Base púrica formada por oxidación de la hipoxantina o por desaminación de la guanina; se puede convertir en ácido úrico por la acción de la enzima xantina-oxidasa.

Aumento anormal de la concentración sanguínea, plasmática o sérica de ácido úrico. Puede deberse a un aumento de la síntesis de ácido úrico.

Sustancias químicas que estimulan la diuresis por aumento de la excreción de agua y electrólitos.

Cada una de las moléculas de un grupo que incluye la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina, sintetizadas a partir del aminoácido tirosina.

Célula epitelial parenquimatosa del hígado caracterizada por un núcleo esférico central y un citoplasma con orgánulos muy desarrollados.

Disminución anormal de la concentración sanguínea, plasmática o sérica de glucosa.

Aplicado a una neurona o a una fibra nerviosa: que libera adrenalina, noradrenalina o dopamina.

Aumento anormal de la cantidad de grasas eliminadas con las heces; es el signo más característico del síndrome de mala digestión y malabsorción.

Proceso de degradación de la glucosa, ya sea a través de la ruta metabólica oxidativa habitual o de cualquier otra ruta metabólica alternativa.

Ribonucleótido constituido por la base pirimidínica uracilo que mediante su nitrógeno N1 se une al carbono C1 de la ribosa.

Cofactor orgánico no proteínico que se une a la apoenzima o porción proteínica para constituir la holoenzima o enzima activa.

Hidrólisis de las grasas en ácidos grasos y glicerol, que tiene como resultado un aumento de la concentración de ácidos grasos en la sangre.

Hormona polipeptídica que se sintetiza como preproglucagón por las células α de los islotes pancreáticos y por las células L del intestino.

14.Glucogenogénesis.

Formación de glucógeno a partir de glucosa, sobre todo en el hígado y en el tejido muscular, por medio de reacciones enzimáticas distintas a las de la glucogenólisis.

Aminoácido natural no esencial, que abunda en las proteínas de la dieta y puede sintetizarse en el organismo a partir de la fenilalanina.

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Memorama: Bioquímica

Term	Definition
1.Xantina.	Base púrica formada por oxidación de la hipoxantina o por desaminación de la guanina; se puede convertir en ácido úrico por la acción de la enzima xantina-oxidasa.
2.Hiperuricemia.	Aumento anormal de la concentración sanguínea, plasmática o sérica de ácido úrico. Puede deberse a un aumento de la síntesis de ácido úrico.
3.Diuréticos.	Sustancias químicas que estimulan la diuresis por aumento de la excreción de agua y electrólitos.
4.Catecolaminas.	Cada una de las moléculas de un grupo que incluye la adrenalina, la noradrenalina y la dopamina, sintetizadas a partir del aminoácido tirosina.
5.Hepatocitos.	Célula epitelial parenquimatosa del hígado caracterizada por un núcleo esférico central y un citoplasma con orgánulos muy desarrollados.
6.Hipoglucemia.	Disminución anormal de la concentración sanguínea, plasmática o sérica de glucosa.
7.Adrenérgico.	Aplicado a una neurona o a una fibra nerviosa: que libera adrenalina, noradrenalina o dopamina.
8.Esteatorrea.	Aumento anormal de la cantidad de grasas eliminadas con las heces; es el signo más característico del síndrome de mala digestión y malabsorción.
9.Glucólisis.	Proceso de degradación de la glucosa, ya sea a través de la ruta metabólica oxidativa habitual o de cualquier otra ruta metabólica alternativa.
10.Uridina.	Ribonucleótido constituido por la base pirimidínica uracilo que mediante su nitrógeno N1 se une al carbono C1 de la ribosa.
11.Coenzima.	Cofactor orgánico no proteínico que se une a la apoenzima o porción proteínica para constituir la holoenzima o enzima activa.
12.Lipólisis.	Hidrólisis de las grasas en ácidos grasos y glicerol, que tiene como resultado un aumento de la concentración de ácidos grasos en la sangre.
13.Glucagón	Hormona polipeptídica que se sintetiza como preproglucagón por las células α de los islotes pancreáticos y por las células L del intestino.
14.Glucogenogénesis.	Formación de glucógeno a partir de glucosa, sobre todo en el hígado y en el tejido muscular, por medio de reacciones enzimáticas distintas a las de la glucogenólisis.
15.Tirosina.	Aminoácido natural no esencial, que abunda en las proteínas de la dieta y puede sintetizarse en el organismo a partir de la fenilalanina.

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