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Ingeniería Genética

curso de ingeniería genética

QuestionAnswer
primera ley de Mendel ley de la uniformidad, las variedades de raza pura que se cruzan tienen hijos todos iguales.
segunda ley de Mendel ley de la segregación
cromátida es uno de los dos filamentos de un cromosoma
cromosoma la estructura de DNA con proteínas superenrrollada, la cual mide en total aproxiamdamente 2nm
eucromatina es la forma relajada dinámica, se encuentra más compactada porque no siempre se necesita.
heterocromatina es la forma relajada que no está tan compacta porque siempre está en uso.
Dogma central de la biología molecular el DNA se transcribe a RNA y se replica a sí mismo. El RNA se traduce en proteínas.
ingeniería genética entendimiento de la función del DNA y el aisaliemnto de enzimas naturales y procesos celulares
sistema genético sistema de información celular que se modifica por los genes
sistema epigenético sistema de información celular que no está contenido en la secuencia primaria
ejemplos del sistema epigenético metilación, imprinting, acetilación, fosforilación
clonación soporte principal de la ingeniería genética, toma una secuencia de DNA y la copia por medio de un vector
ácidos nucleicos polímeros compuestos por una base nitrogenada, un azúcar y un grupo fosfato
purinas adenina y guanina
pirimidinas citosina, timina y uracilo
nucleósido polímero compuesto por una base nitrogenada y un azúcar
estabilidad del DNA por medio de puentes de hidrógeno entre AT y CG y entre las superiores e inferiores
responsable de las propiedades fisicoquímicas del DNA la proporción entre AT y GC
absorción máxima del DNA 260 nanómetros
factores en la velocidad de hibridación del DNA concentración, nivel de complejidas, presencia de secuencias repetidas
razón por la cual hay Timina en el DNA y no uracilo la citosina al desaminarse se transforma en uracilo, el sistema no podría distinguir entre una U que viene de una C y otra U, detectaría error en donde no hay
etapas de extracción de DNA lisis celular, separación de ácidos nucleicos, obtención de DNA purificado
Detergente agente desnaturalizante de las proteínas de la membrana
Función del EGTA en la extracción del DNA es un agente quelante que ayuda a disociar las sales divalentes para evitar que estas ayuden a las DNAsas a degradar el DNA
lisis alcalina uso de la sosa en presencia de un detergente para romper la célula
CTAB y DTAB detergentes catiónicos con los cuales los ácidos nucleicos son muy solubles usados para lisis
lisis enzimática la lisozima rompe las uniones glicosílicas de las paredes de las bacterias
lisis enzimática la proteinasa K rompe los enlaces peptídicos
separación de ácidos nucleicos el DNA pasa por una etapa de fenol-cloroformo que separa en dos fases la solución, orgánica y acuosa, donde está el DNA
obtención de DNA puro se toma la fase acuosa, se elimina el RNA con una RNasa y se precipita en presencia de alcohol y sales monovalentes
kit comercial de extracción de DNA se basa en la cromatografía de adsorción,se basa en el principio de que el DNA es polar
extracción de RNA mismo principio que con DNA, lo que cambia es el tipo de sales que se utilizan, se necesita más cuidado porque la molécula se degrada más rápido
Tipos de geles usados para la electroforesis Agarosa, Poliacrilamida
Función de una endonucleasa Cortar adentro de la molécula de ADN
Función de una exonucleasa Cortar afuera de la molécula de ADN, por una extremidad
Ribonucleasa Elimina el ARN
ley de Lambert se utiliza en cuantificación por electroscopía, la absorción es igual a la concentración por una constante
absorción a 260 nm / absorción a 280 nm = 1.8 DNA puro
absorción a 260 nm / absorción a 280 nm < 1.8 DNA con proteínas
absorción a 260 nm / absorción a 280 nm > 1.8 DNA con fenol o cloroformo
Las enzimas de restricción más usadas en el laboratorio... y por qué La tipo II. porque la tipo I y la tipo III reconocen una secuencia y cortan miles de pares de bases después.
Isoesquizómero Enzimas aisladas de diferentes organismos que reconocen la misma secuencia y cortan en el mismo lugar.
Neoesquizómero Reconocen la misma secuencia pero no cortan en el mismo nivel.
nucleasas cortan y degradan el DNA
cinasas transfieren fosfato a partir de ATP sobre una extremidad 5' desfosforilada, sirve para marcar sondas
fosfatasas eliminan un fosfato en el extremo 5' para que se pueda dar el enlace fosfodiéster
ligasas unen fragmentos de DNA, catalizan la formación de enlaces fosfodiéster, unen una o dos cadenas
DNA pol - DNA dependientes la polimerización se hace 5'-3', copian el DNA y permiten enlace fosfodiéster
interés de las enzimas de restricción para construir mapas de restricción del DNA de un organismo y para la clonación.
gen policistrónico codifica para varias proteinas, aminoácidos o RNAr
Si el splicing del mRNA es defectuoso Se degrada
surco mayor del DNA sirve para unión y reconocimiento
secuencias repetidas mientras más grande sea el número, menor es el tiempo de renaturalización
Tm (punto de infleccion) temperatura a la cual el DNA es 50% de cadena doble y 50% de cadena simple
grupos fosfato causantes de la polaridad negativa del DNA
Espectro de absorción de las proteinas 280 nanómetros
bacterias producen las endonucleasas como mecanismo de proteccion contra virus
fenol su presencia inhibe la acción enzimática
Temperatura para desnaturalizar una enzima de restriccion 65 ºC
Número de fragmentos generados con enzimas de restricción en genomas lineales n + 1
Número de fragmentos generados con enzimas de restriccion en plasmidos n, porque un corte se usa para linealizar el genoma
fosfatada se agrega después de cortar un plásmido para quitar los grupos fosfatos e impedir que se vuelva a cerrar
Gen Unidad de informacion genetica; secuencia especifica de nucleotidos que codifica algo en especifico
¿Que se produce a partir de un gen? Proteinas, RNA ribosomal, aminoácidos, y otros tipos de RNA
DNAasa I Endonucleasa que corta al azar
genoma Conjunto de información genetica de un organismo
5' Grupo fosfato
3' -OH
dNTPs (cadena molde) se requiere su presencia para que la DNA Polimerasa cumpla su función
Fase M del ciclo celular Division celular (mitosis y citocinesis)
fase G0 Fase en la cual no se está dividiendo la celula
fenotipo expresión del genotipo
intrones Secuancias de DNA que NO codifican para ninguna proteina o para ningun RNA
regulacion en celulas procariontes sirve para adaptarse
La regulacion en celulas eucariontes sirve para adaptarse y diferenciarse
función de los intrones Para "prevenir" mutaciones; al haber estas secuencias es probable que la mutacion se de ahí y al hacer el spicing se evita que la secuencia mutada se traduzca
Similitudes y diferencias entre los miRNAs (micro RNAs) y los siRNAs (small interfering) Ambos regulan la expresion de genes. Los miRNAs bloquean la traduccion de RNAs mensajeros mientras que los siRNAs degradan los RNAs mensajeros
codón Secuencia de 3 nucleotidos ubicada en el RNAm
Secuencia de 3 nucleotidos ubicada en el RNAt anticodon
Gen peliotropico El producto de un gen tiene influencia en diferentes caracteres
Gen epistático El producto de un gen modifica la expresión de otro
operones agrupamiento de genes en eucariontes
Created by: Maribel Sánchez Maribel Sánchez on 2011-08-27



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