Terminologie pharmaceutique
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| Art de reconnaître, de recueillir, de conserver les drogues simples et de préparer les médicaments composés. | Pharmacie (Traditionnellement)
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| Ensemble des sciences théoriques et appliquées conduisant à concevoir, fabriquer, contrôler et dispenser les médicaments. | Pharmacie (Actuellement)
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| Local où sont préparés, stockés et dispensés les médicaments. | Pharmacie (Officine)
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| Utilisation optimale du jugement et des connaissances pharmaceutiques et biomédicales du pharmacien dans le but d’améliorer l’efficacité, la sécurité, l’économie et la précision dans l’utilisation des médicaments pour le traitement des patients. | Pharmacie clinique
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| • Emploi thérapeutique des médicaments. • Ensemble des substances ou moyens pharmacologiques utilisés pour prévenir, combattre ou soulager la maladie. | Pharmacothérapie
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| Études des médicaments, et de manière plus générale, des diverses substances capables d’agir sur l’organisme. | Pharmacologie
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| Domaine de recherche fondamentale dans lequel on étudie l’impact d’un médicament sur le comportement. | Pharmacologie comportementale
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| Pharmacologie des médicaments affectant le système cardiovasculaire. | Pharmacologie cardiovasculaire
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| Approche moléculaire de la pharmacologie. | Pharmacologie moléculaire
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| Approche clinique de la pharmacologie. | Pharmacologie clinique
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| Pharmacologie des médicaments affectant le système nerveux central. | Neuropharmacologie
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| •Tous services fournis par le personnel de pharmacie dans le cadre des soins pharmaceutiques. (incluent l’éducation sanitaire, la fourniture de renseignements et de conseils relatifs aux médicaments, etc) | Services pharmaceutiques
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| • Ensemble des actes et services que le pharmacien doit procurer à un patient, afin d'améliorer sa qualité de vie par l'atteinte d'objectifs pharmacothérapeutiques de nature préventive, curative ou palliative. | Soins pharmaceutiques 1
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| • Il s’agit d’un processus basé sur la collaboration et dont le but est de prévenir (ou d’identifier) ainsi que de résoudre des problèmes de santé ou liés à un médicament. | Soins pharmaceutiques 2
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| Toute décision ou action découlant du jugement du pharmacien visant à cerner, à prévenir, à résoudre un problème, ou à combler un besoin lié à la pharmacothérapie d’un client. | Acte pharmaceutique
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| Tout acte effectué par un pharmacien dans le but de s’assurer que la thérapie médicamenteuse de son patient est appropriée, c’est-à-dire qu’elle est efficace, sécuritaire, qu’elle répond aux objectifs thérapeutiques visés et est conforme aux données... | Surveillance de la thérapie médicamenteuse
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| Effet indésirable ou événement subi par un client pour lequel un lien avec un traitement médicamenteux est suspecté ou démontré, et qui interfère (ou risque d’interférer) avec le résultat thérapeutique souhaité. | Problème de pharmacothérapie ou pharmacothérapeutique (PP)
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| • Document qui présente les PP d’un client et qui détaille la marche à suivre envisagée à un moment donné pour les résoudre. • Il est établi par le pharmacien en collaboration avec le client. | Plan de soin 1
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| • Les objectifs de ce plan sont de : 1) résoudre tout problème de pharmacothérapie, 2) atteindre les objectifs thérapeutiques du patient et du prescripteur et 3) prévenir tout problème éventuel de pharmacothérapie. | Plan de soin 2
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| • Une autorisation donnée à un pharmacien ou à un établissement reconnu de fournir un médicament | Ordonnance
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| Ensemble des conseils thérapeutiques, ordres ou recommandations fournis aux malades par un professionnel de la santé dûment habilité. (Pas seulement de la médication) | Prescription
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| Utilisation rigoureuse, explicite et judicieuse des meilleures données disponibles et prouvées par une méthode scientifique rigoureuse lors de la prise de décisions concernant les soins à prodiguer à des clients. | Médecine factuelle (données probantes)
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| Conséquences des interventions réalisées pour atteindre des objectifs thérapeutiques. Les résultats peuvent être d’ordre économique, social/comportemental ou physiologique. | Résultats
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| Déviation systématique des résultats d’une étude par rapport aux résultats réels, induite par le mode de réalisation de l’étude. | Biais
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| • Le respect par un individu de l’ensemble des conseils thérapeutiques ou recommandations fournis par un professionnel de la santé. • On dit d’un tel individu qu’il adhère à son traitement. (3 formes: Acceptation, persistance, observance) | Adhésion
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| Le fait pour un individu d’accepter d’entreprendre le traitement qui lui est recommandé et de se le procurer, le cas échéant. | Acceptation
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| Le fait pour un individu qui a accepté d’entreprendre un traitement de prendre ce dernier pendant toute la durée prescrite. On dit d’un tel individu qu’il persiste à prendre le traitement. | Persistance
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| Le fait pour un individu de prendre le traitement recommandé en concordance avec les aspects de la prescription, c.-à-d., à la posologie prescrite, au moment prescrit et à l'aide de la bonne méthode d'ingestion ou d'application (fidélité au traitement) | Observance
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| Surveillance des effets indésirables des médicaments. | Pharmacovigilance
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| Science des effets indésirables ou toxiques d’un produit chimique (incluant un médicament) sur un être vivant. | Toxicologie
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| Science des médicaments préparés à partir de sources dites naturelles, incluant des préparations issues de plantes, d'organismes, de minéraux, etc. L'usage thérapeutique des plantes est aussi appelé phytothérapie. | Pharmacognosie
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| -le segment de la génétique qui se penche sur l’étude des gènes impliqués dans la réponse d’un organisme aux médicaments. -s’intéresse particulièrement aux facteurs génétiques influençant le métabolisme (biotransformation) des médicaments. | Pharmacogénétique et pharmacogénomique
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| Études en conditions réelles, de l’efficacité, du risque et de l’usage des médicaments de façon descriptive ou analytique. | Pharmaco-épidémiologie
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| • La quantité relative de principe actif absorbée à partir d’une forme pharmaceutique spécifique qui atteint la circulation systémique. S’exprime en % ou par une fraction entre 0 et 1. (symbole F) | Biodisponibilité
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| • Produits pharmaceutiques qui possèdent une biodisponibilité similaire, c’est-à-dire qui ne sont pas significativement différents en regard de la vitesse d'absorption et de la quantité absorbée lorsqu'ils sont données aux mêmes concentrations molaires. | Bioéquivalence
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| Les génériques sont________ au originaux. | Bioéquivalent
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| -L’étude de la mise à disposition du principe actif du médicament dans l’organisme. Étudie la relation entre les propriétés physicochimiques du médicament, la forme pharmaceutique et la route d’administration en fonction de l’absorption systémique des mdt | Biopharmacie
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| • Le devenir in vivo du médicament. • Elle est l’étude quantitative en fonction du temps de la cinétique | Pharmacocinétique
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| •Se réfère à la relation entre la concentration du médicament au site d’action (récepteurs) et la réponse pharmacologique et/ou toxique, expliquant ainsi l’intensité de l’effet sur une période de temps donnée. •« Ce que le médicament fait à l’organisme » | Pharmacodynamie
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| Art de sélectionner qualitativement et quantitativement les principes actifs et les excipients (nature chimique, état physique...) en fonction de la forme galénique et des opérations pharmaceutiques y conduisant. | Formulation
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| Contient un principe actif et les excipients nécessaires à la formulation, prêt à l’usage aux doses voulues sous la forme d’application souhaitée (pilule, gélule, suspension, etc.). | Forme pharmaceutique (forme galénique):
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| Substance chimique d’origine diverse qui entraîne dans l’organisme des réactions quantifiées destinées à guérir, prévenir ou diminuer les maladies humaines ou animales. | Principe actif
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| Préparation pharmaceutique résultant de l’incorporation d’une quantité exactement mesurée d’un ou de plusieurs principe(s) actif(s) au sein d’une forme galénique. | Médicament
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| Enzymes (système enzymatique) qu’on retrouve surtout au niveau du foie. Certaines ont pour rôle de détoxiquer l’organisme des substances exogènes. Les cytochromes sont impliqués lors d’interactions médicamenteuses. | Cytochromes P450
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| Série de réactions chimiques faites par des enzymes (cytochromes entre autres) dans l’organisme visant à éliminer le médicament. | Biotransformation ou métabolisme
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| Se réfère au médicament qui n’a pas encore subi de biotransformation. Peut être synonyme de principe actif. | Molécule mère
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| Molécule mère qui a été métabolisée par des enzymes. Le métabolite est le produit d’une réaction chimique. | Métabolite
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| Substance sur laquelle agit une enzyme en déterminant sa transformation. En pharmacocinétique, les_____ du cytochrome sont les médicaments. | Substrat
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| On parle d'______ d’une enzyme par un inhibiteur. Lorsqu’elle est_____, l’enzyme est moins efficace pour métaboliser le substrat. Le substrat s’élimine donc moins vite de l’organisme. | Inhibition
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| On parle d’____ d’une enzyme par un inducteur. Lorsqu’elle est ____, l’enzyme métabolise le substrat plus rapidement. Le substrat s’élimine donc plus vite de l’organisme. | Induction
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| Elle décrit l’élimination d’une substance à partir de l’organisme sans identifier le processus impliqué. Elle décrit en fait la capacité d’un organe à éliminer un médicament. S’exprime en unité de volume par unité de temps (mL/min). | La clairance (CL)
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| Administration d’un médicament par la bouche. | Voie orale ou per os
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| Administration d’un médicament par une autre voie que l’intestin ou à l’extérieur de l’intestin (ou tube digestif). Se rapporte souvent à l’injection d’un médicament. | Voies parentérales
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| Administration d’un médicament dans un vaisseau sanguin (veine/artère). | Voie intravasculaire (intraveineux/artériel)
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| Administration d’un médicament dans une autre voie que les vaisseaux sanguins. | Voie extravasculaire
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| Dans le muscle. | Intramusculaire
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| Sous la peau | Sous cutanée
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| Processus de transfert irréversible du principe actif du site d’administration jusqu’à la circulation systémique (site de mesure). | Absorption
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| Dans la circulation systémique, le principe actif peut se lier ou non à des protéines plasmatiques et diffuser dans certains organes ou tissus (transfert réversible). (Le médicament se distribue dans l’organisme via le sang). | Distribution
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| représente l’espace de dilution du médicament. Il est dit « apparent » car il n’a pas de réalité physiologique. | Volume de distribution
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| Élimination sous forme inchangée (PA intact) | Excrétion
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| Élimination sous forme de métabolites | Métabolisme
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| Relatif à la circulation sanguine générale | Systémique
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| Où se font les prélèvements biologiques (sang, plasma, salive, urine, etc.). | Site de mesure
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| En milieu artificiel, en laboratoire. | In vitro
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| Dans l’organisme vivant. | In vivo
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| Expressions graphiques et/ou mathématiques des concentrations plasmatiques en fonction du temps (mg*hre/ml). | Aire sous la courbe (ASC), area under the curve (AUC), surface sous la courbe (SSC)
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| Se définit par une unité de masse par une unité de volume (exemple : mg/ml, μg/μl, μg/ml etc.). | Concentration
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| La concentration plasmatique la plus élevée suite à l’administration du médicament. | Concentration maximale (Cmax)
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| Temps auquel la Cmax est atteinte. | Temps maximal (Tmax)
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| Le temps nécessaire pour éliminer la moitié de la quantité de principe actif dans l’organisme. S’exprime en unité de temps. | Temps de demi-vie (T1/2)
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| 5 à 7 fois plus long que le temps de demi-vie. | Temps d’élimination total
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Created by:
LudovicJanelle
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