Penicilliner, cephalosporiner og karpabenemer
Quiz yourself by thinking what should be in
each of the black spaces below before clicking
on it to display the answer.
Help!
|
|
||||
|---|---|---|---|---|---|
| Betalaktamer virkningsmekanisme | Hæmmer bakteriernes cellevægssyntese og -struktur ved at binde til PBP enzymerne og forhindre transpeptidering. Virker baktericidt.
🗑
|
||||
| Har betalaktamer en tidsafhængig eller koncentrationsafhængig drabseffekt? | Tidsafhængig. TID > MIC er vigtigt.
🗑
|
||||
| Hvad er effekten på bakterier af betalaktamers binding til hhv. PBP1, 2 og 3? | PBP1 = cellelysis, PBP2 = runde celler (spheroblaster), PBP3 = lange filamentøse celler.
🗑
|
||||
| Hvordan fungerer PBP2a? | Betalaktamer kan ikke binde til dette enzym og bakterien er derfor resistent. F.eks. MRSA.
🗑
|
||||
| Hvorfor er gram(+) bakterier generelt mere følsomme overfor betalaktamer end gram(-) bakterier? | Fordi det er nemmere for betalaktamerne at trænge igennem den ydre cellevæg i gram(+) bakterier, da denne er tyndere end hos gram(-) bakterier.
🗑
|
||||
| Hvilke 3 ting har betydning for bakteriers følsomhed for betalaktamer? | Bakteriens produktion af betalaktamaser, ABs mulighed for at penetrere den ydre cellevæg og nå ind til PBP, samt hvilken PBP bakterien producerer (f.eks. PBP2a).
🗑
|
||||
| Hvad gør betalaktamaser? | De hydrolyserer betalaktam-ringen og ødelægger dermed betalaktamer. De kan have affinitet for penicillin, cephalosporin eller begge.
🗑
|
||||
| Hvordan kan en bakterie opnå evnen til at danne betalaktamaser? | Ved kromosomal nedarvning eller ved plasmid-mediering.
🗑
|
||||
| Hvilke betalaktamaser er de vigtigste i veterinær medicin? | Klasse A betalaktamaser, som inkluderer betalaktamaser produceret af Staphylococcus og gram(-) bakterier (herunder ESBL).
🗑
|
||||
| Hvad er ESBL? | Extended spectrum betalaktamaser, kan induceres (plasmid) og giver resistens overfor selv de mest bred-spektrede cephalosporiner.
🗑
|
||||
| Hvad er enheden for Penicillin? | Units ~ et mg penicillin svarer til 1,667 units.
🗑
|
||||
| Nævn de 4 klasser af penicilliner | Klassiske penicilliner, aminopenicilliner, anti-stafylokok penicilliner og extended spektrum penicilliner.
🗑
|
||||
| Hvad er idéen i at kombinere Penicillin G med Prokain? | Når man injicerer s.c. eller i.m. (aldrig i.v.) virker prokain kontraherende på de perifere blodkar og sørger således for en langsommere absorption og længere virkningstid af Penicillin G.
🗑
|
||||
| Absorberes klassiske penicilliner p.o.? | Nej, de nedbrydes af mavesyre. Undtagelsen er Penicillin V, som er syrestabil.
🗑
|
||||
| Hvad er forskellen på Ampicilin og Amoxicillin? | Amoxicillin har en ekstra hydroxygruppe. Dette gør at Amoxicillin er mindre lipofilt, men absorberes bedre p.o. end Ampicillin.
🗑
|
||||
| Klassiske penicilliner virkningsspektrum | De fleste gram(+), få gram(-), spirokæter. Betalaktamase-følsomme.
🗑
|
||||
| Aminopenicilliner virkningsspektrum | Samme som klassiske penicilliner (gram(+), gram(-), spirokæter), men bedre virkning overfor gram(-), da bedre penetration af den ydre cellevæg.
🗑
|
||||
| Anti-stafylokok penicilliner virkningsspektrum | Mange stafylokokker, som ellers er resistente overfor klassiske penicilliner.
🗑
|
||||
| Extended spektrum penicilliner virkningsspektrum | Er de penicilliner med bedst virkning overfor gram(-), men ingen fordel overfor gram(+).
🗑
|
||||
| Penicillin farmakokinetik A+D | A: Dårlig p.o. absorption (undtagen Amoxicillin og Penicillin V). i.m., s.c. og i.v. (ikke Prokain Penicillin G). D: fordeles moderat, pga. ionisering i plasma. Fordeling til nyre, lever, lunger, hud og bløddele.
🗑
|
||||
| Penicillin farmakokinetik M+E | M: betalaktam-ringen hydrolyseres til inaktive metabolitter. E: renal udskillelse med høje koncentrationer i urin.
🗑
|
||||
| Hvad er virkningen af Probenecid administration sammen med Penicillin? | Probenecid inhiberer den aktive tubulære sekretion af Penicillin og kan således bruges til at forlænge halveringstiden for Penicillin. (anvendes ikke så ofte mere)
🗑
|
||||
| Hvilke Penicillin opløsninger findes til injektioner? | Penicillinsalte med Na+ og K+, de må admin. i.v., i.m. og s.c.. Prokain Penicillin G, må admin. i.m. og s.c., absorberes langsomt og giver længere plasmahalveringstid. Benthamat Penicillin til intramammært. Penethamat = Penicillin G di-ethyl ester.
🗑
|
||||
| Hvad er Pivampicillin? | Ester-derivat af Ampicillin, som er stabilt i GI (syrestabilt).
🗑
|
||||
| Hvordan er halveringstiden af Penicillin i hhv. krybdyr og fugle? | Meget lang og meget kort hhv.
🗑
|
||||
| pKa for Penicillin? | 2.7 og dermed en svag syre.
🗑
|
||||
| Nævn 2 klassiske penicilliner | Penicillin V og G.
🗑
|
||||
| Nævn 2 aminopenicilliner | Amoxicillin og Ampicillin.
🗑
|
||||
| Nævn 2 anti-stafylokok penicilliner | Cloxacillin og Methicillin.
🗑
|
||||
| Nævn 1 extended spektrum penicillin | Piperacillin, ikke registreret til dyr.
🗑
|
||||
| Hvor mange gange i døgnet skal man administrere penicillin/cephalosporin med kort halveringstid hvis man skal behandle en slem infektion med en gram(-) bakterie? | 3-4 gange for at være sikker på at koncentrationen er over MIC det meste af tiden.
🗑
|
||||
| Hvad anvendes methicillin/oxacillin som markør for? | Resistensgenet mecA som koder for PBP2a og dermed resistens mod methicillin (MRSA).
🗑
|
||||
| Hvilken klasse Penicillin kan bruges mod Pesudomonas spp.? | Extended spektrum penicilliner. Ikke registreret til dyr, anvendes oftest til smådyr.
🗑
|
||||
| Cloxacillin indikation | Intramammært mod mastitis
🗑
|
||||
| Penicilliner bivirkninger | Generelt sikre. Allergiske reaktioner, GI problemer (overvækst med Clostridium f.eks.) og CNS excitation ved høje doser.
🗑
|
||||
| Hvilke dyr skal doseres hyppigst med Penicillin – store eller små? | De store, da øget legemsvægt giver langsommere renal clearance.
🗑
|
||||
| Hvad er en betalaktamasehæmmer? | Et stof som ikke har den store antibakterielle virkning i sig selv, men som hæmmer betalaktamaser ved at binde til dem irreversibelt og som dermed kan potentere en betalaktam. F.eks. clavulansyre.
🗑
|
||||
| Clavulansyre indikationer | Anvendes i kombination med Amoxicillin (Amoxiclav 4:1) især til smådyr. Der er begrænset p.o. absorption hos store dyr.
🗑
|
||||
| Amoxiclav indikationer | Følsomme infektioner i næsten alle væv (ikke CNS). Er særligt virksom mod infektioner med beta-laktamaseproducerende stafylokokker. Kan også anvendes mod anaerobe bakterier.
🗑
|
||||
| Cephalosporiner virkningsmekanisme | Inhiberer cellevægssyntesen ved at binde til primært PBP2 og PBP3. Tidsafhængig baktericid virkning.
🗑
|
||||
| List de tre klasser af betalaktamer efter hvilken der er mest baktericid. | Karpabenem > Penicillin > Cephalosporin
🗑
|
||||
| Hvor mange generationer af cephalosporiner findes der? | 5, men de mest brugte er de første 3.
🗑
|
||||
| Cephalosporiner ADME | A: oftest god p.o. abs. Cefadroxil og Cephalexin dog ikke store dyr. D: Vd = 0.2-0.3 ikke intracellulær. M: minimal hepatisk metabolisme, variation med type (Ceftiofur). E: renal udskillelse, varierende halveringstider.
🗑
|
||||
| Nævn mindst 3 cephalosporiner registreret til dyr i DK. | Cefadroxil, Cephalexin, Ceftiofur, Cefquinom, Cefapirin, Cefoperazon, Cefavecin.
🗑
|
||||
| Nævn mindst 2 1. generationscephalosporiner | Cefadroxil, Cephalexin, Cefapirin
🗑
|
||||
| Nævn mindst 2 3. generationscephalosporiner | Ceftiofur, Cefapirin, Cefoperazon
🗑
|
||||
| Nævn 1 4. generationscephalosporin | Cefquinom
🗑
|
||||
| Cephalosporiner indikationer | Følsomme infektioner, ofte luftveje, hud, urinveje og andre bløddele. (mastitis)
🗑
|
||||
| Cephalosporiner bivirkninger | Højt TI, men bivirkninger kan forekomme: allergiske reaktioner, vomitus, diarré, anoreksi, hæmolyse, anæmi, trombocytopeni, blødningsforstyrrelser, samt glukosuri.
🗑
|
||||
| Hvordan metaboliseres ceftiofur? | Hepatisk metabolisering til metabolitten desfuroylceftiofur, som er aktiv. Halveringstiden for ceftiofur er derfor længere end for de fleste andre cephalosporiner.
🗑
|
||||
| Hvad er særligt ved cefovecin? | Det har en meget lang halveringstid og kan derfor administreres hver 14. dag (eller én gang hvis 14 dage er nok). (Convenia)
🗑
|
||||
| Hvorfor kan man have længere doseringsintervaller når man behandler stafylokokker med cefalexin end når man behandler andre bakterier? | Det er pga. PAE = post-antibiotisk effekt, der forlænger cefalexins virkningstid.
🗑
|
||||
| Hvilken generation af cephalosporiner er mest effektive mod infektioner med gram-negative bakterier? | 3. generationscephalosporiner.
🗑
|
||||
| Karpabenemer virkningsmekanisme | Inhiberer cellevægssyntesen ved at binde til PBP1 og PBP2. Binder primært til PBP1 og giver cellelysis. Meget baktericide.
🗑
|
||||
| Karpabenemer indikationer | Har et meget bredt spektrum (dog ikke MRSA) og anvendes derfor kun ved meget alvorlige infektioner efter konsultation af specialister på området. Vigtig for human medicin.
🗑
|
Review the information in the table. When you are ready to quiz yourself you can hide individual columns or the entire table. Then you can click on the empty cells to reveal the answer. Try to recall what will be displayed before clicking the empty cell.
To hide a column, click on the column name.
To hide the entire table, click on the "Hide All" button.
You may also shuffle the rows of the table by clicking on the "Shuffle" button.
Or sort by any of the columns using the down arrow next to any column heading.
If you know all the data on any row, you can temporarily remove it by tapping the trash can to the right of the row.
To hide a column, click on the column name.
To hide the entire table, click on the "Hide All" button.
You may also shuffle the rows of the table by clicking on the "Shuffle" button.
Or sort by any of the columns using the down arrow next to any column heading.
If you know all the data on any row, you can temporarily remove it by tapping the trash can to the right of the row.
Embed Code - If you would like this activity on your web page, copy the script below and paste it into your web page.
Normal Size Small Size show me how
Normal Size Small Size show me how
Created by:
IdaH
Popular Pharmacology sets