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Farma: Antibióticos
Fármacos, espectro, metabolismo, vía de admin, etc
| Question | Answer |
|---|---|
| microorganismo de origen de penicilinas | hongo penicillinum |
| penicilinas inhiben (proceso)... | síntesis de peptidoglucanos |
| penicilinas inhiben (enzima)... | transpeptidasa PEP1 y PEP2 |
| penicilinas: bactericidas o bacteriostáticos | bactericidas |
| principal mecanismo de resistencia de penicilinas | betalactamasas |
| acción de beta lactamasas | hidrólisis de penicilinas |
| principal microorganismo roductor de penicilinasas | estafilococos |
| otros mecanismos de resistencia de penicilinas | alteración de PBP´s (afinidad) y disminución de permeabilidad (porinas en bacilos g-) |
| se sie inhibe la secreción tubular, aspirina o probenecid, cuál es el efecto a las penicilinas? | incremento de vida media |
| principal efecto adverso de penicilinas | Rx de hipersensibilidad |
| Fenómeno de Arthus y Rx de Herz Heimer son un adverso de ... | penicilinas |
| las penicilinas producen hemólisis, daño renal, hematuria y eliminación de flora bacteriana? | si |
| cuál es el antibiótico de primera elección por excelencia? | penicilina G |
| vías de admin de penicilinas | VO, IV |
| terminan en -cilinas | penicilinas |
| qué es el anillo penicilinobásico | anillo de tiazolidina + anillo B-lactámico |
| targets de penicilina | transpeptidasa y PBPs |
| penicilinas entran a LCR? | sólo en inflamación |
| excreción de penicilinas | renal |
| penicilina G y V pertenecen a | bencilpenicilinas |
| origen de penicilina G de uso actual | sódico |
| qué penicilina es barata y activa vs pneumococos, estretpto y treponen | penicilina G |
| cocos gram +, treponema, borrelia, leptospira: espectro de | penicilinas G y V |
| S pneumoniae, meningitis meningocócica, endocarditis, sífilis, enfermedad de Lyme, profilaxis vs estreptococos, sífilis y fiebre reumática. Son indicaciones de Tx de | penicilina G |
| peniclina G y V son ineficaces vs | S aereus y B fragilis |
| en qué consiste la penicilina procaínica | G + procaína |
| beneficios de procaínicia | niveles bajos pero constantes de penicilina y disminución del dolor |
| pG y V en VO, antes/después de comer o con comidas? | 30 mins antes o 2hrs después, mala absorción porque el pH las mata |
| metabolismo de pG | hepático |
| excreción de pG | renal: secreción tubular y FG |
| diferencia de pG y pV respecto a absorción | pV es mejor |
| meticilina, nafcilina y dicloxacilina son... | resistentes a penicilinasas |
| primera elección en Tx vs estafilococos product de penicilinasas | dicloxacilina |
| dos principales product de penicilinasas | S aereus y S epidermidis |
| Tx en meningitis por estafilococos | nafcilina |
| anestésico local + dicloxa = | arritmias |
| dicloxa se admin vía... | VO |
| excreción de dicloxa | renal |
| ampicilina, amoxicilina y becampicilina son | aminopenicilinas |
| el prototipo de las aminopenicilinas es.. | ampicilina |
| Gram - (H influenzae, E coli, proteus mirabilism salmonella y shigella) es espectro de .. | aminopeniclinas: ampi y amoxicilina |
| si hay resistencia a penicilinas, hay resistencia a aminopenicilinas? | si |
| administrados junto con inhibidores de B-lactamasas | aminopenicilinas |
| via de admin de aminopenicilinas | VO y IV |
| cuál tienen mejor absorción vía VO: ampi o amoxi | amoxicilina |
| la absorción de la amoxicilina en Gi es afectada por alimentos? | no |
| menciona 3 carboxipenicilinas | carbenicilina, temocilina, ticarcilina, itracilina, indanil carbencilina |
| única carboxipenicilina que no es afectada por penicilinasas | temocilina |
| gram - (pseudomonas, enterobacter y proteus spp): es epectro de | carboxipenicilinas |
| en general las carboxipenicilinas tienen una _____ absorción oral | mala |
| piperacilina, mezlocilina y azlocilina, son... | carboxiamidopenicilinas |
| pseudomonas, klebsiella y enterococos gram -, es epectro de | piperacilina |
| vía de admin de piperacilina | IV |
| microrganismo de origen de cefalosporinas | hongo |
| cefalosporinas son bacteriostáticos: V o F | FALSO |
| meanismo de acción de cefalosporinas es diferente al de penicilinas: Vo F | FALSO |
| cefalosporinas se clasifican en … | 4 generaciones |
| las principales Rx adversas de las cefalosporinas son | hipersensibilidad y toxicidad renal |
| únicas 2 cefalosporinas de 3G con excreción biliar? Por esto mismo puede causar diarrea | cefoperazona y ceftriaxona |
| en falla renal es recomendable la admin de cefalosporinas? | no |
| vías de admin de cefalosporinas | VO e IV |
| el Tx con cefalosporinas es barato o caro? | caro |
| Cefalexina, cefalotina, cefazolina, cefadroxil son cefalosporinas de … | 1G |
| cefalosporina prototipo de 1G: | cefalotina |
| gram +: cocos y anaerobios bucales: proteus y klebsiella | espectro general de cefalosporinas de 1G |
| infecciones de piel, tejidos blandos e infecciones urinarias. Son infecciones tratadas con? | cefalosporinas de 1G |
| cefalosporina de 1G utilizada para profilaxis quirúrgica | cefazolina |
| metabolismo de cefalosporinas 1G | no hay |
| la absorción vía VO en general de las cefalosporinas 1G es… | buena 90% |
| excreción de cefalosporinas 1G | renal |
| únicas 2 cefalosporinas 1G administradas vía parenteral | cefalotina y cefazolina |
| a excepción de cefalotina y cefazolina, las cefalosporinas de 1G se administran vía…. | VO |
| menciona 3 cefalosporinas 2G | cefaclor, cefuroxim, cefocitina, cefotetan, cefprozil |
| prototipo de cefalosporinas 2G | cefaclor |
| Gram + y unpoco de - (mayor espectro que 1G). efectivas vs Enterobacter spp, Klebsiella, H influenzae. Es el espectro de … | cefalosporinas de 2G |
| cefalosporina 2G usada para Tx de infecciones de nariz, oído y senos paranasales | cefaclor |
| Cefalosporinas de ____ generación usadas para: Infecciones anaerobias y facultativas: intraabdominales, inflamatoria pélvica, pie diabético, etc | 2G |
| en general las cefalosporinas 2G tienen una distribución que llega hasta | oído medio, y vías respiratoria altas |
| via de admin de cefalosporinas 2G | VO |
| ceftriaxona, cefotaxim, cefibuten, ceftizoxima, cefdopoxima son cefalosporinas de… | 3G |
| las cefalosporinas 3G son de amplio espectro? V o F | V |
| amplio espectro: gram - (pseudomonas, enterobacteriaceae, haemophilus, N meningitidis y gonorrea, estafilococos productores de B-lactamasa, proteus, providencia, serratia. Es el espectro de | cefalosporinas 3G |
| el efecto disulfiram está presente en las cefalosporinas de… | 3G |
| que cefalosporinas son resistentes a B-lactamasa? | 3G |
| que cefalosporinas se distribuyen hasta hueso, humor vítreo y LCR? | 3G |
| excreción de cefalosporinas 3G | renal |
| administración de cefalosorinas 3G | Vo y parenteral |
| meciona 1 cefalosporina de 4G | cefepim |
| mayor espectro gram - de todas las cefalosporinas es de.. | 4G |
| H influenzae, N gonorreae, N megitidis, P aeruginosa / infecciones nosocomiales Tx empírico. Son tratadas con | cefepim |
| el cefepim es resistente a B-lactamasa? | si |
| distribución del cefepim | hueso, humor vítroe y LCR |
| excreción de cefepim | renal |
| menciona 3 inibidores de betalactamasas | ácido clavulánico, sulbactam y tazobactam |
| el mecanismo de acción de los inhibidores de b-lactamasas es | unión irreversible de B-lactamasas: inhibidores suicidas |
| el principal mecanismo de resistencia a los inhibidores de B-lactamasas | producción de B-lactamasas cromosómicas que no pueden ser inactivadas |
| los inhibidores de B-lactamasas de administran junto con | B-lactámicos |
| único inhibidor de B-lactamasa capaz de inducir la B-lactamasa tipo 1 | ácido clavulánico |
| tipos de B-lactamasas que pueden ser inactivadas por los 3 inhibidores? | 2 al 5 |
| todos los inhibidores de B-lactamasas pueden inactivar a la tipo 1: V o F | F |
| estafilococos, H influenza, moraxella catarrhalis, N gonorreae, e coli, proteus sp, klebsiella son microorganismos capaces de producir | B-lactamasas |
| indicaciones terapéuticas para ácido clavulánico | infecciones de vías respiratorias altas |
| indicaciones terapéuticas para sulbactam | infecciones de piel, parted blandas, urinarias, intraabdominales, ginecoobstétricas |
| indicaciones terapéuticas para tazobactam | neumonía extrahospitalaria, infecciones intraabdominales, complicadas de piel y partes blandas, infecciones hospitalarias y ginecológicas posparto |
| sulbactam + ampicilina = | sultamicilina |
| la sultamicilina tiene ______- absorción VO | buena |
| único inhibidor de B-lactamasa que tiene buena absorción VO | ácido clavulánico |
| vía de administración de inhibidores de B-lactamasa | VO |
| menciona los dos tipos de b-lactámicos atípicos | monobactpamicos y carbapenémicos |
| menciona 1 monobactámico | aztreonam |
| menciona 1 carbapenémico | imipenem |
| cuál es el b-lactámico con el mayor espectro de todos? | imipenem |
| respecto a las reacciones adversas, cuál es la ventaja del aztreonam sobre el imipenem? | no produce alergia cruzada con peniclinas |
| Bacilos gram -: enterobacterias, haemophilus, neiseria acitenobacter, serratia, salmonella, citrobacter, brucella, b fragilis, pseudomona aueruginosa / gram + anaerobios y aerobios / es el epectro de... | imipenem |
| su espectro son puros aerobios gram - | aztreonam |
| efecto adverso más importante del imipenem | nefrotóxico y neurotóxico |
| para qué sirve combinar imipenem con cilastina? | reducir efectos nefrotóxicos |
| menciona 2 desestabilizadores de membrana | polimixina B y colistina |
| cuál de los desestabilizadores de memebrana se una al lípido A en gram - y genera poros: polimixina B o colistina? | polimixina B |
| los desestabilizadores de membrana funcionan como agentes catiónicos detergentes activos en la superficie: V o F | V |
| interacción con fosfolípidos y alteración de membrana celular. el anterior mecanismo de acción pertenece a ... | desestabilizadores de membrana |
| enterobacterias, E coli, Klebsiella, Salmonella. bordatella, shigella. Es el espectro de | desestabilizadores de membrana |
| el mayor efecto adverso de la polimixina B y colistina es: | nefrotoxicidad, también puede interferir con la transmisión en la unión neuromuscular |
| nunca se debe co-administrar un desestabilizador de memebrana con aminoglucósidos porque... | aumenta el efecto nefrotóxico del desestabilizador |
| infecciones oftálmicas, óticas, de la piel y de P aeruginosa, son tratadas con | desestabilizadores de membrana: polimixina B y colistina |
| cuál es el mecnaismo de acción de la vancomicina y la fosfomicina | inhibir ´sintesis proteica |
| la _____________ se une a la terminal D-Ala-D-Ala e inhibe la Rx de proliferación/transglucosilación / inhibe la síntesis de pared en la 2a fase | vancomicina |
| La ________________ impide la formación del N-acetilmurámico | fosfomicina |
| su espectro es de cocos y bacilos gram +: S aereus, S epidermidis, S pyogenes, S pneumoniae, S viridians, Bacilus spp y anthracis | vancomicina |
| se le conoce como "el vencedor" | vancomicina |
| amplio espectro / cocos gram + y bacilos gram - | fosfomicina |
| Tx para infecciones estafilocócicas con alergia a meticilina, endocarditis por S viridians y colitis pseudomembranosa yatrogénica | vancomicina |
| la vancomicina sólo se usa de manera intrahospitalarai: V o F | V |
| el efecto de la vancomicina IM es _________ por eso no se usa de es manera | necrotizante |
| síndrome de hombre rojo o cuell rojo, ototoxicidad, hipersensibilidad y taquicardia. Efecto adverso de: | vancomicina |
| la absorción en VO de vancomicina es ________ por eso solo se usa en infecciones locales (colitis) | baja |
| la vancomicina se distribuye hasta LCR, pleura y pericardio: V o F | V |
| en general la vancomicina se administra vía... | IV |
| la fosfomicina se utiliza vs infecciones de tipo .... | urinarias |
| las quinolonas son inhibidores de… (proceso) | síntesis de DNA |
| las quinolonas son bacteriostáticos o bactericidas | bacteriostáticos |
| el mecanismo de acción de las quinolonas en los gram -, es | inhibir DNA girasa |
| las quinolonas inhiben la helicasa o topoismoerasa IV en microorganismos tipo gram … | positivos + |
| cuál es el precursor de las quinilonas? | ácido nalidíxico |
| el ácido nalidíxico se emplea para Tx de | infecciones urinarias y Gi |
| quinolona de 1a familia | cinoxacina |
| cirpofloxacina, ofloxacina, norfloxacina, levofloxacina son quinolonas de qué familia? | 2a |
| esparfloxacina y gatifloxacina son quinolonas de qué familia? | 3a |
| trovafloxacina y clinafloxacina son quinolonas de qué familia? | 4a |
| qué fármaco se asocia con artropatías y retardos en el desarrollo de niños? | quinolonas |
| las quinolonas se pueden administrar en embarazo y niños: V o F | F |
| entre las enfermedades tratadas por ______________ se encuentran: infecciones urinarias, prostatitis, shigellosis, cólera, gonorrea, hamophilus ducreii, legionella y neumoní adquirida de comunidad | quinolonas |
| quinolona que se usa para el Tx de Community acquiered pneumonia (comunidad adquirida) | gatifloxacina y moxifloxacina |
| el ántrax y la tularemia son tratados con: | ciprofloxacina |
| la diarrea del viajero por E coli enterotóxica, osteomielitis, Mycoplasma pneumoniae, P aeruginosa se tratan con: | fluoroquinolonas |
| la metenamina es un | antiséptico urinario |
| sulfonamidas son bactericidas: V o F | F |
| compuesto de origen de sulfonamidas | sulfanilamida |
| la sulfanilamida (compuesto de origen de sulfonamidas) es similar al | PABA |
| S pyogenes, neumococos, B anthracis, C difteriae, H influenza, H ducreii, Vibrio Colerae, Yerisinia pestis, Nocardia, Actinomyces, Chlamydia ... es el espectro general de | sulfonamidas |
| las sulfonamidas inhiben a (enzima) | dihidropteroato sintasa |
| las sulfonamidas inhiben (proceso) | síntesis de ácido fólico |
| la enzima dihidropteroato sintasa es la responsable de: | incluir el PABA en el ácido dihidroptereoico |
| principal mecanismo de resistencia de sulfas | síntesis de dihidropteroato sintasa alterada, cambia su afinidad por sulfas |
| las sulfas se clasifican de acuerdo a su espectro: V o F | F |
| la interacción medicamentosa más relevante de las sulfas es con el | trimetropin |
| entre los efectos adversos de las ______________ se encuentra cristaluria, hipersensibilidad, síndrome de Steven Johnson, kernicterus y anemia | sulfonamidas |
| las ________________ no se deben co-administrar con sustancia ácidas, penicilinas, o con pacientes con disfunción renal | sulfonamidas |
| la vía de administración de las sulfas (en general) es | VO |
| Primeras drogas sintéticas eficaces usadas para Tx sistémico de infecciones bacterianas en el humano son las: | sulfonamidas |
| sulfisoxazol, sulfametoxazol y sulfadiazina son sulfas de (clasificación absorción/eliminación) | rápida absorción y rápida eliminación |
| la sulfonamida de lenta absorción que se usa para Tx de colitis ulcerativa y enfermedad de Crohn, es la: | sulfasalazina |
| sulfacetamida, sulfacetamida argéntica y mafenida son sulfas de aplicación tipo: | tópica |
| la sulfonamida de larga duración es la | sulfadoxina |
| el trimetropim se co-administra con el | sulfametoxazol |
| sulfa para Tx de infecciones oftálmicas | sulfacetamida |
| la sulfacetamida argéntica y la mafenida se usan para el Tx de | infecciones de piel y profilaxis en quemaduras |
| la sulfadoxina se puede usar ara el Tx de malaria? | si |
| una ventaja de la sulfacetamida argéntica sobre otros tópicos de Tx de infecciones de piel es que: | no mancha |
| el trimetropim-sulfametoxazol amplia el espectro original del sulfametoxazol: V o F | V |
| usado para Tx de infecicones urinarias, respiratorias(bronquitis), Gi, por pneumocystis jiroveci y nocardia | trimetropim-sulfametoxazol |
| el trimetropin inhibe (enzima) | dihidrofoato reductasa |
| la sinergia del trimetropim-sulfametoxazol es efectiva debido a que (proceso) | se inhibe la síntesis de ácido fólico en dos diferentes etapas |
| el trimetropim-sulfametoxazol se administra vía... | VO |
| mecanismo de acción de macrólidos | inhibición de síntesis proteica |
| los _______________ inhiben la subunidad 50S del ribosoma | macrólidos y clindamicinas |
| en general los macrólidos son bactericidas: V o F | F |
| al inhibir la subunidad 50S los macrólidos impiden … | translocación de tRNA de sitio A a D |
| menciona algunos de los mecanismos de resistencia a los macrólidos | efflux, metilazas modifican ribosoma, hidrólisis por esterasas, mutaciones de 50S |
| los _______________ se clasifican de acuerdo a los número de átomos de Carbono en el anillo lactónico | macrólidos |
| los macrólidos inhiben al CYP3A4: V o F | V |
| los ____________ iterfieren con la unión del cloranfenicol y la clindamicina | macrólidos |
| además de alergias, los macrólidos pueden producir arritmias debido a que alargan el segmento QT: V o F | V |
| los macrólidos son efeicaces en bacteremias: V o F | F |
| los ______________ se concentran dentro de macrófagos, PMN y fibroblastos | macrólidos |
| ´debido a su almacén intracelular, los ________________ son eficaces vs infecciones intraceulares | macrólidos |
| menciona 2 macrólidos de 14 átomos de C | eritromicina y claritromicina |
| menciona 1 macrólido de 15 átomos de C | azitromicina |
| en alergias a penicilina, la ________________ (macrólido) es el Tx de opción | eritromicina |
| para el Tx de infecciones respiratorias por M pneumoniae, legionarios, infecciones de piel por S pyogenes, tetanos, chlamydia, sífilis, faringitis y fiebre escarlatina por estreptococs, M avium; se usan los: | macrólidos |
| cuál macrólido es más efectivo vs H influenzae y parainfluenzae, C jejuni y M catarhalis | azitromicina |
| la comida interfiere con la absorción de macrólidos: V o F | V |
| la distribución de macrólidos incluye LCR: V o F | F |
| los macrólidos cruzan la placenta y se excretan por leche: V o F | V |
| macrólido que se elimina por la bilis y se excreta por heces | eritromicina |
| el metabolismo de los macrólidos se lleva a cabo en | hígado |
| la quinupristina y dalfaprostina son: | estreptograminas |
| es mecanismo de acción de las lincosamidas es igual a de los: | macrólidos |
| las lincosamidas comparte espectro con eritromicina pero tienen mayor eficacia a bacterias tipo | anaerobias |
| menciona 2 lincosamidas | clindamicina y lincomicina |
| cuál es la lincosamida con más uso actual por su mayor efectividad? | clindamicina |
| para el Tx de infecciones anaerobias se usa: | clindamicina |
| los principales adversos de la _____________ son tipo Gi (dolor abd, náusea, diarrea y sabor metálico) | clindamicina |
| al igual que los macrólidos, las lincosamidas interfieren con la unión de | cloranfenicol |
| las lincosamidas son de excreción: | biliar |
| distribución a placenta, leche, pleura, hueso pero no a LCR. Pertenece a las | lincosamidas |
| se recomienda administrar lincosamidas vía IV e IM: V o F | F |
| las tetraciclinas inhiben la síntesis de | proteínas |
| las _________________ se unen a la subunidad 30S | tetraciclinas |
| las tetraciclinas son bacteriostáticos: V o F | V |
| al unirse a la subinidad ____ las tetraciclinas inhiben la unión del tRNA al sitio A | 30S |
| las ________________ se clasifican de acuerdio a la duración de sus vidas medias | tetraciclinas |
| afectación de flora, náusea, mareo, síndrome de fanconi, coloración dental son algunos de los adversos de | tetraciclinas |
| clortetraciclina y oxitetraciclinca son tetraciclinas de ________ vida media | corta |
| menciona 2 tetraciclinas de vida media intermedia | demeclociclina y metaciclina |
| menciona 2 tetraciclinas de vida media larga | doxiciclina y minociclina |
| bacterias gram + y - / protozoos / actinomices / rickettsias y mycoplasmas es el espectro de las | tetraciclinas |
| brucelosis, cólera, ETS, lyme, ricketsiosis, m pneumonia, antrax borreliosis son tratadas con | tetraciclinas |
| la tetraciclina con mejor absorción es la | doxiciclina |
| los lácteos, Ca+2, Mg, Zn, antiácidos afectan la absorción de las | tetraciclinas |
| el principal medio de excreción de tetraciclinas, a excepción de la doxiciclina es vía | renal |
| la vía de admin de las tetraciclinas únicamente es oral: V o F | F |
| en el grupo de las gigilciclinas se encuentra el | cloranfenicol |
| el cloranfenicol adminsitrado vía parenteral se administra en forma de prodroga: V o F | V |
| el espectro del _________________ es análogo al de las tetraciclinas, se considera de amplio espectro | cloranfenicol |
| mecanismo de acción del cloranfenicol | inhibición de subunidad 50S |
| principal mecanismo de resistencia hacia el cloranfenicol | expresión de acetiltransferasa que lo incactiva |
| salmonelosis, meningitis bacterianas, infeciones por B fragilis, fiebre tifoidea, infecciones oculares, brucelosis, etc: son tratadas con | cloranfenicol |
| el cloranfenicol es un fármaco de bajo riesgo: V o F | F |
| siempre se debe evaluar el riesgo-beneficio cuando se administra un Tx de | cloranfenicol |
| toxicidad hematológica (pancitopenia, anemia aplásica, leucopenia) y síndrome del bebé gris; son adversos del | cloranfenicol |
| el cloranfenicol inhibe CYPP450: V o F | V |
| el cloranfenicol se distribuye hasta LCR, leche y placenta: V o F | V |
| el metabolismo delcloranfenicol es una reacción de: | glucorinidación |
| excreción de cloranfenciol | renal |
| hola | adios |
| mecanismo de acción de los aminoglucósidos (proceso) | inhibición de síntesis proteica |
| los aminoglucócidos son bacteriostáticos: V o F | F |
| dentro de los mecanismos de acción de los ___________________ es inclusión por porinas - transporte activo - interferencia con síntesis (misreading y terminación temprana de traducción de mRNA) | aminiglucósidos |
| los aminoglucósidos también se unen a la subunidad 50S: V o F | F |
| un efecto de los aminoglucósidos es que las misma proteínas defectuosas que crean estimulan/inhiben el transporte de otros aminoglucósidos | estimulan |
| los aminoglucósidos se dividen en ___ grupos | 5 |
| principales efectos adversos de los aminoglucósidos son | nefrotoxicidad y ototoxicidad |
| neomicina y paramacina son _________________ del grupo 1 | aminiglucósidos |
| menciona 2 aminoglucósidos del grupo 2 | amikacina, kanamicina y tobramicina |
| netilmicina y gentamicina son _____________________ del grupo __________ | aminoglucósidos / 3 |
| la ________________________ es un aminoglucósido del grupo 4 | estreptomicina |
| espectinomicina es un aminoglucósido del grupo ___ | 5 |
| prácticamente el único Tx para enterocus fecalis y faceium son los | aminoglucósidos |
| aminoglucósido usado como Tx vs endocarditis bacteriana, tularemia, plaga, TB y enterococus | estreptomicina |
| Tx de primera elección en infecciones urinarias complicadas | gentamicina |
| la _______________ además de ser Tx vs infecciones urinarias también es para community acquired pneumonia | gentamicina |
| la tobramicina se usa para lo mismo que la gentamicina pero es más efetivo contra | P aeruginosa |
| aminoglucósido usado como Tx en infecciones nosocomiales hospitalarias, seratia, proteus, klebsiella | amikacina |
| aminoglucósido que no se usa en la actualidad por ser el más tóxico | kanamicina |
| aminoglucósido usado como Tx en infecciones de vejiga, piel, quemaduras | neomicina |
| aminoglucósido exclusivo para N gonorreae | espectinomicina |
| los ______________ no se deben administrar en Px con botulismo, miastenia gravis o parkinson | aminoglucósidos |
| los dos aminoglucósidos que más afectan el aparato vestibular son | estreptomicina y gentamicina |
| los dos aminoglucósidos que más afectan el aparato auditivo (sin afectar la parte vestibular) son | kanamicina y neomicina |
| los ________________ son nefrotóxicos y ototóxicos por que se almacenana en grandes concentraciones en corteza renal y oído interno | aminoglucósidos |
| tienen muy baja asorción oral por ser muy polares | aminoglucósidos |
| la excreción de los aminoglucósidos es | renal |
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