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pharma
| Question | Answer |
|---|---|
| Que représente le "1g" sur une boîte de médicament ? | Le "1g" représente le poids du principe actif contenu dans chaque comprimé du médicament. |
| Quels sont les types de voies d'administration des médicaments ? | Les voies d'administration des médicaments incluent la voie orale, rectale, vaginale, cutanée, auriculaire, nasale et transcutanée. |
| Qu'est-ce qu'une dénomination commerciale d'un médicament ? | La dénomination commerciale est le nom donné à un médicament par la firme pharmaceutique, par exemple, "DAFALGAN". |
| Qu'est-ce qu'un comprimé pelliculé ? | Un comprimé pelliculé est une forme pharmaceutique qui a une pellicule qui recouvre le comprimé, généralement pour faciliter l'avalement et protéger le principe actif. |
| Quels sont les rôles des excipients dans un médicament ? | Les excipients sont des substances inactives qui facilitent l'administration, la conservation et l'absorption du médicament, sans avoir d'effet thérapeutique direct. |
| Quelles précautions devez-vous prendre avant de donner un médicament à un patient ? | Il est important de vérifier le bon dosage, la bonne voie d'administration, le bon médicament, le bon patient et au bon moment, en tenant compte de l’âge, du poids, des allergies et des traitements en cours. |
| Quels sont les effets des excipients sur certaines personnes ? | Certaines personnes peuvent être sensibles aux excipients, comme le lactose, le gluten (amidon), ou le glucose (pour les diabétiques), qui sont parfois présents dans les médicaments. |
| Qu'est-ce qu'une préparation magistrale ? | Une préparation magistrale est un médicament fabriqué à la demande d’un médecin dans une officine, adapté aux besoins spécifiques d’un patient. |
| Qu'est-ce qu'une étude préclinique dans le développement d'un médicament ? | Une étude préclinique est réalisée avant les essais cliniques et consiste en des tests sur des animaux pour évaluer la toxicité, la mutagénicité et les risques de malformations du médicament. |
| Qu'est-ce qu'un essai clinique de phase 1 ? | La phase 1 des essais cliniques consiste à tester le médicament sur un petit groupe de volontaires sains pour évaluer la tolérance et déterminer les doses sûres. |
| Quelles sont les différentes phases des essais cliniques ? | Phase 1 : Test sur des volontaires sains pour la tolérance et les doses. Phase 2 : Test sur des patients pour déterminer la posologie optimale et étudier les effets pharmacologiques. Phase 3 : Test sur une population plus large de patients pour prouver |
| Qu'est-ce que la méthodologie double aveugle ? | La méthodologie double aveugle est un type d'étude clinique où ni le patient ni le médecin ne savent quel médicament est administré (le médicament actif ou le placebo), afin d'éviter les biais. |
| Quelles sont les principales étapes du développement d'un médicament ? | Identification d'une molécule répondant à un besoin médical. Sélection de la molécule et essais précliniques. Essais cliniques (phases 1, 2, 3, 4). Autorisation de mise sur le marché (AMM). Surveillance continue du médicament après sa commercialisatio |
| Quels sont les types de médicaments d'origine ? | Les médicaments peuvent être d'origine minérale (métaux, non-métaux), végétale (algues, racines, graines), animale (produits de sang, lanoline), de synthèse (ex : paracétamol), ou issus de la biotechnologie (anticorps monoclonaux). |
| Qu'est-ce que la pharmacovigilance et pourquoi est-elle importante ? | La pharmacovigilance consiste à surveiller les effets indésirables des médicaments après leur mise sur le marché pour détecter de nouveaux risques et garantir la sécurité des patients. |
| Quels sont les acteurs impliqués dans le cycle de vie d'un médicament ? | Les acteurs comprennent les patients, les médecins, les pharmaciens, les hôpitaux, et les autorités de santé qui collaborent pour assurer la sécurité, l’efficacité et le bon usage des médicaments. |
| Que doit-on faire si un médicament présente un effet indésirable grave ? | Il est important de notifier l'effet indésirable aux autorités compétentes (comme l'AFMPS ou le CBIP) et de suivre les recommandations pour limiter les risques à d'autres patients. |
| Citez cinq formes pharmaceutiques destinées à la voie cutanée | Pommade, crème, gel, lotion, patch. |
| Qu'est-ce que la posologie et où la trouver sur une ordonnance ? | la posologie indique la quantité de médicament à prendre, le nombre de fois par jour et la durée du traitement. Elle est généralement indiquée sous la mention "S/" sur l'ordonnance. |
| Pourquoi est-il important de respecter la péremption d'un médicament ? | Après la péremption, le médicament peut perdre son efficacité, et des produits de dégradation peuvent devenir toxiques pour l’organisme. Il est recommandé de ne pas utiliser les médicaments après leur date de péremption. |
| Pourquoi la pharmacovigilance est-elle essentielle ? | pour surveiller les médicaments après leur mise sur le marché. Elle a pour objectif de détecter, d’évaluer et de prévenir les effets indésirables, qu'ils soient déjà connus ou nouveaux. |
| Que faut-il notifier en pharmacovigilance ? | Les réactions graves : Celles qui mettent en danger la vie du patient, provoquent une hospitalisation, ou entraînent des séquelles importantes. Les réactions inconnues : Tout effet inattendu qui n’est pas mentionné dans la notice du médicament, même s'il |
| Quel est la durée de vie d’un brevet ? | Le brevet d’un médicament a une durée de vie de 20 ans. Cependant, la plupart de ce temps est consacré aux différentes étapes de son développement, telles que la recherche et les essais précliniques (environ 5 ans), les essais cliniques (environ 5 ans), e |
| Qu'est ce qu'un medicament generique ? | Lorsque le brevet d'un médicament expire, des médicaments génériques peuvent être produits. Un médicament générique est une copie d'un médicament de référence dont le brevet est tombé dans le domaine public. Il contient : Les mêmes principes actifs. L |
| Quels sont les voies d'administration qui existes ? | voies générales (orale,injectable,intramusculaire, sous cutanée, pulmonaire, transdermique,) et voies locales (voie cutanée, voie ophtalmique, voie auriculaire, voie nasale, voie rectale,) egalement voie sublingual, voie buccale, voie intra articulaire, |
| Qu'est-ce que la phase biopharmaceutique et quels sont ses objectifs ? | La phase biopharmaceutique vise à préparer le médicament pour son absorption par l’organisme. Dans cette phase, le médicament, généralement sous forme solide (comme un comprimé), subit plusieurs transformations essentielles : Désintégration : Le compri |
| Quelles sont les étapes de la phase pharmacocinétique et leur rôle ? | Absorption : Le principe actif, une fois dissous, traverse les membranes biologiques pour pénétrer dans la circulation sanguine. Distribution : Le principe actif est distribué dans les tissus de l’organisme via la circulation sanguine. Métabolisation : |
| Qu'est-ce que la phase pharmacodynamique et quel est son objectif ? | Récepteur : Le principe actif se fixe sur un récepteur spécifique situé sur les cellules cibles de l’organisme. Action : Une fois le principe actif fixé au récepteur, cela déclenche une action biologique. Réponse : Cette action entraîne une réponse obse |
| Qu'est-ce que l'absorption du principe actif et quels facteurs peuvent l'influencer ? | L'absorption est le processus par lequel le principe actif traverse les membranes biologiques pour entrer dans la circulation sanguine. Elle est influencée par plusieurs facteurs : Physiopathologiques : L’âge, la grossesse, le pH digestif et certaines |
| Comment évalue-t-on la biodisponibilité d'un médicament et quels facteurs peuvent l'affecter ? | La biodisponibilité est la fraction et la vitesse avec lesquelles le principe actif atteint la circulation sanguine sous forme inchangée. Elle est souvent évaluée en comparaison avec la voie intraveineuse, qui est la référence (biodisponibilité = 100 %). |
| Qu’est-ce que le pic plasmatique (Cmax) et quels facteurs influencent son apparition ? | Le pic plasmatique correspond à la concentration maximale du médicament dans le plasma sanguin (Cmax), ainsi que le temps nécessaire pour atteindre cette concentration (Tmax). Ce pic reflète un équilibre entre l'absorption et l'élimination du médicament. |
| Comment l'absorption orale se déroule-t-elle et quels facteurs influencent cette étape ? | L'absorption orale se déroule lorsque les molécules traversent le tube digestif pour atteindre le plasma sanguin. Cette absorption dépend de plusieurs facteurs : Forme ionisée ou non ionisée : Les molécules non ionisées, comme les molécules acides dans |
| Qu'est-ce que l'effet de premier passage hépatique et comment affecte-t-il la biodisponibilité ? | L’effet de premier passage hépatique désigne la transformation d’un médicament par le foie avant qu’il atteigne la circulation générale.Ce processus peut réduire la biodisponibilité du médicament, car une partie du principe actif est métabolisée avant d’a |
| Quelles sont les différentes voies d'administration des médicaments ? | Voie cutanée : Crèmes, pommades Voie ophtalmique : Gouttes pour les yeux. Voie rectale : Suppositoires. Voie anale : Suppositoires ou crèmes. Voie vaginale : Ovules, gels. Voie ORL : Sprays, Voie respi : aérosol Voie intra occulaire : collyres |
| Qu'est-ce que la voie parentérale et quelles en sont les formes ? | Les voies parentérales incluent des injections ou des perfusions où le médicament est administré directement dans la circulation sanguine ou les tissus, sans passer par le tractus digestif. Cela permet une action rapide et précise. Ces voies comprennent : |
| Quelles sont les principales formes pharmaceutiques solides et liquides ? | Formes solides : Comprimés, capsules, poudres, granules, gommes à mâcher. Certains comprimés sont conçus pour une libération accélérée, tels que les comprimés effervescents, solubles ou orodispersibles. Formes liquides : Sirops, solutions buvables, suspe |
| Comment se fait l’administration de médicaments par sonde ? | Lorsque le patient ne peut pas déglutir, des médicaments peuvent être administrés via une sonde nasogastrique ou nasojéjunale. |
| Qu’est-ce que la voie sublinguale et quels sont ses avantages ? | La voie sublinguale consiste à placer le médicament sous la langue pour qu’il soit absorbé rapidement dans la circulation sanguine, contournant ainsi le foie. Cette voie permet une action rapide et est souvent utilisée pour des traitements d’urgence, comm |
| Qu’est-ce que la voie transdermique et quand est-elle utilisée ? | La voie transdermique implique l'application d'un médicament sur la peau sous forme de patchs. Ces patchs permettent une libération progressive et continue du médicament sur une période prolongée, offrant un effet thérapeutique constant et évitant les pic |
| Quels sont les usages de la voie rectale, nasale et auriculaire ? | Voie rectale : Utilisée pour des effets locaux ou systémiques, avec une bonne biodisponibilité. Elle est souvent choisie lorsqu'une administration orale est impossible ou contre-indiquée. Voie nasale : Permet un effet rapide pour des traitements locaux ( |
| Quelles sont les autres voies locales d’administration ? | Voie oculaire Voie bucco-pharyngée : Pour des traitements locaux dans la cavité buccale et la gorge, comme les pastilles pour la gorge. Voie vaginale et cutanée |
| Quels sont les avantages et inconvénients de la voie cutanée pour l'administration des médicaments ? | Avantages : Facilité d’utilisation, surtout pour les traitements locaux. Inconvénients : Moins adaptée pour les traitements systémiques. Absorption parfois variable selon la zone d'application et la con |
| Quels sont les facteurs influençant le choix de la voie d'administration ? | Le type de médicament / L’état du patient : Les patients incapables d’avaler nécessitent des formes adaptées /L'effet recherché /La rapidité d’action : Les voies parentérales ou sublinguales sont choisies pour des effets rapides. |
| Quelles sont les caractéristiques des comprimés conventionnels ? | Les comprimés conventionnels sont conçus pour une absorption rapide et une élimination rapide du médicament. |
| Qu'est-ce qui distingue les comprimés gastro-résistants des comprimés conventionnels ? | Les comprimés gastro-résistants possèdent un enrobage spécifique qui retarde la libération du principe actif. Cela décale la phase d’absorption et d’élimination dans le temps. |
| Qu'est-ce que le phénomène de plateau dans la pharmacocinétique des comprimés gastro-résistants ? | Le phénomène de plateau survient lorsque la concentration plasmatique reste stable après plusieurs doses, à un niveau où l’absorption du médicament devient égale à son élimination. Cela permet un effet prolongé et stable dans le temps. |
| comment fonctionne la voie sublinguale et quels sont ses avantages ? | La voie sublinguale consiste à placer le médicament sous la langue, où il est rapidement absorbé par la muqueuse buccale. Avantages : Pas de passage initial par le foie Absorption rapide /Absorption indépendante |
| Quelles sont les caractéristiques de la voie rectale ? | Biodisponibilité intermédiaire, car elle évite partiellement le premier passage hépatique via les veines hémorroïdaires. |
| Quels sont les avantages de la voie intraveineuse (IV) ? | Action immédiate lors d'une injection en bolus. Perfusion lente permet un contrôle précis de la concentration plasmatique sur une période prolongée. Temps pour l'équilibre : Atteint après environ 5 demi-vies (Css). |
| Que signifie la demi-vie (T1/2) d'un médicament ? | La demi-vie est le temps nécessaire pour que la concentration plasmatique d’un médicament diminue de moitié. Elle dépend du volume de distribution (Vd) et de la clairance (Cl). |
| Comment la demi-vie influence-t-elle la fréquence des prises ? | Une demi-vie courte implique que le médicament soit éliminé rapidement, nécessitant des prises plus fréquentes. Une demi-vie longue permet des administrations espacées. |
| Qu'est-ce que l'état d'équilibre (steady state) ? | L’état d’équilibre est atteint lorsque la vitesse d'absorption du médicament est égale à la vitesse d'élimination, généralement après 5 demi-vies. À ce moment-là, environ 97% du médicament est éliminé. |
| Quelles sont les caractéristiques des voies intramusculaire (IM) et sous-cutanée (SC) ? | Voie intramusculaire (absorption rapide) et voie sous cutanée (effets prolonge absorption plus lente) |
| Quelles sont les caractéristiques de la voie transdermique ? | Permet une libération prolongée avec une concentration plasmatique stable. Évite le premier passage hépatique. Précautions : Doit être utilisée avec attention en cas de lésions cutanées ou pour les nourrissons. |
| Comment fonctionne la voie pulmonaire pour l'administration des médicaments ? | La voie pulmonaire permet une diffusion rapide des médicaments grâce à une surface d’échange pulmonaire importante. Les substances peuvent être administrées sous forme de gouttelettes ou de gaz |
| Quels sont les facteurs qui modifient la liaison des médicaments aux protéines plasmatiques ? | Quantité de protéines plasmatiques disponible /Affinité du médicament pour les protéines plasmatiques /Interactions médicamenteuses |
| Comment la diffusion tissulaire influence-t-elle l'effet thérapeutique d’un médicament ? | La diffusion tissulaire concerne la capacité de la forme libre du médicament à traverser les tissus et atteindre ses sites d’action. Les facteurs influençant la diffusion incluent : Propriétés physico-chimiques / irrigation sanguine des tissus |
| Quel est l'objectif principal de la métabolisation des médicaments ? | L'objectif principal de la métabolisation des médicaments est de rendre les substances plus hydrosolubles pour faciliter leur élimination, principalement par les reins ou la bile. |
| Quels sont les principaux sites de métabolisation des médicaments ? | Le foie est le principal site de métabolisation des médicaments (premier passage hépatique), suivi des poumons, des reins et des intestins, qui sont des sites secondaires. |
| Quelles sont les deux phases du métabolisme des médicaments ? | Phase I : Modifications chimiques du médicament (oxydation, réduction, hydrolyse). Phase II : Conjugaison avec une molécule hydrophile, comme la glucuronidation. |
| Qu'est-ce que la variabilité de métabolisme des médicaments ? | La variabilité du métabolisme des médicaments fait référence aux différences individuelles dans la vitesse à laquelle les médicaments sont métabolisés, influençant leur efficacité thérapeutique et leur potentiel de toxicité |
| Quelles sont les conséquences d'un métabolisme rapide des médicaments ? | Un métabolisme rapide peut entraîner une élimination trop rapide du médicament, rendant l'effet thérapeutique inefficace, comme dans le cas de la codéine qui se transforme rapidement en morphine. |
| Quels sont les facteurs pouvant influencer la métabolisation des médicaments ? | métabolisme, l'âge, les interactions médicamenteuses, pathologies, grossesse |
| Quelles sont les conséquences d'une hypoalbuminémie sur la pharmacocinétique des médicaments ? | L'hypoalbuminémie entraîne une diminution de la liaison des médicaments aux protéines plasmatiques, ce qui augmente la fraction libre du médicament, augmentant ainsi le risque de toxicité. |
| Qu'est-ce que le cycle entérohépatique ? | Le cycle entérohépatique est un processus où une fraction du médicament excrété par la bile dans l'intestin est réabsorbée, ce qui peut prolonger l'effet du médicament dans l'organisme. |
| Quelles sont les voies principales d'élimination des médicaments ? | Les principales voies d'élimination des médicaments sont la voie rénale (urinaire), la voie biliaire (intestinale), l'élimination pulmonaire, et l'excrétion dans le lait maternel ou la salive. |
| Quel est le rôle de l’élimination biliaire dans la pharmacocinétique des médicaments ? | L’élimination biliaire est un mécanisme clé pour l'excrétion de certaines substances, particulièrement celles à poids moléculaire élevé, et participe au cycle entérohépatique, prolongeant ainsi l'effet du médicament. |
| Pourquoi certains médicaments doivent être stockés dans des conditions particulières ? | Certains médicaments doivent être stockés dans des conditions spécifiques pour prévenir leur dégradation, leur perte d'efficacité, ou pour éviter des réactions chimiques indésirables. |
| Comment les médicaments influencent-ils l’équilibre thérapeutique ? | Le respect des intervalles de prise des médicaments et de la dose thérapeutique permet d'atteindre et de maintenir une concentration efficace dans le sang, évitant ainsi l’accumulation ou le sous-dosage, ce qui est crucial pour l'efficacité du traitement. |
| Qu'est-ce que l'intervalle thérapeutique d'un médicament ? | L'intervalle thérapeutique est la plage de concentration sanguine dans laquelle un médicament est efficace sans être toxique. Respecter cet intervalle est essentiel pour maintenir l'efficacité du traitement. |
| Quelles sont les recommandations pour la conservation des médicaments ? | Les médicaments doivent être stockés à température ambiante ou réfrigérés selon les indications, à l'abri de la lumière, de la chaleur et de l'humidité, et dans leur emballage d'origine pour éviter toute altération. |
| Quels risques sont associés à l’utilisation incorrecte des médicaments ? | L'utilisation incorrecte des médicaments peut entraîner des effets secondaires graves, des risques de toxicité (par exemple, avec le paracétamol en cas de surdosage), et une perte d'efficacité (exemple : codéine chez les métaboliseurs rapides). |
| Quel est l'impact des interactions médicamenteuses sur la pharmacocinétique ? | Les interactions médicamenteuses peuvent accélérer ou ralentir le métabolisme d'un médicament, modifiant ainsi ses concentrations plasmatiques et son efficacité. |
| Pourquoi certains médicaments doivent-ils être évités pendant la grossesse ? | Certains médicaments peuvent traverser la barrière placentaire et nuire au fœtus, causant des effets tératogènes ou foetotoxiques |
| Quel est le rôle des protéines plasmatiques dans la pharmacocinétique des médicaments ? | Les protéines plasmatiques, comme l'albumine, se lient aux médicaments, affectant leur distribution et leur disponibilité. |
| Quelles sont les conséquences de la prise de médicaments avec une demi-vie prolongée ? | Les médicaments ayant une demi-vie prolongée peuvent s'accumuler dans l'organisme, augmentant le risque de toxicité, notamment chez les personnes âgées ou en cas de fonction rénale réduite. |
| Comment les médicaments sont-ils excrétés dans le lait maternel ? | De nombreux médicaments, surtout les molécules lipophiles, peuvent passer dans le lait maternel, ce qui nécessite une surveillance particulière chez les femmes allaitantes pour éviter des risques pour le nourrisson. |
| À quelle température doivent être conservés les médicaments dans un congélateur ? | Les médicaments doivent être conservés dans un congélateur à une température inférieure à -15°C. Des exemples incluent le Tissucol®, Botox®, et Propess®. |
| Quelles sont les conditions de stockage des médicaments dans un réfrigérateur ? | Les médicaments doivent être conservés dans un réfrigérateur à une température entre 2°C et 8°C. ex: vaccin |
| Quelle est la plage de température idéale pour la conservation des médicaments à température fraîche ? | Les médicaments doivent être conservés à une température fraîche comprise entre 8°C et 15°C. |
| À quelle température ambiante les médicaments peuvent-ils être stockés ? | Les médicaments peuvent être stockés à température ambiante, entre 15°C et 25°C, à condition qu'ils ne soient pas sensibles à la chaleur ou à l'humidité. |
| Quelles sont les catégories de remboursement des médicaments par l'INAMI ? | Catégories A : Médicaments vitaux (cancer, diabète, épilepsie). Catégories B : Médicaments importants pour des traitements (traitement de l’asthme). Catégorie C : Médicaments pour des traitements (antibiotiques) Catégorie D : vitamines |
| Qu'est-ce que la "Ticket modérateur" ? | Le ticket modérateur est la part du prix du médicament que le patient doit payer après le remboursement par l'INAMI, selon la catégorie de remboursement. |
| Qu'est-ce que la Tarification à l'Unité (TàU) ? | La Tarification à l'Unité (TàU) s'applique aux médicaments délivrés en pharmacie publique, principalement sous forme orale solide (comprimés, gélules), et est utilisée pour les résidents des maisons de repos. |
| Que se passe-t-il avec les médicaments non utilisés dans le cadre de la TàU ? | Les médicaments non utilisés restent à la charge du pharmacien, qui peut les réutiliser sous certaines conditions pour d'autres patients afin de réduire le gaspillage. |
| Qu'est-ce que la préparation médicale individualisée (PMI) ? | La PMI consiste à préparer les médicaments d’un patient sous un seul conditionnement, en fonction de la prescription d'un traitement chronique, afin d'assurer que le patient reçoive le bon médicament, avec le dosage exact et à la bonne heure. |
| Quels sont les avantages de la PMI pour les patients polymédiqués ? | La PMI est particulièrement utile pour les patients polymédiqués, ceux ayant des pathologies complexes ou à risque d'interactions médicamenteuses, en simplifiant la gestion des médicaments et en réduisant les erreurs de médication. |
| Quelles sont les deux parties principales de la PMI ? | Les deux parties principales de la PMI sont l'acte technique (préparation des médicaments dans un seul conditionnement) et le suivi personnalisé (collaboration entre le patient, le pharmacien et le médecin). |
| Quel est le rôle principal de l'infirmier(ière) dans la gestion des médicaments ? | L'infirmier(ière) joue un rôle clé dans la préparation, la distribution, la vérification des prescriptions, et la surveillance de l'administration correcte des médicaments. |
| Où les médicaments doivent-ils être stockés dans un établissement de soins ? | Les médicaments doivent être stockés dans une armoire à pharmacie fermée à clé, généralement située dans la salle de soins, pour assurer leur sécurité et éviter un accès non autorisé. |
| Quelle vigilance est requise lors de la préparation des médicaments ? | Vigilance sur l'identité du patient / Vigilance sur les médicaments/Vigilance sur l'ordonnance/Vigilance sur la préparation/Vigilance sur les interactions médicamenteuses/Vigilance concernant l'environnement de préparation+sur l'administration |
| Qu'est-ce qu'un récepteur ? | Un récepteur est une macromolécule avec une structure tridimensionnelle spécifique qui interagit de manière complémentaire avec un médicament. |
| Quels sont les deux aspects essentiels de l’interaction médicament-récepteur ? | La sélectivité : Le récepteur lie le médicament de manière plus ou moins spécifique. La réponse pharmacologique : La liaison entre le médicament et le récepteur provoque une réponse biologique ou physiologique. |
| Quels sont les types de récepteurs cibles des médicaments ? | Les récepteurs cibles des médicaments sont associés à divers médiateurs comme l’adrénaline, la noradrénaline, l’acétylcholine, la sérotonine, l’insuline, les stéroïdes, ou les hormones thyroïdiennes. |
| Que sont les agonistes et les antagonistes ? | Agonistes : Ce sont des molécules qui imitent l'effet d'un neurotransmetteur naturel en activant un récepteur Antagonistes : Ce sont des molécules qui se lient à un récepteur sans l'activer, empêchant ainsi l'action de l'agoniste. |
| Quelle est la différence entre un agoniste complet, un agoniste partiel et un agoniste inverse ? | Agoniste complet : Il provoque une réponse maximale en activant pleinement le récepteur. Agoniste partiel : Il provoque une réponse inférieure à celle d’un agoniste complet. Agoniste inverse : Il induit un effet opposé |
| Qu'est-ce que la sélectivité en pharmacologie ? | La sélectivité désigne l'affinité préférentielle d'un médicament pour un type particulier de récepteur dans un tissu ou un organe. |
| Qu'est-ce que la spécificité en pharmacologie ? | La spécificité fait référence à l'action d'un médicament sur un mécanisme biologique précis. Par exemple, les antiasthmatiques agissent spécifiquement sur les bronches. |
| Quelles sont les principales cibles moléculaires des médicaments ? | Les récepteurs aux médiateurs Les canaux ioniques Les enzymes Les transporteurs Les acides nucléiques |
| Comment les médicaments interagissent-ils avec leurs récepteurs ? | Compétition : Lorsque plusieurs substances se disputent la même cible. Paresse et excès des récepteurs : La stimulation prolongée ou excessive des récepteurs peut entraîner une désensibilisation |
| Qu'est-ce que la tolérance et la dépendance ? | Tolérance : C’est la diminution de la réponse du corps à un médicament après une exposition prolongée, nécessitant des doses plus élevées pour obtenir le même effet. Dépendance : C’est un état où l’organisme devient dépendant du médicament. |
| Qu'est-ce que l’idiosyncrasie en pharmacologie ? | L’idiosyncrasie désigne des réactions atypiques ou exagérées à un médicament, souvent dues à des variations génétiques individuelles |
| Quelles sont les interactions médicamenteuses possibles ? | Additives : Les effets de deux médicaments s'ajoutent. Synergiques : Les effets de deux médicaments sont plus puissants ensemble que séparément. Indésirables : Certains médicaments peuvent interagir négativement. |
| Quels sont les 5 bons à retenir ? | Bon patient, bon médicament, bon dosage, bon moment et bonnes voies d'administrations |
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