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Farma: TB y Lepra

Tuberculosis, Lepra y MAC

QuestionAnswer
Micrrogranismos causantes de TB Mycobactrium tuberculosis (hominis, bovis y africanum)
factores de riesgo para padecer TB desnutrición, diebtesm VIH/SIDA, inmunosupresión, embarazo, -5años
transmisión de TB aérea: V o F V
el Tx de TB es una monoterapia para reducir riesgo de resistencia: V o F F
menciona los 4 fármacos para el Tx de TB Isoniacida, Rifampicina, Pirizinamida, Etambutol/Estreptomicina
la duración del Tx de TB es de aprox 1 mes: V o F F
25 semanas (105 dosis) o 6 meses es la duración del Tx de ... TB
el Tx de TB se dividen en 2 etapas: cuál y cuál? bactericida o intesiva / esterilizante o de continuación
en la fase bactericida del Tx de TB se utiliza únicamente la combinación HR (isoniacida y rifampicina): V o F F
la combinación HRZE (isoniacida, rifampicina, pirizinamida y etambutol) se usa en el Tx de _____ y en qué fase del Tx TB / bactericida o intensiva
§ Amikacina, ácido P-aminosalicílico, capreomicina, ciprofloxacina, cicloserina, etionamida, kanamicina, levofloxacina y ofloxacina. son algunas drogas de reserva paraa el Tx de: TB
mycobacteria no tuberculosa ocasiona un tipo de TB conocido como: atípica
la TB atípica es causada por el complejo MAC (M avium complex): V o F F
M kanassi, marinum, scrofulaceum y fortuitum son ejemplos de ____________ y causan _____________ Mycobacteria no tubercolosa / TB atípica
el Tx de profilaxis en exposiciones a TB consiste en Isoniacida y Rifampicina
único fármaco para el Tx de TB que es bacteriostático únicamente: etambutol
Isoniacida es bacteriostático y bactericida: V o F V
fármaco de Tx de TB que es bacteriostático para "resting" bacilos y bactericida para microorganismos en división isoniacida
la isoniacida es una prodroga que es activada por la enzima: catalasa-peroxidasa
el mecanismo de acción de la isoniacida es la: inhibición de síntesis de ácidos micólicos
los ácidos micólicos son exclusivos de las mycobacterias: V o F V
la enzima target de la isoniacida es la Enoyl-ACP reductasa de FA sintasa 2
el efecto de la isoniacida es dependiente de dosis o tiempo? tiempo
el principal mecanismo de resistencia de la isoniacida son las: mutaciones en catalasa peroxidasa
la isoniacida es de amplio espectro: V o F F
la isoniacida tiene _________ absorción y la comida ________________ su absorción buena / dificulta
la isoniacida se distribuye a pleura, fluidos ascíticos y LCR en inflamación: V o F V
el metabolismo de la isoniacida es un proceso de: acetilación
la enzima encargada del metabolsimo de la isoniacida es la NAT2
variaciones genéticas en la NAT2 dan como resultado dos tipos de dicha enzima: rápidas y lentas
dependiendo de la __________________ va a depender la duración de la vida media de la isonicacida velocidad de acetilación
excreción de isoniacida: renal
profilaxis con piridoxina (vitamina B6) ayuda a ________________ de la isoniacida reducir efectos neurotóxicos
hipersensibilidad, neuritis periférica, náusea, vómito, agranulocitosis, trombocitpenia son algunos de lso adversos de isoniacida: V o F V
rifampicina pertence al grupo de las rifamicinas
la rifampicina es de amplio espectro: V o F V
la rifampicina es exclusivo para Tx de …. TB
la _______________ forma un complejo con la RNA polimerasa dependiente de DNA rifampicina
la rifampicina inhibe la formación de cadena para síntesis de RNA
en general el mecanismo de acción de la rifampicina es inhibir síntesis de proteínas
mutaciones en _________________________ son el principal mecanismo de resistencia de la rifampicina RNA polimerasa dependiente de RNA
la rifampicina es un potente inhibidor de CYPs: V o F F
la ______________ puede tornar los fluidos de color _______________ rifampicina / rojo o naranja
síndrome similar a la gripa (flu-like), fluidos de color naranja/rojo, rash, fiebre, daño hepático y anemia hemolítica son adversos de rifampicina
la interacción de la rifampicina con la estreptomicina y la sioniacida es que ______________ su actividad incrementa
la rifampicina tiene una buena absorción VO y la comida no la afecta F / la comida si afecta
la rifampicina se distribuye a tejidos y LCR: V o F V
el metabolismo de la rifampicina se da en el ___________ y es una rx de _______________ hígado / desacetilación
excreción de la rifampicina biliar
vía de admin de rifampicina e isoniacida VO e IV
la riabutina y rifapentina pertencen al grupo de las rifamicinas
la diferencia de la rifabutina y la rifapentina en comparación con la rifampicina es: diferencias en potenciación de inducción de CYPs / rifabutina: baja ; rifapentina: media
TB en pacientes con VIH, qué fármaco del grupo de las rifamicinas le vas a dar? rifabutina
el etambutol se usa para el Tx de la TB
el etambuto inhibe la enzima _______________ por eso inhibe la síntesis de pared celular arabinosil transferasa
de los fármacos para Tx de TB, cuál no se recomiendo en pacientes muy jóvenes? etambutol
cuál de los fármacos para el Tx de TB tiene como adverso el daltonismo a colores rojo y verde? etambutol
el etambutol y la pirizinamida se administran vía VO
único fármaco de Tx de TB que se excreta vía biliar rifampicina
la __________________, fármaco para Tx de TB, inhibe a la FA sintasa 1 mycobacteriana pirizinamida
por acción de la pirazinaminidasa bacteriana, la pirizinamida se convierte en ácido piramizóico
el adverso de la ____________________ es hepatotoxicidad, náusea, vómito e hiperuricemia (artritis gotosa aguda) pirizinamida
fármaco de Tx para TB que proviene de la familia de las nicotinamidas pirizinamida
meciona 3 fármacos de segunda línea para Tx de TB estreptomicina, fluoroquinolonas, cicloserina, etionamida, capreomicina, amikacina, ácido aminosalicílico
fármaco de segunda línea para Tx de TB que es una prodroga que se activa por la monooxigenasa etionamida
la etionamida tiene el mismo mecanismo de acción que isoniacida, inhiben FA sintasa 2
fármaco de segunda línea para Tx de TB que su estructura es análoga al PABA ácido aminosalicílico
la _______________ es de amplio espectro y se usa para el Tx de TB cicloserina y rifampicina
la _____________ es un análogo de D-Ala por lo tanto inhibe la _________________- cicloserina / síntesis de pared
fármaco de segunda línea para Tx de TB donde está contraindicado el consumo de alcohol por riesgo de convulsiones cicloserina
fármaco de segunda línea para Tx de TB donde sus adversos son exclusivos del SNC, el mayor de ellos son las convulsiones cicloserina
la _________________ proviene del Estreptococo capreolus capreomicina
la __________ y la ________ se usa para Tx de TB y TB no tuberculosa capreomicina y amikacina
2 fármacos de segunda línea para Tx de TB que sirven como Tx para TB atípica capreomicina y amikacina
la capreomicina y amikacina (Tx para TB atípica), pueden administrarse juntos: V o F F
capreomicina y amikacina tienen en comun que son nefrotóxicos y ototóxicos: V o F V
el MAC son siglas de Mycobacterium Avium Complex
rifabutina, claritromicina, cipro-levo-mixi-gatiflxacina y la amikacina son los fármacos para el Tx de: MAC
el MAC en especial se da en pacientes inmunocompetentes: V o F F / acientes con VIH avanzado
menciona los 3 fármacos de primera elección vs Lepra Dapsona, rifampicina y clofazimina
la dapsona y la sulfoxona, son sulfonas, por lo tanto inhiben síntesis de folatos
principales adversos de la dapsona anemia hemolítica, síndrome de sulfona (Jarish-Herzheimer), neuropatía periférica y leprorreacción
único fármaco para Tx de Lepra que causa leprorreacción como adverso dapsona
vía de administración de fármacos vs Lepra VO
metabolismo de dapsona es hepático: glucorinidación F / acetilación
excreción de dapsona renal
unión a DNA micobacteriana, incremento de fosfolipasa A e inhibición de transporte de K+. Es el mecanismo de acción de la (Tx de lepra) clofazimina
adverso de la clofazimina decoloración de la piel
Created by: 793507537
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