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FARMACOCINETICA
| Term | Definition |
|---|---|
| ¿QUE ES LA BIOFASE? | Es el sitio de acción del fármaco (destino obligado para producir efecto) En el psicofármaco la biofase coincide con la brecha sináptica |
| ¿QUE ES LA BIODISPONIBILIDAD? | La concentración del fármaco en biofase. Es la fracción biodisponible de la dosis administrada |
| ¿QUE ES LA FARMACOCINETICA? | Es el conjunto de procesos que determinan la concentración de los fármacos en la biofase |
| FASES DE LA FARMACOCINETICA | A: Absorción D: Distribución M: Metabolismo E: Excreción |
| VIAS DE ADMINISTRACIÓN DE LOS FÁRMACOS | 1) Enterales ( a través de tubo digestivo) 2) Parenterales (sin pasar por tubo digestivo) |
| VIAS ENTERALES DE ADMINISTRACION | 1) Oral: tiene gran latencia de absorción 2) Sublingual: Más rápida que la oral porque saltea el hígado 3) Rectal: es intermedia entre oral y sublingual en cuanto a rapidez |
| VIAS PARENTERALES DE ADMINISTRACIÓN | 1) Intravenosa: saltea la absorción por lo tanto es bastante rápida 2) Intramuscular 3) Subcutánea |
| ¿EN QUÉ CONSISTE LA ABSORCION? | Es el desplazamiento de la droga desde un compartimiento externo a un compartimiento interno |
| ¿QUÉ ES EL TUBO DIGESTIVO? | Un compartimiento que está en comunicación con el exterior (va de la boca al ano) |
| ¿A DONDE DEBE LLEGAR LA DROGA ADMINISTRADA PARA SER TRANSPORTADA AL SITIO DE ACCION? | Debe llegar a la sangre |
| ¿COMO LOGRA LA DROGA LLEGAR A LA SANGRE? | Atravesando membranas plasmáticas |
| ¿QUE PROCESOS PERMITEN EL PASO DE UNA SUSTANCIA A TRAVES DE LA MEMBRANA? | 1) Difusión simple 2) Difusión facilitada |
| ¿QUÉ ES LA DIFUSIÓN SIMPLE? | La molécula atraviesa directamente la membrana celular abriéndose paso entre los fosfolípidos |
| ¿QUÉ ES LA DIFUSION FACILITADA? | Requiere de canales específicos en la membrana (proteínas) que permitan la entrada/salida de moléculas |
| PARA QUE UNA SUSTANCIA ATRAVIESE LA MEMBRANA POR DIFUSION SIMPLE DEBE PRESENTAR 3 REQUISITOS: | 1) Ser liposolubles ( a mayor afinidad por los lípidos, mejor atraviesan la membrana). Todos los psicofármacos tienen esta cualidad excepto el litio 2) Poco tamaño molecular 3) Nula ionización molecular |
| ¿DE QUÉ MANERA ATRAVIESA LA MEMBRANA CELULAR UNA MOLECULA COMO EL LITIO QUE NO POSEE LAS 3 CUALIDADES PARA PASAR POR DIFUSION SIMPLE? | Lo hace mediante la difusión facilitada |
| ¿QUÉ ES LA DISTRIBUCION? | Proceso mediante el cual el fármaco alcanza los tejidos a través de la circulación sanguínea |
| ¿DE QUE MODO LAS MOLECULAS PUEDEN VIAJAR EN LA SANGRE? | 1) Si tienen afinidad por el medio acuoso, pueden viajar de manera "libre" 2) Si son liposolubles, requerirán unirse a proteínas plasmáticas (Albúmina principalmente) |
| ¿QUE ES LA FRACCIÓN LIBRE EN PLASMA? | - La unión de las moléculas a proteínas para viajar por la sangre requiere de un equilibrio químico que hace que una fracción esté a bordo, pero que otras moléculas se liberen para llegar a los tejidos. - Es la que ejercerá los efectos en el SNC |
| ¿CUANDO OCURRE LA COMPETICION ENTRE FARMACOS? | Cuando un fármaco compite con otro por su unión a proteínas y provoca un aumento de la fracción de "droga libre" del fármaco desplazado |
| ¿QUE ES LA BARRERA HEMATOENCEFALICA? | - Es una estructura semipermeable que separa el torrente sanguíneo del tejido cerebral. Actúa como una barrera selectiva que regula el paso de sustancias. - Sólo la atraviesan sustancias liposolubles y pequeñas o que tienen transportadores específicos |
| ¿QUÉ BARRERA ES NECESARIO QUE LOS PSICOFARMACOS ATRAVIESEN PARA ACTUAR EN EL SNC? | La barrera hematoencefálica |
| ¿QUÉ ES EL METABOLISMO? | Es la biotransformación del fármaco (transformación química) |
| ¿QUÉ SON LOS METABOLITOS? | Son el producto resultante de la metabolización del fármaco por el hígado |
| ¿CÚAL ES EL ÓRGANO PRINCIPAL DONDE OCURRE EL METABOLISMO? | El hígado |
| LOS 3 TIPOS DE METABOLISTOS QUE PUEDEN RESULTAR DE LA METABOLIZACIÓN DEL FARMACO SON: | 1) Metabolitos inactivos: se las vuelve moléculas más hidrosolubles para que sean fácilmente excretadas 2) Metabolitos tóxicos 3) Metabolitos activos: ayudan a la acción del fármaco |
| ¿QUÉ FUNCIÓN CUMPLE EL HÍGADO DENTRO DE LA FASE DE METABOLISMO? | Dado que la mayoría de los medicamentos son liposolubles no pueden eliminarse de manera fácil por orina. El hígado los transforma en compuestos más solubles en agua facilitando su excreción por los riñones |
| ¿QUÉ ES LA EXCRECIÓN? | Proceso por el cual un fármaco es eliminado del organismo |
| ¿CUÁL ES EL PRINCIPAL ORGANO EXCRETOR? | El riñón |
| LA CORRECTA EXCRECIÓN EVITA... | la acumulación tóxica de medicamentos |
| ¿QUÉ PROCESO SE VE COMPROMETIDO EN UN CASO DE INSUFICIENCIA RENAL? | Se ve dificultada la excreción ésta se realiza mediante los riñones |
| ¿QUÉ ES LA ELIMINACIÓN? | Proceso mediante el cual se reduce la concentración de un fármaco en el cuerpo |
| ¿QUÉ 2 PROCESOS COMPONEN LA ELIMINACIÓN? | - Metabolismo: transforma el fármaco en una sustancia distinta - Excreción: transporta al fármaco a un compartimiento en comunicación con el exterior |
| ¿QUÉ ES LA VIDA MEDIA? | Es el tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la MITAD de la cantidad del fármaco que tiene en su sistema . Se mide en unidades de tiempo. |
| ¿QUÉ ES LA VENTANA TERAPÉUTICA? | Es el rango de concentración en el que el fármaco es seguro y efectivo |
| ¿QUÉ ES EL TIEMPO DE LAVADO? | Es el tiempo necesario para eliminar los efectos de un fármaco (eliminación del mismo del organismo). Suele ser de 4 a 5 vidas medias |