Question | Answer |
primera ley de Mendel | ley de la uniformidad, las variedades de raza pura que se cruzan tienen hijos todos iguales. |
segunda ley de Mendel | ley de la segregación |
cromátida | es uno de los dos filamentos de un cromosoma |
cromosoma | la estructura de DNA con proteínas superenrrollada, la cual mide en total aproxiamdamente 2nm |
eucromatina | es la forma relajada dinámica, se encuentra más compactada porque no siempre se necesita. |
heterocromatina | es la forma relajada que no está tan compacta porque siempre está en uso. |
Dogma central de la biología molecular | el DNA se transcribe a RNA y se replica a sí mismo. El RNA se traduce en proteínas. |
ingeniería genética | entendimiento de la función del DNA y el aisaliemnto de enzimas naturales y procesos celulares |
sistema genético | sistema de información celular que se modifica por los genes |
sistema epigenético | sistema de información celular que no está contenido en la secuencia primaria |
ejemplos del sistema epigenético | metilación, imprinting, acetilación, fosforilación |
clonación | soporte principal de la ingeniería genética, toma una secuencia de DNA y la copia por medio de un vector |
ácidos nucleicos | polímeros compuestos por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato |
purinas | adenina y guanina |
pirimidinas | citosina, timina y uracilo |
nucleósido | polímero compuesto por una base nitrogenada y un azúcar |
estabilidad del DNA | por medio de puentes de hidrógeno entre AT y CG y entre las superiores e inferiores |
responsable de las propiedades fisicoquímicas del DNA | la proporción entre AT y GC |
absorción máxima del DNA | 260 nanómetros |
factores en la velocidad de hibridación del DNA | concentración, nivel de complejidas, presencia de secuencias repetidas |
razón por la cual hay Timina en el DNA y no uracilo | la citosina al desaminarse se transforma en uracilo, el sistema no podría distinguir entre una U que viene de una C y otra U, detectaría error en donde no hay |
etapas de extracción de DNA | lisis celular, separación de ácidos nucleicos, obtención de DNA purificado |
Detergente | agente desnaturalizante de las proteínas de la membrana |
Función del EGTA en la extracción del DNA | es un agente quelante que ayuda a disociar las sales divalentes para evitar que estas ayuden a las DNAsas a degradar el DNA |
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lisis alcalina | uso de la sosa en presencia de un detergente para romper la célula |
CTAB y DTAB | detergentes catiónicos con los cuales los ácidos nucleicos son muy solubles usados para lisis |
lisis enzimática | la lisozima rompe las uniones glicosílicas de las paredes de las bacterias |
lisis enzimática | la proteinasa K rompe los enlaces peptídicos |
separación de ácidos nucleicos | el DNA pasa por una etapa de fenol-cloroformo que separa en dos fases la solución, orgánica y acuosa, donde está el DNA |
obtención de DNA puro | se toma la fase acuosa, se elimina el RNA con una RNasa y se precipita en presencia de alcohol y sales monovalentes |
kit comercial de extracción de DNA | se basa en la cromatografía de adsorción,se basa en el principio de que el DNA es polar |
extracción de RNA | mismo principio que con DNA, lo que cambia es el tipo de sales que se utilizan, se necesita más cuidado porque la molécula se degrada más rápido |
Tipos de geles usados para la electroforesis | Agarosa, Poliacrilamida |
Función de una endonucleasa | Cortar adentro de la molécula de ADN |
Función de una exonucleasa | Cortar afuera de la molécula de ADN, por una extremidad |
Ribonucleasa | Elimina el ARN |
ley de Lambert | se utiliza en cuantificación por electroscopía, la absorción es igual a la concentración por una constante |
absorción a 260 nm / absorción a 280 nm = 1.8 | DNA puro |
absorción a 260 nm / absorción a 280 nm < 1.8 | DNA con proteínas |
absorción a 260 nm / absorción a 280 nm > 1.8 | DNA con fenol o cloroformo |
Las enzimas de restricción más usadas en el laboratorio... y por qué | La tipo II. porque la tipo I y la tipo III reconocen una secuencia y cortan miles de pares de bases después. |
Isoesquizómero | Enzimas aisladas de diferentes organismos que reconocen la misma secuencia y cortan en el mismo lugar. |
Neoesquizómero | Reconocen la misma secuencia pero no cortan en el mismo nivel. |
nucleasas | cortan y degradan el DNA |
cinasas | transfieren fosfato a partir de ATP sobre una extremidad 5' desfosforilada, sirve para marcar sondas |
fosfatasas | eliminan un fosfato en el extremo 5' para que se pueda dar el enlace fosfodiéster |
ligasas | unen fragmentos de DNA, catalizan la formación de enlaces fosfodiéster, unen una o dos cadenas |
DNA pol - DNA dependientes | la polimerización se hace 5'-3', copian el DNA y permiten enlace fosfodiéster |
interés de las enzimas de restricción | para construir mapas de restricción del DNA de un organismo y para la clonación. |
gen policistrónico | codifica para varias proteinas, aminoácidos o RNAr |
Si el splicing del mRNA es defectuoso | Se degrada |
surco mayor del DNA | sirve para unión y reconocimiento |
secuencias repetidas | mientras más grande sea el número, menor es el tiempo de renaturalización |
Tm (punto de infleccion) | temperatura a la cual el DNA es 50% de cadena doble y 50% de cadena simple |
grupos fosfato | causantes de la polaridad negativa del DNA |
Espectro de absorción de las proteinas | 280 nanómetros |
bacterias | producen las endonucleasas como mecanismo de proteccion contra virus |
fenol | su presencia inhibe la acción enzimática |
Temperatura para desnaturalizar una enzima de restriccion | 65 ºC |
Número de fragmentos generados con enzimas de restricción en genomas lineales | n + 1 |
Número de fragmentos generados con enzimas de restriccion en plasmidos | n, porque un corte se usa para linealizar el genoma |
fosfatada | se agrega después de cortar un plásmido para quitar los grupos fosfatos e impedir que se vuelva a cerrar |
Gen | Unidad de informacion genetica; secuencia especifica de nucleotidos que codifica algo en especifico |
¿Que se produce a partir de un gen? | Proteinas, RNA ribosomal, aminoácidos, y otros tipos de RNA |
DNAasa I | Endonucleasa que corta al azar |
genoma | Conjunto de información genetica de un organismo |
5' | Grupo fosfato |
3' | -OH |
dNTPs (cadena molde) | se requiere su presencia para que la DNA Polimerasa cumpla su función |
Fase M del ciclo celular | Division celular (mitosis y citocinesis) |
fase G0 | Fase en la cual no se está dividiendo la celula |
fenotipo | expresión del genotipo |
intrones | Secuancias de DNA que NO codifican para ninguna proteina o para ningun RNA |
regulacion en celulas procariontes | sirve para adaptarse |
La regulacion en celulas eucariontes | sirve para adaptarse y diferenciarse |
función de los intrones | Para "prevenir" mutaciones; al haber estas secuencias es probable que la mutacion se de ahí y al hacer el spicing se evita que la secuencia mutada se traduzca |
Similitudes y diferencias entre los miRNAs (micro RNAs) y los siRNAs (small interfering) | Ambos regulan la expresion de genes. Los miRNAs bloquean la traduccion de RNAs mensajeros mientras que los siRNAs degradan los RNAs mensajeros |
codón | Secuencia de 3 nucleotidos ubicada en el RNAm |
Secuencia de 3 nucleotidos ubicada en el RNAt | anticodon |
Gen peliotropico | El producto de un gen tiene influencia en diferentes caracteres |
Gen epistático | El producto de un gen modifica la expresión de otro |
operones | agrupamiento de genes en eucariontes |