faringitis, scarlet fever e impétigo, NO causa gastroenteritis |
| Proteína M | Se encuentra en asociación con la cápsula hialurónica, inhibe la fagocitosis y provoca que el anticuerpo contra ésta cree un tipo de inmunidad específica |
| Sustancias producidas por S. pyogenes | Hialuronidasa, DNAsas(A, B, C y D) y la toxina Eritrogénica |
| El diagnóstico de laboratorio para S.pyogenes se puede hacer por: | Cultivo de muestras nasales y de garganta, procedimiento ASO y Anti-DNAsas |
| NO se puede hacer por aglutininas febriles | Diagnóstico de laboratorio para S. pyogenes |
| Interferón | No es producido por S. pyogenes |
| Resultados falsos de ASO se deben a | Presencia de beta-lipoproteína, contaminación bacteriana de la muestra de suero y oxidación del reactivo ASO |
| NO se deben a la temperatura del reactivo ni a la muestra de suero al momento de hacer el análisis | Resultados falsos de ASO |
| S. pyogenes | Beta hemolíticos |
| Síntomas de una infección de término largo con S. pyogenes | Fiebre reumática aguda y glomerulonefritis post-estreptococal |
| NO causa artritis reumatoide | Infección de término largo con S. pyogenes |
| Serotipos virulentos de S. pyogenes | Producen enzimas proteolíticas que causan fascitis necrotizante en una herida o en una lesión en una extremidad |
| Hialuronidasa | Spreading factor |
| Estreptokinasa | Disuelve coágulos convirtiendo plasminógeno a plasmina |
| Toxina eritrogenética | Responsable del rash característico de la fiebre escarlatina |
| Streptococcus pyogenes | Se dispersa por contacto con gotas grandes producidas en el tracto respiratorio superior |
| S. pyogenes | La infección ocurre mayormente en niños que ya están en la escuela |
| S. pyogenes | Causan epidemias transmitidas por alimentos y leche, patógeno muy común |
| Anti-DNAsa B | El ensayo inmunogénico más confiable para detectar una infección en piel reciente por S. pyogenes |
| Titulación ASO en aumento | Aumento en el incremento de la severidad de la infección |
| Titulación ASO en descenso | Tendencia a recuperación |
| Titulación ASO con títulos bajos constantes | Infección pasada, NO reciente |
| Análisis clásicos para demostrar la presencia de Streptococcus en una infección | ASO y Anti-DNAsa B |
| Yaws (T. pertenue), Sífilis (T. pallidum), Pinta (T. carateum, Bejel (T. pallidum)(variante) | Enfermedades asociadas a Treponemas |
| Sífilis Primaria | Chancro |
| Sífilis Secundaria | Enfermedad generalizada seguida por lesiones musculares |
| Sífilis Latente | Diagnóstico SOLO por métodos serológicos |
| Sífilis tardía (terciaria) | Presencia de gummas |
| Reagina | Término para anticuerpos no treponemales producido por pacientes infectados en contra de sus propias células u otras células mamíferas |
| FTA-ABS y MHA-TP | Métodos treponemales |
| VDRL y RPR | Métodos NO treponemales |
| Falso positivo en RPR | Mononucleosis infecciosa, lepra, artritis reumatoide |
| Faringitis estreptocócica | No causa falso positivo en RPR |
| Microscopio de campo oscuro | Examinación directa de treponemas |
| Treponemas patogénicos | No son cultivables |
| T. pallidum | En sangre infectada, no sobreviven a 4º C por más de 72 horas (3 días) |
| Única fase que puede ser diagnosticada por métodos de laboratorio serológicos | Fase latente de sífilis |
| Pacientes inmunocompetentes infectados con T. pallidum | Producen Ab’s específicos contra T. pallidum,Ab’s NO específicos contra el grupo proteico del antígeno en espiroquetas patogénicas y ab’s de Reagina |
| Hepatitis aguda | Típica, asociada a jaundice (ictericia) |
| Hepatitis aguda fulminante | Forma rara asociada con fallo hepático |
| Hepatitis subclínica sin ictericia | Anticuerpos en suero pero sin historial de hepatitis. |
| Hepatitis crónica | Inflamación hepática y necrosis |
| Hepatitis A | Forma más común de la hepatitis, después de la exposición deben administrarle inmunoglobulina IM |
| Hepatitis B | Virus con partícula Dane (doble capa), llamado antígeno Australiano. |
| Hepatitis D | Requiere de HBV para infectar, agente Delta con virus de RNA defectuoso o incompleto |
| Hepatitis C | Se transmite por rutas parenterales y NO parenterales, su epidemiología es similar al virus de la Hepatitis A |
| HBsAg (antígeno de superficie) | Marcador inicial detectable en suero durante el periodo de incubación de HBV |
| HBeAg (antígeno de Hepatitis B) | En suero de algunos pacientes que son positivos a HBsAg, es marcador para nivel del virus y de inefectividad |
| Anti-HBc (anti core) | Indica infección reciente con HBV y puede ser el único marcador serológico durante el windowphase |
| Anti-HBe (anti Hepa B) | En el caso de Hepatitis aguda, es la primera evidencia serológica de fase convaleciente |
| Anti-HBs | Marcador serológico de recuperación e inmunidad |
| Periodo de Incubación de Hepatitis A | 25 días |
| Periodo de Incubación de Hepatitis B | 75 días |
| Periodo de Incubación de Hepatitis C | 50 días |
| No tiene forma crónica | Hepatitis A |
| Hepatitis del suero | Hepatitis B |
| Respuesta clínica más común a HBV | Infección asintomática y subclínica |
| Primer examen de laboratorio de screening para un donador de sangre | Detectar el antígeno de superficie (HBsAg) |
| Marcador confiable para detectar presencia de altos niveles de HBV y un alto grado de inefectividad | HBeAg |
| Marcador durante window phase de Hepatitis B | Anti core (Anti-HBc). |
| Agente Delta | Usualmente se replica en personas infectadas con HBV. |
| Examen específico para diagnosticar HCV | Anti-HCV |
| Marcador detectable en HCV aguda | HCV-RNA |
| Atacan principalmente el hígado | Virus de hepatitis primaria |
| Hepatitis A | Periodo de incubación corto, condiciones de higiene pobre son de alto riesgo para infectarse y es raro que ocurra por infección, NO es un virus de DNA |
| Antígeno australiano | HBsAg |
| Paciente Asintomático (etapa temprana) | Antígeno de superficie (HBsAg) es + y Anti-HBs,Anti-HBc, Anti-HBc (IgM) son - |
| Paciente Aguda/Crónica | HBsAG, Anti-HBc y Anti-HBc (IgM) son +, Anti-HBs es +/- |
| Paciente Portador de nivel bajo | HBsAg, Anti-HBs y Anti-HBc (IgM) son –, Anti-HBc es + |
| Paciente Inmunizado con HBsAg | HBsAg, Anti-HBc y Anti-HBc (IgM) son –, Anti-HBs es +. |
| Asociada con mayor incidencia a bajo nivel socioeconómico | Hepatitis C |
| Pobremente asociada a transfusiones | Hepatitis C aguda |
| HAV | Parenteral y no parenteral |
| HBV | Agujas contaminadas y transfusiones de sangre |
| HEV | Fecal-oral |
| HCV | Parenteral |
| Periodo de tiempo promedio desde una hepatitis post transfusión de sangre hasta una hepatitis crónica | 4 años |
| Periodo de tiempo promedio desde una hepatitis post transfusión de sangre hasta una cirrosis | 21.2 años |
Created by:
melissa.pagan3
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