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Farma: TB y Lepra
Tuberculosis, Lepra y MAC
| Question | Answer |
|---|---|
| Micrrogranismos causantes de TB | Mycobactrium tuberculosis (hominis, bovis y africanum) |
| factores de riesgo para padecer TB | desnutrición, diebtesm VIH/SIDA, inmunosupresión, embarazo, -5años |
| transmisión de TB aérea: V o F | V |
| el Tx de TB es una monoterapia para reducir riesgo de resistencia: V o F | F |
| menciona los 4 fármacos para el Tx de TB | Isoniacida, Rifampicina, Pirizinamida, Etambutol/Estreptomicina |
| la duración del Tx de TB es de aprox 1 mes: V o F | F |
| 25 semanas (105 dosis) o 6 meses es la duración del Tx de ... | TB |
| el Tx de TB se dividen en 2 etapas: cuál y cuál? | bactericida o intesiva / esterilizante o de continuación |
| en la fase bactericida del Tx de TB se utiliza únicamente la combinación HR (isoniacida y rifampicina): V o F | F |
| la combinación HRZE (isoniacida, rifampicina, pirizinamida y etambutol) se usa en el Tx de _____ y en qué fase del Tx | TB / bactericida o intensiva |
| § Amikacina, ácido P-aminosalicílico, capreomicina, ciprofloxacina, cicloserina, etionamida, kanamicina, levofloxacina y ofloxacina. son algunas drogas de reserva paraa el Tx de: | TB |
| mycobacteria no tuberculosa ocasiona un tipo de TB conocido como: | atípica |
| la TB atípica es causada por el complejo MAC (M avium complex): V o F | F |
| M kanassi, marinum, scrofulaceum y fortuitum son ejemplos de ____________ y causan _____________ | Mycobacteria no tubercolosa / TB atípica |
| el Tx de profilaxis en exposiciones a TB consiste en | Isoniacida y Rifampicina |
| único fármaco para el Tx de TB que es bacteriostático únicamente: | etambutol |
| Isoniacida es bacteriostático y bactericida: V o F | V |
| fármaco de Tx de TB que es bacteriostático para "resting" bacilos y bactericida para microorganismos en división | isoniacida |
| la isoniacida es una prodroga que es activada por la enzima: | catalasa-peroxidasa |
| el mecanismo de acción de la isoniacida es la: | inhibición de síntesis de ácidos micólicos |
| los ácidos micólicos son exclusivos de las mycobacterias: V o F | V |
| la enzima target de la isoniacida es la | Enoyl-ACP reductasa de FA sintasa 2 |
| el efecto de la isoniacida es dependiente de dosis o tiempo? | tiempo |
| el principal mecanismo de resistencia de la isoniacida son las: | mutaciones en catalasa peroxidasa |
| la isoniacida es de amplio espectro: V o F | F |
| la isoniacida tiene _________ absorción y la comida ________________ su absorción | buena / dificulta |
| la isoniacida se distribuye a pleura, fluidos ascíticos y LCR en inflamación: V o F | V |
| el metabolismo de la isoniacida es un proceso de: | acetilación |
| la enzima encargada del metabolsimo de la isoniacida es la | NAT2 |
| variaciones genéticas en la NAT2 dan como resultado dos tipos de dicha enzima: | rápidas y lentas |
| dependiendo de la __________________ va a depender la duración de la vida media de la isonicacida | velocidad de acetilación |
| excreción de isoniacida: | renal |
| profilaxis con piridoxina (vitamina B6) ayuda a ________________ de la isoniacida | reducir efectos neurotóxicos |
| hipersensibilidad, neuritis periférica, náusea, vómito, agranulocitosis, trombocitpenia son algunos de lso adversos de isoniacida: V o F | V |
| rifampicina pertence al grupo de las | rifamicinas |
| la rifampicina es de amplio espectro: V o F | V |
| la rifampicina es exclusivo para Tx de …. | TB |
| la _______________ forma un complejo con la RNA polimerasa dependiente de DNA | rifampicina |
| la rifampicina inhibe la formación de | cadena para síntesis de RNA |
| en general el mecanismo de acción de la rifampicina es | inhibir síntesis de proteínas |
| mutaciones en _________________________ son el principal mecanismo de resistencia de la rifampicina | RNA polimerasa dependiente de RNA |
| la rifampicina es un potente inhibidor de CYPs: V o F | F |
| la ______________ puede tornar los fluidos de color _______________ | rifampicina / rojo o naranja |
| síndrome similar a la gripa (flu-like), fluidos de color naranja/rojo, rash, fiebre, daño hepático y anemia hemolítica son adversos de | rifampicina |
| la interacción de la rifampicina con la estreptomicina y la sioniacida es que ______________ su actividad | incrementa |
| la rifampicina tiene una buena absorción VO y la comida no la afecta | F / la comida si afecta |
| la rifampicina se distribuye a tejidos y LCR: V o F | V |
| el metabolismo de la rifampicina se da en el ___________ y es una rx de _______________ | hígado / desacetilación |
| excreción de la rifampicina | biliar |
| vía de admin de rifampicina e isoniacida | VO e IV |
| la riabutina y rifapentina pertencen al grupo de las | rifamicinas |
| la diferencia de la rifabutina y la rifapentina en comparación con la rifampicina es: | diferencias en potenciación de inducción de CYPs / rifabutina: baja ; rifapentina: media |
| TB en pacientes con VIH, qué fármaco del grupo de las rifamicinas le vas a dar? | rifabutina |
| el etambutol se usa para el Tx de la | TB |
| el etambuto inhibe la enzima _______________ por eso inhibe la síntesis de pared celular | arabinosil transferasa |
| de los fármacos para Tx de TB, cuál no se recomiendo en pacientes muy jóvenes? | etambutol |
| cuál de los fármacos para el Tx de TB tiene como adverso el daltonismo a colores rojo y verde? | etambutol |
| el etambutol y la pirizinamida se administran vía | VO |
| único fármaco de Tx de TB que se excreta vía biliar | rifampicina |
| la __________________, fármaco para Tx de TB, inhibe a la FA sintasa 1 mycobacteriana | pirizinamida |
| por acción de la pirazinaminidasa bacteriana, la pirizinamida se convierte en | ácido piramizóico |
| el adverso de la ____________________ es hepatotoxicidad, náusea, vómito e hiperuricemia (artritis gotosa aguda) | pirizinamida |
| fármaco de Tx para TB que proviene de la familia de las nicotinamidas | pirizinamida |
| meciona 3 fármacos de segunda línea para Tx de TB | estreptomicina, fluoroquinolonas, cicloserina, etionamida, capreomicina, amikacina, ácido aminosalicílico |
| fármaco de segunda línea para Tx de TB que es una prodroga que se activa por la monooxigenasa | etionamida |
| la etionamida tiene el mismo mecanismo de acción que | isoniacida, inhiben FA sintasa 2 |
| fármaco de segunda línea para Tx de TB que su estructura es análoga al PABA | ácido aminosalicílico |
| la _______________ es de amplio espectro y se usa para el Tx de TB | cicloserina y rifampicina |
| la _____________ es un análogo de D-Ala por lo tanto inhibe la _________________- | cicloserina / síntesis de pared |
| fármaco de segunda línea para Tx de TB donde está contraindicado el consumo de alcohol por riesgo de convulsiones | cicloserina |
| fármaco de segunda línea para Tx de TB donde sus adversos son exclusivos del SNC, el mayor de ellos son las convulsiones | cicloserina |
| la _________________ proviene del Estreptococo capreolus | capreomicina |
| la __________ y la ________ se usa para Tx de TB y TB no tuberculosa | capreomicina y amikacina |
| 2 fármacos de segunda línea para Tx de TB que sirven como Tx para TB atípica | capreomicina y amikacina |
| la capreomicina y amikacina (Tx para TB atípica), pueden administrarse juntos: V o F | F |
| capreomicina y amikacina tienen en comun que son nefrotóxicos y ototóxicos: V o F | V |
| el MAC son siglas de | Mycobacterium Avium Complex |
| rifabutina, claritromicina, cipro-levo-mixi-gatiflxacina y la amikacina son los fármacos para el Tx de: | MAC |
| el MAC en especial se da en pacientes inmunocompetentes: V o F | F / acientes con VIH avanzado |
| menciona los 3 fármacos de primera elección vs Lepra | Dapsona, rifampicina y clofazimina |
| la dapsona y la sulfoxona, son sulfonas, por lo tanto inhiben | síntesis de folatos |
| principales adversos de la dapsona | anemia hemolítica, síndrome de sulfona (Jarish-Herzheimer), neuropatía periférica y leprorreacción |
| único fármaco para Tx de Lepra que causa leprorreacción como adverso | dapsona |
| vía de administración de fármacos vs Lepra | VO |
| metabolismo de dapsona es hepático: glucorinidación | F / acetilación |
| excreción de dapsona | renal |
| unión a DNA micobacteriana, incremento de fosfolipasa A e inhibición de transporte de K+. Es el mecanismo de acción de la (Tx de lepra) | clofazimina |
| adverso de la clofazimina | decoloración de la piel |
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