Help
Options
Didn't know it?
click below
click below
Knew it?
click below
click below
Don't Know
Remaining cards (0)
Know
retry
shuffle
restart
0:00
Embed Code - If you would like this activity on your web page, copy the script below and paste it into your web page.
Normal Size Small Size show me how
Normal Size Small Size show me how
TÓPICOS 5,6
Propedéutico-2023-1
| Question | Answer |
|---|---|
| Ciencia biomédica que estudia el origen, las propiedades fisicoquímicas de los fármacos y las interacciones fármaco-organismo. | Farmacología |
| Estudia el origen natural de los fármacos, incluyendo la historia de su uso apoyado en la etnofarmacia, preparación, identificación y evaluación de los principios básicos y principios activos | Farmacognosia |
| Estudio de cómo se ven y se utilizan los diferentes medicamentos en una sociedad, se concentra en las medicinas tradicionales o populares que se utilizan en la sociedad, también analiza los usos farmacéuticos más modernos | Etnofarmacia |
| El empleo de plantas o sustancias de origen animal como medios curativos tiene sus orígenes desde: | El paleolítico |
| ¿El uso de Conjuros y ritos mágicos, junto con un factor psicológico del paciente se extendió hasta? | Valle del Nilo, planicie del rio Tigris y Éufrates |
| Inicios del uso racional de los fármacos se encuentran documentados en tablillas de arcilla y papiros; corresponde a grandes civilizaciones. | Antigüedad. |
| Civilizaciones de la antigüedad, inicio de uso racional en fármacos: | Egipto. Babilonia. India. China. |
| Aportó el Papiro de Ebers: Más de 20 metros de largo. Más de 7,000 sustancias medicinales. | Egipto. |
| Ayudo a la especialización de la cirugía y obstetricia | Cultura egipcia |
| Se identificaban dos clases de profesionales de la salud: Asipu. Asu. | Babilonia |
| Profesionales de la salud que usaban objetos mágicos, como sortilegios y piedras mágicas. | Asipu |
| Profesionales de la salud que usaban fármacos obtenidos de manera natural. | Asu |
| Aulo Cornelio Celso dividió los medicamentos en: | Purgantes, diuréticos, vomitivos, soporíferos, narcóticos y estimulantes |
| Se desarrolla la profesión médica moderna de Occidente. | Grecia antigua |
| Dónde y por quién, se escribe el primer libro médico: | Aulo Cornelio Celso, en Florencia |
| Guiaron a la farmacología de empírica y mágica a un nivel de estudio preciso, científico y técnico. | Los griegos |
| Aun no se separaba la magia del empirismo, a inicios de 590-430 a.C preferian dar: | Cambios a la dieta o de vida, antes de recetar fármacos |
| ¿En qué época surge la farmacia? | oscurantismo |
| Médicos árabes que sumaron aportes a escritos griegos | Avicena y Rhazes |
| Durante este periodo, el uso de fármacos para el tratamiento de las enfermedades experimentó otro cambio tras el cierre de los templos paganos. | Edad media. |
| El tratamiento farmacológico racional declinó en: | Occidente. / Pecado y enfermedad relacionados con monasterios curaban espíritu y cuerpo. |
| Rechazaron la vieja idea de que los medicamentos con mal sabor actuaban mejor. | Médicos árabes |
| Popularizo uso de tinturas y estratos químicos | Paracelso |
| Elaboro el láudano, tintura a base de opio | Paracelso |
| Se pronuncio en contra de la mezcla de fármacos de origen vegetal y animal | Paracelso |
| Edad en que el viejo sistema de los médicos griegos cedió el paso a otro, elaborado a partir de la ciencia experimental. | Edad moderna |
| Su principal aporte fue desechar la teoría humoral de Galeno. | Paracelsp |
| Comenzó el estudio científico de la acción de los fármacos y se abrió el camino a la nueva vía de administración: la endovenosa. | William Harvey |
| Se introdujeron los primeros hipnóticos, los antirreumáticos, los antitérmico-analgésicos. El gran desarrollo de la biotecnología y la ingeniería genética ha permitido el surgimiento de nuevas técnicas | Edad moderna |
| Introdujo mercurio al tratamiento de sífilis | Paracelso |
| Comprendido la relación entre la dosis de un fármaco y sus efectos, ya sean positivos o negativos | Paracelso: Todos son venenos, la dosis es la única que establece la diferencia |
| La nueva administración endovenosa provoco el surgimiento de nuevos medicamentos como: | Perenal, Sulfuronal y Luminal |
| Antirreumáticos, provienen de: | Ácido acetilsalicílico (existe desde el año 1884) |
| ADN recombinante se usa para crear algunos medicamentos, estos son: | Somatostatina, insulina, interferón, estreptoquinasa y heritropoyetina |
| Año en que se empezó el proyecto genoma humano y el porcentaje que había sido codificado: | 2000, 97% codificado |
| Sustancia química cuyo origen puede ser natural, sintético, semisintético o biotecnológico que al interactuar con un organismo vivo da lugar a una respuesta biológica medible. | Fármaco |
| Contienen uno o varios fármacos en conjunto, y tienen en su disolución un excipiente. Para el uso clínico, los fármacos se expenden y administran principalmente en la forma de --- | Medicamento |
| Son considerados fármacos: | Hormonas, interleucinas, anticuerpos, vacunas |
| ¿Qué es un excipiente? | Molécula que facilita la administración de un fármaco |
| Aquella sustancia de abuso que puede tener origen en la naturaleza o ser producida de manera sintética. | DROGA. Desde el punto de vista farmacológico. |
| Toda sustancia, introducida en el organismo por cualquier vía de administración, produce alteración de algún modo, del natural funcionamiento del SNC del individuo y es, además, susceptible de crear dependencia, ya sea psicológica, física o ambas | DROGA. Definición OMS |
| Ciencia que estudia los principios y conceptos comunes a todos los fármacos, cuyo campo no se encuentra bien definido debido a la extensión de dicha ciencia | Farmacología general |
| Estudia los fármacos y medicamentos, tanto sus propiedades físico-químicas como sus interacciones con el organismo o viceversa, de acuerdo al sito donde actúan en el ser vivo. | Farmacología especial |
| Ciencia y especialidad médica que utiliza los principios científicos de la farmacología para entender la interacción entre fármacos y organismo humano; aumento de la eficacia y la disminución de riesgos del uso de medicamentos en el humano. | Farmacología clínica |
| Especialidad farmacológica se encarga de obtener datos farmacológicos de modelos experimentales in vivo o in vitro y aplica sus conocimientos al desarrollo de nuevos fármacos o interpretación de mecanismos de acción. No cuenta con actividad clínica. | Farmacología experimental |
| Evalúa el efecto de los fármacos en grandes poblaciones después de la comercialización de los medicamentos, utilizando herramientas de análisis descriptivo y etiológico. | Farmacoepidemiología |
| Rama de la farmacología que estudia los efectos tóxicos de las sustancias químicas sobre los sistemas vivos, desde células individuales hasta seres humanos o ecosistemas complejos. | Toxicología |
| OMS: ciencia trata de recoger, vigilar, investigar y evaluar información sobre efectos de medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, objetivo: identificar nuevas reacciones adversas y prevenir daños en pacientes | Farmacovigilancia |
| Especialidad de la medicina que se dedica al estudio de los medios de curación y alivio de las enfermedades. Su objetivo principal es conseguir la curación definitiva y sin secuelas al afectado | Terapéutica |
| Rama de la farmacología encargada del estudio de la influencia de la herencia o la variabilidad genética sobre los efectos resultantes de los fármacos. | Farmacogenética |
| Estudia el costo-beneficio de los medicamentos y tecnología médica en cuanto a su desarrollo, fabricación, comercialización, en relación a su beneficio sobre los seres humanos, impacto económico y presupuesto estatal. | Farmacoeconomía |
| Rama de la farmacología que se encarga de estudiar los mecanismos de liberación, absorción, distribución, biotransformación y excreción de los medicamentos. | Farmacocinética |
| Rama de la farmacología encargada de estudiar las acciones y los efectos de los fármacos sobre los distintos aparatos, órganos, sistemas y su mecanismo de acción bioquímico o molecular. | Farmacodinamia |
| Estudia la relación entre la dosis de los fármacos y las respuestas biológicas mediante la expresión gráfica de las curvas cuantales y graduales, tanto en la etapa preclínica como en la clínica. | Farmacometría |
| Estudia las reacciones indeseables esperadas por los efectos de las drogas administradas adecuadamente. | Farmacosología |
| Estudio de la cantidad de medicamento que se requiere para poder producir los efectos terapéuticos deseados. | Posología |
| Acto profesional del médico que consiste en recetar o indicar una determinada medicación o cierto tratamiento terapéutico a un paciente con el fin de obtener una mejora en el estado de salud, siguiendo la normativa aplicable | Prescripción |
| Sustancia o mezcla de sustancias destinadas a fabricación medicamentos, se usan en producción, se convierten componente activo destinado a ejercer acción con el fin de restaurar, corregir o modificar funciones fisiológicas, o establecer diagnostico | Principio activo |
| Ejemplos de principios activos: | Los analgésicos. Los antiinflamatorios. Los relajantes musculares. Los ansiolíticos Los broncodilatadores |
| Sustancia o preparado que tiene propiedades curativas o preventivas, se administra a las personas o a los animales y ayuda al organismo a recuperarse de los desequilibrios producidos por las enfermedades o a protegerse de ellos | Medicamento |
| Es cualquier sustancia mineral, vegetal o animal, que se emplea en la medicina, en la industria o en las bellas artes”. | DROGA. definición (R.A.E.). |
| Clasificación O.M.S para las drogas: | Depresoras. Estimulantes. Alucinógenos |
| Aquellas drogas que disminuyen o retardan el funcionamiento del sistema nervioso central: | Depresoras |
| Drogas que aceleran la actividad del sistema nervioso central: | Estimulantes |
| Drogas con capacidad de producir distorsiones en las sensaciones y alterar marcadamente el estado de ánimo y los procesos de pensamiento. | Alucinógenos |
| En los patrones de consumo, encontramos: | Uso experimental Uso regular o social Uso nocivo Abuso y dependencia |
| Una droga se consume para probar sus efectos y, después de un determinado número de usos, se abandona. | Uso experimental |
| Se continúa usando la sustancia después de haber experimentado y su consumo se integra al estilo de vida habitual. | Uso regular o social |
| Definido por la OMS como un patrón de uso que causa daño, ya sea mental o físico. | Uso nocivo |
| Como enfermedades asociadas con el consumo de sustancias psicoactivas | Abuso y dependencia |
| Etado de adaptación biológica que se caracteriza porque disminuye la respuesta que provoca la administración de la misma cantidad de una droga. | Tolerancia |
| Farmacodinámica. Metabólica. Cruzada. Pérdida de tolerancia. Son tipos de: | Tolerancia |
| Estado psíquico, y en ocasiones también físico, resultado de la interacción entre un organismo vivo y una droga, y que se caracteriza por modificaciones del comportamiento y por otras reacciones | Dependencia |
| Signos y síntomas comunes que aparecen después de dejar de administrar una droga, indicador de síndrome de dependencia | Síndrome de abstinencia |
| Paciente no puede resistir impulso de consumir ciertas drogas, enfermedad crónica del cerebro, con recaídas y búsqueda compulsiva de drogas a pesar de las consecuencias personales y para las personas que rodean al afectado | Drogadicción |
| Patrón uso sustancias producen perturbaciones o limitaciones clínicamente significativas: repetidos fracasos desempeñar obligaciones trascendentes/uso recúrrete situaciones que conlleve peligro físico/uso continuado de sustancia, pese problemas sociales.. | Abuso |
| Condición que sucede al administrar una sustancia psicoactiva, produce perturbaciones a nivel cognitivo, perceptivo, afectivo, de consciencia, conductual o relacionado con otras funciones o reacciones psicofisiológicas | Intoxicación |
| Cambios o modificaciones que produce el fármaco en el organismo en niveles submoleculares, moleculares, celulares o bioquímicos. | Acción farmacológica |
| Tipos de acciones farmacológicas: | 1. Estimulación. 2. Depresión. 3. Irritación. 4. Reemplazo. 5. Acción Infecciosa. |
| Efectos visibles y medibles de la acción farmacológica. Ejemplo: medicamento para la fiebre sería la disminución de la temperatura corporal | Efecto farmacológico |
| Tipos de efectos farmacológicos: | Efecto Primario. Efecto Placebo. Efecto Colateral. Efecto Tóxico. Efecto Letal |
| Efectos esperados y relacionados con el fármaco | Efecto primario |
| Efectos no esperados y no relacionados con el fármaco | Efecto placebo |
| Efectos causados por los efectos primarios del medicamento | Efecto colateral (adverso-secundario) |
| Ocurrido por exceder la dosis recomendada | Efecto tóxico |
| Manifestaciones que pueden llevar a la muerte del paciente | Efecto letal |
| Respuesta después de un tratamiento de cualquier tipo, cuyos resultados se consideran útiles o favorables | Efecto terapéutico |
| Efecto dañino no deseado que resulta de un medicamento u otra intervención, como una cirugía | Efecto adverso |
| Respuesta nociva, no deseada, ni intencionada, se produce tras la administración de fármaco, dosis utilizadas habitualmente en humanos para prevenir, diagnosticar, tratar enfermedad y las derivadas de la dependencia, abuso y uso incorrecto de medicamentos | Reacción adversa. |
| Tipos de reacciones adversas en los medicamentos: | Tipo A. Tipo B. Tipo C. Tipo D. Tipo E. Tipo F. |
| Tipo de reacción adversa: Reacciones cuyos efectos están relacionados con el mecanismo de acción del fármaco y por lo tanto son predecibles. Más común. 85-90% | Tipo A (Augmented) |
| Tipo de reacción adversa: aquellas no relacionadas con los efectos farmacológicos del fármaco y por lo tanto impredecibles. 10-15%. Inmune / no inmune | Tipo B (Bizarre) |
| Tipo de reacción adversa: son aquellas que se producen como consecuencia de la administración de tratamientos largos y continuos. | Tipo C (Chronic) |
| Tipo de reacción adversa: son aquellas que aparecen tiempo después de haber suspendido la medicación. | Tipo D (Deleyed) |
| Tipo de reacción adversa: Corresponden a aquellas que aparecen tras la supresión brusca del medicamento. | Tipo E (End of treatment) |
| Tipos de reacción adversa: son aquellas originadas por agentes ajenos al principio activo del medicamento | Tipo F (Foreign) |
| Ejemplos de vías mediatas (indirectas): | Este tipo de vías deben atravesar barreras fisiológicas. Enteral: Oral, bucal y sublingual, rectal Tópica: Cutánea, conjuntiva, nasal, óptica, inhalatoria |
| Ejemplos de vías inmediatas (directas): | Subcutánea, intradérmica, intramuscular, endovenosa, intraarterial, intraósea |
| La absorción por medio de esta vía se lleva a cabo en la mucosa estomacal e intestinal por difusión pasiva, determinado por la naturaleza química del fármaco así como las variables condiciones de pH que se presenten en el medio | Vía oral. |
| La mayoría de los fármacos son: | Liposolubles. |
| La absorción por esta vía se ve beneficiada por una amplia vascularización del epitelio, (venas sublinguales y submaxilares) el cual es aún mayor en la base de la lengua y en la pared interna de las mejillas, y se da principalmente por difusión pasiva. | Vía sublingual. |
| Se emplea para administrar fármacos que irritan la mucosa gástrica, que se destruyen por el pH o enzimas digestivas, o ya sea por su mal sabor u olor, su uso también es conveniente en niños o en pacientes inconscientes | Vía rectal. |
| Primer paso de la vía rectal: | Venas hemorroidales sup |
| Absorción es rápida gracias a la extensa superficie de la mucosa traqueal y bronquial y la proximidad que existe entre los vasos pulmonares y la mucosa, alcanzando así rápidamente la circulación general. | Vía respiratoria |
| Absorción rápida por mucosa braquial y traqueal extensa: | 80 a 200m2 |
| Vía respiratoria, introducción de líquidos: | Nebulizadores |
| Vía respiratoria, introducción de sólidos: | Inhaladores |
| Debido a las características de las células que componen estas estructuras, la absorción de los fármacos es deficiente, los fármacos liposolubles son los que más fácilmente pueden atravesar esta barrera gracias al transporte difusión simple; uso local | Vía dérmica o cutánea. |
| Mucosa conjuntival tiene un epitelio ricamente irrigado, por lo que es ideal para la absorción de fármacos. La mayoría de las sustancias son utilizadas con finalidad local y se absorben a través de la córnea. NO CONFUNDIR CON FRASCOS DE USO ÓTICO | Vía conjuntiva |
| Se utilizan dosis pequeñas aplicadas en el interior de la piel. Debido a la poca o casi nula irrigación de la dermis cutánea, la absorción es proporcionalmente nula. Finalidad diagnóstica y no terapéutica | Vía intradérmica |
| Fármaco se inyecta bajo la piel, se difunde a través del tejido conectivo penetrando en torrente circulatorio, Flujo sanguíneo condiciona su absorción, por lo que factores que generen vasodilatación la aumentan, mientras que vasoconstricción la disminuyen | Vía subcutánea |
| Líquido se disemina a través del tejido conectivo que se encuentra entre fibras musculares, su absorción es más rápida que la vía subcutánea y menos dolorosa, ideal para fármacos que no se absorben por vía oral o que pueden modificarse en este medio. | Vía intramuscular |
| Vía más rápida para la administración de un fármaco porque lo deposita directamente al torrente sanguíneo y evita alteraciones del mismo, es muy útil en emergencias. Esta vía es restringida a situaciones realmente necesarias. | Vía intravenosa |
| Se aplica el medicamento en la médula del tejido óseo, muy complicada | Vía intraósea |
| Primera etapa de los procesos por los que pasará el fármaco al organismo; determina el inicio de acción absorción y biodisponibilidad; el principio activo se separa de las moléculas que le sirven como vehículo. Contiene tres fases. | Liberación |
| Fases de la liberación: | Disgregación Disolución Difusión |
| Paso de formas sólidas a partículas más pequeñas. | Disgregación |
| Paso de las formas sólidas a solución. Es el paso con mayor trascendencia en su posterior absorción | Disolución |
| Paso del fármaco disuelto a través del fluido | Difusión |
| Paso del fármaco sitio de admin. hasta compartimiento central, necesario fármaco atraviese varias membranas biológic para llegar a circulación general, luego a sitio de acción. | Absorción |
| En absorción, el grado de efecto fármaco se relacionará con concentración que llegue a alcanzar en: | Sitio de acción |
| Los procesos de absorción de los fármacos a través de las membranas comprenden los siguientes mecanismos: | Filtración o difusión acuosa. Difusión Pasiva. Difusión Facilitada. Transporte Activo. Pinocitosis |
| Paso de las moléculas farmacológicas a través de poros de membrana. | Filtración o difusión acuosa |
| Avance de la molécula a través de la membrana se ve impulsado por su gradiente de concentración; EL MÁS FRECUENTE | Difusión pasiva |
| Moléculas atraviesan la membrana celular facilitadas por un portador o proteína transportadora, a favor de un gradiente de concentración, sin la necesidad del consumo de energía. Se puede saturar. rapidez y selectividad | Difusión facilitada |
| Paso de sustancias facilitado por transportadores localizados en la membrana celular. Procesos de transporte activo se limitan a fármacos que poseen similitud estructural con moléculas orgánicas naturales. | Transporte activo |
| Englobamiento de partículas o líquido por la célula que permite el transporte hacia su interior | Pinocitosis |
| Se encarga de cuantificar la entrada de fármaco en la circulación sistémica y del estudio de la velocidad de absorción y aquellos factores que pudieran afectarla | Cinética de absorción |
| Tipos de absorción: | Orden cero Primer orden |
| Tipo de absorción que no dependen de la concentración del fármaco, velocidad constante. | Orden cero |
| Tipo de absorción de velocidad no constante, depende de la cantidad de fármaco | Primer orden |
| Tipo de absorción más común: | Primer orden |
| La absorción de un fármaco dependerá de diversas características, como: | Características fisicoquímicas del fármaco. Características de la preparación de la farmacéutica. Características del sitio de absorción. |
| Liposolubilidad, peso molecular, pH, grado de ionización, determinaran la velocidad (estas características determinan que transporte usar y su velocidad) | Características fisicoquímicas del fármaco |
| Hacen que varie la preparación farmacéutica: Formulación, proceso de fabricación, tamaño de partículas, presencia de aditivos y excipientes dependiendo de estas características el fármaco será liberado en la vía sistémica en un tiempo determinado. | Características de la preparación de la farmacéutica. |
| Superficie del lugar de absorción. Espesor de Membranas del sitio Flujo sanguíneo que mantendrá una concentración del fármaco en el área y el pH del medio | Características del sitio de absorción. |
| Situaciones podrán alterar la absorción y provocar una reducción en el efecto farmacológico: | Factores fisiológicos. Factores patológicos. Fatores Iatrogénicos. Relación de la vía de administración y absorción |
| Factores Fisiológicos: | Infancia Embarazo Ancianos |
| Factores patológicos: | Enfermo hepático. Enfermo renal. Enfermo cardiovascular. Enfermedades respiratorias. Enfermo endocrinológico |
| Tras el proceso de absorción o aplicación en el torrente sanguíneo, las moléculas de un fármaco se distribuye en el plasma y en el líquido intracelular. La unión de los fármacos a proteínas plasmáticas es cuantificable | Distribución |
| Paso de fármaco a los tejidos: | Liposoluble - Capilares - Difusión pasiva Hidrosoluble - Filtración |
| Depósitos tisulares y redistribución de fármacos: El fármaco no se concentrará siempre en los tejidos que se requiere, se van a concentrar en los tejidos en una mayor cantidad a la del plasma; estos tejidos son: | La grasa neutra (para fármacos lipofílicos). Hueso (tetraciclinas, iones metálicos divalentes por unión a la superficie cristalina e incorporados a la trama cristalina). Hígado y pulmón (amiodarona). Piel (griseofulvina). |
| Estructura limitante, especie de "selectividad": | Barrera |
| Tipo de barrera en que las células endoteliales de estos vasos están estrechamente unidas y no permiten el paso de cualquier sustancia, facilitan que esto dependa en gran medida del transporte transcelular. | Barrera Hematoencefálica |
| Tipo de barrera, estructura para la comunicación de la circulación sanguínea fetal con la de la madre. Permite el paso de nutrientes y facilita el intercambio de gases para la oxigenación de la sangre del producto | Barrera Placentaria |
| Células que se unen a capilares y ayudaran a la selectividad: | Células gliales y astrocitos |
| Conjunto de estructuras en las cuales el fármaco tendrá un comportamiento similar y que se ordena de manera nivelada en el mismo. | Compartimento |
| Compartimientos definidos para la práctica: | Compartimento central. (Tejidos mucha irrigación y no almacenan al fármaco) Compartimento periférico. (buena irrigación pero almacenan al fármaco) Compartimento periférico profundo (el fármaco se une de forma más fuerte y se libera de forma más lenta ) |
| Concepto define al parámetro cuantificable que relaciona la concentración del fármaco en el organismo | Volumen de distribución. |
| Fórmula para calcular el volumen de distribución: | Vd= cantidad total del fármaco al llegar al organismo / concentración plasmática del fármaco |
| Cantidad de fármaco que alcanza, desde su forma farmacéutica, concentraciones sanguíneas en un determinado tiempo. Factores determinantes: solubilidad y permeabilidad | Biodisponibilidad |
| Fármacos se transforman en sustancias más polares, más hidrosolubles. Sucede en el hígado. 2 etapas. | Biotransformación |
| Fase 1 de la biotransformación. | Se harán modificaciones en los grupos funcionales de la molécula activa, crea una molécula más polar y activa, gracias a enzimas microsomales principalmente en hepatocito |
| Fase 2 de la biotransformación | Sustancias de fase 1 se unen covalentemente a acido glucurónico, glutatión, sulfato y aminoácidos, el objetivo es hacer a los xenobióticos más polares para su fácil eliminación |
| Enzimas implicadas en el metabolismo de los fármacos: | Citocromo P450 es el resultado de un complejo multienzimático del sistema de las mono oxigenasas. La expresión y actividad de este conjunto enzimático está influenciada por: Edad. Sexo. Dieta. Especie. Tejido. Hormonas |
| Serie de reacciones químicas que tendrán lugar en nuestro organismo, mediante las cuales las toxinas serán transformadas en sustancias menos tóxicas e hidrosolubles, para poder de ese modo eliminarlas con mayor facilidad. | Detoxificación |
| Factores que alteran la biotransformación de un fármaco: | Fisiológicos. • Especie y raza. • Edad. • Sexo y Hormonas. • Factores Genéticos y étnicos. • Dieta. Farmacológicos. • Inducción enzimática. • Inhibición enzimática. Patológicos |
| Semana en la que el neonato comienza a realizar procesos de oxidación: | Semana 8 |
| Una vez que el fármaco o cualquier sustancia ingresada al organismo ha pasado por los diferentes procesos, el paso final que le corresponde es la---- Se eliminará tanto la sustancia en sí como los metabolitos que haya producido. | Excreción. |
| Principal vía de eliminación del organismo. Recibe un gran aporte sanguíneo, representando hasta 25% del gasto cardiaco. Fármacos se eliminan de forma inalterada o como metabolitos activos | Excreción renal |
| Vía más relevante para los anestésicos inhalados. | pulmonar |
| Es el segundo en importancia, sólo superado por el riñón | sistema hepatobiliar |
| Siguen las reglas generales de membranas para la excreción de los fármacos. | estómago, intestino y colon |
| excreción no significativa: | saliva, sudor y lágrimas |
| Eliminación de fármacos de interés forense: | Pelo y piel |
| Acción de los fármacos. • Se clasifican en: | Acción Local (no ingresan a circulación sistemica). Acción Sistémica. Reversibles. Irreversibles |
| Fármacos de acuerdo a sus estructuras: | Especifico (Célula diana) Inespecífico (cualquier zona) |
| funciones de los fármacos en un marco general, podemos clasificarlos en: | Agonista. (Sustancia se acopla a receptor y activa sus funciones) Antagonista competitivo. (Sustancia se acopla a receptor y carece de actividad) Agonistas inversos. (Mayor afinidad por receptores inactivos, evitando posibles traducciones de señales) |
| Principales grupos farmacológicos: | Sistema de información sobre categorías farmacológicas, el cual se basa en las acciones farmacológicas y clasificación Anatómica-Terapéutica-Química (A.T.C.). Recomendado por OMS |
| Factores que afectan al SNC | Principalmente son depresores del S.N.C. • Benzodiacepinas. • Hipnóticos sedentes NO benzodiacepínicos. • Barbitúricos. |
| La mayoría actúan aumentando la actividad del ácido gamma-aminobutírico (GABA). Causa efectos calmantes y de somnolencia. Si una persona toma depresores del SNC durante mucho tiempo, es posible que necesite dosis mayores para lograr efectos terapéuticos | Efectos de depresores del S.N.C. |
| La sobredosis ocurre cuando la persona consume suficiente cantidad de alguna droga como para causar síntomas que ponen en peligro su vida o le ocasionan la muerte; puede causar hipoxia | Sobredosis por depresores del SNC |
Created by:
VickyECh27