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Farma: Antivirales

Anti-Herpes, Anti-Hepatitis y Anti-Influenza

QuestionAnswer
los antivirales inhiben eventos replicativos específicos de lso virus: V o F V
los _______________ inhibes síntesis de ácidos nucleicos o proteínas antivirales
menciona 2 problemas que se tienen en el Tx con antivirales resistencia / inhibición de procesos de células normales / solo atacan a virus replicativo, no a los latentes
todos los virus pueden ser tratados con antivirales: V o F F
menciona 6 virus que pueden ser tratados con antivirales HSV, CMV, HBV, HCV, VZV, papiloma, HHV6, EBV, Virus sincital respiratorio, picornavirus
§ Aciclovir, valaciclovir, penciclovir, ganciclovir, vidarabina, cidofovir, brivudina y ribavirina. Pertencen al grupo de los análogos de nucleosidos
menciona 2 aminas tricíclicas amantidina y rimantidina
el foscarnet es un (de acuerdo a su grupo) análogo de pirofosfato
menciona 2 análogos de ácido siálico zanamivir y oseltamivir
los _____________ son proteínas recombinantes interferones alfa
HSV1: afecta principalmente a genitales, recto, manos y meninges: V o F F / HSV2
HSV2: afecta a ... genitales, recto, manos y meninges
el HSV1 o HSV2 es el que afecta a boca, cara, piel, esófago HSV1
menciona 3 antivirales para el Tx de HSV aciclovir/valaciclovir, cidofovor, famciclovir/penciclovir, foscarnet, ganciclovir/valganciclovir, doconsol y fomivirsen
aciclovir es análogo de nucleósido de: guanina
el espectro del aciclovir es contra HSV1* y 2, VZV, EBV y HHV6
el _______________ es ideal para pacientes inmunosuprimidos con HSV1 aciclovir
el aciclovir interactúa con 2 enzimas específicamente: TK del HSV y DNA polimerasa
el mecanismo de acción general del aciclovir es inhibir síntesis de DNA
es la forma activa del aciclovir trifosfato
el ________________ inhibe DNA polimerasa y se inserta en el DNA viral para la terminación de la cadena aciclovir
la susencia de TK viral es el principal mecanismo de resistencia del: aciclovir
el ____________ sufre first pass metabolismo para convertirse en aciclovir valaciclovir
y el pollito? pio
el penciclovir es un anpalogo de la guanina
el espectro del penciclovir es HSV y VZV
el penciclovir es fosforilado por la ____________ a su forma activa ______________ TK viral / penciclovir 3P
el penciclovir 3P inhibe la DNA polimerasa de manera competitiva con el dGTP
el penciclovir inhibe la síntesis de DNA
existe resistencia cruzada entre penciclovir y .... aciclovir
el penciclovir es mutagénico: V o F V
el penciclovir pertenece a la categoría ___ de embarazo B
el famciclvor sufe de ___________ y _____________ para convertirse en ___________ desacetilación y oxidación / penciclovir
el penciclovir tienen una mejor absorción que el famciclvir: V o F F
el ganciclovir es análogo de la guanina
el espectro del ganciclovir es HSV y CMV*
se usa para Tx de retinitis por CMV ganciclovir y cidofovir
el ganciclovir se usa para prolifaxis de transplantes de médula ósea y órganos ólidos
el ______________ al igual que el aciclovir tanto inhibe la DNA polimerasa como _____________ ganciclovir / se incorpora a la cadena del DNA para terminar la elongación
la forma activa del penciclovir es monofosfato: V o F F / trifosfato
el ganciclovir se fosforila por _____________ o por ___________- TK del HSV / fosfotransferasa del CMV
mutación en la fosfotransferasa de CMV crean resistencia al ganciclovir
el ____________ no se debe co-admnistrar con la _______________ porque incrementa efecto mielotóxico ganciclovir / zidovudina
el principal adverso del ganciclovir es la mielosupresión
el ganciclovir se clasifica en la categoría __ de embarazo C
el ______________ se usa para Tx de retinitis por CMV ya que se distribuye hasta el ganciclovir / humor vítreo
el _____________ se hidroliza para convertirse en ganciclcovir valganciclovir
es un análogo de citosina cidofovir
el cidofovir es un análogo de nucleósidos: V o F V
HSV, VZV, CMV, papiloma, poxvirus y adenovius. Es el espetro de cidofovir
el _____________ se usa para HSV resistente a aciclovir y retinitis por CMV, pox y papiloma cidofovir
es un inhibidor competitivo de dCTP cidofovir
nefrotoxicidad y carcinógeno, son adversos del cidofovir
sinergia con ganciclovir y foscarnet para inhibición de CMV cidofovir
el _____________ y el ___________-- pertenecen a la categoría C de embarazo cidofovir y ganciclovir
el cidofovir se fosforila por enzimas celulares, no por virales
el foscarnet es un análogo de nucleósidos: V o F F
es el espectro del foscarnet HSV, CMV y VIH
CMV por tetinits, profilaxis por transplante de médula ósea, sarcoma de kaposi y HSV resistente a aciclovr. Son la indicaciones Tx del foscarnet
único fármaco para el Tx de herpes que no presenta metabolismo intracelular foscarnet
el foscarnet interactúa con la DNA polimerasa ya que … bloquea la unión del sitio pr e inhibe el cleavage del deoxinucleótido fosfato
nefrotoxicidad (necrosis, glomerulopatía cristalina, diabetes insípida), hipocalcemia y alteraciones del Gi son adversos del foscarnet
el foscarnet es teratogénico: v o F F
el __________- presenta como adverso la hipocalcemia por que se almacena en los __________ foscarnet / huesos
exclusivo para CMV, es bueno con cepas resistentes a cidofovir, ganciclovir y foscarnet fomivirsen
exclusiva para HSV1 docanosol
el docanosol se administa vía tópica
es indicada para la queratinitis por HSV idoxuridina
mecanismo de acción del docanosol inhibe replicaciíon de envoltura lipídica y bloquea la fusión entre membranas viral-celular
primer antinucleótido antisentido aprovado para uso antiviral fomivirsen
la ____________--y la ____________- inhibem la replicación del DNA viral y también afectan a las celulas normales idoxuridina y trifluridina
la amantidina y rimantidina son aminas tricíclicas: V o F V
espectro de amantidina y rimantidina influenza A
únicos 2 fármacos en el Tx exclusivo de influenza A, que se usan como profilácticos para la misma enfermedad amantidina y rimantidina
fármacos que atacan a la proteína M2 e interfieren con su funcionamiento amantidina y rimantidina
la amantidina y rimantidina inhiben la replicación en la etapa de: uncoating
mutaciones en la proteína M2 dan como origen resistencia a amantidina y rimantidina
náusea, nerviosismo, anorexia, insomnio, incremento de efecto antihistamínicos, psicotrópicos y anticolinérgicos. Son adversos de amantidina y rimantidina
la amantidina tiene un metabolismo muy alto: V o F F
la rimantidina se excreta por la orina en forma de metabolitos: V o F V
la amantidina y rimantidina se administran VO y la comida no afeta su absorción; V o F V
el oseltamivir y el zanamivir son análogos de nucleósidos: V o F F / análogos de ácido siálico
fármacos que actúan sobre las neuraminidasas de la influenza A y B oseltamivir y zanamivir
al cambiar la conformación de la _______________ de influenza, reducen _________________ del virus neuraminidasa / esparcimiento
sin la neuraminidasa, la influenza se esparce por el sistema o permanece sobre las membranas celulares permanece sobre las membranas
el oseltamivir o el zanamivir es categoría C en el embaraz oseltamivir
fármaco para Tx de influenza que no se recomienda en uso en menores de 1 año ni en embarazo ya que _____________ oseltamivir / pertenece a categoría C
el oseltamivir se absorbe mejor en aerosol: V o F F / zanamivir
el oseltamivir es metabolizado en el hígado por: esterasas
el zanamivir tiene buena absorción VO y la comida no afecta : V o F F / oseltamivir
por el hecho que se administra en aerosol, el ___________ tiene como adversos _______________ zanamivir / broncoespasmos y wheezing
todos los fármacos para el Tx de influenza se excretan via biliar: V o F F / renal
la amantidina y rimantidina tienen como espectro la influenza A y B: V o F F / oseltamivir y zanamivir
además de los interferones y la ribavirina menciona 2 fármacos para el Tx de hepatitis adefovir, entecavir y lamivudina
únicos 2 fármacos exclusivos vs HBV adefovir y entecavir
se administra adefovir en pacientes con HBV crónica, la cuales presentan _________________ como Dx e-antígeno +
fármaco que se administra como prodroga para el Tx de HBV adefovir, se administra como adefovir dipivoxil
el adefovir dipivoxil sufre una _______________ por enzimas presentes en _____________ y _____________ hidrólisis o desestirificación / intestino y sangre
el adefovir inhibe de manera competitiva a: DNA polimerasa
ordena de mayor tolerabilidad a menor los siguientes fármacos: adefovir, entecavir y lamivudina lamivudina - entecavir - adefovir
además de ser poco tolerable, el adefovir presenta como adverso nefrotoxicidad y mutagénico
qué fármaco para Tx de HBV presenta alto riesgo de nefrotoxicidad si se co-administra con drogas que compitan por secreción tubular? adefovir
el adefovir pertenece a la categoría __ de embarazo C
adefovir, entecavir y lamivudina se admisitran vía IV: V o F F / VO
el adefovir dipivoxil tiene como ventaja sobre el adefovir que…. mejor absorción
adefovir, entecavir y lamivudina se excretan vía renal
el __________ tiene mejor distribución que el adefovir entecavir
tiene una vida media de 128-149 horas !!! entecavir
además de inibir la HBV DNA poimerasa la lamivudina inhibe también la transcriptasa reversa
los interferones gamma se usan para Tx de HBV: V o F F
los interferones son citocinas: V o F V
espectro de interferones alfa y beta HBV, HCV y papiloma
se usan para el Tx de HBV, HCV, sarcoma de kaposi, esclerosis múltiple y artritis reumatoide interferones alfa y beta
los interferones gamma son sintetizados por casi todas las células en respuesta ainfección: V o F F / alfa y beta
los efectos de antiproliferación y antivirales son de los interferones tipo… alfa y beta
los interferones alfa y beta activan la vía de señalización ________________ JAK-STAT
el principal mecanismo de acción de los interferones alfa y beta es la: inhibición de síntesis proteica
síndrome similar a la influenza (flu-like), mielosupresión, nefrotoxicidad, hepatotoxicidad, cambios de personalidad son adversos de interferones alfa y beta
los interferons alfa y beta pertenecen a la categoría de embarazo B: V o F F / C
los interferones se administran vía IM y SC
los interferons alfa y beta son metabolizados por hígado y riñón
los pegilatos o PegIFN alfa consisten en citocina + polietilglicerol
la principal diferencia metabólica entre los IFN y los PegIFN es su… vida media
la ribavirina es análogo de nucleósidos: V o F V
la _____________ se usa para Tx de HCV crónica, RSV bronquilitis ribavirina
la _____________ altera los pools de _____________ ribavirina / nucleótidos
en general la ribavirina inhibe la síntesis de GTP
si se administra vía aerosol la ____________ presenta irritación conjuntival , sibilancias ribavirina
mielosupresión, hemólisis, fatiga, tos, rash, insomnio y teratogenicidad son los adversos de ribavirina
único fparmaco para Tx de hepatitis que pertenece a la categoría X de embarazo ribavirina
la absorciónd e la ribavirina es mejor si se administra vía aerosol
la comida _______________ la absorción de la ribavirina en VO aumenta
Created by: 793507537
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