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Inmuno3

ELISA

QuestionAnswer
Efectos citopáticos del VIH (4) 1.-Acumulación de ADR y ARN viral en el citoplasma de la célula 2.-Unión intracelular de CD4 y gp120 3.-Unión de células infectadas con otras que no lo estan 4.-Interferencia con la síntesis proteica de la célula
A qué se debe la agammaglobulinemia ligada a X Los varones afectados carecen de células B por un defecto en el gen ALX el cual codifica para una tirosin cinasa que interviene en la maduración de las células B.
Características clínicas del síndrome de DiGeorge (6) 1.- Aplasia tímica 2.-Hipertelorismo 3.-Posición baja de los pabellones auriculares 4.-Acortamiento del surco subnasal del labio superior 5.-Malformaciones congénitas del corazon o cayado aórtico 6.-Tetania neonatal ( por hipoparatiroidismo)
Como se llama a la separación excesiva de los ojos? Hipertelorismo
La deficiencia de IgA es la más frecuente de las hipogammaglobulinemias CIERTO
Las inmunodeficiencias de células T predisponen a la aparición de cance CIERTO
El virus del epstenin barr esta involucrado en la inmunodeficiencia variable común FALSO¿¿
Glucoproteína del VIH que interacciona con el CD4 de los LT gp120
Glucoproteína del VIH que utiliza para introducirse en la célula gp40
Depósito de complejos inmunes en tejidos como los vasos sanguíneos Hipersensibilidad tipo 3
Anticuerpos frente a los antígenos de la superficie celular Hipersensibilidad tipo 2
Inmunodeficiencia que se presenta después de la segunda década de la vida con niveles disminuidos de inmunoglobulinas IVC (inmunodeficiencia variable común)
Se debe a la mutación del ligando del CD40 Síndrome hiper-IgM
Trasplante donde no es necesaria la tipificación del MHC Hueso y córnea
En el trasplante de este tejido puede generar enfermedad de injerto contra huésped Médula ósea
Células atraídas por el factor quimiotáctico liberado por los mastocitos en las respuestas alergicas Eosinófilos
Prueba que se realiza para detectar anticuerpos séricos (solubles) contra el grupo RH Prueba de coombs indirecta
Prueba que utilizaría para detectar los anticuerpos en la superficie de los eritrocitos en un proceso de hemólisis frente al grupo sanguíneo Rh Prueba de coombs directa
Hemolisis inducida por anticuerpos frente al grupo sanguíneo ABO Intravascular
Hemolisis inducida por anticuerpos frente al grupo sanguíneo Rh Extravascular
Hipersensibilidad en la que se generan granulomas Hipersensibilidad tipo 4
Vacuna que puede aplicarse a un paciente inmunocomprometido Toxoide tetánico ...NO la de polio porque son virus vivos atenuados
Mediada por los anticuerpos IgE Hipersensibilidad tipo 1
Hipersensibilidad que genera la prueba del ppd hipersensibilidad tipo 4
La prueba del ppd es útil para verificar el funcionamiento de la inmunidad celular CIERTO
La activación de linfocitos T incrementa la replicación del VIH CIERTO
El tratamiento del síndrome hiper IgM es a base de preparados de gammaglobulinas FALSO, es a base de GM-SCF o trasplante de médula
El diagnóstico del SIDA es cuando el número de linfocitos CD4 es de 500 células por ml. FALSO, es cuando el recuento de TCD4 es menor 2 200/microlitro
Los receptores para las quimiocinas funcionan como co-receptores para el VIH CIERTO
En caso de inmunodeficiencia el programa de vacunación es el común Falso, no se aplican vacunas con virus vivos atenuados como la de la polio
Enfermedad mediada por hipersensibilidad IV Tuberculosis y dermatitis por contacto
Enfermedad mediada por hipersensibilidad II Miastenia Gravis
El virus VIH contiene dos cadenas de ... ARN
Recién nacido con hipocalcemia descartar... Sindrome de DiGeorge
Trasplante donde el peligro es la enfermedad ingerto contra huesped Médula ósea
Inmunodeficiencia que se manifiesta a la edad de dos años con dificultad para caminar Síndrome de ataxia telangiectasia
La hipogammaglobulinemia transitoria de la infancia se diagnostica a la edad de ... 6 meses
El síndrome hiper IgM se debe a la mutación en el gen que codifica que proteína CD40
Es una respuesta exagerada o inadecuada del Sistema inmune Hipersensibilidad
Tipos de hipersensibilidades en las que hay enfermedades autoinmunes¿¿ (3) 2, 3 y 4
Hipersensibilidades humorales (3) 1, 2 y 3
hipersensibilidad celular 4
Tipo de hipersensibilidad en la que hay IgE dirigida contra alergenos 1
Tipo de hipersensibilidad donde hay IgM e IgG dirigida contra Ag de superficie de células propias 2
Tipo de hipersensibilidad en la que hay IgM e IgG dirigida contra Ag solubles, se forman complejos inmunes que se depositan en vasos sanguíneos (vasculitis) 3
Tipo de hipersensibilidad en la que hay una respuesta celular dirigida contra Ag propios o no propios y hay lesión del tejido 4
Como se llama a la manifestación clínica de las alergias¿ Atopia
Manifestaciones clinicas de las alergias 1.- Constricción del músculo liso 2.-Aumento en la secreción de moco 3.-Hipotensión ( vasodilatación y mayor permeabilidad )
Es el primer contacto con el alergeno, hay altas concentraciones de IgM y bajas de IgE sensibilización
Que liberan los mastocitos cuando se desgranulan¿ (6) 1.Histamina 2-Heparina 3-Triptasa 4-PG 5-LT 6-Factor quimiotactico de los EOSINÓFILOS
Mediadores inflamatorios tardios Prostaglandinas y leucotrienos
que producen las prostaglandinas y los leucotrienos¿ Constricción del músculo liso
Activan a los mastocitos fresas
PBP Proteína básica principal
PCE Proteína cationca eosinófilo
Proteinas que van contra un párasito pero no hay parásito asi que van a los tejidos y provocan cambios irreversibles como en la EPOC (2) PBP y PCE
Donde se encuentran los mastocitos¿(2) en mucosas y piel
Pruebas para detectar alergias (6) 1-Cuantificación de histamina 2-IgE en suero 3-Cuantificación de triptasa 4-cuantificación de eosinofilos en secreciones 5-Pruebas intradérmicas 6-ELISA y RIA
Tratamiento para bloquear el mediador inmediato en alergias (4) 1-Antihistamínicos 2-Corticosteroides + broncodilatador 3-Antileucotrienos 4-Cromoglicato de sodio
Tretamiento para bloquear el mediador tardío en alergias (4) 1-expectorantes 2-Mucolíticos 3-acetilcisteína 4-Salbutamol
Anticuerpos contra IgE Omalizumab
Hipersensibilidad en la que se activa la vía clasica del complemento tipo 2
Que liberan los fagocitos que daña al tejido¿ (3) ON,O- y enzimas
Glomerulonefritis mediada por anticuerpos contra membrana basal del glomérulo Enfermedad de goodpasteur
Anticuerpos contra el receptor de acetilcolina Miastenia gravis
Antucuerpos contra insulina o células B el páncreas Diabetes tipo 1
Anticuerpos contra plaquetas trombocitopenias autoinmunes
ANCAS (Anticuerpos contra el citoplasma del neutrofilo) Sx de wegener
Ac contra eritrocitos Anemia hemolítica autoinmune
Tipo de anticuerpos que causan hemolisis intravascular frios
Tipo de anticuerpos que causan hemoliosis extravascular calientes
Los grupos sanguineos ABO son proteínas o carbohidratos¿ carbohidratos
Los grupos sanguíneos RH son proteinas o carbohidratos¿ proteíinas
Hipersensibilidad organoespecífica tipo 2
En que tipo de hipersensibilidad puede haber kernicterus¿ tipo 2
Created by: mune13