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Inmunologia
| Question | Answer |
|---|---|
| La IL6 provoca la activación de los neutrofilos, que a su vez aumentan la expresión de interinas que interactuan con ICAM para permitir la extravasacion V o F? | F! Es la IL-8. La IL-6 Aumenta la produccion de las proteinas de respuesta aguda Promueve la sintesis de anticuerpos y la polarizacion de los linfocitos T |
| La RI innata empieza con los granulocitos, que detectan un patógeno con los PRR y secretan IL1,6,8 y 12 | F! Puede empezar con los macrofagos o los mastocitos, pero ninguno de ellos es un granulocito. Los granulocitos son neutrofilos, basofilos y eosinofilos |
| Los TLR y CTLR residen en la membrana plasmatica o endosomas, mientras que los NLRs residen en el citosol V o F? | V! Los TLR pueden estar en ambos dependiendo de que reconocen (eg el TLR-8 se encuentra en un endosoma y reconoce dsRNA virales). |
| Los CTLR provocan respuestas transcripciones notorias, mientras que los TLR no. Los primeros actual por IRF y NF-kB al reconocer antígenos fungicos V o F? | F! Los CTLR reconocen antígenos fungicos pero no terminan en respuestas transcripcionaless robustas, a diferencia de los TLR |
| El inflamosoma es una combinación de TLR V o F? | F! El inflamosoma es una combinación de NLRP3 |
| El inflamosoma,NLRP3 al unirse a PAMPS como el LPS y al existir flujo de potasio por el rompimiento de la membrana,permite la activación del complejo, activar la caspasa 1 y la liberación de IL-1beta e IL-18 V o F? | V! Necesita de ambas señales para funcionar y producir el efecto |
| Los RLRs funcionan similar a los TLR1/2 y TLR2/6, reconociendo proteínas vitales V o F? | F! Los RLR reconocen ARN de virus, serian similares a los TLR 7 y 8 |
| El inflamosoma mediado por AIM2 e IFI16 resulta de la activación de receptores transmembrana, que llevan a un resultado similar que el inflamosoma NLRP3 liberando IL-4 e IL18 Vo F? | FAAAALSO! El inflamosoma de AIM2 es por receptores citosolicos que llevan a la producción de IL-1beta e IL-18 |
| Quien activa el inflamosoma AIM-2? | El ADN mitocondrial liberado en un proceso patologico |
| Porque la via de penosas fosfato es muy importante para los fagocitos? | Porque se usa el NADPH junto con el cytb558 para crear el union superoxido, que puede formar OH´. Otros compuestos como halógenos y peróxido de hidrogeno destruyen al MOO |
| Cuales son las tres formas de matar por fagocitosis? | Por radicales de O2, radicales de nitrógeno y defensivas como detergentes que se activan en pH acido |
| Cuales son las 3 cosas que pueden activar a un mastocito? | C3a y C5a, PRRs y la IgE que reconozca un antígeno |
| El complejo C3bBb es estabilizado por proteínas bacterianas. La properdina permite la union correcta del complejo y lo estabiliza aun mas. V o F? | F! Es estabilizado por CHOs bacterianos, y el complejo si es estabilizado por la properdbna |
| El dominio C8alfa estabiliza a C9 para hacerla una molécula mas hidrofobia V o F? | F! Estabiliza a C9 para hacerla antipática y que actué como un detergente en la membrana |
| Porque C3a, C4a y C5a son denominadas anafilotoxinas? | Porque ambas pueden causar al degranulacion de los mastocitos. C3 actúa mejor para eosinofilos mientras que C5a hace vasodilatación y actúa como quimotactico en los neutrofilos |
| Las defensinas alfa se encuentran en los gránulos de los neutrofilos, mientras que las defensinass beta como la hDB-1 y 2 se encuentran en el pulmón y riñón V o F? | V! Las defensinas son las encargadas de defendernos contra diversos patógenos (Como la hDB-1). Se cree que la fibrosis quistica afecta estas proteínas por las diferentes concentraciones ionices |
| Las pentraxinas como la CRP y la SAP activan la via clasica del complemento | V! Las pentraxinas, al ser proteinas de fase aguda, intervienen en al RI activando la via clasica del complemento |
| Las colectinas, como CRP y SAP, activan la vía por lectina del complemento. V o F? | F! Las colectinas son MBL y SP-A y SP-D, pero si activan la via del complemento usando la lectina. Son proteinas de respuesta aguda. |
| Cuales son las tres proteínas mas importantes de fase aguda? | Las pentraxinas, colectinas y ficolinas (Reconocen N-acetilglucosamina) |
| Cuales son los tres efectos del interferir en las células? Que proteínas median esta respuesta? | PKR fosforila a eIF2, disminuyendo la síntesis proteica (Haciendo mas lenta la síntesis proteica) y la oligoadenialtosintetasa, que termina activar endoribonucleasas que degradan el ARNm. Disminuye la expresión de MHC |
| Cuales son las casposas efectoras? Cuales se activan por la vía extrínseca mediada por Fas y TRAIL? | 3-6 son las efectoras. La casposa 8 es activado por el receptor Fas y FasL |
| La perforina forma parte de los gránulos de los eosinofilos V o F? | F! L a perforin hace parte de las proteínas que usa la NK para matar a células infectadas |
| Como funciona la granzima B? | Activa la caspasa 8, que lleva a que se ejecute la apoptosis por la vía extrínseca igual que con Fas |
| Cual es el efecto de interferon alfa y beta? Cual es el de gamma? | Alfa y beta activan las células NK y estas responden produciendo IFN gamma, que lleva a la producción de IL-13 y mejor presentación de antígenos |
| Cuales son las dos células inmunes que representan una población permanente en los tejidos? | Los macrofagos y las DCs |
| Cuales son las tres APCs? | Cells B, Macrofagos y DCs |
| Cuales son las dos señales que debe presentar la DC para activar aun linfocito T? | MHCII y B7-I y B7-II |
| Aun cuando no produce una respuesta con la misma intensidad, los linfocitos T se pueden activar solo con el MHC II. V o F? | F! El linfocito T cometera apoptosis si no se presentan con la señal 2 (B7 o CD80/86) |
| las células NK y las dendriticas forman parte del sistema inmune innato. V o F? | V! Aunque son un puente entre la inmunidad innata y la adaptativa, siguen siendo parte del SI innato |
| Las celulas B, al activarse, se convierten en plasmocitos productores de anticuerpos. V o F? | V! Es una diferencia clave entre la denominación de estas |
| Cual es la diferencia entre el antígeno que reconocen los linfocitos B y T? | Los linfocitos B reconocen el antígeno "puro", es decir, una secuencia intacta porque sino no podrían producir las inmunoglobulinas contra la proteína. Mientras que el linfocito T reconoce MHCII por APC. |
| Porque una proteasa que corte en la región bisagra inactiva los efectos del anticuerpo si este aun se puede unir? | Porque la corta y separa Fc y Fab, y sin la region Fc (efectora) el anticuerpo es casi que un inútil |
| Solo puede haber una región Fab por cada tipo de anticuerpo. V o F? | F! La region Fc puede cambiar para una misma región Fab, así aumentar diferentes efectores dependiendo del patógeno. |
| La via clasica del complemento empieza por la union de IgG o IgM a C3. V o F? | F! Primero es C1q! Otras vías como la CRP o las pentraxinas también pueden activar el complemento por C1q |
| En cuales dos cosas se puede desarrollar la célula B al entrar en contacto con el antígeno correcto? | Celula de memoria o plasmocito! |
| Porque los eritrocitos tienen receptores para el complemento? | Porque pueden reconocer antígenos envueltos en C3b y llevarlos al hígado o bazo para su destrucción |
| Que proteina del complemento estimula la célula B para producir anticuerpos? | La C3d, uno de los productos del rompimiento enzimatico de C3b |
| Porque los medicamentos antimitoticos también previenen la correcta estimularon del SI adaptativo? | Porque no permiten que suceda correctamente la expansión cloral. Por ende, cuando entra un antígeno la expansión cloral no sucede rápidamente como lo haría usualmente |
| La region Fc puede activar que mecanismos del sistema inmune? De que células? | ADCC por NK, Fagocitosis por granulocitos y macrofagos, degranulacion de mastocitos y el complemento! |
| MASP-1 y MASP-2 son similares a cuales proteínas? | C1r y C1s respectivamente |
| Quien creo la vacuna? | Edward Jenner! |
| Paul Ehrlich en 1894 se adelanto décadas a su tiempo con una declaración, ¿Cual fue? | El dijo que los anticuerpos eran preformados y que descansaban en las células esperando a encontrar el antígeno correcto, y cuando lo hiciera iba a sobreproducir sus anticuerpos. EN 1894!!!! |
| Las celulas T citotoxicas reconocen MHCI, mientras que las T ayudadoras y regulatorias reconocen MCHII.V o F? | V! Reconocen MHC diferentes por sus roles muy diferentes. Por ello, las DC interdigitales solo activan las regulatorias y ayundadoras, mas no las citotoxicas |
| Porque las Th cells sintetizan IFNgamma? En que momentos? | Las Th lo sintetizan para activar a los macrofagos a matar MOO intracelulares! Como por ejemplo Mycobacterium Tuberculosis |
| Porque el macrofago es un APC? Porque no dejarlo todo a la DC? | |
| Porque los plasmocitos tienen una alta basofilia? | Porque tienen un muy alto contenido de ARN para sintetizar todos los anticuerpos necesarios |
| Que significa la tolerancia inmunologíca? | La capacidad que tienen los linfocitos de no activarse o "tolerar" antígenos propios (self) |
| Que molécula es unica para la vía clasica del complemento? Cual de la vía por lectina? | C3s o C3r, mientras que para la lectina es MASP-1 o MASP-2 |
| Porque es ventajoso para una NK tener un FcR? | Porque extiende notoriamente el espectro de reconocimiento! Ya que ahora, ademas de reconocer lo que reconocen sus receptores directamente, reconoce lo que el anticuerpo reconozca con gran afinidad y especificidad |
| Existen cuatro clases de IgG. IgG1,2,3,4 que se clasifican si contienen el subtipo kappa o lambda en la cadena ligera. V o F? | F! Se clasifican mediante la cadena pesada, que tiene gamma 1,2,3,4. |
| La cadena ligera prevalente en el humano es kappa, mientras que en los ratones en lambda. V o F? | F! La cadena que predomina en el ratón es kappa, siendo lamba MUY rara. En los humanos, kappa es apenas un poco mas común que lambda |
| Cada IgG1,2,3,4 difiere radicalmente en su secuencia de síntesis, mientras que su "hinge" permanece constante. V o F? | F! El hinge es la parte que mas varia entre la subclases de inmunoglobulinas G |
| Todos los anticuerpos tienen dos cadenas pesadas iguales y dos cadenas ligeras igual. V o F? | Casi V! Existe una pequeña excepción en la IgG4, que es capaz de intercambiar cadenas pesadas y ligeras con otros IgG4. Como la repico Fc no cambia, solo cambia Fab, produciendo un anticuerpo con dos especificidades diferentes |
| Porque las proteínas de mieloma fueron claves para determinar la secuencia proteica de los anticuerpos? Que tecnología se usa ahora? | Porque en el mieloma, existe una célula que se divide constantemente y produce gran cantidades de UN solo tipo de anticuerpo. Por ello, fue la primera vez que se podía aislar un anticuerpo entre los cientos que tiene un individuo. Tecnología Recombinante |
| Cuales son las regiones de Fab que se encargan de reconocer los miles de antígenos posibles? Donde se encuentran? | Regiones determinantes de complementariedad. Estas regiones hipervariables se encuentran 3 en la cadena ligera y 3 en la cadena pesada. |
| A que dominios del anticuerpo se une el antígeno? | Vl (Variable light) y Variable Heavy (Vh) |
| Que dominions corresponden a la region Fc? | Constant heavy 2 y constant heavy 3 (Ch2 y Ch3) |
| Cual es el unico dominio que no esta unido directamente a su homologo en el anticuerpo? Que los une? | El dominio Constant heavy 2, que se encuentra unido por CHOs como fucosa |
| Poque la Constant heavy 2 es tan clave en la via clasica del complemento? | Porque permite la union de C1q y la union de receptores Fc. |
| IgG1 y 3 tienen un mayor "hinge", por ello, son mejores en activar los mecanismos efectores que IgG2 e igG4. V o F? | V! La region hinge de los igG2 e IgG4 es corta y permite una mayor cercanía entre Fab y Fc, mas no son tan eficientes en activar distintos mecanismos efectores como ADCC y el complemento. IgG3 es el mejor activador del complemento por su hinge largo. |
| Cual es el primer tipo de anticuerpo que produce una Bcell al diferenciarse? Porque? | IgM!Porque la version monomerica de este anticuerpo usualmente se encuentra como receptor de las células B |
| Cual es la diferencia entre IgG e IgM? Que otro anticuerpo comparte esta diferencia? | IgM tiene otra región constante en vez de tener la región hinge como IgG. El otro anticuerpo que posee esto es IgE |
| Cual es el anticuerpo presenta en mayores cantidades en el suero? Es el anticuerpo que mas producimos? | En el suero se presenta primero IgG, luego IgA y por ultimo IgM. Sin embargo, IgA es el anticuerpo que mas producimos porque en su mayoría se encuentra en las secreciones, y el intestino tiene un área gigante! |
| Donde se encuentra IgD? | Se encuentra en la membrana de los Bcell, paralelo a IgM donde puede funcionar como activador o represor de la RI. |
| Cual subtipo de IgA es mas vulnerable a las protests bacterianas? | IgA1, porque tiene un hinge mas largo |
| Cual anticuerpo tiene la región Hinge mas larga? | IgD |
| Cual IgG no activa el complemento? | IgG4 |
| Cual es el otro nombre de FcgammaRI? En donde se expresa? Cual es su función? | CD64. Se expresa en los macrofagos, monocitos y DC. Aunque se puede inducir en neutrofilos y eosinofilos. Esta implicado en AP, fagocitosis, ADCC |
| El CD64 tiene mayor afinidad por la IgG unida al antígeno, ademas de estar unido a ITAMs en la parte citosolica. V o F? | F! Tiene mayor afinidad a la IgG monomerica, pero si tiene ITAM en su parte citosolica |
| Cual receptor es inhibidor para los plasmocitos en su producción de anticuerpos? | FcgammaRIIb1! |
| Cual es la diferencia entre FcgammaRIIa y FcgammaRIIb? | FcgammaRIIa esta asociado a ITAM, y es inductor de fagocitosis y ADCC. Mientras que FcgammaRIIb esta asociado a ITIM y disminuye la síntesis de anticuerpos y otros roles en AP |
| Cual es el receptor que media ADCC de las células NK? | FcgammaRIIIa |
| Cual receptor media la RI contra la sangre exógeno de diferente tipo? | FcgammaRIIIa |
| Cual es el unico FcgammaR no transmembranal? | FcgammaRIIIb |
| Cual es la función de FcgammaRIIIb? | Estimular la creación de superoxidos por parte de los neutrofilos |
| El receptor de los mastocitos es FcepsilonRII porque necesitan una baja afinidad con los IgE para aumentar su versatilidad. V o F? | F! Es FcepsilonRI (CD26), uno de los receptores con mayor afinidad al IgE y una disociación muy lenta. Al unirse al antígeno causa degranulacion. |
| Cual es la función de FcepsilonRII? | Regular la sinless de IgE, ya que se expresa en los eritrocitos y estos llevan el anticuerpo a las Bcell donde aumentan o disminuyen su producción dependiendo de la concentración de IgE |
| MyD88, IRAK, TRAF 6 y TAK 1 son partes de que via? | De la transduccionn de la señal por parte de TLR! Termina en la fosforilacion del inhibidor de NF-kB y expresión agencia |
| Que TLR reconoce LPS? Que debe tener LPS para ser inmunogenico? | El TLR-4, y se debe unir a LBP y a CD14 para poder ser reconocido |
| Porque sucede la marginación de los neutrofilos? | Porque al dilatarse los vasos sanguíneos se produce estasis, que lleva a que tomen una posición mas periferia y comienzan el proceso de extravasacion |
| Las integrinas son las que promueven el rodamiento de los leucocitos en la inflamación. V o F? | F! Son las selectinas, el endotelio expresa selectina E y el ligando para selectiva L, mientras que los Neutrofilos expresan selectina L y el ligado para selectina E y P |
| Cual es el ligando de LFA-1 y VLA-4? | ICAM-1 y VCAM-1, ambos son expresados por el endotelio para permitir a los neutrofilos, luego de rodar, la diapedesis |
| Que estimula la diapedesis? Como hace el neutrofilo para atravesar la membrana basal? | La concentration que quimiocinas como lo son C3a y C5a! Y necesita tener colagenasas para poder destruir la membrana basal y pasar |
| Que proteina media la diapedesis? | PECAM-1 o también conocida como CD31 |
| Que permite el receptor FcRn? A que Ig se unen? Con que funcion? | Permiten el paso de IgG de la madre al feto. Permite, mas que destruir los patogenos, permite solo atenuar los patogenos y asi el SI del niño puede desarrollarse con normalidad |
| Cual es la funcion del FcRn en un adulto? | Aumenta la semivida de los IgG! Ademas, ayuda a la presentacion de antigenos, y transporte de IgG a secreciones |
| La FcRn tiene una estructura muy similar a FcgammaRIIa. V o F? | F! Tiene una estructura similar a la MHCI |
| La IgA se sintetiza monomerica para luego ser dimerizada en el epitelio intestinal a través del dominio J. V o F? | F! La IgA se sintetiza dimerica desde los plasmocitos con su dominio J, luego se une al receptor y es clivado con una parte de este, que permite que la IgA se secrete con el componente secretor |
| Que es un isotipo? En que se diferencia con un Aplotipo o idiotipo? | Un isotipo es la variación en los anticuerpos que todos los individuos sanos tienen. Mientras que un aplotipo son mutaciones no presentes en individuos sanos e idiotipo es la variación normal entre los anticuerpos en los Fab. |
| ¿Como funciona la recombinacion somatica? | Es la combinación al azar de segmentos V,D y J para la cadena pesada, mientras que la cadena ligera solo usa los segmentos V y J |
| Porque si la especificidad del sistema inmune adaptativo es llevada a acabo por los genes, no se puede heredar esta información? | Porque la recombinacion somatica es SOMATICA, no sexual. Por ello, esta información no es heredable. |
| Cuales segmentos para la recombinacion somatiza se encuentran en mayor numero en el cromosoma humano? | V! Con mas o menos 40 genes, mientras que existen 23 D y 6 J |
| Al terminar la síntesis de un anticuerpo, las células B continuan con el mismo receptor siempre para no perder su afinidad por el antígeno V o F? | F! Por medio de la hipermutacion somatica, se crean SNPs para seguir intentando aumentar la afinidad por el antígeno en un proceso llamado maduración de afinidad |
| Debido a que las Bcell no pueden tener contacto con patógenos intracelulares, se usan MHCII que exponen peptidos intracelulares V o F? | F! MHCII se encarga de exponer pepitos exógenos, mientras que MHCI se encarga de exponer peptidos intracelulares. Solo MHCII activa las células T |
| Expresar MHCI con pepitos "nonself" lleva a la muerte de la célula, mientras que MHCII con los mismos peptidos lleva a que la célula que los reconozcan las ayuden V o F? | V! Porque MHCI raros significa que la célula esta infectada, mientras que MHCII raros significa que la célula fagocito un patógeno y que el cuerpo esta siendo atacado |
| Al convertirse la Bcell en un plasmocito, cambia el sitio de transcripción de la IgM para poder secretar el anticuerpo V o F? | F! Si es secretado o funciona coo receptor depende del splicing diferencial, pero el transcrito original codifica para un BCR |
| El BCR detecta la presencia del antígeno y lo transduce a ITAM que activan la expansión clonal y la diferenciación a plasmocito V o F? | F! Depende de Igalfa e Igbeta (CD79), estas son las que están unidas ITAM y que al reconocer el antígeno junto al BCR provoca la diferenciación y expansión clonal |
| Las Bcell necesitan de dos señales para activarse, cuales? | Necesitan de CD19, CR2 (CD21) y LEU13, es decir la señal de coreceptor y del BCR a través de Ig alfa e Ig beta |
| Porque las Bcell son APCs? | Porque así pueden activar a Th cells, que a su vez usando CD40 permiten a las Bcell hacer hipermutacion somática y cambiar de clase de Ig, mejorando su eficiencia inmune |
| Cual es el receptor de C3d? Que permite? | CR2 (CD21), que permite que la Bcell sea activada al activar al coreceptor del BCR |
| Los TCR son muy similares a la región Fab, inclusive tiene regiones determinantes de complementariedad. V o F? | V! Después de todo, también tienen que reconocer muchas moléculas diferentes como lo hacen los anticuerpos |
| Los TCR son diferentes para los Tcells citotoxicos o ayudadores, y estas son las que les permiten identificar MHCI o MHCII V o F? | F! Los TCR permiten reconocer MHC, pero la clase depende de si expresan CD4 o CD8. Los CD4 son ayudadores y reconocen MHCII, mientras que los CD8 citotoxicos reconocen MHCI |
| Las celulas dendriticas son esenciales para la activación de las Tcells gammadelta V o F | F! La gamma-delta no necesitan MHC para ser activadas, funcionan mas parecido a las Bcells y reconocen el antígeno "natural", ademas, pueden reconocer moléculas no peptidicas |
| Las Tcells gama delta son muy raras, pueden reconocer MICA y MICB, regular la RI, promover o detener la misma y no necesitan de pepitos para activarse. V o F? | V! Por ser tan raras se encuentran apenas en un 5% en el cuerpo, pero es mas común cerca a los epitelios |
| Porque los TCR no usan hipermutaáciones somaticas para reconocer mejor antígenos? | Porque como son educados para reconocer MHC endogenas, cualquier cambio podria terminar en que no pueda diferenciar las MHC del "self" |
| Que molécula esta encargada de presentar antígenos lipidicos? Que receptor las reconoce? | CD1d para los receptores de iNKTs |
| En que se diferencian las CD8+ de las NK? | Las NK reconocen diversas señales por diferentes tipos de receptores inmunes. Ademas, pueden matar si no detectan MHCI, mientras que las CD8+ matan solo a las células que expresan MHCI raros |
| En términos generales, que reconoce un anticuerpo? | Un epitope, que se define como una forma molecular especifica que reconoce el anticuerpo |
| Cuales son los dos tipos de epitopes? | Continuos y discontinuos. Los primeros son cuando el anticuerpo reconoce una secuencia primaria en la proteína, mientras que los segundos pueden ser que reconoce moléculas en su estructura secundaria o terciaria |
| Cuantos epitopes puede reconocer un anticuerpo? | Uno! Los anticuerpos están hechos para reconocer un epitope de un antígeno, pero puede haber diversos anticuerpos para diversos epitopes del mismo antígeno |
| La hemoglobina humana es unica entre los diferentes géneros de mamíferos, es posible que esta sea un antígeno? | CLARO! Un antígeno puede ser una molécula endogena, no tiene que ser una molécula exógena o una que genera RI |
| Cual es un ejemplo de inmunidad adquirida pasiva artificial? Uno de activa artificial? | El primero podrían ser los nuevos anticuerpos monoclonales, mientras que el segundo podrían ser las vacunas creadas por Edward Jenner |
| Cuales son las 3 características en las que difieren el SI innato y el SI adquirido? | Especificidad, memoria, diversidad y (velocidad) |
| Cuales son las tres fases de la RI? | Reconocimiento, presentación y efectora |
| Quien estudio por primera vez la Inmunidad innata y observo fagocitosis? | Elie Methcnikoff |
| Cuanto es la vida media de un neutrofilo? | 8-10 horas |
| Que contienen los gránulos azurofilos (Primarios) y los secundarios? | El primero contiene mieloperoxidasa, elastasa y catepsina G mientras que el otro tiene lactoferrina, cytb558 y fosfatasa alcalina |
| Como se le llaman a los neutrofilos mas proinflamatorios? | Granulocitos de baja densidad |
| Cual es la función de los basofilos? Que porcentaje de la circulación representan? | Receptores de alta afinidad para Igs, con gránulos que contienen bradikinina, serotonina, histamina y heparina. Solo son el 1% de las WBC en circulacion |
| Que producen los eosinofilos? Cual es su proteína característica? | IL3/5 y GM-CSF. Se caracterizan por la proteina basica mayor |
| Que % en circulación existen los monocitos? En que se dividen sus poblaciones? | 5-8%, y se clasifican dependiendo si tienen CD14 o CD16 |
| Que otra célula, ademas del linfocito Th, expresa CD4? | Los monocitos! Por ende, también se pueden infectar por VIH |
| Cuales son las tres poblaciones de monocitos? En que se diferencian? | Clasico, intermedio y no clásico. Se diferencian dependiendo de su expresión de CD14 y CD16. CD14++/CD16- (Clasico). CD14++/CD16+ intermedio CD14+/CD16++ no clásico |
| Un paciente tiene una infección por S. pyogenes que resulta en inflamación profunda de mas de un dia. Que población de linfocitos espero encontrar? Que marcadores los distinguirían? | Monocitos! Ya que luego de unas horas los neutrofilos dejan de predominar en el tejido. Probablemente estos monocitos sean clásicos, marcando por CD14++/CD16- |
| Que subpoblacion de monocitos se encarga del patrullaje? En que % se encuentra cada una con respecto al 5-8% de la circulación? | No clásicos, expresando mayoritariamente CD16 (FcgammaRIIIa) y así tener mayor afinidad por las IgG. 85% son clásicos, 10% no clásicos y 5% intermedios |
| Cual es la unica cellula del sistema inmune que no proviene de células madre hematopyeticas multipotentes de la medula ósea? | La celula dendritica folicular |
| Cual es la diferencia entre los tejidos inmunes primarios y los secundarios? | La educación! En los tejidos inmunes primarios se educan a las células, mientras que en los secundarios es en donde suceden las RI |
| Cuales son las dos formas de llegar a un nodulo linfático para un linfocito? | Por medio del sistema linfatico o usando HEV |
| Un linfocito positivo para LPAM-1 tiene por destino que lugar? | El intestino! Porque MadCAM-1 se presenta en la lamina intestinal |
| Un linfocito positivo para CCR7 tiene por destino que lugar? | CCL19 y CCL21 son los receptores, y se encuentran en el modulo linfático, ademas, debe ser un linfocito T |
| Cual es la diferencia entre la DC interdigital y DC folicular? | Su origen, la segunda no proviene de celular madre hematopoyeticas multipotenciales, tampoco fagocitan, no expresan MHCII ni CD80/86. Se especializan en activar las Bcells |
| Cual es la diferencia entre folículos primarios y secundarios? | La presentación de antígeno! |
| Que celular se encuentran en el manto del folículo secundario? De que depende la formación de centros germinales? | Cells B IgM e IgD positivas! Los centros germinales en donde expresan las células B que se encuentran ahí es Bcl-6. En los sitios germinales es donde ocurre todo! |
| Que factor de transcripcion es necesario para la formación de centros germinales? | Bcl-6 |
| La zona oscura de la zona germinal esta llena de centrocitos proliferando rapidamente V o F? | F! Se encuentra llena de centroblastos |
| Que marcadores presentan los centroblastos? En que zona se encuentran? | Expresan bajo CD86 y alto CXCR4 |
| Que marcadores expresan los centrocitos? | Expresan alto CD86 y bajo CXCR4 |
| En que zona del centro germinal se produce mayor cantidad de proliferación? En cual apoptosis? | En la zona oscura se produce mucha proliferación, mientras que en la zona basal clara es donde ocurre mucha apoptosis |
| Donde sucede la diferenciación de células B? | En la zona apical clara |
| Luego de que una célula B se va a diferenciar a plasmocito, a que parte del modulo se dirige? | A los cordones medulares! Esto para evitar altas concentración de anticuerpos en el centro germinal |
| Que celular se encuentran en la paracorteza? Cuales en la corteza? | En la paracorteza están los linfocitos B, mientras que en la corteza están los linfocitos T |
| Una célula comienza a aumentar su expresión de Bcl-6, por lo que aumenta CXCR5 y secreta IL4 y 21. Que celular es? Para que sirve? | Celula T ayudadora folicular! Que permite y dirige la diferenciación en el centro germinal de las células B |
| Que hace la IL-10? | Es inhibitor de la respuesta inmune! En especial cualquier cosa de linfocitos |
| CCR7/8 es un marcador para que las células inmunes migren a que lugar? | A la paracorteza con los linfocitos T! CXCR4 es para la corteza con los linfocitos B. En general, guían al modulo linfático! |
| Cual es el receptor de CD80/86? | CD28! |
| Cual célula dendritica es encargada de activar los linfocitos T? Cual los B? | La DC folicular activa los B, mientras que la DC interdigital activa los T |
| Cual hormona esta encargada de mantener la homeostasis de las células T alrededor del cuerpo? | La timulina |
| Que representa el corpúsculo de Hassal? | Timoratos muertos, probablemente fagocitados por DC |
| Despise de cuantos años se comienza a degradar el timo? | Desde el primer año! De ahí 3% cada año |
| Los timoratos llegan siendo doble negativos, luego doble positivos y terminan en ser solo positivo para CD4 o CD8 V o F? | V! |
| Cual es la primera célula en la ontogenia de los linfocitos T? | DN1 |
| Que celula es doble positivo en la ontogenia de los linfocitos T? | DN4 |
| Que interleukina es esencial para el desarrollo de los linfocitos T? | IL-7 |
| Cuales son los marcadores de las células dendriticas? | CD1a y CD11c |
| Que produce cada grupo de células innatas linfoides? | 1: IFN gamma y TNF alfa 2: IL4/5/9 3: 17A o 22 |
| Cuales son los TLR para cosas virales? | TLR3,7,8 y 9 |
| Quien descubrió el complemento? | Jules Bordet |
| Quien describió los grupos sanguíneos? | Karl Landsteiner |
| Quien descubrió la toxina difterica? | Emil von Behring, primer nobel |
| Quien descubrió la diversidad de los anticuerpos? | Satsuma Tonegawa |
| Quien describió y en que consiste la teoría de las 4 Ds? | Polly Mitzinger y son Danger, Damage, Distress y Death |
| En que cromosoma se encuentras las secuencias para la síntesis de BCR? | 14! |
| Como se llama la C3 convertías de la cadena clasica del complemento? | C4bC2a |
| Como se le llama a la C5 convertías de la vía alterna y clasica? | C4bC2aC3b y C3bBbC3b |
| Ademas de la via por los NLR y RLR, que otra vía puede activar la transcripción de citoquinas proinlamatorias? | Mediada por los MAVS! Mitochondrial antiviral signaling |
| El factor de transcripcion que media la maduración de DC y la activación de Tcells es el mismo, AKT V o F? | V!A pesar de que sean roles muy diferentes |
| Que paso es inhibido por C4bBP, MCP y DAF? Que paso inhibe CD59? | El primero es inhibidor de C4b2a, y CD59 de MAC |
| Que TLR reconoce Flagelina? | TLR5 |
| Cual es el principal inflamosoma? | NLRP3/NALP3 o Criopiridina |
| Que diferencia un inflamosoma canónico de un no canónico? | La activation de la caspasa! Los canónicos son caspasa 1, los no canónicos caspasa 11 |
| Cuales son los órganos linfoides no encapsulados? | MALT! O tejido linfoide asociado a mucosas |
| Donde se producen los linfocitos T? | En la medula ósea! Maduran en el tiempo pero provienen de celular madre hematopoyeticas multipotenciales |
| En que tejido se desarrollan las respuestas efectoras inmunes? | En el tejido linfoide terciario |
| Cual es el marcador de las células madre hematopoyeticas? | CD34 |
| Cual es el marcador de las células blancas de origen medular? | CD45 |
| Cuales son los factores necesarios para el desarrollo de las células de la medula ósea? | SCF, GM-CSF, G-CSF, M-CSF, IL-3, Flt3 |
| Cual es el marcador de las células rojas? | Glicoforinas |
| En una biopsia de medula ósea de una paciente con Leucemia, se encuentran diversas células que tienen CD34 y CD45, que le puede decir esto al medico? | Que existe una gran cantidad de células madre hematopyeticas, que ademas de todo, se terminan diferenciando parcialmente en células blancas de origen medular |
| Donde se originan las células B-1? Las B-2? | Las B-1 se originan del hígado fetal, mientras que las B-2 se originan de la medula ósea |
| Que tipo de célula B expresa mayor cantidad de IgD? IgM? | B2 expresa mas cantidades de IgD, mientras que B1 exprésa mayor cantidad de IgM |
| Cual es la unica celula B que es CD5+? | La cell B1 a |
| Que marcador diferencia cada tipo de célula B? Donde esperaría encontrarlas? | El CD23, porque las CD23+ son tipo 1. Las tipo 2 se encuentran en la sangre periférica, mientras que las tipo 1 se encuentran en la cavidad peritoneo |
| Cual tipo de Bcell es dependiente de las Tcell? | Las tipo 2! Las tipo 1 son independientes, aunque son mas raras. En especial la CD5+ |
| Que significa que una célula sea Ki67+? | Que se encuentra en proliferación! |
| Cual es el otro nombre de las CD62? | Las selectinas! |
| La estimulacion por CD40 por parte de los Thf permite el reconocimiento de antígenos timo-independientes V o F? | F! Los antigens timodependientes pueden ser estimulados por CD40 pero no los timo-independientes |
| Cuales son los anticuerpos que presentan mas sitios de glucosilacion? | Las IgE! Luego van los M, A y por ultimo G |
| Donde se encuentra el receptor FcalfaRI? | En los neutrofilos! |
| Cuales son los marcadores de maduración de células B? | CD10 CD19 CD20 CD22 |
| Cuales son los marcadores de un linfocito B maduro? | IgD e IgM! |
| Cuales son los ligados y receptores que juegan un papel clave en la supervivencia y diferenciación de los linfocitos B? | April y BAFF/ receptores TACI, BCMA y BAFR |
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