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Inmunoelisa

Segundo Parcial

QuestionAnswer
Quimiocina que atrae basófilos y monocitos ¿ RANTES
Que es la terapia LAK¿ Linfocitos Activados por medio de Citocinas in-vitro
Se necesitan para inducir el cambio de LTH0 a LTH17 (3) TNF alfa y beta e IL1
Se necesita para inducir el cambio de LTH0 a LTH2 (1) IL5
Se necesita para inducir el cambio de LTH0 a LTH1 (2) IL8 e IL2
Se necesitan para inducir el cambio de LTH0 a LTH3 (2) IL23 y TGF beta
Se utiliza para el tratamiento del cancer, es muy tóxico Interferon gama
Interleucinas que produce LTH2 (6) IL 4, 5, 6, 7, 10 y 13
Interleucina que induce la diferenciación a IgE IL 4
Interleucina que induce la diferenciación a IgA IL 5
Los LTH1 inhiben a los LTH 2 y LTH17 cierto
Los LTH 17 Y LTH2 inhiben los LTH1 cierto
Interleucina que inhibe el la respuesta celular IL10
Interferon que inhibe la respuesta celular y es util en alergias gama
Activan a los fibroblastos (cicatrizacion y fibrosis) LTH3 y el TGF beta
Son anticuerpos de baja afinidad IgE e IgA
Cuando hay cambio de clase tambien aumenta la afinidad cierto
En que varian las inmunoglobulinas¿ (3) isotipo, alotipo e idiotipo (parátope)
Con que se complementa el idiotipo¿ con el epitope del Ag
Es la fuerza de atraccion que se ejerce entre un determinante antigénico y un sitio ...MONOVALENTE afinidad
Fuerza de atracción que se ejerce entre un Ac POLIVALENTE y un Ag POLIVALENTE Avidez
La avidez NO DEPENDE de la afinidad FALSO
La IgM tiene baja avidez pero alta afinidad Falso, La IgM tiene alta avidez pero baja afinidad
En que enfermedad se dan las ¨reacciones cruzadas¨ En la fiebre reumática
Por quienes se dan las reacciones cruzadads¿ Por Ac de baja afinidad
Anticuerpos contra los Ag del estreptococo Antiestreptolisinas
TCR siempre esta asociado al CD3 cierto
Los linfocitos B solo detectan fracciones del Ag cierto
Los anticuerpos detectan la forma total del Ag cierto
El TCR detecta proteinas cierto
El MHC1 se expresa en TODAS las celulas NUCLEADAS y en eritrocitos. Falso, los eritrocitos no tienen núcleo
En que cromosoma esta el gen que codifica para las moléculas ABC del MHC ¿¿ gen 6
En que se diferencían las moléculas del MHC¿ En el surco
Moléculas formadas por 2 cadenas de proteinas DP DQ y DR (Moléculas de clase 2)
Moléculas formadas por una cadena proteíca A B C ( Moléculas de clase 1)
Surco variable El que esta entre alfo 2 y alfa 1
Se forman anticuerpos monoclonales para detectar las moléculas del MHC CIERTO
Que clase de moléculas expresan los linfocitos B¿ clase 2
Que clase de moléculas expresan los LT¿ clase 1
Cuanta compatibilidad del HLA se necesita para realizar un trasplante¿ 85%
La beta 2 microglobulina se codifica en el mismo cromosoma que las moleculas del HLA Falso, se codifica en un cromosoma diferente
Donde son sintetizadas las moléculas de clase 1¿ Ancladas a la membrana del retículo endoplasmático
Función del CD80 y CD86 co-estimuladores
Que interleucina generan los LTH17¿ IL17
Sobre que actua la IL17 (2) monocitos y neutrofilos
Que son el factor reumatoide y el anti-peptido-citrolinado-ciclico¿ Autoanticuerpos
La respuesta celular lleva a la muerte de la célula infectada inlcuso si tiene VIH Falso, cuando hay VIH la respuesta celular no funciona
Tratamiento para hepatitis ¿¿ (2) IFN alfa y beta
IL que frena la respuesta celular IL10
Los LT-CD8 y los NK producen IFN gama cuyas funciones son... Inducen apoptosis y activan mas NK
Cuales son las principales funciones del IFN alfa y beta ¿(2) Disminuyen la síntesis de proteinas y degradan ácidos nucleícos virales
funciones del IFN alfa y beta ¿(4) Activan a los NK,disminuyen la síntesis de proteínas*, degradan ácidos nucleícos virales* y activan células citotóxicas
La respuesta celular frente a tumores esta dada por ... LTH 1
En que tipo de respuesta se dan los granulomas¿ Celular
Los macrofagos activan la vitamina D y con vitamina D activada se calcifica el granuloma y el órgano, como en qué enfermedad¿ tuberculosis
A que otras enfermedades se asocia la TB¿ Enfermedades oportunistas como aspergilosis
Que es la perforina y quien la produce¿ Es una gran enzima producida por los NK que cuando se desgranulan pueden entrar a las células, activar a las CASPASAS y producir apoptosis
Tejidos donde no hay células inminológicas¿ (2) Testículos y ojo
Mecanismos de citotoxicidad (3) Perforina + caspasas, dominio de la muerte y LFAS
Funciones del complemento (6) lisis, quimiotaxis, opsonización, desgranulación, aumentan permeabilidad vascular y vasodilatación
vias por las que se activa el complemento (3) clásica, alterna y de las lectinas
En que consiste la via clásica ¿ complejos inmunes
En que consiste la via alterna¿ solamente antígenos
Inmunoglobulina que activa el complemento IgG
Orden de las proteínas en la vía clásica¿ c1-c4-c2-c3-c5-c6-c7-c8-c9
Es una proteína globular que 6 dominios globulares (c1q)+ 2 proteínas c1s + 2 proteínas c1r C1
de que manera se denominan los fragmentos en que se rompen las proteinas del complemento¿ A para fragmentos pequeños, B para fragmentos grandes
C1s adquiere propiedades enzimáticas cierto
C1r activa a C1s y esta activa a C1q cierto
A que proteina rompe C1s(serinproteasa) a C4 en C4a y C4b
Fragmento de C4 que se deposita en la superficie del antígeno¿ C4b
En que momento se une C2 al complemento¿ Cuando C4b esta depositado
Quien rompe a C2¿ C1s
Cual es el fragmento grande y cual es el pequeño cuando se rompe c2¿ c2a es el fragmento grande y c2b es el pequeño, es el unico donde el a es el grande
Para que sirve el fragmento C2a¿ Para formar el complejo enzimático C3-convertasa de la via clásica
Cuál es la C3-convertasa de la via clásica¿ C4bC2a
Que hace la C4bC2¿ Rompe a C3
Que fragmento de C3 es una anafilotoxina¿ C3a
Cuales son las funciones de c3¿ (4) Es una anafilotixona que causa quimiotaxis, desgranulacion, mayor permeavilidad vascular y vasodilatación
Cuales son los dos destinos de C3b¿ Opsonización y unirse a su propia c3 convertasa
A que fragmento del complemento se parece c3b y porque¿ se parece a c4b, se une a cho´s y proteínas
Que pasa cuando c3b se une a su propia c3 convertasa¿ se crea la c5 convertasa
Cual es la c5 convertasa¿ C4bC2aC3b
Que hace C4bC2aC3b¿ parte a c5
A quien se unen c6, c7 y c8 a c5b
Que es el CAM (MAC)¿ Complejo de ataque a la membrana
como esta formado el cam¿ por c5b+c6+c7+c8
Cuando se une c9 al complemento¿ cuando ya esta anclado el CAM
A que enzima se parece el fragmento c9¿ A la perforina
Que hace el fragmento c9¿ forma poros en la membrana de la bacteria
Que pasa cuando los macrofagos no pueden fagocitar¿ se desgranulan
En que enfermedad se desgranulan los neutrofilos y que provoca esto¿ En lupus eritematoso, esto provoca daño al tejido
Cuales son las proteinas inhibidoras de la via clásica¿ (3) C1 inhibidor, C4 fijadora y la vitronectina o proteina S
Que hace C1 inhibidor y cuando entra en acción¿ Inhibe a c1s, entra en acción cuando c1 se activa
Que pasa cuando c1 inhibidor esta disminuido¿ No se frena la respuesta y hay edema angioneurótico
Que hace la c4 fijadora (proteina de union a c4¿ Se une a c4b y esto impide que esta se una a la superficie activadora
Que proteina se une al CAM y evita la lisis¿ La vitronectina o proteína S
Porque es importante la via clasica del complemento¿ Para depurar complejos inmunes
Que pasaria si estuviera disminuida la via clasica del complemento ¿ hay deposito de complejos inmunes= vasculitis
En que enfermedades se presenta la vasculitis¿ (3) Cáncer, enfermedades cronicas y autoinmunes
Que fragmentos del complemento estan disminuidos en el lupus eritematoso sistémico¿ c2 y c4
Que otro nombre recibe la via alterna del complemento¿ via de la properdina
Cual es la c3 convertasa de la fase liquida de la via ALTERNA¿ C3iBb
Sobre que factor actua el factor D¿ sobre el factor b
El factor B se une a c3 cuando este esta hidrolizado cierto
que hace el factor D rompe al factor b
Que hace la C3iBb rompe a c3
que hace c3b en la via alterna¿ se deposita y opsoniza
cuando se une el factor b al complemento ¿ cuando c3b esta depositado
Que pasa cuando el factor b se une al complemento¿ se genera una enzima c3 convertasa en fase solida
que es la c3bBb¿ c3 convertasa en fase solida de la via alterna
cual es la c5 convertasa de la via alterna¿ C3bBbC3b
que hace la C3bBbC3b¿ y en que via¿ rompe a c5 en la via alterna
proteina que se une a la c3 convertasa y evita que se degrade Properdina
Que es la MBP¿ Proteina de union a la manosa
Que se activa cuando la MBP se une a los carbohidratos de las bacterias¿ (2) Dos proteinas llamadas MASP 1 Y MASP 2
A que se parecen las MASP 1 Y MASP2¿ a c1s
Que hacen las MASP 1 Y MASP2¿ rompen a c4
Cuando se une la via de las lectinas a la via clásica¿ cuando se rompe c4
Que hace el acido siálico¿ protege a las celulas (propias y comensales) de que se una el complemento
Defensas con las que cuentan las celulas COMENSALES para que no se una el complemtento ¿ (2) factor H y ácido siálico
Que hace el factor I degrada a C3b
Que es el factor H (C3b H) ¿ es un factor para que se una el factor I
Defensas con las que cuentan las celulas PROPIAS para que no se una el complemtento ¿ (3) DAF, MCP y CR
que significa DAF¿ Factor acelerador de la agregación
que significa MCP¿ Proteina cofactor de la membrana
que hace el DAF¿ promueve la disociación de c2a de c4b¿
Defensas con las que cuentan los ERITROCITOS para que no se una el complemtento ¿ (1) CD59
Que hace el CD59¿ se une al CAM y evita la lisis del eritrocito
que pasa cuando falta el cd59¿ (1) anemia hemolitica paroxistica
porque la anemia hemolitica paroxistica se presenta de noche¿ porque disminuye el ph
defensas que tiene que evadir una bacteria extracelular¿ (3) anticuerpos, complemento y fagocitos
Created by: mune13 on 2013-04-08



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