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Farma: antiretrovira
Inhibidores de transcriptasa reversa, de proteasa y de entrada
| Question | Answer |
|---|---|
| el tx antirretroviral consiste en matar al virus del VIH: V o F | F |
| el tx antirretroviral consiste en suprimir la repicación viral, el mayor tiempo posible lo mejor que se pueda: V o F | V |
| para prevenir la resistencia del virus se utilizan monoterapias dirigidas: V o F | F |
| se utilizan al menos ___ fármacos para el Tx del VIH | 3 |
| es de preferencia que los diferentes fármacos elegidos para el Tx de VIH, actúan sobre el mismo sitio de acción: V o F | F / sitio de acción distintos |
| existe resistencia cruzada entre mismos tipos de sustancias: V o F | V |
| Todos los NNRTIs pueden producir …. | acidosis láctica con esteatosis hepática (toxicidad mitocondrial) |
| Todos los IP pueden producir … | hiperlipidemias, lipotoxicidad, hiperglucemia y resistencia a insulina |
| durante el embarazo se administran 3 fármacos, solo cambia la dosis: V o F | F / solo es 1 fármaco |
| la TR convierte el ________ en ________ | RNA / DNA proviral |
| menciona 5 ITRs del grupo de nucleótidos-nucleósidos | zidovudina, didanosina, estavudina, zalcitabina, lamivudina, abacavir, tenofovir, emtricitabina |
| único ITR de amplio espectro | zidovudina |
| la ______________ se usa para el Tx de VIH, como profilaxis y para la prevención de contagio de madre a hijo | zidovudina |
| todos los ITRs nucleótidos-nucleósidos se administran vía… | VO |
| la comida afecta en la absorción de los ITRs nucleótidos-nucleósidos: V o D | F |
| excreción de los ITRs nucleótidos-nucleósidos | renal |
| el espectro de los ITRs nucleótidos-nucleósidos es | VIH, HBV y HSV |
| los ITRs nucleótidos-nucleósidos no necesitan ser fosforilados: V o F | F |
| los ITRs nucleótidos-nucleósidos tienen como mecanismo de acción (específico) | inhibir la incorporación de nucleótidos nativos y la terminación de elongación de DNA proviral |
| los ITR en general pueden atacar a células infectadas como a no infectadas para prevenir el contagio: V o F | F / solo previenen de infección a las células sanas |
| la resistencia a los ITRs nucleótidos-nucleósidos es un proceso rápido: V o F | lento |
| los ITRs nucleótidos-nucleósidos tienen como un adverso general la.. | toxicidad mitocondrial |
| la toxicidad mitocondrial incluye | neuropatías periféricas, pancreatitis, fatigas, mialguias |
| menciona los 3 ITRs nucleótidos-nucleósidos menos tóxicos | lamivudina, tenofovir y emtricitabina |
| ITRs nucleótidos-nucleósidos que causa lipodistrofia (síndrome de VIH) y acidosis láctica | estavudina |
| ITRs nucleótidos-nucleósidos que causa ulceración bucal y estomatitis | zalcitabina |
| los NNRTIs se diferencian de los nucleósidos-nucleótidos porque… | sólo son para VIH1, no necesitan fosforilación y su inhibición es no competitiva, su resistencia es más rápida |
| NNRTI que se utiliza para profilaxis y prevenir cintagio de madre a bebé | nevirapina |
| los NNRTIs se unen a la ____ y ejercen un ______________ que reduce la actividad de la enzima | TR / cambio conformacional |
| los adversos de los ______ son rash, malestar, stevens-johnson síndrome y elevación de transminasas | NNRTIs |
| única NNRTI teratogénica | efavirenz |
| menciona 3 NNRTIs | nevirapina, delavirdina, efavirenz |
| los NNRTIs se metabolizan por | CYP3A4 y CYP2B6 |
| los NNRTIs se administran vía IV: V o F | F / VO |
| NNRTI que necesita pH ácido para su absorción | delavirdina |
| menciona 5 inhibidores de proteasa | saquinavir, ritonavir, indinavir, nelfinavir, fosamprenavir, lopinavir, atazanavir y tipranavir |
| espectro de IPs | VIH1 y VIH2 |
| qué grupo de fármacos inhiben de manera competitiva a la aspartyl proteasa? | IP |
| el mecanismo de acción de los IP es | inhibir aspartyl proteasa, para prevenir el cleavage de las proteínas pol y gag |
| el resultado de la acción de las IP es | alteración de estructura, actividad enzimática y prevención de formación de forma madura del virus |
| la absorción de los IP es mejor en pH alcalino: V o F | F |
| los IP se metabolizan por… | CYPs |
| excreión de los IP | biliar |
| los IP son potentes inhibidores de CYP3A4 por lo tanto … | no es recomendable co-admin con fármacos dependientes de CYP3A4 |
| a excepción de lopinavir y atazamavir, la comida afecta al absorción de todos los … | IP |
| menciona 1 inhibidor de entrada | enfuvitride |
| el espectro del enfuvitride es | VIH1 |
| via de admin de IE es | SC |
| adversos del enfuvitride | Rx localizadas en sitio de inyecicón |
| básicamente los IE previenen el proceso de | fusión membranal |
| había un osito panda subiendo un árbol y se cayó, te dio risa? | Al osito tampoco :( |
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793507537
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