Help
Options
Didn't know it?
click below
click below
Knew it?
click below
click below
Don't Know
Remaining cards (0)
Know
retry
shuffle
restart
0:00
Embed Code - If you would like this activity on your web page, copy the script below and paste it into your web page.
Normal Size Small Size show me how
Normal Size Small Size show me how
Orthomyxoviridae
infulenzavírus
| Term | Definition |
|---|---|
| jellemzők (4) | -pleomorf -gömb -burok -mátrix -RNS |
| IV A,B genomja | -8 különb. helikális nukleokapszid szegmens -mindegyik - RNS -> nukleoproteinhez és transzkriptázhoz kapcsolódik |
| IV C | -7 genomiális szegmens |
| GP-jei (4) | -hemagglutinin (HA)-burok -neuronamidáz (NA)-burok -M1- mátrix (virion belsejében összeszerelődést segít) -M2- membrán feh. (protoncsatornát képez, segíti burok leválását) |
| HA jellemzője (3), funkció (4) | -tüske alakú trimer -proteáz aktiválja -18 altípusa -sziálsavhoz köt g.s.-en -savas pH-n segíti a burok-membrán fusiót -hemaggulitánlja a vvt-t -neutralizáló AT-válasz kiváltása |
| reasszortáció (shift) ennél az IV-nél fordul elő csak | IV A |
| HA altípusai | 18 darab |
| NA GP jellemzője | -tetramer -enzimaktivitású->sziálsavat hasít (sejtreceptort is) -> korlátozza a HA kötődést, megakadályozza újonnan képződő virion aggregátiót |
| zanamivir, oseltamivir célpontja | sejt glikoproteinek sziálsavának hasítása korlátozza a HA kötődést és megakadályozza az újonnan képződő és a virionok aggregálódását, valamint megkönnyíti a vírus felszabadulását a fertőzött sejtekből |
| típus-specifikus fehérjéi (3) | -M1 -M2 -NP (nukleoprotein) +ABC-t el lehet így különíteni |
| amantadin, rimantadin célpontja | IV M2 heférje |
| 1-3 szegmens funkciója | polimeráz komponsens |
| 4. szegmens funkció (4) | -hemagglutinin -víruskötő fehérje -fúziós fehérje -neutralizáló ellenanyag célpontja |
| 5. szegmens funkció | Nukleokapszid fehérje |
| 6. szegmens típusai | NA |
| 7. szegmens típusai | -M1 -M2 |
| 8. szegmens funkció (3) | -nem-struktúr fehérje -mRNS transzláció gátlása -elősegíti a nukleokapszid magból történő exportját |
| szaporodása (5) + | 1. HA sziálsavhoz köt 2.internalizál, endoszómába kerül 3.endoszóma savasodik-> HA hidrofúb, fúziót elősegítő régió szabaddá válik 4. vírusburok + endoszóma membrán fúzió 5. M2 protoncstot képez (+savasodás) |
| szaporodás véglépesei | 6. M1-NP kapcs. megszűnik 7. burok dezintegrációja 8. nukleokapszid CP.-be jut -> sejtmagba->mRNS átírás 9. transzkriptáz a g.s. mRNS-ét használja primerként a vírus mRNS szintéziséhez 10. ellopja az RNS metilált cap régióját |
| IV A HA ezt határozza meg (2) | -gazdaszervezetet -tüdő azon helyét, ahol a fertőzés bekövetkezhet |
| cap ehhez kell a vírusnak | riboszóma hatékony működéshez +baloxavir itt hat |
| szaporodás további fázisai | 11. mRNS-ek CP.-ban fehérjévé transzlálódik 12. HA, NA ER és Golgi proesszálja 13. M2 beépül a membránba, a protoncsatorna megakadályozza a Golgi savasodását, megelőzve a HA savak által indukált inaktiválódását a sejten belül |
| szaporodás utolsó fázisai | 14. HA, NA a sejtfelszínre kerül, a HA fehérje a gazdaproteázok általi hasítással aktiválódik 15. szegmensekből +RNS lesz -> -RNS genom sejtmagba replikálódik |
| szaporodás vége (2) | 16. szegmensek--> nukleokapszidok + polimeráz és NP 17. NS2 : a nukleokapszidok citoplazmába történő szállítását |
| exit (3) | -szelektív bimbózás apikális felszínről -felveszi HA, NA, M1 fehérjéket a membránból -8 órával a fertőzés után kiszabadul |
| pathogenesise | -csepp, helyi, felső légúti-> szekretoros->csillószőrös hámsejteket pusztít el->elsődleges védelmi rendszer elvész, lenyelt bacik nem tudnak kiürülni -> T.GYULLADÁS |
| immunitás kialakulása (5) | -NA segíti a szövetekhez való hozzáférést (nyák sziálsav-maradványt hasítja) -IFN-> vírusellenes aktivitás -citokinválasz csúcsa a fertőzést követő 3.-4. napon -T-sejtek fontos szerepe -kanyaróhoz hasonlóan csökken a T-sejtek és makrofágok működése |
| újrafertőződés ellen (3) | - HA elleni neutralizáló AT - celluláris i.v- általánosabb védelmet nyújt - AT spec. válasz specifikus egyes inlu. törzsekre |
| immunmemória | -VAN -(Az NP, PB2 és M1 fehérjék különböznek az A és B influenzavírus esetében, de minimálisan különböznek e vírustörzsek között; ezért a T-sejtmemória a későbbiekben védelmet nyújthat az immunizáló törzstől eltérő törzs általi fertőzéssel szemben) |
| jelölés | 1. Típus (A) 2. Eredeti gazdaszervezet (csirke, sertés, ló), ha nem emberi 3. Az eredeti izolálás helye 4. Törzs száma 5. Az eredeti izolálás éve 6. HA és NA típus |
| antigéndrift | -HA- és NA-gének mutációjából eredő kisebb antigénváltozások -2-3 évente -reasszortáció eredményezi |
| reasszortáció | -nagyobb antigénváltozásokat (antigénshift) a különböző törzsek, köztük az állati törzsek közötti genomok átrendeződése okozza -ez csak IV. A esetén -világjárványt vonhat maga után |
| ez a vírus megy át antigéndriften | IV. A |
| IV A reasszortációja | -tud embert, állatot fertőzni -segmentált genomszerkezete sokféle |
| hibrid reasszortáció | -egy sejtnek az IV. A vírus különböző törzseivel való együttes fertőzésével jönnek létre (genomiális szegmensek véletlenszerű társulását az új virionokban) |
| ekkor a legfertőzőbbek | 3.-4. napon |
| ez kedvez a vírusnak | -alacsony pára -hűvös -gyerek terjeszti |
| terjedése | állatról is |
| vakcina (4) | -elölt (formalinnal inaktivált) sejtkultúrában tenyésztett készítményú-inkativált influenza-alegység vakcina (3-4 különböző vírustörzsből származó kivont vagy tisztított HA és NA fehérjék keverékei) -trivalens vakcina -tetravalens -élő attenuált |
Created by:
Farmakodinámia
Popular Science sets