| Question | Answer |
| 3 rôles du système immunitaire | 1. Protéger contre les infections
2. Rejet de greffes
3. Défenses contre les cellules cancéreuses |
| Quelles sont les défenses spécifiques de l'organisme (2) | Lymphocytes et Anticorps |
| V/F Le système immunitaire voyage dans le sang, la lymphe et les tissus | Vrai |
| Les 5 types de leucocytes | Granulocytes: basophiles, neutrophiles, éosinophiles
Monocytes (deviendront macrophages)
Lymphocytes (T&B) |
| 2 caractéristiques des granulocytes | 1. Noyau multilobé
2. Nombreuses granulations cytoplasmiques |
| 2 caractéristiques des cellules mononucléaires (monocytes, lymphocytes) | 1. Noyau unilobé
2. Granulation cytoplasmique peu visibles |
| Constituants de la lignée myéloïde (5) | Neutrophiles, éosinophiles, basophiles, monocytes, plaquettes |
| Cellules immunitaire non innées | Lymphocytes B&T |
| De quelle cellule mère proviennent les cellules immunitaires | Cellule pluripotente |
| Abondance des 5 leucocytes (en ordre) | Neutro (40-75%) > Lympho (20-50%) > Mono (2-10%) > Éosino (1-6%) > Baso (>1%) |
| 7 Composants du sang | 1. Leucocytes
2. Érythrocytes (globules rouges)
3. Plaquettes
4. Plasma
5. Protéines
6. Nutriments
7. déchets métaboliques |
| Sérum | Plasma dans lequel les protéines intervenant dans la coagulation on été extraites par la formation d'un caillot (plasma sans protéine = sérum) |
| Leucopénie | Baisse du nombre de leucocytes |
| Hyperleucocytose | Augmentation du nombre de leucocytes |
| Leucémie | multiplication anormale des leucocytes (cancer) |
| Anémie | baisse de la concentration en hémoglobine |
| Polyglobulie | surproduction de globules rouges |
| Microsphérocytose | Forme anormale des globules rouges |
| Hémoglobinopathie | Forme anormale de l'hémoglobine |
| Thrombopénie | baisse du nombre de plaquettes |
| Hyperplaquettose | augmentation du nombre de plaquettes |
| Maladie des protéines ou molécules contenues dans le plasma (3) | 1. Hémophilie
2. Hypercholestérolémie
3. Diabète |
| Les défenses non-spécifiques | La peau
Les muqueuses
Chimiques
Les cellules innées
Phagocytose
Interféron
Le complément |
| Étape du tarissement d'une hémorragie, quand un vaisseau sanguin est lésé (4) | 1. Abaisser l'écoulement sanguin (immédiat)
2. Contraction (immédiat)
3. Formation du clou plaquéttaire
4.Coagulation sanguine (caillot) |
| De quelle cellule proviennent les plaquettes | Des mégacaryocytes |
| Dans quelle région saturent les mégacaryocytes | Dans la moelle osseuse |
| Par quel processus les mégacarypcytes forment des plaquettes | Fragmentation |
| 2 principales fonctions des plaquettes | 1. Assurer l'arrêt des saignement lors de la lésion vasculaire
2. Colmater les brèches des vaisseaux grâce à leur propriétés adhésives |
| Durée de vie des plaquettes | 8 jours |
| Processus déclenchant la formation du clou plaquettaire | Exposition des composant des tissus aux constituants du sang provoquant l'agrégation plaquettaire |
| De quoi est constitué le caillot essentiellement | Fibrine (généré par la thrombine) |
| Fonctions de la thrombine (3) | 1. Génération de fibrine à partir de la fibrinogène
2. Activation du faceur XII (renforce le réseau de fibrine)
3. Rétrocontrôle positif de la cascade |
| Précurseur de la thrombine | Prothrombine |
| Éléments provoquant la réponse inflammatoire (3) | 1. Bactéries, virus ou parasites
2. Traumatisme physique/chimique
3. Molécules de danger |
| 2 protéines plasmatiques de l'Immunité innée à connaitre | 1. Pentraxin
2. Complément |
| Pentraxin:
Localisation:______________
Exemple spécifique:________
Pamps Ligands:___________ | Localisation: Plasma
Exemple spécifique: C-réactive protein
PAMP ligands: Microbial phosphorylcholine et phosphoatidyléthanolamine |
| Complément:
Localisation:______________
Exemple spécifique:________
Pamps Ligands:___________ | Localisation: Plasma
Exemple spécifique: C3
PAMP ligands: Microbial surfaces |
| La protéine C réactive (CRP):
Protéine de phase ____1_____
Norme biologique: ____2____mg/L
Intérêt du dosage: 3 raisons | 1. aigue
2. <6 mg/L
3. Augmente lors de l'inflammation, recouvre le pathogène pour l'étiqueter et le faire détruire, permet de dépister les infections et inflammation (arthrite) |
| À quoi sert le complément? | Permet d'identifier un microbe (exemple) pour qu'il puisse se faire éliminer par l'organisme ensuite.(opsonisation) |
| Aperçu global de la formation du complexe d'attaque membranaire (MAC). | La liaison de la C3B au pathogène génère l'apparition de C5, C6 et C9 qui créeront un pore et constitueront le complexe d'attaque membranaire. |
| La lyse du complément est efficace contre (4): | Les bactéries Gram-, les virus enveloppés, herpesvirus et rétrovirus |
| Lequel des 2 mécanisme (opsonisation ou MAC) est le plus puissant et important | Opsonisation est beaucoup plus importante et touche beaucoup plus d'agents infectieux. |
| A quoi servent les partie a (ex: C3a, C4a, etc) alors que les parties b mènent à la phagocytose. | Provoquent la dégranulation des basophiles et les mastocytes tissulaires et la libération d'amines vasoactive (histamine). Ces mêmes particules activent les leucocytes. |
| Le complément, inné ou acquis? | Inné |
| Qu'est-ce que le PAMP? | Les motifs moléculaires associés aux pathogènes (PAMP) sont des molécules associées aux pathogènes (bactéries, virus, champignons, parasites) reconnus par le système immunitaire inné. |
| Qu'est-ce que le PRR? | Les récepteurs de reconnaissance de motifs moléculaires (PRR) sont des récepteurs du système immunitaire inné aussi nommés récepteurs de reconnaissance de pathogènes. |
| Exemples de quoi peut être constitué le PAMP (4) | 1. Acide nucléique 2. Protéines 3. Cell wall lipids 4. Carbohydrate |
| Exemples de PRR à connaitre (3) | 1. Toll-like receptors
2. NOD-like receptors
3. N-formyl met-leu-phe receptors |
| TLR: localisation | Plasma membrane and endosomal membrane of dentritic cel, phagocytes, leucocytes B, et autres |
| TLR: exemple | TLR's 1-9 |
| TLR: ligand (PAMP) | Microbes, LPS bactérien, acide nucléiques viraux, peptidoglycans |
| NLR: localisation | cytoplasme des phagocytes, cellules épithéliales |
| NLR: exemple | NALP |
| NLR : ligand (PAMP) | Paroi bactérienne, LPS, dommages cellulaire |
| N-formyl met-leu-phe receptors: localisation | Membrane plasmique des phagocytes |
| N-formyl met-leu-phe receptors: exemple | FPR et FPRL1 |
| N-formyl met-leu-phe receptors: ligand | Peptide contenant résidues de N-formylmethionyl |
| Nommer 2 mécanisme différents de microbicidie intracelluaire | Phénomène oxydatif et phénomène non-oxydatif |
| Enzyme essentielle dans le phénomène oxydatif de microbicidie | NADPH oxydase |
| Éléments essentiels dans le phénomène non-oxydatif de microbicidie (2) | Enzymes microbicides et protéines cationiques |
| Dégranulation | Processus alternatif mis en place par les macrophages et les neutrophiles quand la phagocytes est impossible. |
| Premier arrivé au lieu en cas d'attaque | Neutrophile |
